C型肝炎の効果的な治療法[論文143件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

C型肝炎は、世界中で1億5000万人以上が感染している深刻な肝臓疾患です。 113 。C型肝炎ウイルス（HCV）に感染すると、肝硬変や肝細胞癌などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。 113 。現在、C型肝炎の治療には、インターフェロンやリバビリンなどの抗ウイルス薬が用いられています。 108 。 61 。しかし、これらの治療法は副作用が強く、完治率も十分ではありません。 61 。 102 。そのため、副作用が少なく、効果の高い新しい治療法の開発が求められています。 102 。

これまでの研究では、インターフェロンはC型肝炎の治療に有効であることが示されています。 43 。 23 。 40 。 32 。 37 。 48 。 17 。 20 。 25 。 6 。 13 。 24 。 47 。 42 。しかし、インターフェロンは副作用が強く、完治率も十分ではありません。 23 。 45 。 42 。リバビリンはインターフェロンの副作用を軽減し、完治率を高める効果があるとされています。 45 。 88 。 94 。 49 。 71 。しかし、リバビリンも副作用があり、すべての患者に適しているわけではありません。 88 。

近年、C型肝炎の治療薬は大きく進歩しています。 102 。 116 。特に、直接作用型抗ウイルス薬（DAA）は、インターフェロンに比べて副作用が少なく、完治率が高いことが示されています。 113 。 116 。 122 。DAAは、HCVの増殖を直接阻害することで、ウイルスを体から排除します。 113 。DAAは、単剤療法で使用される場合もあれば、インターフェロンやリバビリンと併用される場合もあります。 116 。 122 。

C型肝炎の治療は、HCVの遺伝子型や肝臓の状態、患者の年齢や健康状態などに応じて異なります。 59 。 96 。 61 。 117 。医師とよく相談して、最適な治療法を選びましょう。 117 。

治療法まとめ

C型肝炎の治療法には、インターフェロン、リバビリン、DAAなどがあります。 116 。インターフェロンは、HCVの増殖を抑制する効果がありますが、副作用が強く、完治率も十分ではありません。 23 。 45 。 42 。リバビリンは、インターフェロンの副作用を軽減し、完治率を高める効果があるとされています。 45 。 88 。 94 。 49 。 71 。DAAは、HCVの増殖を直接阻害することで、ウイルスを体から排除します。 113 。DAAは、副作用が少なく、完治率が高いことが示されています。 113 。 116 。 122 。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

C型肝炎の治療は、肝硬変や肝細胞癌などの深刻な合併症を防ぐ効果があります。 113 。また、治療により、肝臓の炎症や機能障害を改善することができます。 17 。 8 。 20 。 139 。さらに、治療により、C型肝炎ウイルスを体から排除し、完治することができます。 116 。DAAは、インターフェロンに比べて副作用が少なく、完治率が高いことが示されています。 113 。 116 。 122 。

リスク要約

C型肝炎の治療には、副作用のリスクがあります。 102 。インターフェロンは、発熱、倦怠感、食欲不振、頭痛、吐き気、嘔吐、関節痛、脱毛などの副作用を起こすことがあります。 23 。 45 。 42 。リバビリンは、貧血、消化器症状、発疹などの副作用を起こすことがあります。 88 。DAAは、インターフェロンに比べて副作用が少なく、完治率が高いことが示されています。 113 。 116 。 122 。しかし、DAAにも副作用のリスクがあり、医師とよく相談して治療を受ける必要があります。 117 。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、インターフェロンがC型肝炎の治療に有効であることが示されています。 43 。 23 。 40 。 32 。 37 。 48 。 17 。 20 。 25 。 6 。 13 。 24 。 47 。 42 。しかし、インターフェロンは副作用が強く、完治率も十分ではありません。 23 。 45 。 42 。リバビリンは、インターフェロンの副作用を軽減し、完治率を高める効果があるとされています。 45 。 88 。 94 。 49 。 71 。しかし、リバビリンも副作用があり、すべての患者に適しているわけではありません。 88 。

