好酸球性疾患の原因[論文13件の分析]

  1. Home
  2. 好酸球性疾患の原因
この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項（データの限界、著作権など）このページの「好酸球性疾患の原因[論文13件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。「好酸球性疾患の原因[論文13件の分析]」に関して懸念がある場合は、必ず医師にご相談ください。

NLM の著作権情報については、 NLM 著作権ページへのリンク
PubMedデータはHugging Face Datasets経由で取得しています： データセットへのリンクをご確認ください。
このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。
原文の要約

主要な研究結果

好酸球性血管炎は、好酸球性症候群（HES）の潜在的な症状として報告されています。これは、様々なサイズの血管に影響を与える、指の壊死性、全身性血管炎を特徴とする疾患です。

好酸球増加症は、臓器障害の可能性のある、非血液学的（二次性または反応性）と血液学的（一次性、クローン性）の幅広い疾患を包含しています。 12 , 3 , 9 , , 11 , 8 , 7 , 10

好酸球性肺炎（EP）は、末梢血好酸球増加症（>1 x 10(9) 好酸球/l）および/または肺胞好酸球増加症（>25％）を特徴とする、肺疾患の幅広いスペクトルを包含しています。

原因の理由

好酸球性疾患の原因は多岐にわたり、一次性または二次性、クローン性または反応性など、様々なタイプがあります。 12 , 3 , 9 , , 11 , 8 , 7 , 10

一般的な原因

感染症

寄生虫感染症は、好酸球性疾患の原因となる可能性があります。

アレルギー

アレルギーは、好酸球性疾患を引き起こす可能性があります。

薬剤

薬剤は、好酸球性疾患を引き起こす可能性があります。, 5

遺伝子

ORM（酵母）様タンパク質アイソフォーム3（ORMDL3）は、喘息の感受性遺伝子候補として最近特定されました。

癌

慢性好酸球性白血病-その他特定されない（NOS）は、血液悪性腫瘍の中でまれです。

原因の対策

ステロイド

ステロイドは、好酸球性疾患の症状治療の礎となっています。

免疫抑制剤

免疫抑制剤は、好酸球性疾患の治療に用いられています。

キナーゼ阻害剤

キナーゼ阻害剤は、好酸球性疾患の治療に用いられています。

生物学的製剤

IL-5や好酸球を標的とする生物学的製剤は、好酸球性疾患の治療のための新たな選択肢となる可能性があります。

食事療法

アミノ酸ベースの製剤、アレルギー検査による除去食、非選択的経験的除去食などの食事療法は、好酸球性食道炎（EoE）の治療に有効です。

内視鏡的拡張術

内視鏡的拡張術は、EoEの線維性狭窄合併症の治療に用いられています。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、好酸球性疾患は幅広い疾患を包含し、臓器障害の可能性があることが示されています。 12 , 3 , 9 , , 11 , 8 , 7 , 10

研究の相違点

研究間では、好酸球性疾患の原因や症状、治療法が異なる場合があります。例えば、好酸球性血管炎は、HESの潜在的な症状として報告されていますが、その他の研究では、HESの発生がクローン性疾患によって引き起こされる可能性が示されています。, , ,

実生活への応用について注意点

好酸球性疾患は、様々な原因によって引き起こされる可能性があり、症状も様々です。そのため、自分の症状が好酸球性疾患によるものかどうか、また、どのような治療法が適切なのか、判断するのは難しいです。もし、好酸球性疾患の疑いがある場合は、医師の診察を受けることが重要です。医師は、血液検査や画像検査などの検査を行い、診断を確定します。また、原因に応じて適切な治療法を選択し、治療を進めていきます。, 6

現在の研究の限界点

好酸球性疾患の研究は、まだ始まったばかりです。原因や病態、治療法など、解明されていない点が多くあります。今後の研究で、より詳細な情報が明らかになることが期待されます。 3 , 13

今後必要とされる研究の方向性

好酸球性疾患の研究では、以下のような点が課題として挙げられます。 * 好酸球性疾患の発症メカニズムの解明 * より有効な治療法の開発 * 新しい診断方法の開発 これらの課題を克服するために、更なる研究が必要です。 3 , 13

結論

好酸球性疾患は、様々な原因によって引き起こされる可能性があり、症状も様々です。診断が難しく、治療法も確立されていません。しかし、近年、研究が進み、原因や病態、治療法について徐々に明らかになってきています。今後、更なる研究によって、より有効な治療法が開発されることが期待されます。 3 , 13

13件の文献分析
ポジティブな内容
7
中立
1
ネガティブな内容
5
論文タイプ
1
0
1
8
13
1.

