ボルテゾミブの副作用[論文29件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ボルテゾミブは、多発性骨髄腫の治療に用いられるプロテアソーム阻害剤で、その効果は広く認められています。 18 。しかし、ボルテゾミブは、神経毒性、心毒性、皮膚毒性などの副作用を引き起こすことが知られています。 12 、 13 、 14 。

ボルテゾミブは、26Sプロテアソームを阻害することで、細胞内のタンパク質の分解を阻害し、癌細胞の死滅を誘導します。 16 。しかし、プロテアソームは、癌細胞だけでなく、正常な細胞にも存在しており、ボルテゾミブは、正常な細胞にも影響を与える可能性があります。そのため、ボルテゾミブの投与には、副作用のリスクと治療効果のバランスを考慮することが重要です。

ボルテゾミブの副作用を軽減するため、ビスホスホネートとボルテゾミブを結合させた骨ターゲティングボルテゾミブが開発されています。 25 。ビスホスホネートは、骨に結合する性質を持つため、骨にターゲティングすることで、ボルテゾミブを骨腫瘍に効率的に届け、副作用を軽減することが期待されています。

副作用の理由

ボルテゾミブは、プロテアソームを阻害することで、細胞内のタンパク質の分解を阻害します。プロテアソームは、細胞の正常な機能を維持するために重要な役割を担っているため、ボルテゾミブの投与により、様々な副作用が引き起こされる可能性があります。例えば、神経毒性は、神経細胞におけるタンパク質の蓄積によって生じることが考えられています。また、心毒性は、心筋細胞におけるタンパク質の蓄積によって生じることが考えられています。

一般的な副作用

神経毒性

ボルテゾミブの最も一般的な副作用の1つは、末梢神経障害です。 12 、 23 。この副作用は、手足のしびれや痛みとして現れます。末梢神経障害は、ボルテゾミブの投与量や投与期間によって、その発生率や重症度が変化することがあります。 12 。また、年齢や併存疾患なども、末梢神経障害の発生に影響を与えるとされています。 12 。

心毒性

ボルテゾミブは、心筋細胞にも影響を与える可能性があり、心不全などの心毒性を引き起こすことがあります。 19 。心毒性は、ボルテゾミブの投与量や投与期間によって、その発生率や重症度が変化することがあります。 12 。

皮膚毒性

ボルテゾミブは、皮膚の反応を引き起こす可能性があり、皮膚発疹やStevens-Johnson症候群などの副作用が報告されています。 13 。皮膚毒性は、ボルテゾミブの投与量や投与期間によって、その発生率や重症度が変化することがあります。 12 。

その他

ボルテゾミブは、上記以外にも、消化器症状や血小板減少などの副作用を引き起こすことがあります。 12 。これらの副作用は、ボルテゾミブの投与量や投与期間によって、その発生率や重症度が変化することがあります。 12 。

副作用の対策

神経毒性

末梢神経障害の予防には、神経保護剤の投与やボルテゾミブの投与量や投与期間の調整などが有効であると考えられています。 12 。

心毒性

心毒性の予防には、心臓への負担を軽減する薬剤の投与やボルテゾミブの投与量の調整などが有効であると考えられています。 19 。

皮膚毒性

皮膚毒性の予防には、ステロイドなどの抗炎症薬の投与やボルテゾミブの投与量の調整などが有効であると考えられています。 13 。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究で、ボルテゾミブが神経毒性、心毒性、皮膚毒性などの副作用を引き起こすことが報告されています。 12 、 13 、 14 。

研究の相違点

研究によって、ボルテゾミブの副作用の発生率や重症度に違いが見られます。これは、研究対象の患者集団やボルテゾミブの投与量や投与期間などが異なるためと考えられます。

実生活への応用について注意点

ボルテゾミブは、多発性骨髄腫の治療に有効な薬剤ですが、神経毒性、心毒性、皮膚毒性などの副作用のリスクがあります。 12 、 13 、 14 。ボルテゾミブの投与を検討する際は、副作用のリスクと治療効果のバランスを考慮することが重要です。

