この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「ダカルバジンの効果[論文25件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

ダカルバジンは、転移性メラノーマの治療において、単剤療法、または他の化学療法薬や免疫療法薬との併用療法として使用されます。これらの研究では、ダカルバジンの効果、毒性、免疫モジュレーション作用について調べられています。

18 では、ダカルバジンをインターフェロンαとインターロイキン-2の併用療法に追加した場合、悪心以外の有意な毒性は認められませんでした。また、免疫モジュレーターの誘導には影響を与えませんでした。

17 では、ダカルバジンとシクロホスファミドを併用した場合、Lewis肺癌の増殖と転移の抑制効果が認められました。これらの効果は、癌細胞の免疫原性の増強と、自然免疫の増強に関連していました。しかし、この併用療法は免疫抑制効果も認められたため、インターロイキン-2を併用することで、抗腫瘍効果と抗転移効果が向上しました。

20 では、ダカルバジンを他の抗癌剤であるシクロホスファミド、5-FU、シスプラチンと併用した場合、マウスの肺転移の抑制効果が認められました。しかし、生存期間の延長効果は認められませんでした。

8 では、ダカルバジンとソラフェニブを併用した場合、メラノーマの転移巣においてインターフェロンγ誘導性遺伝子の発現が有意に上昇することが示されました。また、血清中のインターフェロンγ濃度も上昇し、これは臨床的な転帰と相関関係がありました。これらの結果は、ダカルバジンとソラフェニブが免疫モジュレーション作用を介して抗腫瘍効果を発揮することを示唆しています。

24 では、ダカルバジンがマウスの骨髄細胞に染色体異常を誘発することが示されました。これらの異常は、ダカルバジンの投与量と時間に依存していました。

10 では、ダカルバジンがハムスターのフィブロサルコーマ細胞の増殖を抑制し、肝炎、骨髄抑制、肺炎などの副作用を誘発することが示されました。

19 では、ダカルバジンとインターロイキン-2の併用療法に、チモシンα1を併用することで、メラノーマ患者の免疫応答が変化することが示されました。

23 では、ダカルバジンとシスプラチンをインターロイキン-2の併用療法に追加した場合、インターロイキン-2の免疫モジュレーション効果を阻害しませんでした。

11 では、ダカルバジンとテモゾロミドの有効性と副作用を比較したメタ分析の結果、両薬剤に有意な差は認められませんでした。ただし、テモゾロミドではリンパ球減少症のリスクが高くなる傾向がありました。

13 では、ダカルバジンがメラノーマ細胞上のNKG2Dリガンドの発現を上昇させ、ナチュラルキラー細胞とCD8+ T細胞の活性化を誘導することが示されました。これらの結果は、ダカルバジンの免疫原性と、免疫療法薬との併用療法の可能性を示唆しています。

21 では、ダカルバジンが、O6-アルキルグアニン-DNAアルキル転移酵素(ATase)を枯渇させることが示されました。この効果は、ダカルバジンの投与量と治療サイクル数に依存していました。

9 では、ダカルバジンとノダルに対する抗体とを併用することで、メラノーマ細胞の増殖とアポトーシスを相乗的に抑制することが示されました。

1 では、MG-Peという新規なガラクチン-3リガンドが、ダカルバジンと併用することで、メラノーマ細胞の増殖を抑制し、生存期間を延長させる効果を示しました。MG-Peは、ガラクチン-3に結合することで、抗腫瘍効果を発揮することが示されました。

12 では、ダカルバジンを含むいくつかのメラノーマ治療薬の重篤な副作用についてレビューされています。

16 では、ダカルバジン、インターフェロンα、ベラパミルを併用したメラノーマ治療の有効性と毒性を評価した研究が紹介されています。この併用療法は、単剤療法よりも有効性が高いことが示唆されました。

4 では、ダカルバジンと免疫刺激性RNAを併用することで、マウスのメラノーマモデルにおいて、腫瘍増殖の抑制効果と免疫刺激効果が相乗的に発揮されました。また、肝臓への毒性も軽減されました。

では、ダカルバジンが、神経芽腫の細胞株に対して有効であることが示されました。

15 では、ダカルバジンが、Mgmt遺伝子またはMlh1遺伝子が欠損したヒトおよびマウスの細胞株に、異なる影響を与えることが示されました。Mgmt遺伝子欠損細胞は、ダカルバジンに対して過敏でしたが、Mgmt遺伝子とMlh1遺伝子が両方とも欠損した細胞は、野生型細胞と同様にダカルバジンに対して抵抗性を示しました。