研究の相違点

研究によって、インターフェロンの効果や副作用、リバビリンの効果や副作用などが異なっている場合があります。 43 。 23 。 40 。 32 。 37 。 48 。 17 。 20 。 25 。 6 。 13 。 24 。 47 。 42 。 45 。 88 。 94 。 49 。 71 。これは、研究対象となる患者集団や研究方法が異なるためです。 43 。 23 。 40 。 32 。 37 。 48 。 17 。 20 。 25 。 6 。 13 。 24 。 47 。 42 。 45 。 88 。 94 。 49 。 71 。そのため、研究結果を鵜呑みにせず、自分の状況に合わせて医師とよく相談することが重要です。 117 。

結果の一貫性や矛盾点について

C型肝炎の治療に関する研究結果には、一貫性のあるものと矛盾点があるものがあります。 43 。 23 。 40 。 32 。 37 。 48 。 17 。 20 。 25 。 6 。 13 。 24 。 47 。 42 。 45 。 88 。 94 。 49 。 71 。これは、研究対象となる患者集団や研究方法が異なるためです。 43 。 23 。 40 。 32 。 37 。 48 。 17 。 20 。 25 。 6 。 13 。 24 。 47 。 42 。 45 。 88 。 94 。 49 。 71 。そのため、研究結果を鵜呑みにせず、自分の状況に合わせて医師とよく相談することが重要です。 117 。

実生活への応用について注意点

C型肝炎の治療は、HCVの遺伝子型や肝臓の状態、患者の年齢や健康状態などに応じて異なります。 59 。 96 。 61 。 117 。そのため、研究結果をそのまま日常生活に適用することはできません。 117 。C型肝炎の治療に関する情報は、医師や専門家から得るようにしましょう。 117 。

現在の研究の限界点

C型肝炎の治療に関する研究では、まだ多くのことが分かっていません。 102 。例えば、DAAの長期的な効果や安全性、様々な遺伝子型や肝臓の状態に対するDAAの効果などがまだ十分に解明されていません。 113 。 116 。 122 。そのため、今後も継続的な研究が必要です。 117 。

今後必要とされる研究の方向性

今後の研究では、DAAの長期的な効果や安全性、様々な遺伝子型や肝臓の状態に対するDAAの効果などを明らかにすることが重要です。 113 。 116 。 122 。また、C型肝炎の予防や早期発見、治療後の管理などに関する研究も重要です。 117 。 139 。

結論

C型肝炎は、深刻な肝臓疾患ですが、適切な治療により完治が期待できます。 113 。C型肝炎の治療に関する情報は、医師や専門家から得るようにしましょう。 117 。C型肝炎の予防や早期発見、治療後の管理などに関する研究も重要です。 117 。 139 。

治療法の一覧

インターフェロン、リバビリン、直接作用型抗ウイルス薬（DAA）、ペグインターフェロン、ribavirin monotherapy、consensus interferon (CIFN)、beta-interferon

キーワード

ベネフィットキーワード

ペグインターフェロンはHCVに効果的である

ペグインターフェロンアルファ-2aの有効性

C型肝炎のペグインターフェロンα2a/α2b

リスクキーワード

組織学的改善と拒絶リスクに関する矛盾するデータ

遺伝子型 1 または 4 の場合、転帰が悪い

143件の文献分析

ポジティブな内容

129

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験87

メタアナリシス38

システマティックレビュー41

レビュー40

ジャーナル論文143

慢性C型肝炎患者におけるインターフェロンアルファ療法：血清ALT、抗HCV、およびHCV-RNAの変化。

著者: ChoH J, DongS H, LeeM S, KimH Y, ParkC K, YooJ Y, PolitoA, QuanS, HanJ H

原題: Interferon alpha therapy in patients with chronic type C hepatitis: changes of serum ALT, anti-HCV & HCV-RNA.

有効な治療法

慢性C型肝炎の患者10人を対象とした研究では、組換えインターフェロンアルファによる6か月間の治療は、血清アミノトランスフェラーゼレベルとC型肝炎ウイルスRNAレベルを低下させる効果があった。この研究では、C型肝炎ウイルスに対する抗体の変化もモニタリングした。

原文 : 英語

組換えインターフェロンアルファ2bによる慢性C型肝炎の治療。

著者: TerranovaR, LucaS

原題: Treatment of chronic hepatitis C with recombinant interferon alpha 2b.