現在の研究の限界点

ボルテゾミブの副作用に関する研究は、まだ十分に行われていません。特に、ボルテゾミブの長期投与による副作用の長期的な影響については、不明な点が多くあります。

今後必要とされる研究の方向性

今後、ボルテゾミブの副作用に関する研究をさらに進める必要があります。特に、ボルテゾミブの副作用を軽減するための新しい治療法の開発や、ボルテゾミブの長期投与による副作用の長期的な影響を評価する研究が重要です。

結論

ボルテゾミブは、多発性骨髄腫の治療に有効な薬剤ですが、神経毒性、心毒性、皮膚毒性などの副作用のリスクがあります。 12 、 13 、 14 。ボルテゾミブの投与を検討する際は、副作用のリスクと治療効果のバランスを考慮することが重要です。また、ボルテゾミブの副作用を軽減するための新しい治療法の開発が求められます。

29件の文献分析
ポジティブな内容
22
中立
0
ネガティブな内容
7
論文タイプ
0
1
2
9
26
1.

多発性骨髄腫患者における薬物誘発性神経障害の発症における炎症性サイトカインと補体成分の潜在的な役割。

著者: ŁuczkowskaKarolina, RutkaMagdalena, RogińskaDorota, PaczkowskaEdyta, BaumertBartłomiej, MilczarekSławomir, GórskaMartyna, KuligPiotr, OsękowskaBogumiła, JanowskiMichał, SafranowKrzysztof, SommerfeldKrzysztof, BorowieckaEwa, ZawodnyPiotr, KoclęgaAnna, HelbigGrzegorz, MachalińskiBogusław

原題: The Potential Role of Proinflammatory Cytokines and Complement Components in the Development of Drug-Induced Neuropathy in Patients with Multiple Myeloma.

MM治療薬による神経障害

本研究は、VTD治療を受けている多発性骨髄腫（MM）患者における、炎症性因子の末梢神経障害（PN）の発症との潜在的な関連性を調査しました。この研究では、血漿中のCCL2、IL-1β、IFN-γのレベルの上昇がPNと関連していることがわかりました。この研究では、これらの炎症性因子を標的とすることで、MM患者のPNを予防するのに役立つ可能性があることを示唆しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

2.

3D Printing of Tricalcium Phosphate/Poly Lactic-co-glycolic Acid Scaffolds Loaded with Carfilzomib for Treating Critical-sized Rabbit Radial Bone Defects.

著者: LiYe, XieKegong, WangChong, YangChengliang, HuangKe, LiFeng, ZhengChuanchuan, ChenJian, DongShujun, DengGuangfeng, HuangGege, LuQiaoyan, LiuJia, LiKai, TangYujin, WangLiqiang

原題: 3D Printing of Tricalcium Phosphate/Poly Lactic-co-glycolic Acid Scaffolds Loaded with Carfilzomib for Treating Critical-sized Rabbit Radial Bone Defects.

血管新生
骨形成
骨欠損治療
副作用

本研究では、臨床的に承認されているプロテアソーム阻害薬であるカルフィルゾミブ（CFZ）を負荷した新規の3Dプリント足場を提示し、骨再生を促進する。CFZ負荷足場は、骨欠損ラビットモデルにおいて、骨形成と血管新生を促進し、破骨細胞形成を阻害した。これらの知見は、この足場が重篤な骨欠損に対する有望な治療選択肢となる可能性を示唆している。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

3.

重症全身性エリテマトーデスにおける、プロテアソーム阻害薬ボルテゾミブの有効性と安全性を巡る臨床経験：全国規模の研究。

著者: WalhelmTomas, GunnarssonIva, HeijkeRebecca, LeonardDag, TrysbergEstelle, ErikssonPer, SjöwallChristopher

原題: Clinical Experience of Proteasome Inhibitor Bortezomib Regarding Efficacy and Safety in Severe Systemic Lupus Erythematosus: A Nationwide Study.