22 では、ダカルバジンが、急性骨髄性白血病の患者の白血病細胞に対して、細胞毒性を発揮することが示されました。

14 では、ダカルバジンとレクサツムマブ(TRAIL受容体-2アゴニスト抗体)を併用することで、メラノーマ細胞に対して相乗的な抗癌効果が認められました。

7 では、BRAF V600E変異陽性のメラノーマ患者に対するダブラフェニブとダカルバジンの有効性を比較したBREAK-3試験について紹介されています。この試験では、ダブラフェニブ群の方がダカルバジン群よりも生存期間が長いことが示されました。

3 では、ダカルバジンと全トランスレチノイン酸を併用することで、CD117+メラノーマ細胞に対して、相乗的な抗癌効果が認められました。

5 では、メトホルミンとダカルバジンを併用することで、RajiおよびRamosリンパ腫細胞のアポトーシスを誘導することが示されました。

6 では、プロポリスが、ダカルバジンがマウスの骨髄細胞に与える染色体異常の悪影響を軽減することが示されました。

2 では、オキシレズベラトロールとダカルバジンを併用することで、メラノーマ細胞の増殖を抑制することが示されました。この併用療法は、メラノーマ細胞の細胞周期をS期に停止させ、アポトーシスを誘導しました。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

ダカルバジンは、転移性メラノーマを含むいくつかの癌に対して有効な治療薬です。特に、単剤療法では効果が限られている場合でも、他の治療薬との併用療法により有効性を発揮することが示されています。ダカルバジンは、腫瘍の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導し、免疫応答を変化させることで、癌の治療に役立ちます。また、ダカルバジンは、他の治療薬との併用療法により、相乗的な効果を発揮することが示されています。

リスク要約

ダカルバジンは、副作用を引き起こす可能性があります。最も一般的な副作用には、悪心、嘔吐、骨髄抑制、肝炎、肺炎などがあります。ダカルバジンの投与量と治療サイクル数を調整することで、副作用のリスクを軽減することができます。

研究間の比較

研究の共通点

これらの研究では、ダカルバジンがメラノーマを含むいくつかの癌に対して、抗腫瘍効果を示すことが示されています。また、ダカルバジンは、他の治療薬との併用療法により、相乗的な効果を発揮することが示されています。さらに、ダカルバジンは、免疫モジュレーション作用を介して抗腫瘍効果を発揮することが示唆されています。

研究の相違点

これらの研究では、ダカルバジンの効果、毒性、免疫モジュレーション作用について、異なる側面が調べられています。たとえば、ダカルバジンと他の治療薬との併用療法の効果が、研究によって異なる結果が得られています。また、ダカルバジンの副作用も、研究によって異なる傾向が認められています。

結果の一貫性や矛盾点について

ダカルバジンは、転移性メラノーマを含むいくつかの癌に対して、有効な治療薬であるという一貫した結果が示されています。しかし、ダカルバジンの効果は、患者の状態や併用療法の組み合わせによって異なる可能性があります。また、ダカルバジンの副作用についても、研究によって異なる結果が得られているため、さらなる研究が必要です。

実生活への応用について注意点

ダカルバジンは、医師の指導のもとで使用することが重要です。ダカルバジンは、副作用を引き起こす可能性があります。そのため、ダカルバジンの使用を始める前に、医師に相談して、副作用のリスクとベネフィットを理解する必要があります。

現在の研究の限界点

これらの研究では、サンプルサイズが小さく、ランダム化されていないため、ダカルバジンの効果について、さらなる検証が必要です。また、ダカルバジンの副作用についても、さらなる調査が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

今後の研究では、ダカルバジンの効果をさらに検証し、ダカルバジンの副作用を軽減する方法を開発することが重要です。また、ダカルバジンの効果を最大限に引き出すための、最適な治療法の開発も必要です。

結論

ダカルバジンは、転移性メラノーマを含むいくつかの癌に対して、有効な治療薬であることが示されています。ダカルバジンは、他の治療薬との併用療法により、相乗的な効果を発揮することが示されています。しかし、ダカルバジンは、副作用を引き起こす可能性があるため、医師の指導のもとで使用することが重要です。今後の研究では、ダカルバジンの効果をさらに検証し、副作用を軽減する方法を開発することが重要です。


25件の文献分析
ポジティブな内容
22
中立
1
ネガティブな内容
2
論文タイプ
1
1
1
2
25

著者: BiscaiaStellee M P, PiresCassiano, LíveroFrancislaine A R, BellanDaniel L, BiniIsrael, BustosSilvina O, VasconcelosRenata O, AccoAlexandra, IacominiMarcello, CarboneroElaine R, AmstaldenMartin K, KubataFábio R, CummingsRichard D, Dias-BaruffiMarcelo, SimasFernanda F, OliveiraCarolina C, FreitasRilton A, FrancoCélia Regina Cavichiolo, ChammasRoger, TrindadeEdvaldo S

原題: MG-<i>Pe</i>: A Novel Galectin-3 Ligand with Antimelanoma Properties and Adjuvant Effects to Dacarbazine.


原文 : 英語


原文 : ロシア語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


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