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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

デクスランソプラゾールは、プロトンポンプ阻害薬(PPI)として、胃酸の分泌を抑制する効果が知られています。 22 の研究では、デクスランソプラゾールを含むPPIは、CYP2C19や胃のH+,K+-ATPaseの遺伝子多型によって、薬物動態や薬力学が影響を受けることが示されています。 5 は、デクスランソプラゾールは、健常人に投与すると、ガストリン値を上昇させることが示されており、ガストリンは、胃酸の分泌を促進するホルモンです。 8 は、デクスランソプラゾールは、シスプラチンによる聴覚障害に対して保護効果を示す可能性があることを示唆しています。 19 では、デクスランソプラゾールは、線虫C.エレガンスに形態学的変化を引き起こすことが示されています。 2 は、BMIが高いほど、胸焼けの重症度や頻度が高くなることを示しており、デクスランソプラゾールやランソプラゾールによる治療に対する反応にも影響を与える可能性があります。 1 は、デクスランソプラゾールの口腔崩壊錠のバイオアベイラビリティについて、食物や投与経路の影響を調べた研究です。 10 は、デクスランソプラゾールを含むPPIは、胃癌のリスクを高める可能性があることを示唆しています。 13 では、上部消化管出血の患者に対し、内視鏡検査前にPPIを開始した際の臨床効果が議論されています。 21 では、PPIがアシクロビルという抗ウイルス薬の効果を向上させることが示されています。 9 は、デクスランソプラゾールが、SARS-CoV-2に対して抗ウイルス効果を示す可能性があることを示唆しています。 23 は、デクスランソプラゾールのデュアル遅延放出カプセル剤の開発について述べています。 11 では、PPIと骨健康との関連について、特に長期使用のリスクについて議論されています。 7 は、バレット食道に対する高用量PPIとクライオアブレーションによる治療効果について検証しています。 12 では、SIADHという病気と様々なPPIの使用との関連性を調査しています。 6 は、PPI、H2RA、P-CABなどの胃酸分泌抑制薬の夜間の胃酸抑制効果について、ネットワークメタ解析を実施しています。 20 では、ヘリコバクターピロリ菌の感染に対する、逆ハイブリッド療法と併用療法の有効性について比較検証しています。 18 は、ヘリコバクターピロリ菌感染の根絶治療において、クラリスロマイシンベースのトリプル療法にN-アセチルシステインを併用した場合の効果を比較検証しています。 15 は、VerifyNow P2Y12アッセイを用いて、PPIとクロピドグレルとの相互作用について調査しています。 16 では、レボフロキサシンベースのトリプル療法を用いたヘリコバクターピロリ菌の根絶治療において、7日間の治療と10日間の治療の有効性と安全性を比較検証しています。 24 は、デクスランソプラゾールとエソメプラゾールが健康な閉経後女性における骨代謝に影響を与えないことを検証した研究です。 25 は、6種類のPPIがクロピドグレルの抗血小板作用に与える影響を評価した研究です。 は、GERDや消化性潰瘍疾患の治療薬について、H2受容体拮抗薬とPPIを比較しています。 14 では、米国のFDAの有害事象報告システムのデータを分析し、PPIと急性腎障害や慢性腎臓病との関連性を調査しています。 17 は、米国における高齢者の潜在的に不適切な薬物療法の利用状況とそのコストについて推定しています。 は、H2受容体拮抗薬とPPIの比較表です。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