BTZの有効性
SLE治療
蛋白尿の軽減
低ガンマグロブリン血症
感染症

本研究は、従来の免疫抑制療法に反応しない進行性全身性エリテマトーデス（SLE）患者におけるボルテゾミブ（BTZ）の有効性と安全性を調査した。その結果、BTZはコルチコステロイドとの併用により、全身の疾患活動性とタンパク尿を有意に減少させることが示された。BTZは一般的に忍容性が高かったが、一般的な副作用には感染症が含まれていた。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

4.

抗N-メチル-d-アスパラギン酸受容体（NMDA-R）脳炎におけるボルテゾミブ：系統的レビュー。

著者: DinotoAlessandro, CheliMarta, BratinaAlessio, SartoriArianna, ManganottiPaolo

原題: Bortezomib in anti-N-Methyl-d-Aspartate-Receptor (NMDA-R) encephalitis: A systematic review.

NMDAR脳炎の治療
副作用

プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、潜在的に治療可能な状態であるN-メチル-D-アスパラギン酸受容体（NMDAR）脳炎の治療に有望な役割を果たす。文献レビューによると、ボルテゾミブは患者の55.2%で転帰を改善させたが、37.9%で副作用を引き起こした。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

5.

癌治療のための、ユビキチン-プロテアソーム系の銅錯体による標的化。

著者: ChenXin, DouQ Ping, LiuJinbao, TangDaolin

原題: Targeting Ubiquitin-Proteasome System With Copper Complexes for Cancer Therapy.

がんの治療
副作用
薬剤耐性
薬物相互作用

このレビューは、がん治療におけるユビキチン-プロテアソーム系（UPS）の阻害剤としての銅錯体の機能と用途をまとめた。銅錯体はUPSの主要な成分を阻害できるため、新規のがん治療薬としての可能性がある。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

6.

化学療法誘発性末梢神経障害における、オゾン療法による酸化ストレスの調節：無作為化臨床試験の背景。

著者: ClavoBernardino, Martínez-SánchezGregorio, Rodríguez-EsparragónFrancisco, Rodríguez-AbreuDelvys, GalvánSaray, Aguiar-BujandaDavid, Díaz-GarridoJuan A, CañasSilvia, Torres-MataLaura B, FabeloHimar, TéllezTeresa, Santana-RodríguezNorberto, Fernández-PérezLeandro, Marrero-CallicoGustavo

原題: Modulation by Ozone Therapy of Oxidative Stress in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy: The Background for a Randomized Clinical Trial.

CIPN 管理の可能性
CIPN

オゾン療法は、化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）を予防または改善する可能性があります。現在、CIPNの予防と治療に臨床的に関連するアプローチは存在しませんが、オゾン療法は、CIPNの管理に潜在的に役立つ可能性のある適応的な抗酸化および抗炎症反応を誘発する可能性があります。無作為化比較試験が進行中です。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

7.

ボルテゾミブとレナリドミド時代における再発/難治性多発性骨髄腫の治療：系統的レビューとネットワークメタ分析。

著者: ArcuriLeonardo Javier, AmericoAndre Dias

原題: Treatment of relapsed/refractory multiple myeloma in the bortezomib and lenalidomide era: a systematic review and network meta-analysis.

PFSの改善
生存率の改善
重篤な有害事象

再発/難治性多発性骨髄腫（MM）において、他の新規薬剤よりも効果が期待できる新規薬剤の組み合わせを特定するために、ネットワークメタ分析を実施した。この研究では、ダラツムマブとペグ化リポソームドキソルビシンは、他の新規薬剤と比較して、無増悪生存期間（PFS）が改善する確率が高いことがわかった。免疫調節剤（IMID）またはプロテアソーム阻害剤（PI）のバックボーンに2つ目または3つ目の新規薬剤を追加すると、全生存期間が改善する傾向が見られた。ただし、イサツキシマブ、パノビノスタット、ポマリドミドでは、重篤な副作用がより多く見られた。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

8.

