クラドリビンの効果[論文23件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

クラドリビンは、毛様細胞白血病 ( 19 ) や多発性硬化症 ( 3 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 7 , 4 , 10 ) などの疾患の治療に使用される薬剤です。様々な研究から、クラドリビンは、リンパ球の数を減らす ( 20 , 5 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 4 )、アポトーシスを誘導する ( 20 , 13 , 17 , 16 )、細胞増殖を阻害する ( 5 , 14 , 15 , 9 ) など、様々な効果を持つことが明らかになっています。また、クラドリビンは、インターロイキン-1β ( 11 ) や神経線維軽鎖 ( 2 ) の効果に影響を与える可能性もあります。さらに、クラドリビンは、他の薬剤との併用によって相乗効果を示す場合があります ( 15 , 9 , 12 )。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

クラドリビンは、毛様細胞白血病 ( 19 ) や多発性硬化症 ( 3 , 11 , 2 , 10 ) などの疾患の治療に効果がある可能性があります。また、他の薬剤との併用によって相乗効果を発揮する可能性も示されています ( 15 , 9 , 12 )。

リスク要約

クラドリビンは、リンパ球の数を減らす ( 20 , 5 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 4 )、アポトーシスを誘導する ( 20 , 13 , 17 , 16 )、細胞増殖を阻害する ( 5 , 14 , 15 , 9 ) などの副作用を引き起こす可能性があります。また、クラドリビンは、心臓の働きに影響を与える可能性があることが報告されています ( 7 )。さらに、クラドリビンは、免疫システムを弱体化させる可能性があり ( 19 , 3 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 4 )、感染症にかかりやすくなる可能性があります。クラドリビンを使用する場合は、これらのリスクを理解しておくことが重要です。

研究間の比較

研究の共通点

クラドリビンは、リンパ球の数を減らす ( 20 , 5 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 4 )、アポトーシスを誘導する ( 20 , 13 , 17 , 16 )、細胞増殖を阻害する ( 5 , 14 , 15 , 9 ) など、様々な効果を持つことが多くの研究で共通して示されています。これらの効果は、クラドリビンの薬理作用に基づいていると考えられます。

研究の相違点

クラドリビンの効果は、疾患や投与方法によって異なる可能性があります。例えば、多発性硬化症 ( 3 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 7 , 4 , 10 ) の治療では、クラドリビンは、リンパ球の数を減らし ( 6 , 8 )、神経線維軽鎖のレベルを下げる ( 2 ) ことが報告されています。一方、毛様細胞白血病 ( 19 ) の治療では、クラドリビンは、免疫不全を引き起こし ( 19 )、腫瘍の増殖を抑制することが示されています。クラドリビンの投与方法も、効果に影響を与える可能性があります。例えば、クラドリビンは、静脈注射 ( 21 )、経口投与 ( 3 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 7 , 4 , 10 ) など、様々な方法で投与されます。投与方法によって、クラドリビンの効果や副作用が異なる可能性があります。

結果の一貫性や矛盾点について

クラドリビンの効果に関する研究結果は、一貫している部分と矛盾している部分があります。例えば、クラドリビンは、リンパ球の数を減らす効果 ( 20 , 5 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 4 ) が、多くの研究で示されていますが、その効果の持続時間や程度については、研究によってばらつきがあります。また、クラドリビンが、他の薬剤との併用によって相乗効果を示す ( 15 , 9 , 12 ) という報告がありますが、その効果は、疾患や薬剤の種類によって異なる可能性があります。

実生活への応用について注意点

クラドリビンは、毛様細胞白血病 ( 19 ) や多発性硬化症 ( 3 , 11 , 2 , 10 ) などの疾患の治療に使用されています。しかし、クラドリビンは、副作用 ( 20 , 5 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 7 , 4 ) のリスクも伴います。クラドリビンを使用する場合は、医師の指導に従い、リスクとベネフィットを理解した上で使用する必要があります。また、クラドリビンは、他の薬剤との相互作用を起こす可能性があるため、医師に他の薬剤の使用状況を伝えることが重要です。クラドリビンは、自己免疫疾患 ( 3 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 7 , 4 , 10 ) や癌 ( 19 , 20 , 14 , 15 , 17 , 16 , 9 , 12 ) などの様々な疾患の治療に使用されています。クラドリビンを使用する場合は、自分の状況に合った適切な使用法について、医師に相談する必要があります。