デクスランソプラゾールは、胃酸の分泌を抑制することで、胸焼けや逆流性食道炎などの症状を改善する効果が期待できます。 23 では、デクスランソプラゾールのデュアル遅延放出カプセル剤が、従来の lansoprazole formulation よりも長く薬効が持続することが示されています。 20 では、ヘリコバクターピロリ菌の感染に対する、逆ハイブリッド療法が併用療法に劣らない有効性を示しています。 18 では、ヘリコバクターピロリ菌感染の根絶治療において、クラリスロマイシンベースのトリプル療法にN-アセチルシステインを併用した場合、効果が向上することが示されています。 21 では、デクスランソプラゾールは、アシクロビルという抗ウイルス薬の効果を向上させることが示されており、免疫不全患者などの重症合併症のリスクが高い患者に対するアシクロビルとの併用療法の候補となります。 8 では、デクスランソプラゾールは、シスプラチンによる聴覚障害に対して保護効果を示す可能性があることを示唆しています。 デクスランソプラゾールは、他のPPIと同様に、胃酸の分泌抑制効果が高く、多くの患者で効果が期待できる一方で、副作用のリスクも考慮する必要があります。

リスク要約

デクスランソプラゾールは、他のPPIと同様に、いくつかの副作用のリスクがあります。 14 では、PPIと急性腎障害や慢性腎臓病との関連性が指摘されています。 11 では、PPIと骨粗鬆症性骨折のリスクとの関連性が指摘されています。 12 では、SIADHという病気と様々なPPIの使用との関連性が調査されています。 17 は、米国における高齢者の潜在的に不適切な薬物療法の利用状況とそのコストについて推定しています。 22 では、デクスランソプラゾールを含むPPIは、CYP2C19や胃のH+,K+-ATPaseの遺伝子多型によって、薬物動態や薬力学が影響を受けることが示されています。 5 は、デクスランソプラゾールは、健常人に投与すると、ガストリン値を上昇させることが示されており、ガストリンは、胃酸の分泌を促進するホルモンです。 長期的な使用や高用量の使用は、特に注意が必要です。 デクスランソプラゾールは、多くの患者で効果が期待できる一方で、副作用のリスクも考慮する必要があります。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、デクスランソプラゾールは、胃酸の分泌を抑制する効果が高いことが示されています。 23 では、デクスランソプラゾールのデュアル遅延放出カプセル剤が、従来の lansoprazole formulation よりも長く薬効が持続することが示されています。 20 では、ヘリコバクターピロリ菌の感染に対する、逆ハイブリッド療法が併用療法に劣らない有効性を示しています。 18 では、ヘリコバクターピロリ菌感染の根絶治療において、クラリスロマイシンベースのトリプル療法にN-アセチルシステインを併用した場合、効果が向上することが示されています。 21 では、デクスランソプラゾールは、アシクロビルという抗ウイルス薬の効果を向上させることが示されています。 8 では、デクスランソプラゾールは、シスプラチンによる聴覚障害に対して保護効果を示す可能性があることを示唆しています。

研究の相違点

デクスランソプラゾールの効果や安全性については、研究によって異なる結果が示されています。 14 では、PPIと急性腎障害や慢性腎臓病との関連性が指摘されています。 11 では、PPIと骨粗鬆症性骨折のリスクとの関連性が指摘されています。 12 では、SIADHという病気と様々なPPIの使用との関連性が調査されています。 17 は、米国における高齢者の潜在的に不適切な薬物療法の利用状況とそのコストについて推定しています。 22 では、デクスランソプラゾールを含むPPIは、CYP2C19や胃のH+,K+-ATPaseの遺伝子多型によって、薬物動態や薬力学が影響を受けることが示されています。 5 は、デクスランソプラゾールは、健常人に投与すると、ガストリン値を上昇させることが示されており、ガストリンは、胃酸の分泌を促進するホルモンです。

結果の一貫性や矛盾点について

デクスランソプラゾールの効果や安全性については、研究によって異なる結果が示されており、一貫した結論を得るのは難しい状況です。 14 では、PPIと急性腎障害や慢性腎臓病との関連性が指摘されています。 11 では、PPIと骨粗鬆症性骨折のリスクとの関連性が指摘されています。 12 では、SIADHという病気と様々なPPIの使用との関連性が調査されています。 17 は、米国における高齢者の潜在的に不適切な薬物療法の利用状況とそのコストについて推定しています。 22 では、デクスランソプラゾールを含むPPIは、CYP2C19や胃のH+,K+-ATPaseの遺伝子多型によって、薬物動態や薬力学が影響を受けることが示されています。 5 は、デクスランソプラゾールは、健常人に投与すると、ガストリン値を上昇させることが示されており、ガストリンは、胃酸の分泌を促進するホルモンです。 デクスランソプラゾールは、多くの患者で効果が期待できる一方で、副作用のリスクも考慮する必要があります。

