ダウノルビシンの効果[論文24件の分析]
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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
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主要な研究結果
ダウノルビシンは抗がん剤として広く用いられていますが、心臓毒性などの副作用が懸念されています。そのため、ダウノルビシンの効果を高め、副作用を軽減する研究が進められています。 20 では、高麗人参の成分である ginsenosides とその代謝産物が、ダウノルビシン耐性を示す細胞におけるダウノルビシンの蓄積量に影響を与えることを明らかにしました。具体的には、ginsenosides Rg1 はダウノルビシンの蓄積量に影響を与えなかった一方、Rg1 の代謝産物である M4 はダウノルビシンの蓄積量を3.6倍に増加させました。このことから、ginsenosides の糖鎖部分がない代謝産物が、ダウノルビシンの蓄積量を増加させる可能性が示唆されました。 3 では、ザクロがダウノルビシン誘発性心臓毒性を軽減する可能性について検討しています。ザクロには抗酸化作用があり、ダウノルビシンによって発生する活性酸素種を抑制することで、心臓毒性を軽減すると考えられます。 13 では、骨髄間質細胞と臍帯血由来間質細胞が、ダウノルビシン耐性白血病細胞の増殖に影響を与える可能性について検討しています。これらの間質細胞は、白血病細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されています。 12 では、プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブとダウノルビシンを併用することで、急性白血病細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導する効果があることを明らかにしました。 5 では、ガンボジア酸が、ダウノルビシン耐性白血病細胞における多剤耐性 (MDR) を克服する可能性について検討しています。ガンボジア酸は、MDR の原因となる PXR (Pregnane X receptor) の発現を抑制することで、ダウノルビシンの効果を高めると考えられます。 8 では、ダウノルビシンの構造を改変することで、その抗白血病活性を高める可能性について検討しています。ダウノルビシンの構造を改変することで、抗がん活性を高め、副作用を軽減できる可能性が示唆されました。 19 では、磁性ナノ粒子と 5-Bromotetrandrine を併用することで、ダウノルビシンによる白血病細胞のアポトーシスを促進できることを明らかにしました。これらの物質は、ダウノルビシンの効果を高め、白血病細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。 9 では、カルベジロールが、ダウノルビシン誘発性心筋症を抑制する効果を持つことを明らかにしました。カルベジロールは、ダウノルビシンによって引き起こされる酸化ストレスを抑制することで、心筋症の発生を抑制すると考えられます。 7 では、ダウノルビシンが、白血病細胞の増殖を抑制する際に、Eps8 というタンパク質の発現を抑制することを明らかにしました。Eps8 は、腫瘍の増殖に関与するタンパク質であるため、ダウノルビシンは Eps8 の発現を抑制することで、白血病細胞の増殖を抑制すると考えられます。 17 では、ポリメトキシフラボノイドが、ダウノルビシン耐性白血病細胞の増殖を抑制し、P-gp (P-glycoprotein) の機能を阻害することを明らかにしました。ポリメトキシフラボノイドは、ダウノルビシンの効果を高め、白血病細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。 22 では、ダウノルビシンが心筋細胞における BNP (brain natriuretic peptide) の遺伝子発現に影響を与えることを明らかにしました。BNP は、心臓の負担を軽減する効果を持つタンパク質であるため、ダウノルビシンは心臓に負担をかける可能性が示唆されました。 23 では、エブセレンが、ダウノルビシン誘発性心筋症を抑制する効果を持つことを明らかにしました。エブセレンは、抗酸化作用を持ち、ダウノルビシンによって発生する活性酸素種を抑制することで、心筋症の発生を抑制すると考えられます。 15 では、オルメサルタンが、ダウノルビシン誘発性心筋症を抑制する効果を持つことを明らかにしました。オルメサルタンは、アンジオテンシン II 受容体阻害剤であり、ダウノルビシンによって引き起こされる酸化ストレスを抑制することで、心筋症の発生を抑制すると考えられます。 24 では、鉄キレート剤であるピリドキサール 2-クロロベンゾイルヒドラゾンが、ダウノルビシン誘発性心筋症を抑制する効果を持つことを明らかにしました。鉄キレート剤は、ダウノルビシンによって発生する活性酸素種を抑制することで、心筋症の発生を抑制すると考えられます。 2 では、CYP3A5 遺伝子の多型が、ダウノルビシンの代謝と副作用に影響を与える可能性について検討しています。CYP3A5 は、ダウノルビシンを代謝する酵素であるため、CYP3A5 遺伝子の多型は、ダウノルビシンの血中濃度や副作用に影響を与える可能性があります。 4 では、ビタミン K3 と K5 が、ダウノルビシン耐性白血病細胞に抗がん効果を持つ可能性について検討しています。ビタミン K3 と K5 は、ダウノルビシン耐性白血病細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。 14 では、ステルス型リポソームに封入したダウノルビシンとタモキシフェンを併用することで、乳がん細胞とがん幹細胞の増殖を抑制する効果があることを明らかにしました。