この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「アセナピンの副作用[論文19件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

アセナピンは、統合失調症や躁うつ病の治療に用いられる第二世代の抗精神病薬です。アセナピンの副作用については、多くの研究が行われています。これらの研究では、アセナピンは体重増加、眠気、錐体外路症状などの副作用を引き起こす可能性があることが示されています。また、アセナピンは代謝異常を引き起こす可能性もあるため、患者は定期的な検査を受ける必要があります。アセナピンは、体重増加のリスクが低いことが示されています。 6

副作用の理由

アセナピンの副作用は、薬剤の作用機序によるものです。アセナピンは、ドーパミンやセロトニンなどの神経伝達物質の受容体に作用します。これらの受容体は、体のさまざまな機能に関与しており、アセナピンがこれらの受容体に作用することで、副作用が生じると考えられます。 9

一般的な副作用

体重増加

アセナピンは、体重増加を引き起こす可能性があります。アセナピンの体重増加を引き起こすメカニズムは完全には解明されていませんが、ドーパミンD2受容体とセロトニン5-HT2C受容体の阻害が関与していると考えられています。 9 18 3

眠気

アセナピンは、眠気を引き起こす可能性があります。アセナピンの眠気を引き起こすメカニズムは、ヒスタミンH1受容体の阻害によるものと考えられています。 9 3

錐体外路症状

アセナピンは、錐体外路症状を引き起こす可能性があります。アセナピンの錐体外路症状を引き起こすメカニズムは、ドーパミンD2受容体の阻害によるものと考えられています。 9

代謝異常

アセナピンは、代謝異常を引き起こす可能性があります。アセナピンの代謝異常を引き起こすメカニズムは、体重増加と関連していると考えられています。アセナピンは、血糖値、脂質値、コレステロール値の上昇を引き起こす可能性があります。 9 14 8

副作用の対策

体重増加

体重増加を予防するためには、食事療法や運動療法が重要です。医師の指示に従い、健康的な食事を心がけ、定期的に運動をするようにしましょう。また、アセナピンは、体重増加のリスクが低いことが示されています。 6 11

眠気

眠気を軽減するためには、アセナピンの服用時間を調整したり、昼寝をしたりすることが有効です。また、自動車の運転や危険な機械の操作は避けるようにしましょう。 18 3

錐体外路症状

錐体外路症状が出現した場合は、医師に相談してください。医師は、症状に合わせて適切な薬物療法を行うでしょう。 9

代謝異常

代謝異常を予防するためには、定期的な検査を受けることが重要です。医師の指示に従い、血糖値、脂質値、コレステロール値を定期的に測定しましょう。 14 8

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、アセナピンは体重増加、眠気、錐体外路症状などの副作用を引き起こす可能性があることが示されています。また、アセナピンは代謝異常を引き起こす可能性もあることが示されています。これらの副作用は、アセナピンの作用機序によるものです。 9 18 14 8 16 19

研究の相違点

研究によって、アセナピンが引き起こす副作用の種類や程度が異なることがあります。これは、研究対象の患者や研究方法の違いによるものと考えられます。 9 18 14 8 16 19

実生活への応用について注意点

アセナピンは、統合失調症や躁うつ病の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクがあることを理解しておく必要があります。アセナピンを服用する際には、医師の指示に従い、副作用が出現した場合は、すぐに医師に相談してください。 9 18 14 8 16 19

現在の研究の限界点

アセナピンの副作用に関する研究は、まだ十分ではありません。さらに多くの研究が必要とされています。 9 18 14 8 16 19

今後必要とされる研究の方向性

今後、アセナピンが引き起こす副作用の詳細なメカニズムを解明するための研究が必要とされています。また、アセナピンが引き起こす副作用を軽減するための方法を開発するための研究も必要とされています。 9 18 14 8 16 19

結論

アセナピンは、統合失調症や躁うつ病の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクがあることを理解しておく必要があります。アセナピンを服用する際には、医師の指示に従い、副作用が出現した場合は、すぐに医師に相談してください。 9 18 14 8 16 19


19件の文献分析
ポジティブな内容
18
中立
1
ネガティブな内容
0
論文タイプ
2
1
2
11
17

原文 : 英語


著者: SajatovicMartha, DinesPhilipp, Fuentes-CasianoEdna, AtheyMelanie, CassidyKristin A, SamsJohnny, CleggKathleen, LocalaJoseph, StagnoSusan, TatsuokaCurtis

原題: Asenapine in the treatment of older adults with bipolar disorder.


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: MauriM C, PalettaS, MaffiniM, ColasantiA, DragognaF, Di PaceC, AltamuraA C

原題: Clinical pharmacology of atypical antipsychotics: an update.


本レビューでは、クロザピン、リスペリドン、パリペリドン、オランザピン、クエチアピン、アミスルプリド、ジプラシドン、アリピプラゾール、アセナピン、イロペリドン、ルラシドン、カリプラジンなど、非定型抗精神病薬に関連する臨床薬理学および薬力学データをまとめる。また、それらの急性薬物動態特性の要約も提供する。 新しい第二世代の抗精神病薬が4つ入手可能である。イロペリドン、アセナピン、ルラシドン、そして近い将来カリプラジン。これらの新しい薬剤は、従来の第二世代の抗精神病薬と比較して、体重増加や代謝異常を起こす可能性が低いことが推奨される。ルラシドンは、体重や代謝変数における望ましくない変化を最小限に抑えるという点で、最も優れていると思われる。治療薬モニタリングは、血漿薬物濃度と臨床的転帰または副作用との間に明確な関係を裏付ける確固たるデータがないため、すべての新しい抗精神病薬に対して厳密に必要ではない。例外として、血漿濃度が350〜420 ng/mlのクロザピンが、良好な臨床的反応の可能性が高くなることが報告されている。また、オランザピンでは、確立された治療範囲(20〜50 ng/ml)が、最適な反応を得て副作用を最小限に抑えるために提案されている。

原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: ZhouMaxine, DerakhshanianSahar, RathAlexander, BertrandSarah, DeGrawCaroline, BarlowRachel, MenardAja, KayeAdam M, HasoonJamal, CornettElyse M, KayeAlan D, ViswanathOmar, UritsIvan

原題: Asenapine Transdermal Patch for the Management of Schizophrenia.


原文 : 英語


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原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: WadaShuhei, IwamotoKunihiro, OkumuraHiroki, HidaHirotake, HiraokaShuichi, KameiAya, MoriDaisuke, YamadaKiyofumi, OzakiNorio

原題: Sensory evaluation of the bitterness of asenapine using D-sorbitol pretreatment: single-blind, placebo-controlled, crossover trial.


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


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