化学療法誘発性末梢神経障害におけるHMGB1の役割。

著者: SekiguchiFumiko, KawabataAtsufumi

原題: Role of HMGB1 in Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy.

CIPN予防

本レビューは、化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）における高移動度グループボックス1（HMGB1）の役割に焦点を当てている。細胞外に放出されるプロノシセプティブメディエーターであるHMGB1は、CIPNの発症に重要な役割を果たす。可溶性トロンボモジュリン（TMα）はHMGB1を分解し、CIPN予防の可能性を示している。

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レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

9.

多発性骨髄腫におけるボルテゾミブの非血液学的毒性：神経筋および心血管系の副作用。

著者: PancheriElia, GuglielmiValeria, WilczynskiGrzegorz M, MalatestaManuela, ToninPaola, TomelleriGiuliano, NowisDominika, VattemiGaetano

原題: Non-Hematologic Toxicity of Bortezomib in Multiple Myeloma: The Neuromuscular and Cardiovascular Adverse Effects.

MM治療
心血管毒性
神経筋毒性

この研究では、多発性骨髄腫（MM）の治療に使用されるプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブの神経筋および心血管の副作用についてレビューし、その毒性の基礎となる分子メカニズムに焦点を当てています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

10.

アルファリポ酸は、インビトロでメラノーマ細胞におけるボルテゾミブの抗腫瘍効果を変化させる。

著者: TakácsAngéla, LajkóEszter, LángOrsolya, IstenesIldikó, KőhidaiLászló

原題: Alpha-lipoic acid alters the antitumor effect of bortezomib in melanoma cells in vitro.

抗腫瘍効果
神経障害

本研究は、癌治療で使用されるプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブの抗腫瘍活性に対する抗酸化剤であるα-リポ酸とビタミンB1の影響を調査する。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

11.

ビスホスホネートを用いた骨への抗癌剤の標的化。

著者: XingLianping, EbetinoFrank H, BoeckmanRobert K, SrinivasanVenkat, TaoJianguo, SawyerTomi K, LiJinbo, YaoZhenqiang, BoyceBrendan F

原題: Targeting anti-cancer agents to bone using bisphosphonates.

ビスホスホネート抱合
標的薬物送達
骨疾患治療

骨腫瘍は骨を弱体化させ、骨折のリスクを高める可能性がある。本レビューでは、骨を標的とする薬剤の一種であるビスホスホネートを、腫瘍部位に直接がん薬剤を送達する方法として使用することについて考察している。このアプローチは、前臨床および初期臨床試験で有望な結果を示しており、薬効を改善し、副作用を軽減する可能性があることを示している。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

12.

抗悪性腫瘍薬の神経毒性：メカニズム、感受性、および神経保護戦略。

著者: PellacaniClaudia, EleftheriouGeorgios

原題: Neurotoxicity of antineoplastic drugs: Mechanisms, susceptibility, and neuroprotective strategies.

神経保護戦略
神経毒性

本稿では、一般的な抗がん剤の神経毒性副作用について論じる。神経毒性は、中枢神経系または末梢神経系に影響を与える可能性がある。神経毒性の重症度は、治療の用量、期間、強度によって異なり、年齢、既存の疾患、遺伝的素因などの要因によって影響を受ける可能性がある。神経保護戦略は、神経毒性のリスクと重症度を軽減するのに役立つ可能性がある。

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原文 : 英語

13.

パッチテストで確認された、ボルテゾミブ（ベルケイド）誘発スティーブンス・ジョンソン症候群の症例。

著者: ChoiGil-Soon, LeeHo Sup, KimHee-Kyoo

原題: A case of bortezomib (Velcade)-induced Stevens-Johnson syndrome confirmed by patch test.

スティーブンス・ジョンソン症候群

ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり, 多発性骨髄腫の標準治療法ですが, スティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚の副作用をまれに引き起こす可能性があります。パッチテストで確認されたボルテゾミブ誘発SJSの症例を報告します。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。

原文 : 英語

14.