これらの物質は、ダウノルビシンの効果を高め、がん細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。 18 では、FLT3 阻害剤であるタンドチニブとシタラビンおよびダウノルビシンを併用することで、急性骨髄性白血病細胞の増殖を抑制する効果があることを明らかにしました。これらの物質は、ダウノルビシンの効果を高め、白血病細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。 16 では、ボルテゾミブとダウノルビシンを併用することで、多発性骨髄腫細胞の増殖を抑制する効果があることを明らかにしました。これらの物質は、ダウノルビシンの効果を高め、骨髄腫細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。 1 では、ダウノルビシンとシタラビンを共負荷したリポソームの安定性と薬物放出挙動に関する研究が行われました。ダウノルビシンとシタラビンを共負荷したリポソームは、安定性が高く、酸性条件下で薬物が効率的に放出されることがわかりました。 11 では、イマチニブ、ダウノルビシン、ボルテゾミブが、フィラデルフィア染色体陽性白血病細胞の増殖を抑制する効果について検討しています。これらの物質は、白血病細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。 10 では、5-bromotetrandrine とダウノルビシンを併用することで、ダウノルビシン耐性白血病細胞のアポトーシスを促進できることを明らかにしました。これらの物質は、ダウノルビシンの効果を高め、白血病細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。 21 では、ダウノルビシンが、マウス胚性幹細胞における神経細胞への分化を促進する可能性について検討しています。ダウノルビシンは、神経細胞への分化を促進する効果を持つ可能性が示唆されました。 6 では、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤 (CDKi) が、ABCB1 トランスポーターを阻害し、ダウノルビシンの抗がん効果を増強する可能性について検討しています。CDKi は、ダウノルビシンの効果を高め、がん細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示唆されました。
ベネフィットとリスク
ベネフィット要約
ダウノルビシンは、抗がん剤として様々な種類の癌に効果を発揮することが報告されています。特に、白血病、リンパ腫、固形腫瘍などに効果が期待されています。さらに、ダウノルビシンは、他の抗がん剤と併用することで、相乗効果を示すことが報告されています。これは、ダウノルビシンが、他の抗がん剤の効果を高める可能性を示唆しています。また、ダウノルビシンの投与方法を工夫することで、副作用を軽減できる可能性が示唆されています。例えば、リポソームに封入することで、ダウノルビシンが特定の部位に集中し、副作用が軽減される可能性があります。 14
リスク要約
ダウノルビシンは、心臓毒性、骨髄抑制、消化器障害など、様々な副作用を引き起こす可能性があります。心臓毒性は、ダウノルビシンによって心筋細胞が損傷し、心臓の機能が低下することが原因と考えられています。骨髄抑制は、ダウノルビシンによって骨髄の造血機能が低下し、白血球、赤血球、血小板などが減少することが原因と考えられています。消化器障害は、ダウノルビシンによって消化器の粘膜が損傷し、吐き気、嘔吐、下痢などの症状が出ることが原因と考えられています。また、ダウノルビシンは、胎児に悪影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中の女性は使用を避ける必要があります。
研究間の比較
研究の共通点
多くの研究で、ダウノルビシンが様々な種類の癌細胞の増殖を抑制することが明らかになっています。また、ダウノルビシンは、他の抗がん剤と併用することで、相乗効果を示すことが報告されています。さらに、ダウノルビシンの投与方法を工夫することで、副作用を軽減できる可能性が示唆されています。
研究の相違点
ダウノルビシンの効果を高め、副作用を軽減する方法は、研究によって異なります。例えば、高麗人参の成分である ginsenosides とその代謝産物、ザクロ、カルベジロール、エブセレン、オルメサルタン、鉄キレート剤、ビタミン K3 と K5、ポリメトキシフラボノイド、FLT3 阻害剤など、様々な物質が研究されています。また、ダウノルビシン耐性細胞の克服、心臓毒性の抑制、P-gp の機能阻害、がん幹細胞の増殖抑制など、研究の目的も異なります。
結果の一貫性や矛盾点について
多くの研究で、ダウノルビシンが抗がん効果を持つことが明らかになっています。しかし、ダウノルビシンは心臓毒性などの副作用を引き起こす可能性があるため、安全な使用法についてさらなる研究が必要です。また、ダウノルビシンの効果を高め、副作用を軽減する方法については、研究によって結果が異なる場合があり、さらなる検討が必要です。
実生活への応用について注意点
ダウノルビシンは、医療従事者によって適切な診断と治療を受けてください。自己判断でダウノルビシンを使用することは危険です。ダウノルビシンは、様々な副作用を引き起こす可能性があります。ダウノルビシンを使用する際には、医師の指示に従ってください。
現在の研究の限界点
ダウノルビシンに関する研究はまだ十分ではありません。特に、ダウノルビシンの効果を高め、副作用を軽減する安全で効果的な方法については、さらなる研究が必要です。また、ダウノルビシンの作用機序については、まだ解明されていない部分も多く、さらなる研究が必要です。
今後必要とされる研究の方向性
