アザシチジンの効果[論文25件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

アザシチジンは、DNAメチル化を阻害することで、様々な癌細胞の増殖を抑制することが示されています。 24 では、アザシチジンは、小児急性骨髄単球性白血病（JMML）細胞において、抗アポトーシスタンパク質であるMCL-1とBCL-X_Lの発現を抑制し、JMML細胞の死滅を誘導することが示されました。また、 12 では、アザシチジンは、造血幹細胞移植に伴う移植片対宿主病（GvHD）の発生を抑制することが示されました。さらに、 17 では、アザシチジンは、大腸癌細胞において、細胞の増殖を抑制し、老化を誘導することが示されました。

アザシチジンは、他の薬剤との併用療法でも効果を発揮することが示されています。 13 では、アザシチジンは、ホルモン抵抗性前立腺癌細胞において、ドキセタキセルやシスプラチンなどの抗癌剤の効果を高めることが示されました。また、 8 では、アザシチジンは、TP53遺伝子に変異を持つ骨髄異形成症候群（MDS）や急性骨髄性白血病（AML）細胞において、APR-246などの薬剤との併用療法で効果を発揮することが示されました。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

アザシチジンは、様々な癌細胞の増殖を抑制し、他の薬剤との併用療法でも効果を発揮することが示されています。また、造血幹細胞移植に伴うGvHDの発生を抑制することが示されています。 12 アザシチジンは、他の薬剤との併用療法で効果を発揮することが示されています。 13 , 8 さらに、アザシチジンは、大腸癌細胞において、細胞の増殖を抑制し、老化を誘導することが示されています。 17

リスク要約

アザシチジンの主な副作用として、貧血、白血球減少症、血小板減少症などがあります。 11 また、胃腸障害や皮膚障害などの副作用も報告されています。アザシチジンは、妊娠中の女性や授乳中の女性には使用すべきではありません。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、アザシチジンは、DNAメチル化を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制することが示されています。また、アザシチジンは、他の薬剤との併用療法でも効果を発揮することが示されています。

研究の相違点

アザシチジンが効果を示す癌の種類や、併用療法で効果を発揮する薬剤の種類は、研究によって異なります。

結果の一貫性や矛盾点について

アザシチジンの効果は、癌の種類や併用療法で効果を発揮する薬剤の種類によって異なることが示されています。しかし、多くの研究で、アザシチジンは、DNAメチル化を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制することが示されています。アザシチジンは、様々な癌の治療に有効な可能性がありますが、さらなる研究が必要です。

実生活への応用について注意点

アザシチジンは、様々な癌の治療に有効な可能性がありますが、副作用のリスクもあります。アザシチジンの使用を検討する場合は、必ず医師に相談してください。

現在の研究の限界点

アザシチジンの効果は、癌の種類や併用療法で効果を発揮する薬剤の種類によって異なることが示されています。また、アザシチジンの長期的な安全性や有効性については、さらなる研究が必要です。さらに、アザシチジンは、妊娠中の女性や授乳中の女性には使用すべきではありません。

今後必要とされる研究の方向性

アザシチジンは、様々な癌の治療に有効な可能性がありますが、さらなる研究が必要です。特に、アザシチジンの長期的な安全性や有効性、併用療法の効果などを調べる必要があります。

結論

アザシチジンは、DNAメチル化を阻害することで、様々な癌細胞の増殖を抑制することが示されています。アザシチジンは、他の薬剤との併用療法でも効果を発揮することが示されています。アザシチジンは、様々な癌の治療に有効な可能性がありますが、さらなる研究が必要です。アザシチジンの使用を検討する場合は、必ず医師に相談してください。

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25件の文献分析

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論文タイプ

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レビュー2

ジャーナル論文25

A phase I trial evaluating the effects of plerixafor, G-CSF, and azacitidine for the treatment of myelodysplastic syndromes.

著者: HuseltonEric, RettigMichael P, FletcherTheresa, RitcheyJulie, GehrsLeah, McFarlandKyle, ChristStephanie, EadesWilliam C, TrinkausKathryn, RomeeRizwan, KulkarniShashikant, GhobadiArmin, AbboudCamille, CashenAmanda F, Stockerl-GoldsteinKeith, UyGeoffrey L, VijRavi, WesterveltPeter, DiPersioJohn F, SchroederMark A

原題: A phase I trial evaluating the effects of plerixafor, G-CSF, and azacitidine for the treatment of myelodysplastic syndromes.