湿疹の悪化の原因は何ですか？系統的レビュー。

著者: LanganS M, WilliamsH C

原題: What causes worsening of eczema? A systematic review.

アトピー性皮膚炎の悪化要因の特定
サンプルサイズが小さい
証拠が限られている

このレビューでは、湿疹における個々の「悪化要因」の役割を支持する証拠を体系的に評価しました。 特定の食品、ダニ、ストレス、季節要因が湿疹の悪化を引き起こす役割に関する十分な証拠はほとんどありません。 洗剤、繊維、刺激物が湿疹の悪化を引き起こす役割を支持する十分な証拠は見つかりませんでした。 これらの要因やその他の考えられる悪化要因の湿疹における役割を明確にするには、縦断的デザインの研究が必要です。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

2.

ウェブベースの介入と医療従事者のサポートを組み合わせた、湿疹のある子供の家族のためのセルフケアの支援：パイロットランダム化比較試験。

著者: SanterMiriam, MullerIngrid, YardleyLucy, BurgessHana, SelingerHannah, StuartBeth L, LittlePaul

原題: Supporting self-care for families of children with eczema with a Web-based intervention plus health care professional support: pilot randomized controlled trial.

ウェブベースの介入
湿疹の改善
HCPのサポートは強く評価されていない
ウェブサイトの使用は常に一貫しているわけではない

アトピー性皮膚炎の子供の家族を支援するためのウェブベースの介入のパイロット試験では、介入群は参加者の55％でベースラインPOEMスコアと比較してフォローアップで≥2の減少が見られた。この試験では、HCPのサポートは参加者から高く評価されておらず、ウェブベースの介入単独での使用よりも良い結果やウェブサイトの使用につながらなかった。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

4.

好酸球増加症候群：診断と治療。

著者: Peros-GolubicićTatjana, Smojver-JezekSilvana

原題: Hypereosinophilic syndrome: diagnosis and treatment.

FIP1L1陽性患者に効果的

このレビューは、高好酸球症候群は、病因が明確に定義されているものなど、異種性の高い疾患群であることを強調している。イマチニブメシル酸塩は、FIP1L1-血小板由来成長因子受容体アルファおよびベータが再構成された好酸球性疾患に対して非常に効果的な治療法である。高好酸球症候群の他の治療可能なサブグループを特定し治療するには、さらなる研究が必要である。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

5.

ランソプラゾール誘発性好酸球症候群の可能性。

著者: SmithJ D, ChangK L, GumsJ G

原題: Possible lansoprazole-induced eosinophilic syndrome.

ランソプラゾール誘発好酸球性症候群

症例報告は、ランソプラゾール投与と、筋肉痛と好酸球増加を特徴とする好酸球性症候群との関連性を示唆している。他の原因を完全に除外することはできないが、ランソプラゾール使用と症状発症の間に時間的な関連性があることから、因果関係の可能性を示唆している。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

6.

小児好酸球増加症：レビューと、複数年にわたる病因の調査。

著者: NessTara E, EricksonTimothy A, DiazVeronica, GrimesAmanda B, RochatRyan, AnvariSara, HajjarJoud, WeatherheadJill

原題: Pediatric Eosinophilia: A Review and Multiyear Investigation into Etiologies.

好酸球増加症

この研究では、末梢好酸球増加症を呈した小児患者771人の記録を後向きにレビューしました。アレルギーが最も一般的な原因であり、その後、原因不明、感染性原因、好酸球性疾患が続きました。その結果、原因不明の患者の多くが、限られたフォローアップ検査またはフォローアップ検査を受けていないことが判明し、好酸球増加症の原因をさらに調査する必要性を強調しています。一次診療の小児科医が好酸球増加症の評価を行う際に役立つ診断アルゴリズムを提示しています。

レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

7.

世界保健機関が定義した好酸球増加症障害：診断、リスク層別化、および管理に関する 2019 年の最新情報。

著者: ShomaliWilliam, GotlibJason

原題: World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2019 update on diagnosis, risk stratification, and management.

好酸球媒介性臓器損傷

好酸球増加症は、臓器障害の可能性を秘めた広範な疾患群を包含する。治療はリスクに合わせて行われ、好酸球による臓器障害を軽減することを目標とする。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

9.

世界保健機関定義の好酸球性疾患：2014年の診断、リスク層別化、および管理の最新情報。

著者: GotlibJason

原題: World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2014 update on diagnosis, risk stratification, and management.