トランスアミナーゼの正常化

臨床的および組織学的像の改善

病気の再発

慢性C型肝炎の患者70人を対象とした研究では、インターフェロンアルファによる6か月間の治療は、患者の57%で肝臓酵素値が正常化し、臨床的および組織学的な所見が改善した。しかし、治療なしで6か月が経過すると、当初インターフェロンに反応した患者の50%で疾患が再発した。

原文 : 英語

慢性C型肝炎患者の血清C型肝炎ウイルスRNAに対するインターフェロン投与の影響。

著者: ChayamaK, SaitohS, AraseY, IkedaK, MatsumotoT, SakaiY, KobayashiM, UnakamiM, MorinagaT, KumadaH

原題: Effect of interferon administration on serum hepatitis C virus RNA in patients with chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療

慢性C型肝炎に対するインターフェロン治療の結果、16人の患者のうち13人で、C型肝炎ウイルスのRNAレベルが検出されなくなった。5人の患者は、6か月後もRNAが陰性のままであり、組織学的に改善が見られた。治療中にRNAが陰性になったが、治療を中止した後に再び陽性になった患者には、インターフェロンを考慮すべきである。

原文 : 英語

組換えインターフェロンアルファによる慢性C型肝炎の治療。

著者: CiminoL, NardoneG, CitarellaC, PernaE, CapuanoG, BudillonG

原題: Treatment of chronic hepatitis C with recombinant interferon alfa.

C型肝炎の治療

慢性C型肝炎の患者66人を対象とした研究では、インターフェロン治療により、患者の52％でアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）レベルが正常化した。しかし、反応した17人のうち7人が、治療終了後に再発した。インターフェロンの初期投与量を増やすことで、反応率を改善し、再発を減らすことができる可能性がある。

原文 : 英語

慢性活動性C型肝炎患者のインターフェロン治療への反応を予測することは可能か？

著者: LinR, SchoemanM N, CraigP I, BilousM, GriersonJ, McDonaldJ A, BateyR G, FarrellG C

原題: Can the response to interferon treatment be predicted in patients with chronic active hepatitis C?

C型肝炎の治療

持続的な寛解

本研究は、21人の患者における慢性C型肝炎のインターフェロンアルファ2b治療の有効性を評価しました。インターフェロンは、肝機能を有意に改善しました。治療を受けた患者の64％で、治療中に肝臓酵素レベルが正常に戻ったのに対し、治療を受けていない患者の場合はわずか6％でした。インターフェロンに反応した患者は、静脈内薬物使用によってC型肝炎に感染し、肝疾患がそれほど重症ではない可能性が高くなりました。治療の中止後に持続的な寛解が得られたのは、治療中に良好な反応を示した患者でより一般的でした。これらの知見は、インターフェロンアルファ2bは、特に肝疾患がそれほど重症ではない患者において、慢性C型肝炎の有益な治療法となり得ることを示唆しています。

原文 : 英語

組換えヒトインターフェロン-α2aによる慢性C型肝炎の治療：ランダム化対照臨床試験の結果。

著者: DiodatiG, BonettiP, NoventaF, CasarinC, RuggeM, ScaccabarozziS, TaggerA, PolliceL, TremoladaF, DaviteC

原題: Treatment of chronic hepatitis C with recombinant human interferon-alpha 2a: results of a randomized controlled clinical trial.

血清アミノトランスフェラーゼ値の正常化

再活性化

突破

インターフェロンアルファ治療は、慢性C型肝炎患者の66.7％で肝臓酵素レベルを正常化しましたが、再活性化またはブレイクスルーが頻繁に発生しました。

原文 : 英語

急性輸血関連C型肝炎患者の組換えインターフェロン-α2bに関する多施設共同ランダム化対照試験。

著者: LamperticoP, RumiM, RomeoR, CraxìA, SoffrediniR, BiassoniD, ColomboM

原題: A multicenter randomized controlled trial of recombinant interferon-alpha 2b in patients with acute transfusion-associated hepatitis C.