実生活への応用について注意点

デクスランソプラゾールは、胃酸の分泌を抑制する効果が高いため、胸焼けや逆流性食道炎などの症状の改善に役立ちます。 23 では、デクスランソプラゾールのデュアル遅延放出カプセル剤が、従来の lansoprazole formulation よりも長く薬効が持続することが示されています。 20 では、ヘリコバクターピロリ菌の感染に対する、逆ハイブリッド療法が併用療法に劣らない有効性を示しています。 18 では、ヘリコバクターピロリ菌感染の根絶治療において、クラリスロマイシンベースのトリプル療法にN-アセチルシステインを併用した場合、効果が向上することが示されています。 21 では、デクスランソプラゾールは、アシクロビルという抗ウイルス薬の効果を向上させることが示されており、免疫不全患者などの重症合併症のリスクが高い患者に対するアシクロビルとの併用療法の候補となります。 8 では、デクスランソプラゾールは、シスプラチンによる聴覚障害に対して保護効果を示す可能性があることを示唆しています。 しかし、デクスランソプラゾールは、他のPPIと同様に、いくつかの副作用のリスクがあります。 14 では、PPIと急性腎障害や慢性腎臓病との関連性が指摘されています。 11 では、PPIと骨粗鬆症性骨折のリスクとの関連性が指摘されています。 12 では、SIADHという病気と様々なPPIの使用との関連性が調査されています。 17 は、米国における高齢者の潜在的に不適切な薬物療法の利用状況とそのコストについて推定しています。 22 では、デクスランソプラゾールを含むPPIは、CYP2C19や胃のH+,K+-ATPaseの遺伝子多型によって、薬物動態や薬力学が影響を受けることが示されています。 5 は、デクスランソプラゾールは、健常人に投与すると、ガストリン値を上昇させることが示されており、ガストリンは、胃酸の分泌を促進するホルモンです。 デクスランソプラゾールの使用は、医師の指示に従って行う必要があります。

現在の研究の限界点

デクスランソプラゾールの効果や安全性については、研究によって異なる結果が示されており、さらなる研究が必要です。 14 では、PPIと急性腎障害や慢性腎臓病との関連性が指摘されています。 11 では、PPIと骨粗鬆症性骨折のリスクとの関連性が指摘されています。 12 では、SIADHという病気と様々なPPIの使用との関連性が調査されています。 17 は、米国における高齢者の潜在的に不適切な薬物療法の利用状況とそのコストについて推定しています。 22 では、デクスランソプラゾールを含むPPIは、CYP2C19や胃のH+,K+-ATPaseの遺伝子多型によって、薬物動態や薬力学が影響を受けることが示されています。 5 は、デクスランソプラゾールは、健常人に投与すると、ガストリン値を上昇させることが示されており、ガストリンは、胃酸の分泌を促進するホルモンです。 デクスランソプラゾールは、多くの患者で効果が期待できる一方で、副作用のリスクも考慮する必要があります。