骨髄異形成症候群治療

この研究では、骨髄異形成症候群（MDS）患者におけるG-CSFとプレリクサフォアの組み合わせとアザシチジンの組み合わせの可能性について調査しています。結果は、このレジメンは耐容性があり、有望な奏効率を示し、ブラストの動員が見られた患者ではより高い奏効率が観察されたことを示唆しています。

原文 : 英語

DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるアザシチジン、デシタビン、およびゼブラリンは、急性骨髄性白血病細胞において、がん遺伝子発現に異なる影響を与える。

著者: FlothoC, ClausR, BatzC, SchneiderM, SandrockI, IhdeS, PlassC, NiemeyerC M, LübbertM

原題: The DNA methyltransferase inhibitors azacitidine, decitabine and zebularine exert differential effects on cancer gene expression in acute myeloid leukemia cells.

AMLの治療

本研究では、アザシチジン、デシタビン、ゼブラリンの3つの異なるDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤が白血病細胞に与える影響を比較した。その結果、3つの薬剤すべてが白血病細胞を殺す可能性があるが、作用機序は異なっていた。デシタビンはアザシチジンよりもDNAメチル化を減少させる効果が高く、ゼブラリンはDNAメチル化に影響を与えなかった。

原文 : 英語

MDSおよびMDS関連疾患の患者からの初代細胞における、アザシチジンのDNAメチル化、抑制/許可ヒストンマーク、および遺伝子発現への影響の包括的なマッピング。

著者: TobiassonMagnus, AbdulkadirHani, LennartssonAndreas, KatayamaShintaro, MarabitaFrancesco, De PaepeAyla, KarimiMohsen, KrjutskovKaarel, EinarsdottirElisabet, GrövdalMichael, JanssonMonika, Ben AzenkoudAsmaa, CorddeduLina, LehmannSören, EkwallKarl, KereJuha, Hellström-LindbergEva, UngerstedtJohanna

原題: Comprehensive mapping of the effects of azacitidine on DNA methylation, repressive/permissive histone marks and gene expression in primary cells from patients with MDS and MDS-related disease.

MDS治療

遺伝子発現

本研究では、アザシチジン（Aza）が骨髄異形成症候群（MDS）骨髄前駆細胞に及ぼすエピジェネティック効果をグローバルに評価しました。Azaは遺伝子発現の全般的な増加と中程度のDNA低メチル化を誘発し、その効果はエピジェネティックメカニズムと非エピジェネティックメカニズムの両方によって媒介される可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群におけるアザシチジンのマトリックスメタロプロテイナーゼ-9への影響。

著者: BernalTeresa, Moncada-PazosAngela, Soria-VallesClara, Gutiérrez-FernándezAna

原題: Effects of azacitidine on matrix metalloproteinase-9 in acute myeloid leukemia and myelodysplasia.

骨髄異形成症候群の治療

病気の進行

アザシチジンは、骨髄異形成症候群の治療に使用される薬剤であり、インビトロで白血病細胞の浸潤に関与するタンパク質であるMMP9の発現を増加させる可能性がある。この知見は、薬剤の臨床的失敗とより攻撃的な疾患への進行を部分的に説明する可能性がある。

原文 : 英語

高齢（≥75歳）の高リスク骨髄異形成症候群の患者における、慣習的なケアレジメンと比較した、アザシチジンの効果。

著者: SeymourJohn F, FenauxPierre, SilvermanLewis R, MuftiGhulam J, Hellström-LindbergEva, SantiniValeria, ListAlan F, GoreSteven D, BackstromJay, McKenzieDavid, BeachC L

原題: Effects of azacitidine compared with conventional care regimens in elderly (≥ 75 years) patients with higher-risk myelodysplastic syndromes.