慢性C型肝炎の予防

インターフェロンアルファ治療は、輸血関連のC型肝炎患者の肝機能の改善に効果的でしたが、長期的な持続的な反応は限られていました。インターフェロンアルファは、非A型、非B型、非C型肝炎が慢性化するのを防ぐことができませんでした。

原文 : 英語

慢性C型肝炎におけるインターフェロン療法に対する反応と血清HCVマーカーの関係。長期追跡調査中のHCV遺伝子型の評価。

著者: DiodatiG, BonettiP, TaggerA, CasarinC, NoventaF, RiberoM, FasolaM, RuolA, RealdiG

原題: Relationship between serum HCV markers and response to interferon therapy in chronic hepatitis C. Evaluation of HCV genotypes during and after long-term follow-up.

HCV-RNA消失

抗HCV力価の低下

本研究は、慢性C型肝炎の患者18人を対象に、インターフェロン療法がC型肝炎ウイルス（HCV）抗体とウイルスRNAにどのような影響を与えるかを調べた。インターフェロン療法に肯定的に反応した患者のみが、抗HCV抗体の有意な減少を示し、フォローアップの最後にすべて陰性になった。この減少は、特に抗c100抗体に影響を与え、抗c22と抗c33は変化しなかった。HCV RNAレベルは、抗HCVの挙動を反映しており、抗c100の消失とHCV RNAのクリアランスとの間に、密接な関係があることを示唆している。本研究では、2型HCVの患者は、1b型と比較して、治療中にウイルスをクリアし、陰性の状態を維持する可能性が高いこともわかった。

原文 : 英語

C型肝炎の治療におけるインターフェロンの有用性。

著者: RyffJ C

原題: Usefulness of interferon for treatment of hepatitis C.

反応率の向上

慢性C型肝炎に対するインターフェロンアルファ2aを研究した、世界的な臨床研究プログラムでは、3か月間、週3回、600万国際単位（MIU）の導入用量を投与し、その後維持療法を行った場合に、最も高い反応率が達成されました。治療前に、個々の患者の病歴と予後を慎重に評価することが不可欠であり、治療中はマーカーを毎月モニタリングすることが重要です。

原文 : 英語

10.

慢性C型肝炎ウイルス感染症：遺伝子型とウイルス量レベルが疾患の進行とインターフェロンアルファに対する反応に及ぼす予測値。

著者: BoothJ C, FosterG R, KumarU, GalassiniR, GoldinR D, BrownJ L, ThomasH C

原題: Chronic hepatitis C virus infections: predictive value of genotype and level of viraemia on disease progression and response to interferon alpha.

C型肝炎1型は、疾患がより重症化しやすく、インターフェロン（IFN）治療への反応が低い傾向がある。治療前の要因は、疾患の重症度やIFNへの反応を予測することはできないが、治療開始後3か月以内にウイルスが排除されなかった場合、IFNへの長期的な反応が悪いことを示している。このような場合、IFNの用量を調整するか、代替治療を検討することが推奨される。

原文 : 英語

11.

慢性C型肝炎に対するリンパ芽球様インターフェロン療法：2つの異なる用量における生化学的、ウイルス学的、および組織学的評価。

著者: PicciottoA, CalleaF, VaragonaG, BardelliniE, BorzoneS, De ConcaV, VallarinoE, Giudici-CiprianiA, VitaliA, GrassoA

原題: Lymphoblastoid interferon therapy in chronic hepatitis C: biochemical, virological and histological evaluation of two different doses.

本研究は、慢性C型肝炎の60人の患者における、2つの用量（3 MUと6 MU）のインターフェロンの有効性を調査しました。患者の約半分（53.3％）が、治療開始後6か月で肝臓酵素が正常化しましたが、2つの用量間に有意な差はありませんでした。しかし、初期に反応した患者の半数以上（56.2％）は、治療終了後3か月以内に再発しました。高用量では、反応率は改善しませんでした。ただし、副作用と非遵守が多くなり、患者の10％で治療の中断につながりました。肝臓の組織学的改善は、患者の約25％でみられ、ほとんどの反応者でウイルスRNAが検出されなくなったことから、インターフェロンは、再発率が高いにもかかわらず、肝機能を改善し、ウイルス量を減らすことができることを示唆しています。

原文 : 英語

12.