イマチニブへの反応
コルチコステロイド治療
治療選択肢が限られている
臓器損傷

治療の目標は、好酸球媒介性臓器損傷を軽減することです。 症状や臓器への関与の兆候がない軽度の好酸球増加症の患者では、経過観察と経過観察を密接に行うことが推奨されます。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

10.

世界保健機関定義の好酸球性疾患：2015年の診断、リスク層別化、および管理の最新情報。

著者: GotlibJason

原題: World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2015 update on diagnosis, risk stratification, and management.

臓器障害

このレビューでは、好酸球増加症の診断、リスク層別化、および治療について説明しました。このレビューでは、最も適切な治療法を選択するために、好酸球増加症のサブタイプを特定することの重要性を強調しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

11.

WHO定義の好酸球性疾患：診断、リスク層別化、および管理に関する2011年の更新。

著者: GotlibJason

原題: World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2011 update on diagnosis, risk stratification, and management.

イマチニブへの反応の改善
臓器損傷

本研究は、臓器障害の可能性のある好酸球増加症のグループをレビューし、原発性好酸球増加症のための半分子分類スキームを概説しました。治療の目標は、好酸球介在性臓器障害を軽減することです。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

12.

世界保健機関で定義された好酸球性疾患：2017年の診断、リスク層別化、および管理の更新.

著者: GotlibJason

原題: World Health Organization-defined eosinophilic disorders: 2017 update on diagnosis, risk stratification, and management.

臓器損傷の軽減

好酸球増多症の治療の目標は、好酸球による臓器の損傷を軽減することである。疾患のサブタイプと重症度に基づいて、観察から積極的な治療まで、リスクに応じた治療が推奨される。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

13.

好酸球性消化器疾患の命名法に関する国際的なコンセンサス勧告。

著者: DellonEvan S, GonsalvesNirmala, AboniaJ Pablo, AlexanderJeffrey A, ArvaNicoleta C, AtkinsDan, AttwoodStephen E, AuthMarcus K H, BaileyDominique D, BiedermanLuc, BlanchardCarine, BonisPeter A, BoseParoma, BredenoordAlbert J, ChangJoy W, ChehadeMirna, CollinsMargaret H, Di LorenzoCarlo, DiasJorge Amil, DohilRanjan, DupontChristophe, FalkGary W, FerreiraCristina T, FoxAdam T, GentaRobert M, GreuterThomas, GuptaSandeep K, HiranoIkuo, HiremathGirish S, Horsley-SilvaJennifer L, IshiharaShunji, IshimuraNorihisa, JensenElizabeth T, Gutiérrez-JunqueraCarolina, KatzkaDavid A, KhouryPaneez, KinoshitaYoshikazu, KliewerKara L, KoletzkoSibylle, LeungJohn, LiacourasChris A, LucendoAlfredo J, MartinLisa J, McGowanEmily C, Menard-KatcherCalies, MetzDavid C, MillerTalya L, MoawadFouad J, MuirAmanda B, MukkadaVincent A, MurchSimon, NhuQuan M, NomuraIchiro, NurkoSamuel, OhtsukaYoshikazu, OlivaSalvatore, OrelRok, PapadopoulouAlexandra, PatelDhyanesh A, PesekRobert D, PetersonKathryn A, PhilpottHamish, PutnamPhilip E, RichterJoel E, RosenRachel, RuffnerMelanie A, SafroneevaEkaterina, SchreinerPhilipp, SchoepferAlain, SchroederShauna R, ShahNeil, SouzaRhonda F, SpechlerStuart J, SpergelJonathan M, StraumannAlex, TalleyNicholas J, ThaparNikhil, VandenplasYvan, VenkateshRajitha D, VieiraMario C, von ArnimUlrike, WalkerMarjorie M, WechslerJoshua B, WershilBarry K, WrightBenjamin L, YamadaYoshiyuki, YangGuang-Yu, ZevitNoam, RothenbergMarc E, FurutaGlenn T, AcevesSeema S

原題: International Consensus Recommendations for Eosinophilic Gastrointestinal Disease Nomenclature.

標準化された用語

本国際コンセンサスプロセスでは、デルファイ法を用いて、好酸球性消化管疾患（EGID）の標準化された命名法を開発しました。「EGID」は、以前の「好酸球性胃腸炎」に代わる、好ましい包括的な用語として合意されました。消化管の部位別の特定の命名規則が推奨されており、例えば、好酸球性胃炎（EoG）、好酸球性腸炎（EoN）、好酸球性大腸炎（EoC）などです。この標準化された命名法は、EGIDの臨床および研究におけるコミュニケーションと理解を改善します。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。

原文 : 英語

このサイトではCookieを使用しています。 プライバシーポリシーページ で詳細を確認できます。