本研究では、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者における、アザシチジン（AZA）と従来のケアレジメン（CCR）の有効性を比較した。AZAは、CCRと比較して、全生存期間を有意に改善し、忍容性が高かった。

原文 : 英語

DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤5-アザシチジンが脂肪由来幹細胞の老化、酸化ストレス、およびDNAメチル化に及ぼす影響。

著者: KornickaKatarzyna, MaryczKrzysztof, MarędziakMonika, TomaszewskiKrzysztof A, NicpońJakub

原題: The effects of the DNA methyltranfserases inhibitor 5-Azacitidine on ageing, oxidative stress and DNA methylation of adipose derived stem cells.

MSC若返り

本研究は、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）阻害剤である5-アザシチジン（5-AZA）が、間葉系幹細胞（MSC）の老化表現型に与える影響を調査した。この研究では、5-AZAがMSCの老化表現型を逆転させ、増殖速度を高め、酸化ストレス因子とDNAメチル化状態を低下させることがわかった。

原文 : 英語

骨髄異形成症候群における避けられない変化をもたらす低メチル化剤：維持療法としてのアザシチジンの価値、輸血への影響、および他の薬剤との組み合わせ。

著者: SilvermanLewis R

原題: Hypomethylating agents in myelodysplastic syndromes changing the inevitable: the value of azacitidine as maintenance therapy, effects on transfusion and combination with other agents.

生存率の向上

この記事は、骨髄異形成症候群（MDS）の治療にヒポメチル化剤であるアザシチジンを使用することについて説明しています。アザシチジンは生存率の改善を示しており、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤と組み合わせることでより良い有効性が得られる可能性があります。

原文 : 英語

TP53変異型骨髄異形成症候群および急性骨髄性白血病における、PRIMA-1Met（APR-246）と5-アザシチジンの相乗効果。

著者: MaslahNabih, SalomaoNorman, DrevonLouis, VergerEmmanuelle, PartoucheNicolas, LyPierre, AubinPhilippe, NaouiNadia, SchlageterMarie-Helene, BallyCecile, MiekoutimaElsa, RahméRamy, Lehmann-CheJacqueline, AdesLionel, FenauxPierre, CassinatBruno, GiraudierStephane

原題: Synergistic effects of PRIMA-1Met (APR-246) and 5-azacitidine in TP53-mutated myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia.

骨髄性白血病の治療

本研究では、*TP53*変異を伴う骨髄異形成症候群および急性骨髄性白血病の治療における、PRIMA-1Met（APR-246、APR）と5-アザシチジン（AZA）の併用療法の有効性を調査した。APR単独またはAZAとの併用による低用量は、in vitroおよびin vivoの両方で有意な有効性を示した。

原文 : 英語

IDH1/2変異を有する急性骨髄性白血病/骨髄異形成症候群の93人の患者における、アザシチジンの効果：フランスの回顧的複数施設共同研究。

著者: WillekensC, RahmeR, DuchmannM, VidalV, SaadaV, BroutinS, DelahousseJ, RennevilleA, MarceauA, ClappierE, UzunovM, RossignolJ, PascalL, SimonL, MicolJ B, PasquierF, RaffouxE, PreudhommeC, QuivoronC, ItzyksonR, Penard-LacroniqueV, PaciA, FenauxP, AttarE C, FrattiniM, BraunT, AdesL, De BottonS

原題: Effects of azacitidine in 93 patients with IDH1/2 mutated acute myeloid leukemia/myelodysplastic syndromes: a French retrospective multicenter study.

MNs治療

本研究は、IDH1/2 遺伝子変異を伴う骨髄性腫瘍 (MN) におけるアザシチジン (AZA) の臨床的影響と、血清 2HG を AZA への反応のマーカーとしての可能性を調査した。AZA はある程度の奏効率を示したが、一貫して有効ではなく、血清 2HG レベルは反応を確実に予測しなかった。

原文 : 英語

10.

より高リスクの骨髄異形成症候群患者の反応に対する持続的なアザシチジン治療サイクルの影響：最新情報。

著者: SilvermanL R, FenauxP, MuftiG J, SantiniV, Hellström-LindbergE, GattermannN, SanzG, ListA F, GoreS D, SeymourJ F, BackstromJ, McKenzieD, BeachC L

原題: The effects of continued azacitidine treatment cycles on response in higher risk patients with myelodysplastic syndromes: an update.