現在の研究の限界点

クラドリビンの効果に関する研究は、まだ十分ではありません。特に、長期的な効果や安全性に関する研究は不足しています。また、クラドリビンの効果は、個人によって異なる可能性があります。そのため、クラドリビンの効果や副作用に関する研究は、今後も継続していく必要があります。

今後必要とされる研究の方向性

クラドリビンの効果に関する研究は、今後も継続していく必要があります。特に、長期的な効果や安全性に関する研究は、不足しています。また、クラドリビンの効果は、個人によって異なる可能性があるため、個体差を考慮した研究も必要です。さらに、クラドリビンと他の薬剤との併用効果に関する研究も、今後必要です。

結論

クラドリビンは、毛様細胞白血病 ( 19 ) や多発性硬化症 ( 3 , 11 , 2 , 10 ) などの疾患の治療に使用される薬剤です。クラドリビンは、リンパ球の数を減らす ( 20 , 5 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 4 )、アポトーシスを誘導する ( 20 , 13 , 17 , 16 )、細胞増殖を阻害する ( 5 , 14 , 15 , 9 ) など、様々な効果を持つことが明らかになっています。しかし、クラドリビンは、副作用 ( 20 , 5 , 11 , 2 , 1 , 6 , 8 , 7 , 4 ) のリスクも伴うため、医師の指導に従い、リスクとベネフィットを理解した上で使用する必要があります。

23件の文献分析
ポジティブな内容
23
中立
0
ネガティブな内容
0
論文タイプ
1
0
0
1
23
1.

多発性硬化症におけるT細胞とB細胞、およびT細胞反応性に対するクラドリビンの影響。

著者: Holm HansenRikke, von EssenMarina Rode, MahlerMie Reith, CobanovicStefan, BinkoTomas Sorm, SellebjergFinn

原題: Cladribine Effects on T and B Cells and T Cell Reactivity in Multiple Sclerosis.

多発性硬化症治療
なし

クラドリビン錠療法は、多発性硬化症（MS）の有効な治療法ですが、T細胞とB細胞のサブセットに対するその作用機序は不明なままです。この研究は、クラドリビンがT細胞とB細胞のサブセットの末梢プールとその中枢神経系（CNS）抗原に対する反応性に及ぼす影響を調査しました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

3.

クラドリビン錠剤治療開始後最初の1年間、多発性硬化症患者に早期に発生した副作用：平易な言葉による要約。

著者: OhJiwon, WalkerBryan, GiovannoniGavin, JackDominic, DangondFernando, NoltingAxel, AldridgeJulie, LebsonLori A, LeistThomas P

原題: Side effects that occurred early in people with multiple sclerosis during the first year of treatment with cladribine tablets: a plain language summary.

忍容性が高い
副作用

本研究は、再発型多発性硬化症（MS）の薬剤であるクラドリビン錠剤の副作用を、2つの臨床試験の最初の12週間で調べた。 クラドリビン錠剤は一般的に忍容性が高く、副作用のほとんどは軽度であった。

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原文 : 英語

5.

メラノーマ細胞株への影響は、クラドリビン治療下におけるメラノーマの有意なリスクを示唆していない。

著者: Lebrun-FrenayChristine, BerestjukIlona, CohenMikael, Tartare-DeckertSophie

原題: Effects on Melanoma Cell Lines Suggest No Significant Risk of Melanoma Under Cladribine Treatment.

メラノーマ抑制
リンパ球減少症

クラドリビンは、経口合成プリンアナログであり、高度に活動的な再発寛解型多発性硬化症の治療に有効である。

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原文 : 英語

6.

多発性硬化症患者における、クラドリビン錠がリンパ球サブセットに与える影響：表面マーカーの拡張分析。

著者: StuveOlaf, Soelberg SoerensenPer, LeistThomas, GiovannoniGavin, HyvertYann, DamianDoris, DangondFernando, BoschertUrsula

原題: Effects of cladribine tablets on lymphocyte subsets in patients with multiple sclerosis: an extended analysis of surface markers.

クラドリビンの錠剤の有効性
免疫細胞の減少

この解析では、多発性硬化症（MS）患者の免疫細胞減少と再構築のダイナミクスに対する、クラドリビン錠剤の効果を比較しています。特に、治療開始後1年間に焦点を当て、2年間で3.5 mg/kgの累積投与量を投与された患者を比較しています。

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原文 : 英語

7.