慢性C型肝炎におけるインターフェロン-αに対する生化学的反応とウイルス学的反応の矛盾。

著者: LauJ Y, MizokamiM, OhnoT, DiamondD A, KniffenJ, DavisG L

原題: Discrepancy between biochemical and virological responses to interferon-alpha in chronic hepatitis C.

ウイルス学的再発

本研究は、インターフェロンアルファ（IFN-アルファ）治療を受けている慢性HCV感染患者の場合、血液と肝臓組織におけるC型肝炎ウイルス（HCV）RNAの存在を調査しました。一部の患者では肝機能検査（アラニンアミノトランスフェラーゼ）が改善されましたが、これらの患者の多くでは、血液と肝臓組織でHCV RNAが依然として検出されました。注目すべきことに、治療に対して完全で持続的な反応を示したすべての患者は、最初はウイルスが検出されなかったにもかかわらず、6か月以内に再発しました。これらの知見は、肝機能の改善は、IFN-アルファ治療中に体内にHCVが存在するかどうかの正確な反映ではないことを示唆しており、ウイルス活性をモニタリングするための追加の対策が必要であることを強調しています。

原文 : 英語

13.

［組換えインターフェロンアルファ-2aによる治療後の慢性C型肝炎の長期追跡調査］。

著者: HopfU, KütherS, KönigV, HeuftH, BergT, BauditzJ, SoltaniK, LobeckH, HuhnD

原題: [Long-term follow-up of chronic hepatitis C after treatment with recombinant interferon alpha-2a].

アミノトランスフェラーゼの正常化

組織学的な改善

抗体発生

本研究は、慢性C型肝炎感染症に対するインターフェロンアルファ2a治療の有効性を調査した。治療開始後2か月で、患者の42％で肝臓酵素が正常化し、73％でHCV RNAが陰性となった。これらの割合は時間の経過とともに低下し、3年後には、肝臓酵素が正常化した患者は23％、HCV RNAが陰性になった患者は35％であった。しかし、寛解が維持された患者は、HCV RNAが陰性のままであった。インターフェロンの投与量を増やしても、反応率は改善しなかった。インターフェロンに対する抗体は、患者の10％で発生したが、治療効果に有意な影響はなかった。肝臓生検では、患者の61％で改善が見られ、肝臓酵素が正常化したすべての患者が含まれていた。本研究は、最初の2か月以内に肝臓酵素が改善しない場合は、治療に対する反応が悪い可能性を示唆している。1年後、肝臓酵素が持続的に正常化し、HCV RNAが陰性になった場合は、寛解が維持されていることを示唆している。

原文 : ドイツ語

14.

非A、非B型急性肝炎に対するインターフェロンβの効果：前向きランダム化対照投与量試験。日本急性肝炎共同研究グループ。

著者: TakanoS, SatomuraY, OmataM

原題: Effects of interferon beta on non-A, non-B acute hepatitis: a prospective, randomized, controlled-dose study. Japan Acute Hepatitis Cooperative Study Group.

C型肝炎の治療の改善

この研究は、非A非B型肝炎が慢性化することを予防し、最良の治療法を決定する上で、インターフェロンの効果を調査した。非A非B型肝炎は、慢性化し、肝がんを引き起こす可能性が高い。

原文 : 英語

15.

慢性肝疾患におけるC型肝炎ウイルス血症：インターフェロンアルファまたはコルチコステロイド治療との関連。

著者: MagrinS, CraxiA, FabianoC, SimonettiR G, FiorentinoG, MarinoL, DiquattroO, Di MarcoV, LoiaconoO, VolpesR

原題: Hepatitis C viremia in chronic liver disease: relationship to interferon-alpha or corticosteroid treatment.

治療への反応

慢性肝疾患の患者の94％で、ポリメラーゼ連鎖反応で、71％で分枝DNAで、C型肝炎ウイルスRNAが検出された。インターフェロンアルファ治療後に長期的な寛解を達成した患者では、ウイルス血症レベルが有意に低かった。

原文 : 英語

16.