MDS生存期間の延長

血液学的改善

アザシチジン（AZA）は、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者の全生存期間を有意に延長することが示された最初の治療法である。本研究は、完全寛解（CR）、部分寛解（PR）、および血液学的改善（HI）を含む、反応を達成するために関連するAZA治療サイクルの中央値を評価した。

原文 : 英語

11.

骨髄異形成症候群の患者の、アザシチジンの副作用。

著者: San Miguel AmigoL, Franco OsorioR, Mercadal VilchezS, Martínez-FrancésA

原題: Azacitidine adverse effects in patients with myelodysplastic syndromes.

本稿では、高リスク骨髄異形成症候群に対するアザシチジン治療に関連する副作用の管理について論じる。血液学的毒性は、成長因子によるサポートと輸血によって管理され、非血液学的副作用は主に胃腸系と皮膚に現れる。

原文 : 英語

12.

アザシチジンは、Tエフェクター細胞と自然調節性T細胞の増殖に対する差別の影響によって、生体内で移植片対宿主病を軽減する。

著者: CooperMatthew L, ChoiJaebok, KarpovaDarja, VijKiran, RitcheyJulie, SchroederMark A, DiPersioJohn F

原題: Azacitidine Mitigates Graft-versus-Host Disease via Differential Effects on the Proliferation of T Effectors and Natural Regulatory T Cells In Vivo.

GVHD の軽減

アザシチジン（AzaC）は、マウスにおいて、ドナー移植片からの移植片対宿主病（GvHD）から最適に保護するために、ドナー移植片に天然の調節性T細胞（nTregs）が存在する必要がある。

原文 : 英語

13.

アザシチジンは、攻撃的な前立腺癌モデルにおける、ドセタキセルとシスプラチンの抗腫瘍効果を改善する。

著者: FestucciaClaudio, GravinaGiovanni Luca, D'AlessandroAnna Maria, MuziPaola, MillimaggiDanilo, DoloVincenza, RicevutoEnrico, VicentiniCarlo, BolognaMauro

原題: Azacitidine improves antitumor effects of docetaxel and cisplatin in aggressive prostate cancer models.

化学療法増感剤

腫瘍増殖の遅延

アザシチジンは、ホルモン抵抗性前立腺がんの治療におけるドセタキセルとシスプラチンの有効性を高める可能性がある。

原文 : 英語

14.

CMMLにおけるアザシチジン：日常生活の患者のペア比較分析は、臨床経過と生存に対するわずかな影響を示す。

著者: PleyerLisa, GermingUlrich, SperrWolfgang R, LinkeschWerner, BurgstallerSonja, StauderReinhard, GirschikofskyMichael, SchrederMartin, PfeilstockerMichael, LangAlois, SliwaThamer, GeisslerDietmar, SchlickKonstantin, Placher-SorkoGudrun, TheilerGeorg, ThalerJosef, MitrovicMartina, NeureiterDaniel, ValentPeter, GreilRichard

原題: Azacitidine in CMML: matched-pair analyses of daily-life patients reveal modest effects on clinical course and survival.

アザシチジンは、慢性骨髄単球性白血病 (CMML) の有望な治療選択肢である。48 人の CMML 患者を対象とした本研究では、アザシチジンに対する全奏効率が高く、最良の支持療法とヒドロキシ尿素と比較して、生存期間が長い傾向が見られた。アザシチジンは、骨髄異形成症候群と骨髄増殖性疾患の両方の CMML に対して、安全で効果的な治療法であると思われる。

原文 : 英語

15.

チダミド単独または5-アザシチジンとの併用によるエピジェネティック療法は、*in vitro*で急性骨髄性白血病細胞に抗腫瘍効果を発揮する。

著者: LiZheng, ZhangJian, ZhouMin, LiJin-Li, QiuQiao-Cheng, FuJian-Hong, XueSheng-Li, QiuHui-Ying

原題: Epigenetic therapy with chidamide alone or combined with 5‑azacitidine exerts antitumour effects on acute myeloid leukaemia cells in vitro.

AMLの治療

本研究では、選択的なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるチダミドは、AML細胞株のさまざまなサブタイプとAML患者の一次サンプルにおいて、単独でも5-アザシチジン（5-AZA）と組み合わせてでも、有意な抗白血病活性を示すことがわかりました。この組み合わせは、AML細胞のアポトーシス誘導と分化促進に相乗効果を発揮しました。

原文 : 英語

16.