ダウノルビシンに関する研究は、以下の3つの方向に進める必要があります。1つは、ダウノルビシンの効果を高め、副作用を軽減する安全で効果的な方法を開発することです。2つ目は、ダウノルビシンの作用機序を解明することです。3つ目は、ダウノルビシンの効果が期待される新たな癌の治療法を開発することです。
結論
ダウノルビシンは、抗がん剤として様々な種類の癌に効果を発揮することが報告されています。しかし、ダウノルビシンは心臓毒性などの副作用を引き起こす可能性があります。ダウノルビシンを使用する際には、医師の指示に従うことが重要です。ダウノルビシンに関する研究はまだ十分ではありません。今後、ダウノルビシンの効果を高め、副作用を軽減する安全で効果的な方法を開発し、癌の治療に貢献することが期待されています。
ベネフィットキーワード
リスクキーワード
論文タイプ
著者: LiuBoyuan, ZhangJiaoyang, GouJingxin, ZhangYu, HeHaibing, YinTian, ZhengZhonghui, TangXing
原題: The effects of intermolecular interactions on the stability and in vitro drug release of daunorubicin/cytarabine co-loaded liposome.
原文 : 英語
著者: HuangZhen, WangJuxiang, QianJiangchao, LiYuan, XuZhisheng, ChenMin, TongHongfei
原題: Effects of cytochrome P450 family 3 subfamily A member 5 gene polymorphisms on daunorubicin metabolism and adverse reactions in patients with acute leukemia.
原文 : 英語
著者: Al-KuraishyHayder M, Al-GareebAli I
原題: Potential Effects of Pomegranate on Lipid Peroxidation and Pro-inflammatory Changes in Daunorubicin-induced Cardiotoxicity in Rats.
原文 : 英語
著者: NakaokaEri, TanakaSachiko, OndaKenji, SugiyamaKentaro, HiranoToshihiko
原題: Effects of Vitamin K3 and K5 on Daunorubicin-resistant Human T Lymphoblastoid Leukemia Cells.
原文 : 英語
著者: ZhuHan, ChenBao-An, CaiXiao-Hui, WangFei, GaoChong, ChengJian, ZhangXiao-Ping, DaiLu, XiaGuo-Hua, FuRong, GuoQing-Long
原題: [Effects of Garcinia Acid Combined with Daunorubicin on Expression of Pregnane X Receptor in Leukemia Cell Line K562/A02].
原文 : 中国語
著者: CihalovaDaniela, HofmanJakub, CeckovaMartina, StaudFrantisek
原題: Purvalanol A, olomoucine II and roscovitine inhibit ABCB1 transporter and synergistically potentiate cytotoxic effects of daunorubicin in vitro.
原文 : 英語
著者: GanJin-Ying, XiongWen-Yan, WangLei, CaiSong-Hao, LiYu-Hua
原題: [Effects of daunorubicin on KG1a cell proliferation and Eps8 expression].
原文 : 中国語
著者: StojakMarta, MazurLidia, Opydo-ChanekMalgorzata, LukawskaMalgorzata, OszczapowiczIrena
原題: Effects of structural modifications of daunorubicin on in vitro antileukemic activity.
原文 : 英語
著者: ArozalWawaimuli, SariFlori R, WatanabeKenichi, ArumugamSomasundaram, VeeraveeduPunniyakoti T, MaMeilei, ThandavarayanRajarajan A, SukumaranVijayakumar, LakshmananArun Prasath, KobayashiYoshiyasu, MitoSayaka, SoetiknoVivian, SuzukiKenji
原題: Carvedilol-Afforded Protection against Daunorubicin-Induced Cardiomyopathic Rats In Vivo: Effects on Cardiac Fibrosis and Hypertrophy.
原文 : 英語
著者: CaiXiao-Hui, ChenBao-An, ChengJian, WangJun, DingJia-Hua, BaoWen, ZhongYue-Jiao, GaoFeng, XuWen-Lin, ShenHui-Ling, WeiHu-Lai, ChenJing
原題: [Effects of 5-bromotetrandrine and daunorubicin on apoptosis and expression of survivin in K562/A02 cells].