再発性多発性硬化症の患者における、クラドリビン錠剤が心拍数、房室伝導、および心臓再分極に与える影響。

著者: HermannRobert, LitwinJeffrey S, FribergLena E, DangondFernando, MunafoAlain

原題: Effects of cladribine tablets on heart rate, atrio-ventricular conduction and cardiac repolarization in patients with relapsing multiple sclerosis.

再発性MS治療
心拍数への影響
心臓の再分極への影響

クラドリビン錠剤は、再発型多発性硬化症の治療に有効です。この研究では、再発寛解型多発性硬化症の患者における、クラドリビンが心拍数、AV伝導、心臓再分極に与える影響を調べます。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

8.

クラドリビン投与の2年目に治療を延期した場合の影響：再発寛解型多発性硬化症患者の絶対リンパ球数と再発率に関する臨床試験シミュレーション分析。

著者: TerranovaNadia, HickingChristine, DangondFernando, MunafoAlain

原題: Effects of Postponing Treatment in the Second Year of Cladribine Administration: Clinical Trial Simulation Analysis of Absolute Lymphocyte Counts and Relapse Rate in Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.

多発性硬化症治療
リンパ球減少症

クラドリビン錠剤（MAVENCLAD<sup>&#174;</sup>）は、多発性硬化症の患者における絶対リンパ球数（ALC）を選択的に減少させる。潜在的なリンパ球減少症を管理するために、ALCが低い患者については、2年目の治療延期が提案されている。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

9.

エンチノスタットとの併用によるクラドリビンは、多発性骨髄腫細胞に対して、抗増殖/抗生存効果を相乗的に誘発する。

著者: WangBolun, LyuHui, PeiShanshan, SongDeye, NiJiangdong, LiuBolin

原題: Cladribine in combination with entinostat synergistically elicits anti-proliferative/anti-survival effects on multiple myeloma cells.

MM治療
抗腫瘍活性
相乗効果

本研究では、多発性骨髄腫（MM）の治療に用いられる2種類の薬剤であるクラドリビンとエンチノスタットを組み合わせた治療の有効性を調査しました。研究者らは、この組み合わせは、MM細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを促進する点で、いずれかの薬剤単独よりも効果的であることを発見しました。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
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原文 : 英語

10.

再発寛解型多発性硬化症の患者における、クラドリビン錠剤のMRI活動転帰に対する長期影響：CLARITY延長研究。

著者: ComiGiancarlo, CookStuart, RammohanKottil, Soelberg SorensenPer, VermerschPatrick, AdenijiAbidemi K, DangondFernando, GiovannoniGavin

原題: Long-term effects of cladribine tablets on MRI activity outcomes in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: the CLARITY Extension study.

RRMS治療
臨床的改善

クラドリビン錠剤（CT）による再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療は、プラセボと比較して、臨床的に有意な改善をもたらします。この研究では、CLARITY延長試験における重要な磁気共鳴画像法（MRI）の所見を示しました。

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原文 : 英語

11.

クラドリビンは、実験的多発性硬化症における、IL-1βのシナプス効果を阻害する。

著者: MusellaAlessandra, MandolesiGeorgia, GentileAntonietta, RossiSilvia, StuderValeria, MottaCaterina, SepmanHelena, FresegnaDiego, HajiNabila, PaolilloAndrea, MatareseGiuseppe, CentonzeDiego

原題: Cladribine interferes with IL-1β synaptic effects in experimental multiple sclerosis.

EAE治療

脳室内投与されたクラドリビンは、多発性硬化症のモデルであるEAEマウスにおける臨床的欠損を軽減し、グルタミン酸媒介シナプス変化を逆転させた。クラドリビンは、ミクログリアとアストロサイトの活性化には影響を与えなかったが、インターロイキン-1βの効果を妨げることによってシナプス変化を阻止し、免疫抑制効果とは独立した神経保護作用を示した。

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12.

慢性リンパ性白血病細胞に対する、Toll様受容体7およびToll様受容体9シグナル伝達刺激物質と阻害物質の影響、およびクラドリビンとの相互作用。

著者: WolskaAnna, Cebula-ObrzutBarbara, SmolewskiPiotr, RobakTadeusz

原題: Effects of Toll-like receptor 7 and Toll-like receptor 9 signaling stimulators and inhibitors on chronic lymphocytic leukemia cells ex vivo and their interactions with cladribine.