アザシチジンの副作用：発症、持続時間、および治療。

著者: Martínez-FrancésAntonio

原題: Adverse effects of azacitidine: onset, duration, and treatment.

骨髄異形成症候群の治療

血液毒性

非血液毒性

本論文では、高リスク骨髄異形成症候群の治療におけるDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるアザシチジンの使用について論じています。アザシチジンはこれらの患者の生存期間を改善しましたが、特に血液学的および非血液学的副作用を注意深く管理する必要があります。

原文 : 英語

17.

The Contrasting Delayed Effects of Transient Exposure of Colorectal Cancer Cells to Decitabine or Azacitidine.

著者: PawlakAlicja, ChybickaKinga, ZiołoEwa, StrządałaLeon, KałasWojciech

原題: The Contrasting Delayed Effects of Transient Exposure of Colorectal Cancer Cells to Decitabine or Azacitidine.

癌の治療

細胞老化

デシタビンとアザシチジンは、がん治療に使用されるDNAメチル化阻害剤です。この研究は、結腸直腸がん細胞におけるこれらの薬剤の長期的な抗がん活性を比較し、その作用機序の有意な違いを明らかにし、臨床応用における個々の特性を考慮することの重要性を強調しています。

原文 : 英語

18.

ロミデプシンとアザシチジンは、CTCLにおけるアポトーシスを誘導するために、エピジェネティックな調節効果において相乗的に作用する。

著者: RozatiSima, ChengPhil F, WidmerDaniel S, FujiiKazuyasu, LevesqueMitchell P, DummerReinhard

原題: Romidepsin and Azacitidine Synergize in their Epigenetic Modulatory Effects to Induce Apoptosis in CTCL.

抗増殖

皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）は、現在の治療法によく抵抗性がある。

原文 : 英語

19.

5-アザシチジンは、非精巣腫瘍細胞において、長時間のプロアポトーシス効果を発揮し、シスプラチン耐性を克服する。

著者: OingChristoph, VeremIzudin, MansourWael Y, BokemeyerCarsten, DyshlovoySergey, HoneckerFriedemann

原題: 5-Azacitidine Exerts Prolonged Pro-Apoptotic Effects and Overcomes Cisplatin-Resistance in Non-Seminomatous Germ Cell Tumor Cells.

GCT治療

シスプラチン耐性

進行性胚細胞腫瘍（GCT）患者の約20％は、シスプラチンベースの化学療法に失敗する。GCTでは高レベルのDNAメチル化が認められ、シスプラチン耐性と関連付けられている。本研究では、2つの胚細胞腫瘍細胞株とそのシスプラチン耐性アイソジェニック誘導体に対するDNA低メチル化5-アザシチジン（5-aza）の影響を調べた。5-azaは、シスプラチン感受性にかかわらず、GCT細胞において、低ナノモル濃度で単剤治療薬として抗腫瘍活性を示した。5-azaは、非精巣腫瘍細胞におけるシスプラチン感受性を少なくとも部分的に回復させる可能性もある。

原文 : 英語

20.

ヒト骨髄異形成症候群細胞株SKM-1に対する、アザシチジンの抗増殖および抗腫瘍効果。

著者: KimuraSachie, KuramotoKazuya, HomanJunko, NaruokaHaruna, EgoTakeshi, NogawaMasaki, SugaharaSeishi, NaitoHaruna

原題: Antiproliferative and antitumor effects of azacitidine against the human myelodysplastic syndrome cell line SKM-1.

MDS生存率

この研究では、骨髄異形成症候群（MDS）患者における低メチル化剤であるアザシチジンの作用機序を調査しています。アザシチジンはMDS患者の生存率を改善しますが、その作用機序はよくわかっていません。著者らは、潜在的なメカニズムについて議論し、さらなる研究の必要性を強調しています。

原文 : 英語

21.