組換えインターフェロンアルファ-2bによる慢性C型肝炎の治療。

著者: PiazzaM, OrlandoR, TosoneG, TiseoD, ConteM C, MinerviniF, SantoroG, ScordinoF, VitaleD

原題: Treatment of chronic hepatitis C with recombinant interferon alfa-2b.

効果的な治療

反応率の増加

副作用

本研究は、慢性C型肝炎に対する2つのインターフェロンアルファ-2b治療レジメンを比較した。12か月間の高用量（週3回600万単位）は、低用量（2か月間300万単位、その後10か月間150万単位）と比較して、長期的な改善が見られた患者の割合が高かった。高用量群は、治療後に正常値が維持された、正常化した肝臓酵素の割合も高かった。副作用は一般的に中等度であり、自然に解消された。

原文 : 英語

17.

インターフェロンがC型肝炎ウイルス複製のマーカーである血清に及ぼす短期および長期の影響。

著者: YatsuhashiH, InoueO, InokuchiK, KogaM, NagatakiS, ChaT A, IrvineB, StempienM, KolbergJ, UrdeaM S

原題: Short and long-term effects of interferon on serum markers of hepatitis C virus replication.

血清からのHCVの根絶

インターフェロン（IFN）で治療した慢性C型肝炎患者30人を対象とした研究では、IFNは肝機能を改善し、抗HCV抗体を減少させることができますが、必ずしもウイルスが根絶されたことを意味するわけではありません。治療に完全に反応した（CR）患者11人全員で、少なくとも24か月間、HCV-RNAが検出されませんでした。しかし、部分的に反応した（PR）、一過性に反応した（TR）、または反応しなかった（NR）患者では、HCV-RNAが一部の症例で持続しました。HCV-RNAが持続的に消失したのは、肝機能の再発を経験しなかった患者のみでした。これは、IFNは一部の患者から血流中のHCVを排除でき、慢性C型肝炎の臨床的寛解につながる可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

18.

慢性C型肝炎の治療のためのリバビリンとインターフェロンベータのパイロット研究。

著者: KakumuS, YoshiokaK, WakitaT, IshikawaT, TakayanagiM, HigashiY

原題: A pilot study of ribavirin and interferon beta for the treatment of chronic hepatitis C.

本研究は、慢性活動性C型肝炎の治療における、広域スペクトル抗ウイルス薬であるリバビリンの有効性を調査した。インターフェロンアルファは、C型肝炎の一般的な治療法であるが、そのベネフィットは多くの場合一時的なものである。本研究は、リバビリンが治療に追加して有益であるかどうかを調べることを目的とした。

原文 : 英語

19.

インターフェロンアルファ治療の前後における慢性C型肝炎患者の肝臓におけるC型肝炎RNA。

著者: BalartL A, PerrilloR, RoddenberryJ, RegensteinF, ShimK S, ShiehY S, TaylorB, DashS, GerberM A

原題: Hepatitis C RNA in liver of chronic hepatitis C patients before and after interferon alfa treatment.

C型肝炎への反応

再発の可能性

肝臓におけるHCV-RNAの消失は、初期の臨床転帰と相関しているが、血清HCV-RNAで以前に報告されたように、この消失は、持続的な反応を必ずしも予測できるわけではない。

原文 : 英語

20.

C型肝炎ウイルスRNAに対する高感度ポリメラーゼ連鎖反応アッセイによって評価した慢性肝疾患における長期インターフェロン治療の有効性。

著者: YokosukaO, KatoN, HosodaK, ItoY, ImazekiF, OhtoM, OmataM

原題: Efficacy of longterm interferon treatment in chronic liver disease evaluated by sensitive polymerase chain reaction assay for hepatitis C virus RNA.

