この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「エピルビシンの副作用[論文28件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

エピルビシンは、乳がん治療に用いられる抗がん剤の一種です。いくつかの研究で、エピルビシンは効果的な治療薬であることが示されていますが、副作用も報告されています。 19 の研究では、エピルビシンの副作用として、吐き気や嘔吐、発熱性好中球減少症などが挙げられています。また、 20 では、膀胱がんの治療にエピルビシンが用いられた場合、正常な膀胱上皮へのダメージが深刻な副作用となりうるという報告があります。さらに、 2 は、エピルビシンが血管機能に悪影響を与える可能性を示唆しています。具体的には、エピルビシンは、血管内皮細胞におけるタンパク質のS-ニトロシル化を阻害し、血管の拡張や収縮、血管新生などを阻害する可能性があります。

副作用の理由

エピルビシンの副作用は、主に細胞のDNA合成を阻害する作用によるものです。エピルビシンは、DNAに結合してその構造を変化させることで、細胞の増殖や分裂を阻害します。しかし、この作用は、正常な細胞にも影響を与えるため、副作用が起こる可能性があります。

一般的な副作用

吐き気や嘔吐

エピルビシンは、吐き気や嘔吐などの消化器系の副作用を引き起こす可能性があります。 13 の研究では、エピルビシンと他の抗がん剤の組み合わせによる化学療法を受けた患者において、吐き気や嘔吐の発生率が高いことが報告されています。これらの副作用は、抗がん剤の投与によって消化器系の神経細胞が刺激されることによって起こると考えられています。

発熱性好中球減少症

エピルビシンは、骨髄抑制を引き起こす可能性があり、その結果、白血球の数値が低下し、発熱性好中球減少症が起こることがあります。 7 の研究では、エピルビシンを含む化学療法を受けた患者において、発熱性好中球減少症の発生率が高いことが報告されています。この副作用は、抗がん剤が骨髄の造血細胞を破壊することによって起こると考えられています。

心臓毒性

エピルビシンは、心臓毒性と呼ばれる、心臓に悪影響を与える副作用を引き起こす可能性があります。 5 の研究では、エピルビシンが心筋細胞の機能を阻害することが示されています。この副作用は、抗がん剤が心臓の筋肉細胞に蓄積することによって起こると考えられています。

膀胱炎

エピルビシンは、膀胱に炎症を起こす副作用を引き起こす可能性があります。 18 の研究では、エピルビシンを膀胱内投与した患者において、膀胱炎の発生率が高いことが報告されています。この副作用は、抗がん剤が膀胱の粘膜を刺激することによって起こると考えられています。

皮膚反応

エピルビシンは、皮膚反応を引き起こす可能性があります。 18 の研究では、エピルビシンを膀胱内投与した患者において、皮膚反応の発生率が報告されています。この副作用は、抗がん剤が皮膚に直接接触することによって起こると考えられています。

血管機能への悪影響

エピルビシンは、血管の機能を阻害する可能性があります。 2 の研究では、エピルビシンが血管内皮細胞におけるタンパク質のS-ニトロシル化を阻害し、血管の拡張や収縮、血管新生などを阻害する可能性があることが示されています。この副作用は、抗がん剤が血管内皮細胞に蓄積することによって起こると考えられています。

副作用の対策

吐き気や嘔吐の対策

吐き気や嘔吐の対策としては、制吐剤の服用が挙げられます。制吐剤は、抗がん剤の投与前に服用することで、吐き気や嘔吐を予防する効果があります。 13 の研究では、エピルビシンと他の抗がん剤の組み合わせによる化学療法を受けた患者において、制吐剤の有効性が示されています。

発熱性好中球減少症の対策

発熱性好中球減少症の対策としては、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)の投与が挙げられます。G-CSFは、骨髄の造血細胞を刺激して白血球の数を増やす効果があります。 7 の研究では、エピルビシンを含む化学療法を受けた患者において、G-CSFの有効性が示されています。

心臓毒性の対策

心臓毒性の対策としては、デキサラザンの投与が挙げられます。デキサラザンは、エピルビシンが心臓に与えるダメージを軽減する効果があります。 5 の研究では、デキサラザンがエピルビシンによる心臓毒性を軽減することが示されています。