骨髄赤血球頻度が50％を超える骨髄異形成症候群と急性骨髄性白血病の反応と予後にアザシチジンが及ぼす影響。

著者: UchidaTomoyuki, HagiharaMasao, HuaJian, InoueMorihiro

原題: The effects of azacitidine on the response and prognosis of myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia involving a bone marrow erythroblast frequency of >50.

MDS治療

報告なし

本研究は、以前アザシチジンで治療を受けた骨髄異形成症候群（MDS）または急性赤白血病（AEL）の68人の連続した患者の症例を検討しました。この研究では、アザシチジンは、患者の骨髄における赤血球の数のみに関係なく、MDS/AELの有望な治療選択肢であることがわかりました。

原文 : 英語

22.

Combinatorial effects of azacitidine and trametinib on NRAS-mutated melanoma.

著者: HanftKlara-Maria, HamedEbrahem, KaiserMax, WürtembergerJulia, SchneiderMichaela, PietschTorsten, FeigeUrsula, MeissFrank, KrengelSven, NiemeyerCharlotte, HettmerSimone

原題: Combinatorial effects of azacitidine and trametinib on NRAS-mutated melanoma.

メラノーマ反応の改善

言及なし

本研究では、先天性メラノサイトーシス（CMN）症候群という希少がんの子供について報告している。子供は、アザシチジンとトラメチニブの併用療法で治療に成功した。この併用療法は、トラメチニブ単独療法よりも効果的であり、他のRAS駆動がんの有望な治療法となる可能性がある。

原文 : 英語

23.

慢性アザシチジン治療は、分化を誘導し、アンドロゲン非依存性前立腺癌細胞におけるビカルタミドに対する感受性を高める。

著者: GravinaGiovanni Luca, FestucciaClaudio, MillimaggiDanilo, DoloVincenza, TomboliniVincenzo, de VitoMariano, VicentiniCarlo, BolognaMauro

原題: Chronic azacitidine treatment results in differentiating effects, sensitizes against bicalutamide in androgen-independent prostate cancer cells.

アザシチジンなどの脱メチル化剤は、アンドロゲン非依存性前立腺がん細胞におけるアンドロゲン受容体（AR）の発現を再活性化することができる。これは、ARのエピジェネティックな再活性化が、ビカルタミド療法の潜在的な治療標的になる可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

24.

BH3模倣薬とアザシチジンは、小児骨髄単球性白血病に相乗効果を示す。

著者: WuYing, ZehnlePatricia M A, RajakJovana, KoleciNaile, AndrieuxGeoffroy, Gallego-VillarLorena, AumannKonrad, BoerriesMelanie, NiemeyerCharlotte M, FlothoChristian, BohlerSheila, ErlacherMiriam

原題: BH3 mimetics and azacitidine show synergistic effects on juvenile myelomonocytic leukemia.

JMML治療

薬剤耐性

小児骨髄単球性白血病（JMML）は、主に幼児に影響を与える希少で侵襲的な白血病である。この研究では、白血病の治療に使用される薬剤であるアザシチジンと、細胞死を促進するBH3ミメティック薬を組み合わせてJMMLを治療する可能性を調査した。その結果、細胞死を阻止するタンパク質であるBCL-XLを阻害する薬剤とアザシチジンを組み合わせた方が、BCL-2を阻害する薬剤とアザシチジンを組み合わせたよりも、JMML細胞を排除する効果が高いことがわかった。

原文 : 英語

25.

CDK7阻害は、急性骨髄性白血病細胞においてアポトーシスを誘導し、in vitroおよびin vivoでアザシチジンと相乗的な抗白血病効果を発揮する。

著者: ZhangShuai, FengRu, BaiJiefei, NingShangyong, XuXiaodong, SunJie, WuMeng, LiuHui

原題: CDK7 inhibition induces apoptosis in acute myeloid leukemia cells and exerts synergistic antileukemic effects with azacitidine in vitro and in vivo.

AML細胞のアポトーシス

相乗的な抗白血病効果

本研究では、CDK7阻害剤であるTHZ1の急性骨髄性白血病（AML）細胞への影響を調べた。THZ1は、AML細胞においてアポトーシスと細胞周期停止を誘導した。アザシチジン（AZA）との併用により、THZ1は相乗的な抗白血病効果を示し、AML治療のための有望な戦略となる可能性を示唆している。

原文 : 英語

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