ダウノルビシン脂質複合体注射の効果[論文20件の分析]
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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。「ダウノルビシン脂質複合体注射の効果[論文20件の分析]」に関して懸念がある場合は、必ず医師にご相談ください。
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主要な研究結果
ダウノルビシンは、抗がん剤として広く用いられていますが、心臓への毒性(心毒性)を引き起こすことが知られています。この研究では、ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための様々なアプローチが検討されています。 8 によると、ギンコビロバエキスは、マウスにおけるダウノルビシン誘発性心毒性を有意に抑制することが示されました。具体的には、ギンコビロバエキスは、ダウノルビシンによって引き起こされる死亡率、腹水、心拍数の低下、心電図の異常、心筋の酸化ストレスを軽減することが確認されています。また、ダウノルビシンは、心筋のミトコンドリアの構造を損傷しますが、ギンコビロバエキスは、この損傷を軽減することも示されています。 11 では、プロポリスエキスが、ダウノルビシンやビンブラスチンによる心筋のミトコンドリアの損傷を軽減することが示されています。プロポリスエキスは、心筋の脂質過酸化を抑制し、抗酸化酵素の活性を高めることで、心毒性を抑制する効果を示したとされています。さらに、 7 では、エイジングニンニクエキスが、マウスにおけるダウノルビシン誘発性心毒性を軽減することが示されています。エイジングニンニクエキスは、心電図の異常、心筋の脂質過酸化、組織の損傷を軽減することが確認されています。また、 14 では、ケルセチンが、ダウノルビシン誘発性心毒性を軽減することが示されています。ケルセチンは、Bmi-1というタンパク質の活性を調節することで、心毒性を抑制する効果を示したとされています。 18 では、メチリンという薬剤が、ウサギにおけるダウノルビシン誘発性心不全を軽減することが示されています。メチリンは、心筋の収縮力を改善し、心不全の症状を軽減する効果を示したとされています。 12 では、硝酸塩の摂取が、マウスにおけるダウノルビシン誘発性心毒性を軽減することが示されています。硝酸塩は、心筋の機能を改善し、ミトコンドリアの損傷を軽減することで、心毒性を抑制する効果を示したとされています。これらの研究は、ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための様々な可能性を示しています。
ベネフィットとリスク
ベネフィット要約
ダウノルビシンは、がん細胞の増殖を抑制する効果があり、多くの種類の癌の治療に用いられています。しかし、ダウノルビシンは、心臓への毒性(心毒性)を引き起こす可能性があります。心毒性は、ダウノルビシン治療の継続を困難にする要因の一つとなっています。そのため、ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための様々な研究が行われています。これらの研究から、ギンコビロバエキス、プロポリスエキス、エイジングニンニクエキス、ケルセチン、メチリン、硝酸塩などの物質が、ダウノルビシンによる心毒性を軽減する可能性があることが示唆されています。これらの物質は、抗酸化作用、ミトコンドリアの保護作用、心筋の機能改善作用などを持つことが期待されています。これら物質は、ダウノルビシン治療の安全性と有効性を向上させる可能性を秘めているため、今後の研究で更なる検証が必要です。
リスク要約
ダウノルビシンは、心臓への毒性(心毒性)を引き起こす可能性があり、心不全などの深刻な問題を引き起こす可能性があります。ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための様々なアプローチが研究されていますが、これらのアプローチには、まだ十分な検証がなされておらず、安全性と有効性を確認する必要があります。また、これらのアプローチは、全ての人に有効なわけではなく、個人の体質や状態によって効果が異なる可能性があります。そのため、ダウノルビシン治療を受ける際には、医師とよく相談し、適切な治療法を選択することが重要です。
研究間の比較
研究の共通点
これらの研究は、いずれもダウノルビシンによる心毒性を軽減するための様々なアプローチを検討しています。また、いずれも、心毒性のメカニズムとして、酸化ストレス、ミトコンドリアの損傷、心筋の機能不全などを挙げています。さらに、いずれも、動物実験を用いて、ダウノルビシンによる心毒性を評価しています。
研究の相違点
これらの研究では、用いられている物質や評価方法、動物種などが異なります。例えば、 8 では、ギンコビロバエキスが、マウスにおけるダウノルビシン誘発性心毒性を軽減する効果を評価しているのに対し、 11 では、プロポリスエキスが、ラットにおけるダウノルビシンやビンブラスチンによる心毒性を軽減する効果を評価しています。このように、研究によって、用いられている物質や評価方法、動物種などが異なるため、研究結果を直接比較することは難しい場合があります。
結果の一貫性や矛盾点について