膀胱炎の対策

膀胱炎の対策としては、抗生物質の投与や、膀胱内の洗浄などが挙げられます。抗生物質は、膀胱炎の原因となる細菌を殺す効果があります。 18 の研究では、エピルビシンを膀胱内投与した患者において、抗生物質の有効性が示されています。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究で、エピルビシンは効果的な抗がん剤である一方で、吐き気や嘔吐、発熱性好中球減少症など、深刻な副作用を引き起こす可能性があることが示されています。

研究の相違点

研究間では、エピルビシンの投与方法や、併用される薬剤が異なるため、副作用の発生率や種類が異なる可能性があります。例えば、 19 の研究では、エピルビシンとペグ化リポソームドキソルビシンを比較しており、両方の薬剤の有効性と副作用について詳しく検討されています。一方、 20 の研究では、エピルビシンを膀胱がんの治療に用いた場合の副作用に焦点を当てています。

実生活への応用について注意点

エピルビシンは強力な抗がん剤であり、副作用のリスクを理解した上で治療を受けることが重要です。副作用が気になる場合は、医師に相談してください。

現在の研究の限界点

現在の研究では、エピルビシンの副作用を完全に予測することはできません。また、副作用を軽減するための治療法も、まだ十分に確立されていません。今後、さらに研究を進めることで、エピルビシンの副作用をより深く理解し、副作用を軽減するための新しい治療法を開発していく必要があります。

今後必要とされる研究の方向性

エピルビシンの副作用をより深く理解するためには、以下の研究が必要と考えられます。

  • エピルビシンの副作用のメカニズムを解明する研究
  • エピルビシンの副作用を予測するための新たなバイオマーカーの探索
  • エピルビシンの副作用を軽減するための新しい治療法の開発

結論

エピルビシンは、効果的な抗がん剤ですが、副作用のリスクを理解した上で治療を受けることが重要です。副作用が気になる場合は、医師に相談してください。今後の研究によって、エピルビシンの副作用をより深く理解し、副作用を軽減するための新しい治療法が開発されることが期待されます。


28件の文献分析
ポジティブな内容
26
中立
0
ネガティブな内容
2
論文タイプ
3
0
1
3
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著者: VelikovaGalina, MordenJames P, HavilandJoanne S, EmeryCharlotte, Barrett-LeePeter, EarlHelena, BloomfieldDavid, BruntAdrian Murray, CanneyPeter, ColemanRobert, VerrillMark, WardleyAndrew, BertelliGianfilippo, EllisPaul, SteinRob, BlissJudith M, CameronDavid,

原題: Accelerated versus standard epirubicin followed by cyclophosphamide, methotrexate, and fluorouracil or capecitabine as adjuvant therapy for breast cancer (UK TACT2; CRUK/05/19): quality of life results from a multicentre, phase 3, open-label, randomised, controlled trial.


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著者: AmabileMaria Ida, De LucaAlessandro, TripodiDomenico, D'AlbertiElena, MelcarneRossella, ImbimboGiovanni, PicconiOrietta, D'AndreaVito, VergineMassimo, SorrentiSalvatore, MolfinoAlessio

原題: Effects of Inositol Hexaphosphate and Myo-Inositol Administration in Breast Cancer Patients during Adjuvant Chemotherapy.


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著者: MatikasA, FoukakisT, MoebusV, GreilR, BengtssonN-O, StegerG G, UntchM, JohanssonH, HellströmM, MalmströmP, GnantM, LoiblS, BerghJ

原題: Dose tailoring of adjuvant chemotherapy for breast cancer based on hematologic toxicities: further results from the prospective PANTHER study with focus on obese patients.


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著者: PanagiMyrofora, MpekrisFotios, ChenPengwen, VoutouriChrysovalantis, NakagawaYasuhiro, MartinJohn D, HiroiTetsuro, HashimotoHiroko, DemetriouPhilippos, PieridesChryso, SamuelRekha, StylianouAndreas, MichaelChristina, FukushimaShigeto, GeorgiouParaskevi, PapageorgisPanagiotis, PapaphilippouPetri Ch, KoumasLaura, CosteasPaul, IshiiGenichiro, KojimaMotohiro, KataokaKazunori, CabralHoracio, StylianopoulosTriantafyllos

原題: Polymeric micelles effectively reprogram the tumor microenvironment to potentiate nano-immunotherapy in mouse breast cancer models.


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