Bortezomib induced pulmonary toxicity: a case report and review of the literature.

著者: SaglamBurcin, KalyonHakan, OzbalakMurat, OrnekSerdar, KeskeSiran, TabakLevent, CakarNahit, ZerenHandan, AytekinSaide, BolukbasiYasemin, FerhanogluBurhan

原題: Bortezomib induced pulmonary toxicity: a case report and review of the literature.

多発性骨髄腫の治療
肺損傷

本症例報告は、多発性骨髄腫患者におけるボルテゾミブ誘発性肺損傷のまれであるが潜在的に致命的な有害事象を強調している。これは、ボルテゾミブ療法を受けている患者において、肺合併症を監視することの重要性を強調している。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。

原文 : 英語

15.

The Synergistic Activity of Bortezomib and TIC10 against A2058 Melanoma Cells.

著者: TakácsAngéla, SzászZsófia, KalabayMárton, BárányPéter, CsámpaiAntal, HegyesiHargita, LángOrsolya, LajkóEszter, KőhidaiLászló

原題: The Synergistic Activity of Bortezomib and TIC10 against A2058 Melanoma Cells.

副作用の軽減
有効性の向上

ボルテゾミブ（BOZ）とTRAIL誘導化合物（TIC10）を組み合わせることで、A2058メラノーマ細胞において相乗的な抗腫瘍効果が示され、BOZの投与量を減らし、副作用を軽減できる可能性がある。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

16.

ボルテゾミブがマウスの着床前胚発生にin vitroで及ぼす影響。

著者: CobanCennet Sinem, MutluayDuygu

原題: Effects of bortezomib on mouse preimplantation embryo development in vitro.

胎児への害

この研究は、癌治療で使用されるプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブの、着床前胚発生における潜在的な副作用について考察しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

17.

多発性骨髄腫に関連するファブリー病：症例報告。

著者: AdachiKeika, TokuyamaHirobumi, OshimaYoichi, ItohTomoaki, HashiguchiAkinori, YamakawaHiroyuki, TogawaTadayasu, SakurabaHitoshi, WakinoShu, ItohHiroshi

原題: Fabry disease associated with multiple myeloma: a case report.

ファブリー病を治療する
腎機能を改善する

本症例報告では、ファブリー病（FD）と多発性骨髄腫（MM）の両方を診断された68歳の女性について報告している。患者の腎臓病理は、両方の状態に一致する特徴を示しており、複数の臓器異常や家族歴を持つMM患者ではFDを考慮することが重要であることを強調している。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。
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原文 : 英語

18.

ボルテゾミブを負荷した脂質ナノ医薬品送達システム。製剤、治療効果、および薬物動態。

著者: MahmoudianMohammad, ValizadehHadi, LöbenbergRaimar, Zakeri-MilaniParvin

原題: Bortezomib-loaded lipidic-nano drug delivery systems; formulation, therapeutic efficacy, and pharmacokinetics.

副作用を軽減
治療的側面を改善

脂質ベースのナノ医薬品送達システム（LNDDS）は、多発性骨髄腫とマントル細胞リンパ腫の治療に使用されるプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブ（BTZ）の副作用を軽減し、治療効果を向上させる可能性を提供します。

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原文 : 英語

20.

創薬開発におけるホウ素化学物質：合成と医学的展望。

著者: DasBhaskar C, NandwanaNitesh K, DasSasmita, NandwanaVarsha, ShareefMohammed Adil, DasYogarupa, SaitoMariko, WeissLouis M, AlmaguelFrankis, HosmaneNarayan S, EvansTodd

原題: Boron Chemicals in Drug Discovery and Development: Synthesis and Medicinal Perspective.

ホウ素ベースの薬物候補

本稿では、さまざまな疾患に対するホウ素含有薬剤候補をまとめ、その合成、構造活性相関、および生物活性について重点的に解説しています。

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原文 : 英語

21.