これらの研究は、いずれも、ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための様々なアプローチが有効である可能性を示唆しています。しかし、これらの研究では、用いられている物質や評価方法、動物種などが異なるため、研究結果を直接比較することは難しい場合があります。そのため、これらの研究結果から、ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための最適なアプローチを特定することはできません。これらの研究結果を総合的に判断する必要があります。
実生活への応用について注意点
ダウノルビシンは、がん細胞の増殖を抑制する効果があり、多くの種類の癌の治療に用いられています。しかし、ダウノルビシンは、心臓への毒性(心毒性)を引き起こす可能性があります。心毒性は、ダウノルビシン治療の継続を困難にする要因の一つとなっています。そのため、ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための様々な研究が行われています。これらの研究から、ギンコビロバエキス、プロポリスエキス、エイジングニンニクエキス、ケルセチン、メチリン、硝酸塩などの物質が、ダウノルビシンによる心毒性を軽減する可能性があることが示唆されています。これらの物質は、抗酸化作用、ミトコンドリアの保護作用、心筋の機能改善作用などを持つことが期待されています。しかし、これらの物質が、ダウノルビシンによる心毒性を確実に軽減できるかどうか、また、安全に摂取できるかどうかは、まだ明らかになっていません。そのため、ダウノルビシン治療を受ける際には、医師とよく相談し、適切な治療法を選択することが重要です。
現在の研究の限界点
これらの研究は、いずれも動物実験を用いて、ダウノルビシンによる心毒性を評価しています。そのため、これらの研究結果が、ヒトにそのまま当てはまるかどうかは、まだ明らかになっていません。また、これらの研究では、用いられている物質や評価方法、動物種などが異なるため、研究結果を直接比較することは難しい場合があります。そのため、これらの研究結果を総合的に判断する必要があります。
今後必要とされる研究の方向性
ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための更なる研究が必要とされています。特に、ヒトにおける効果と安全性を確認するための臨床試験が重要です。また、ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための新たなアプローチの開発も期待されています。これらの研究を通じて、ダウノルビシン治療の安全性と有効性を向上させることが期待されます。
結論
これらの研究から、ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための様々なアプローチが有効である可能性が示唆されています。しかし、これらの研究では、用いられている物質や評価方法、動物種などが異なるため、研究結果を直接比較することは難しい場合があります。そのため、これらの研究結果を総合的に判断する必要があります。ダウノルビシンによる心毒性を軽減するための更なる研究が必要とされています。特に、ヒトにおける効果と安全性を確認するための臨床試験が重要です。これらの研究を通じて、ダウノルビシン治療の安全性と有効性を向上させることが期待されます。ダウノルビシン治療を受ける際には、医師とよく相談し、適切な治療法を選択することが重要です。
論文タイプ
著者: TalbotJ, Højsgaard ChowH, Holm HansenR, von EssenM Rode, SellebjergF
原題: Immunological effects of dimethyl fumarate treatment in blood and CSF of patients with primary progressive MS.
原文 : 英語
著者: GabizonA, MeshorerA, BarenholzY
原題: Comparative long-term study of the toxicities of free and liposome-associated doxorubicin in mice after intravenous administration.
原文 : 英語
著者: PraetM, CalderonP B, PollakisG, RoberfroidM, RuysschaertJ M
原題: A new class of free radical scavengers reducing adriamycin mitochondrial toxicity.
原文 : 英語
著者: FischerJ, JohnsonM A, TackettR L
原題: The effect of copper deficiency on adriamycin toxicity.
原文 : 英語
著者: ZbindenG, BrändleE, PfisterM
原題: Modification of adriamycin toxicity in rats fed a high fat diet.
原文 : 英語
著者: PraetM, RuysschaertJ M
原題: In-vivo and in-vitro mitochondrial membrane damages induced in mice by adriamycin and derivatives.