原文 : 中国語
著者: YangXi, YangLei, GongYu-ping, ChangHong, ZhouRui-qing, XingHong-yuan, ZhengBo-hui
原題: [The anti-leukemic effects of imatinib, daunorubicin and bortezomib on two leukemia cell lines with Ph(+)].
原文 : 中国語
著者: ZhouRui-qing, GongYu-ping, ZhengBo-hui, YangXi
原題: [Effects of bortezomib combined with daunorubicin on proliferation and apoptosis in primary adult acute leukemia].
原文 : 中国語
著者: LiangX, HaoL, ChenX, ZhangX, KongP, PengX, GaoL, ZhangC, WangQ
原題: Effects of bone marrow stromal cells and umbilical cord blood-derived stromal cells on daunorubicin-resistant residual Jurkat cells.
原文 : 英語
著者: GuoJia, ZhouJie, YingXue, MenYing, LiRuo-Jing, ZhangYan, DuJu, TianWei, YaoHong-Juan, WangXiao-Xing, JuRui-Jun, LuWan-Liang
原題: Effects of stealth liposomal daunorubicin plus tamoxifen on the breast cancer and cancer stem cells.
原文 : 英語
著者: ArozalWawaimuli, WatanabeKenichi, VeeraveeduPunniyakoti T, ThandavarayanRajarajan A, HarimaMeilei, SukumaranVijayakumar, SuzukiKenji, TachikawaHitoshi, KodamaMakoto, AizawaYoshifusa
原題: Beneficial effects of angiotensin II receptor blocker, olmesartan, in limiting the cardiotoxic effect of daunorubicin in rats.
原文 : 英語
著者: OuyangGui-Fang, LinMao-Fang
原題: Combined effects of bortezomib and daunorubicin on multiple myeloma cell KM3 in vitro.
原文 : 英語
著者: IshiiKimiko, TanakaSachiko, KagamiKeisuke, HenmiKayo, ToyodaHiroo, KaiseToshikazu, HiranoToshihiko
原題: Effects of naturally occurring polymethyoxyflavonoids on cell growth, p-glycoprotein function, cell cycle, and apoptosis of daunorubicin-resistant T lymphoblastoid leukemia cells.
原文 : 英語
著者: SchittenhelmMarcus M, KampaKerstin M, YeeKevin W H, HeinrichMichael C
原題: The FLT3 inhibitor tandutinib (formerly MLN518) has sequence-independent synergistic effects with cytarabine and daunorubicin.
原文 : 英語
著者: ShenMing-Fang, ChenBao-An, ChengJian, GaoFeng, XuWen-Lin, DingJia-Hua, GaoChong, SunXin-Chen, LiGuo-Hong, ChenWen-Ji, LiuLi-Jie, LiXiao-Mao, WangXue-Mei
原題: Effects of magnetic nanoparticle of fe(3)o(4) and 5-bromotetrandrine on apoptosis of K562/A02 leukemic cells induced by daunorubicin.
原文 : 英語
著者: KitagawaShuji, TakahashiTomoharu, NabekuraTomohiro, TachikawaEiichi, HasegawaHideo
原題: Inhibitory effects of ginsenosides and their hydrolyzed metabolites on daunorubicin transport in KB-C2 cells.
原文 : 英語
著者: LeeDae-Hoon, KooDeog-Bon, KoKinarm, KoKisung, KimSun-Mi, JungJi-Ung, RyuJae-Sung, JinJung-Woo, YangHyo-Jung, DoSu-Il, JungKyu-Yong, ChooYoung-Kug
原題: Effects of daunorubicin on ganglioside expression and neuronal differentiation of mouse embryonic stem cells.
原文 : 英語
著者: WangCong-jun, LiuYa-li, PengHua
原題: [Effects of daunorubicin on the expression of brain natriuretic peptide gene in myocardial cells: an in vitro experiment with cultured myocardial cells from rats].
原文 : 中国語
著者: SaadSherif Y, NajjarTawfeeg A, ArafahMaha M
原題: Cardioprotective effects of subcutaneous ebselen against daunorubicin-induced cardiomyopathy in rats.
原文 : 英語
著者: SterbaMartin, PopelováOlga, SimunekTomás, MazurováYvona, PotácováAnna, AdamcováMichaela, KaiserováHelena, PonkaPremysl, GerslVladimír
原題: Cardioprotective effects of a novel iron chelator, pyridoxal 2-chlorobenzoyl hydrazone, in the rabbit model of daunorubicin-induced cardiotoxicity.
原文 : 英語
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