新規診断された多発性骨髄腫患者における、ジェネリックボルテゾミブ分子の評価。

著者: MersinSinan, GedükAyfer, MehtapÖzgür, TarkunPınar, ÜnalSerkan, PolatMerve Gökçen, AygünKemal, YenihayatEmel Merve, AlbayrakHayrunnisa, HacıhanifioğluAbdullah

原題: Evaluation of a Generic Bortezomib Molecule in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients

信頼性
有効性
副作用

汎用ボルテゾミブは、多発性骨髄腫の治療に広く使用されている薬剤であり、新たに診断された患者では、そのブランド品と同等の有効性と安全性プロファイルを有することが示されています。この研究は、汎用ボルテゾミブが多発性骨髄腫の信頼性の高い費用対効果の高い治療選択肢を提供することを示唆しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

22.

ビスチアノスタットの薬力学、薬物動態、および第1a相試験：再発または難治性の多発性骨髄腫の治療のための新規ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤。

著者: ZhouYu-Bo, ZhangYang-Ming, HuangHong-Hui, ShenLi-Jing, HanXiao-Feng, HuXiao-Bei, YuSong-da, GaoAn-Hui, ShengLi, SuMing-Bo, WeiXiao-Li, ZhangYue, ZhangYi-Fan, GaoZhi-Wei, ChenXiao-Yan, NanFa-Jun, LiJia, HouJian

原題: Pharmacodynamic, pharmacokinetic, and phase 1a study of bisthianostat, a novel histone deacetylase inhibitor, for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma.

多発性骨髄腫の治療

ビスチアナスタットは、新規のHDAC阻害剤であり、in vitroおよびin vivoで多発性骨髄腫（MM）細胞に対して抗腫瘍活性を示した。 ビスチアナスタットとボルテゾミブの併用は、相乗的な抗腫瘍効果を示した。 ビスチアナスタットは、グレード3/4の非血液学的有害事象を伴わない第1a相試験で良好な忍容性を示した。 これらの知見は、MMにおけるビスチアナスタットのさらなる臨床試験を支持している。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

23.

多発性骨髄腫患者における心不全のメカニズムと潜在的な治療選択肢。

著者: ProskuriakovaEkaterina, JadaKeji, Kakieu DjossiSandrine, KhedrAnwar, NeupaneBandana, MostafaJihan A

原題: Mechanisms and Potential Treatment Options of Heart Failure in Patients With Multiple Myeloma.

心保護
生存率の向上
心不全

形質細胞腫は、形質細胞のがんであり、しばしば治療の副作用として心不全を引き起こす。心臓アミロイドーシスも心不全を引き起こす可能性がある。本稿では、ドキソルビシン心毒性やプロテアソーム阻害剤の効果など、多発性骨髄腫患者の心不全の分子機構について論じる。リポソームドキソルビシン、ミトコンドリア生合成エンハンサー、心臓保護薬などの潜在的な治療選択肢が検討されている。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

24.

Sec61トランスロコンは、多発性骨髄腫における治療上の脆弱性である。

著者: DomengerAntoine, ChoisyCaroline, BaronLudivine, MayauVéronique, PerthameEmeline, DerianoLudovic, ArnulfBertrand, BoriesJean-Christophe, DadaglioGilles, DemangelCaroline

原題: The Sec61 translocon is a therapeutic vulnerability in multiple myeloma.

MM細胞死
薬物耐性

本研究は、多発性骨髄腫（MM）の治療における、Sec61阻害剤であるミコラクトンの使用を調査した。ミコラクトンは、MMのタンパク質恒常性を効果的に破壊し、細胞死につながり、薬剤耐性を克服した。ミコラクトンとボルテゾミブの併用療法は、MM細胞を移植した免疫不全マウスにおいて、単剤療法よりも優れた治療効果を示した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

25.

Bone-Targeted Bortezomib Inhibits Bortezomib-Resistant Multiple Myeloma in Mice by Providing Higher Levels of Bortezomib in Bone.