慢性リンパ性白血病の治療

慢性リンパ性白血病（CLL）は、末梢血中に悪性Bリンパ球が蓄積することが特徴です。この研究は、未治療のCLL患者からの末梢血細胞に対する、免疫調節配列を持つ合成オリゴデオキシヌクレオチド（IRS 954）の効果を評価しました。阻害性オリゴデオキシヌクレオチドは、サンプルの背景にかかわらず、有望な抗白血病効果を発揮するようです。

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13.

初代ラットミクログリアに対する2-クロロデオキシアデノシン（クラドリビン）の影響。

著者: SinghVikramjeet, VossElke Verena, BénardaisKarelle, StangelMartin

原題: Effects of 2-chlorodeoxyadenosine (Cladribine) on primary rat microglia.

MSの治療
白血球減少

2-クロロデオキシアデノシン（CdA）は、ラットの初代ミクログリアにおいてアポトーシスを誘導し、その増殖を抑制する。この作用はミトコンドリアによるアポトーシス経路を介している。

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原文 : 英語

14.

イマチニブ抵抗性のKIT変異D816Vを示す、腫瘍性肥満細胞に対する、クラドリビンのin vitroおよびin vivoの増殖阻害効果。

著者: BöhmAlexandra, SonneckKaroline, GleixnerKaroline V, SchuchKarina, PicklWinfried F, BlattKatharina, PeterBarbara, HerrmannHarald, SchernthanerGerit-Holger, PehambergerHubert, RabitschWerner, SperrWolfgang R, ValentPeter

原題: In vitro and in vivo growth-inhibitory effects of cladribine on neoplastic mast cells exhibiting the imatinib-resistant KIT mutation D816V.

進行性SMの治療

クラドリビンは、特定の種類のがんを治療するために使用される薬剤である。本研究は、肥満細胞の過剰増殖を引き起こす疾患である全身肥満細胞症（SM）に対するクラドリビンの効果を調査した。本研究では、クラドリビンがSMの治療に有効であることが判明した。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
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原文 : 英語

15.

PKC412はKITのD816V変異型を発現するヒト腫瘍性肥満細胞のインビトロ増殖を阻害する：AMN107、イマチニブ、クラドリビン（2CdA）との比較および相乗的な薬物効果の評価。

著者: GleixnerKaroline V, MayerhoferMatthias, AichbergerKarl J, DerdakSophia, SonneckKaroline, BöhmAlexandra, GruzeAlexander, SamorapoompichitPuchit, ManleyPaul W, FabbroDoriano, PicklWinfried F, SillaberChristian, ValentPeter

原題: PKC412 inhibits in vitro growth of neoplastic human mast cells expressing the D816V-mutated variant of KIT: comparison with AMN107, imatinib, and cladribine (2CdA) and evaluation of cooperative drug effects.

SM治療

PKC412とAMN107は、新規TK標的薬であり、KIT D816VのTK活性を抑制し、全身性肥満細胞症の患者の悪性肥満細胞の増殖を阻害します。

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16.

HL-60に対するクラドリビンとテザシタビンの細胞毒性効果。

著者: StachnikKrzysztof, GriebPaweł, SkierskiJanusz S

原題: Cytotoxic effects of cladribine and tezacitabine toward HL-60.

細胞死
毒性

テザシタビンは、24時間の暴露後、クラドリビンよりも毒性が低かったが、48時間後には毒性が大幅に増加し、クラドリビンよりも低用量で大量の細胞死につながりました。テザシタビンの長期暴露の影響に関するさらなる臨床的有効性に関する研究が必要です。

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17.

Determination of the in vivo effects of cladribine alone and its combination with cyclophosphamide or cyclophosphamide and mitoxantrone on Bax and Bcl-2 protein expression in B-CLL cells.

著者: KobylinskaAgnieszka, BlonskiJerzy Z, HanausekMalgorzata, WalaszekZbigniew, RobakTadeusz, KilianskaZofia M

原題: Determination of the in vivo effects of cladribine alone and its combination with cyclophosphamide or cyclophosphamide and mitoxantrone on Bax and Bcl-2 protein expression in B-CLL cells.