今後必要とされる研究の方向性

デクスランソプラゾールの効果や安全性について、より多くの研究が必要です。 14 では、PPIと急性腎障害や慢性腎臓病との関連性が指摘されています。 11 では、PPIと骨粗鬆症性骨折のリスクとの関連性が指摘されています。 12 では、SIADHという病気と様々なPPIの使用との関連性が調査されています。 17 は、米国における高齢者の潜在的に不適切な薬物療法の利用状況とそのコストについて推定しています。 22 では、デクスランソプラゾールを含むPPIは、CYP2C19や胃のH+,K+-ATPaseの遺伝子多型によって、薬物動態や薬力学が影響を受けることが示されています。 5 は、デクスランソプラゾールは、健常人に投与すると、ガストリン値を上昇させることが示されており、ガストリンは、胃酸の分泌を促進するホルモンです。 特に、長期的な使用や高用量の使用における影響について、さらに研究を進める必要があります。 デクスランソプラゾールは、多くの患者で効果が期待できる一方で、副作用のリスクも考慮する必要があります。

結論

デクスランソプラゾールは、胃酸の分泌を抑制する効果が高く、多くの患者で効果が期待できる一方で、副作用のリスクも考慮する必要があります。 14 では、PPIと急性腎障害や慢性腎臓病との関連性が指摘されています。 11 では、PPIと骨粗鬆症性骨折のリスクとの関連性が指摘されています。 12 では、SIADHという病気と様々なPPIの使用との関連性が調査されています。 17 は、米国における高齢者の潜在的に不適切な薬物療法の利用状況とそのコストについて推定しています。 22 では、デクスランソプラゾールを含むPPIは、CYP2C19や胃のH+,K+-ATPaseの遺伝子多型によって、薬物動態や薬力学が影響を受けることが示されています。 5 は、デクスランソプラゾールは、健常人に投与すると、ガストリン値を上昇させることが示されており、ガストリンは、胃酸の分泌を促進するホルモンです。 デクスランソプラゾールの使用は、医師の指示に従って行う必要があります。


26件の文献分析
ポジティブな内容
20
中立
3
ネガティブな内容
3
論文タイプ
8
0
1
4
26

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著者: ChenChieh-Chang, LuoJiing-Chyuan, FangYu-Jen, LeeJi-Yuh, KuoChia-Chi, YangTsung-Hua, ChiuMin-Chin, YuJian-Jyun, BairMing-Jong, ChenPo-Yueh, ChouChu-Kuang, ChenChi-Yi, ChangChi-Yang, HsuYao-Chun, TsengCheng-Hao, HsuWen-Feng, HuWen-Hao, TsaiMin-Horn, HsiehCheng-Lin, ChenMei-Jyh, ShunChia-Tung, LiuTzeng-Ying, LeeYi-Chia, LiouJyh-Ming, WuMing-Shiang,

原題: Comparison of the effect of clarithromycin triple therapy with or without <i>N</i>-acetylcysteine in the eradication of <i>Helicobacter pylori</i>: a randomized controlled trial.


原文 : 英語


著者: HsuPing-I, TsayFeng-Woei, KaoJohn Y, PengNan-Jing, TsaiKuo-Wang, TsaiTzung-Jiun, KuoChao-Hung, KaoSung-Shuo, WangHuay-Min, ChenYan-Hua, ShieChang-Bih, WuDeng-Chyang,

原題: Equivalent efficacies of reverse hybrid and concomitant therapies in first-line treatment of Helicobacter pylori infection.


原文 : 英語


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著者: ZhangHe-Jian, ZhangXue-Hui, LiuJie, SunLu-Ning, ShenYi-Wen, ZhouChen, ZhangHong-Wen, XieLi-Jun, ChenJuan, LiuYun, WangYong-Qing

原題: Effects of genetic polymorphisms on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of proton pump inhibitors.


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著者: LiangChih-Ming, KuoMing-Te, HsuPin-I, KuoChao-Hung, TaiWei-Chen, YangShih-Cheng, WuKeng-Liang, WangHsing-Ming, YaoChih-Chien, TsaiCheng-En, WangYao-Kuang, WangJiunn-Wei, HuangChih-Fang, WuDeng-Chyang, ChuahSeng-Kee,

原題: First-week clinical responses to dexlansoprazole 60 mg and esomeprazole 40 mg for the treatment of grades A and B gastroesophageal reflux disease.


原文 : 英語


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