原文 : 英語
著者: KojimaR, ToyamaY, OhnishiS T
原題: Protective effects of an aged garlic extract on doxorubicin-induced cardiotoxicity in the mouse.
原文 : 英語
著者: NaiduM U R, KumarK Vijay, MohanI Krishna, SundaramC, SinghShashi
原題: Protective effect of Gingko biloba extract against doxorubicin-induced cardiotoxicity in mice.
原文 : 英語
著者: GriesenbachUta, MengCuixiang, FarleyRaymond, GardnerAaron, BrakeMaresa A, FrankelGad M, GruenertDieter C, ChengSeng H, ScheuleRonald K, AltonEric W F W
原題: The role of doxorubicin in non-viral gene transfer in the lung.
原文 : 英語
著者: MolodykhO P, LushnikovaE L, KlinnikovaM G, NepomnyashchikhL M
原題: Intracellular reorganization of hepatocytes during doxorubicin treatment.
原文 : 英語
著者: BenguedouarLamia, BoussenaneHanane Nadia, WidedKebsa, AlyaneMohamed, RouibahHassiba, LahouelMesbah
原題: Efficiency of propolis extract against mitochondrial stress induced by antineoplasic agents (doxorubicin and vinblastin) in rats.
原文 : 英語
著者: ZhuShu-Guang, KukrejaRakesh C, DasAnindita, ChenQun, LesnefskyEdward J, XiLei
原題: Dietary nitrate supplementation protects against Doxorubicin-induced cardiomyopathy by improving mitochondrial function.
原文 : 英語
著者: TanakaToshiaki, OkadaMasashi, HozumiYasukazu, TachibanaKen, KitanakaChifumi, HamamotoYoshioki, MartelliAlberto M, TophamMatthew K, IinoMitsuyoshi, GotoKaoru
原題: Cytoplasmic localization of DGKζ exerts a protective effect against p53-mediated cytotoxicity.
原文 : 英語
著者: DongQinghua, ChenLong, LuQunwei, SharmaSherven, LiLei, MorimotoSachio, WangGuanyu
原題: Quercetin attenuates doxorubicin cardiotoxicity by modulating Bmi-1 expression.
原文 : 英語
著者: PereiraGonçalo C, PereiraSusana P, TavaresLudgero C, CarvalhoFilipa S, Magalhães-NovaisSilvia, BarbosaInês A, SantosMaria S, BjorkJames, MorenoAntónio J, WallaceKendall B, OliveiraPaulo J
原題: Cardiac cytochrome c and cardiolipin depletion during anthracycline-induced chronic depression of mitochondrial function.
原文 : 英語
著者: YamazakiTakeshi, SasakiSatoshi, OkamotoTakayuki, SatoYasuyuki, HayashiAsako, ArigaTadashi
原題: Up-Regulation of CD74 Expression in Parietal Epithelial Cells in a Mouse Model of Focal Segmental Glomerulosclerosis.
原文 : 英語
著者: LinnikO, GoncharO, NosarV, DrevytskaT, KovalyovO, MankovskaI
原題: [EFFECT OF CURCUMIN ON MITOCHONDRIAL FUNCTION OF CARDIOMYOCYTES WITH DOXORUBICIN-INDUCED OXIDATIVE STRESS].
原文 : ウクライナ語
著者: StudnevaI M, LakomkinV L, VeselovaO M, ProsvirninA V, AbramovA A, PavlovichE R, LubimovR O, GramovichV V, VyborovO N, PisarenkoO I, KapelkoV I
原題: [Metilin Improves Сardiac Function in Rabbits With Chronic Heart Failure].
原文 : ロシア語
著者: HameedSadaf, BhattaraiPravin, LiangXiaolong, ZhangNisi, XuYunxue, ChenMin, DaiZhifei
原題: Self-assembly of porphyrin-grafted lipid into nanoparticles encapsulating doxorubicin for synergistic chemo-photodynamic therapy and fluorescence imaging.
原文 : 英語
著者: ChenKun, ZhangLiang
原題: Effect of drug-loaded microbubbles combined with ultrasound on the apoptosis of cancer cells and the expression of Bax and Bcl-2 in a rabbit VX2 liver tumor model.
原文 : 英語
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