B-CLL治療

この研究は、B-CLL細胞におけるBaxとBcl-2の発現（Bax/Bcl-2比）と化学療法への反応との相関関係を調査しています。その結果、クラドリビンとミトキサントロン、シクロホスファミドを組み合わせて治療を受けた患者では、Bax/Bcl-2比が上昇しており、アポトーシスの誘導が強化されていることを示唆しています。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
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18.

K562細胞における、クラドリビンとフルダラビンのDNAメチル化への影響。

著者: WyczechowskaDorota, Fabianowska-MajewskaKrystyna

原題: The effects of cladribine and fludarabine on DNA methylation in K562 cells.

抗白血病効果

抗白血病薬であるクラドリビンとフルダラビンは、細胞株でDNAメチル化を阻害することが判明しました。両方の薬物は、メチル化プロセスに関与する酵素であるSAHヒドロラーゼを不活性化しました。これらの薬物によるDNAメチル化の阻害は、その抗白血病効果に寄与する可能性があります。

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20.

Induction of apoptosis by cladribine (2-CdA), gemcitabine and other chemotherapeutic drugs on CD34+/CD38+ and CD34+/CD38- hematopoietic progenitor cells: selective effects of doxorubicin and 2-CdA with protection of immature cells.

著者: ChowKai U, BoehrerSimone, BojungaJoerg, StielerManuela, RummelMathias J, FauthFlorian, SchneiderBernd, MartinHans, HoelzerDieter, WeidmannEckhart, MitrouParis S

原題: Induction of apoptosis by cladribine (2-CdA), gemcitabine and other chemotherapeutic drugs on CD34+/CD38+ and CD34+/CD38- hematopoietic progenitor cells: selective effects of doxorubicin and 2-CdA with protection of immature cells.

幹細胞の除去
血液疾患の治療
幹細胞毒性

本研究は、さまざまな化学療法薬が幹細胞のアポトーシスに及ぼす影響を調べている。ドキソルビシンとクラドリビンは、より成熟したCD34+/CD38+幹細胞を選択的にアポトーシス誘導し、より分化の進んでいないCD34+/CD38-細胞を保護する。これは、これらの薬剤が、自家移植片のex vivoでのパージングのための効果的で安全な代替手段となり得ることを示唆している。

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21.

Hematological effects of intermittent 2-hour infusions of cladribine in multiple sclerosis patients: a comparison of 2 dosage patterns.

著者: GriebP, KamienowskiJ, JaniszM, KuśnierczykP, KawiakJ, HoserG, ChrapustaS J

原題: Hematological effects of intermittent 2-hour infusions of cladribine in multiple sclerosis patients: a comparison of 2 dosage patterns.

自己免疫疾患の治療
赤血球系毒性
骨髄系毒性

本研究では、多発性硬化症の治療に使用されるリンパ球毒性薬であるクラドリビンの2つの異なるレジメンを比較し、さまざまな血球集団に対する有効性と副作用を評価した。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
Controlled Clinical Trial介入を受けるグループとプラセボまたは標準治療を受けるグループとを比較することで、治療法の効果を評価する臨床試験です。
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22.

Differential effects of cladribine and gemcitabine on erythroid and granulocytic progenitors from patients with chronic myeloid leukemia.

著者: SchirmerM, GeisenF, TiefenthalerM, KonwalinkaG

原題: Differential effects of cladribine and gemcitabine on erythroid and granulocytic progenitors from patients with chronic myeloid leukemia.

CML細胞の浄化

この研究では、ヌクレオシドアナログであるクラドリビンとゲムシタビンが、骨髄から慢性骨髄性白血病（CML）細胞を選択的に排除する可能性を調査しました。この研究では、これらの薬剤は正常な骨髄前駆細胞よりもCML細胞の阻害に効果的であることがわかりました。

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23.

T細胞株とB細胞株における、ヌクレオチド代謝に対する、クラドリビン、フルダラビン、およびペントスタチンの比較効果。

著者: WilsonP K, SzabadosE, MulliganS P, ChristophersonR I

原題: Comparative effects of cladribine, fludarabine and pentostatin on nucleotide metabolism in T- and B-cell lines.

リンパ系悪性腫瘍の治療

この研究は、ヒト白血病およびリンパ腫細胞株における、クラドリビン、フルダラビン、ペントスタチンのヌクレオチド代謝に対する影響を比較しました。これは、これらの薬剤の細胞毒性メカニズムについての洞察を提供する可能性があります。

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原文 : 英語

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