著者: TaoJianguo, SrinivasanVenkat, YiXiangjiao, ZhaoYingchun, ZhangHengwei, LinXi, ZhouXichao, BoyceBrendan F, VillaltaPeter W, EbetinoFrank H, HoKoc Kan, BoeckmanRobert K, XingLianping

原題: Bone-Targeted Bortezomib Inhibits Bortezomib-Resistant Multiple Myeloma in Mice by Providing Higher Levels of Bortezomib in Bone.

MM治療
腫瘍負担の軽減
転移の軽減
骨破壊の軽減
神経毒性
血小板減少症

骨標的コンジュゲート（BP-Btz）は、多発性骨髄腫（MM）の治療のために骨にボルテゾミブ（Btz）を送達するために開発されました。BP-BtzはBtz耐性を克服し、腫瘍負担を軽減し、マウスにおける骨破壊と転移を防ぎます。Btzと比較して、半減期が長く、骨への局所濃度が高くなっています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

26.

ボルテゾミブ、メルファラン、およびプレドニゾンのレジメンを受けた、新規診断された多発性骨髄腫の高齢患者における、レボフロキサシンの予防の実世界エビデンス。

著者: KimSu-In, JungSung-Hoon, YhimHo-Young, JoJae-Cheol, SongGa-Young, KimMihee, AhnSeo-Yeon, AhnJae-Sook, YangDeok-Hwan, KimHyeoung-Joon, LeeJe-Jung

原題: Real-world evidence of levofloxacin prophylaxis in elderly patients with newly diagnosed multiple myeloma who received bortezomib, melphalan, and prednisone regimen.

MM治療
感染予防

この研究は、ボルテゾミブ、メルファラン、プレドニゾン（VMP）療法を受けている、新たに診断された多発性骨髄腫（MM）の高齢患者における、レボフロキサシンの予防的投与の有効性を評価した。

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原文 : 英語

27.

日本のリアルワールドデータベースを用いたボルテゾミブ誘発有害事象の包括的解析。

著者: SatokiAya, UchidaMayako, FujiwaraMasaki, UesawaYoshihiro, ShimizuTadashi

原題: Comprehensive Analysis of Bortezomib-Induced Adverse Events Using the Japanese Real-World Database.

PNリスク
TLSリスク

多発性骨髄腫の第一選択療法であるボルテゾミブは、他の薬剤と比較して、末梢神経障害（PN）と腫瘍崩壊症候群（TLS）の発生率が高いことが関連付けられている。ボルテゾミブの安全性プロファイルを包括的に評価する必要がある。

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原文 : 英語

28.

JADERを使用した、アゾール併用がボルテゾミブ関連の副作用に及ぼす影響。

著者: ImatohTakuya, MatsumotoTaichi, HaramakiYutaka, MigitaKeisuke

原題: Impact of Concomitant Use of Azoles on Bortezomib-related Adverse Drug Reactions Using JADER.

薬剤有害事象

この研究は、薬物疫学的手法を用いて、血液悪性腫瘍患者におけるボテゾミブ関連の副作用に対するアゾール系抗真菌薬の影響を調査しました。

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原文 : 英語

29.

動的共有結合性ホウ酸塩による脂質プロドラッグナノアセンブリ。

著者: DingYuxun, HuXiaowen, PiaoYinzi, HuangRong, XieLingping, YanXiaojian, SunHui, LiYuanfeng, ShiLinqi, LiuYong

原題: Lipid Prodrug Nanoassemblies via Dynamic Covalent Boronates.

副作用の最小化
標的薬物放出

本研究では、動的共有結合ホウ酸塩化学を用いて脂質プロドラッグナノアセンブリ（LPNA）を生成する新しい方法を紹介する。得られたLPNAは、動的な薬物負荷、電荷反転、標的化放出などのユニークな特性を有し、インビトロおよびインビボで遊離薬物と比較して治療効果が向上することを示した。

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