C型肝炎の治療の改善

C型肝炎が原因で慢性肝疾患の患者70人を対象とした研究では、長期的なインターフェロン治療（52週間）を受けた患者は、短期的な治療（8週間）またはプラセボを受けた患者と比較して、肝臓酵素の正常化率と、C型肝炎ウイルスの検出不能率がはるかに高かった。長期的なインターフェロン治療は、21人の患者のうち12人で、血液からウイルスを消去する上で効果的であり、治療後3年間は検出不能なままであった。

原文 : 英語

21.

慢性C型肝炎ウイルス感染症における組換えインターフェロンアルファ-2bの2つの用量レジメン。生化学、C型肝炎ウイルスRNA、および肝臓組織学を応答指標として。

著者: BjøroK, KrarupH, BellH, ChristophersenP, EvensenS, FrølandS S, LaursenA, B vd LippeB, MaelandA, RanekL

原題: Two dose regimens of recombinant interferon-alpha-2b in chronic hepatitis C virus infection. Biochemistry, hepatitis C virus RNA, and liver histology as response indices.

C型肝炎に対するインターフェロン

48週間の組換えインターフェロンα-2bの高用量群は、持続的なアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALAT）反応率（45％対19％）が有意に高く、治療中にHCV RNA陰性になる可能性が有意に高かった（47％対23％）。

原文 : 英語

22.

インターフェロンアルファの再発者および無反応者におけるリバビリンとインターフェロンアルファの併用抗ウイルス療法：イタリアの経験。

著者: BrillantiS, MiglioliM, BarbaraL

原題: Combination antiviral therapy with ribavirin and interferon alfa in interferon alfa relapsers and non-responders: Italian experience.

C型肝炎の治療の改善

慢性C型肝炎の標準的なインターフェロン治療は、患者の約25％にしか成功していません。反応しない患者や再発した患者の再治療や高用量の効果は証明されていません。インターフェロンに反応しないC型肝炎に対するより効果的な治療法が必要です。

原文 : 英語

23.

慢性C型肝炎におけるアルファインターフェロン治療。

著者: IdéoG, BellobuonoA, MondazziL, TempiniS, BellatiG, IdéoG M, SiliniE

原題: Alpha interferon treatment in chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療の改善

インターフェロン治療は、慢性C型肝炎患者の少なくとも半数の肝機能を改善させることができますが、治療が終了すると、しばしば状態が再発します。さまざまなインターフェロン治療スケジュールが試されてきましたが、最良のアプローチについてはまだ議論が続いています。さまざまなタイプのC型肝炎ウイルス（HCV）が特定されており、特定のウイルスタイプは、インターフェロンの有効性に影響を与える可能性があります。

原文 : 英語

24.

慢性非A型非B型肝炎（C型肝炎）患者の組換えインターフェロンアルファ治療に対する反応の臨床的予測因子。肝炎介入療法グループ。

著者: DavisG L, LindsayK, AlbrechtJ, BodenheimerH C, BalartL A, PerrilloR P, DienstagJ L, TamburroC, SchiffE R, CareyW

原題: Clinical predictors of response to recombinant interferon-alpha treatment in patients with chronic non-A, non-B hepatitis (hepatitis C). The Hepatitis Interventional Therapy Group.

ALT値の正常化

炎症の軽減

本研究では、慢性C型肝炎患者の、インターフェロンアルファ治療に対する良好な反応を予測する、治療前の特性を特定した。rIFNの3×10(6)用量は、反応の唯一の独立した予測因子であった。治療開始後最初の12～16週における初期の生化学的改善は、最終的な反応の最も強力な指標であった。

原文 : 英語

25.

高齢者に対するベータインターフェロン治療の予備結果。

著者: TerranovaR, LucaS

原題: Preliminary results of beta-interferon treatment in the elderly.

C型肝炎の治療の改善

病気の再発

慢性C型肝炎の患者26人を対象とした研究では、ベータインターフェロン治療を受けた患者の54％で、肝機能と臨床症状が改善されました。しかし、これらの患者の57％で、治療を中止した後の12か月以内に病気が再発しました。

原文 : 英語

26.

インターフェロンに反応しないC型肝炎の再治療。インターフェロンを高用量で投与し、瀉血の有無を検討。

著者: Van ThielD H, FriedlanderL, MolloyP J, KaniaR J, FagiuoliS, WrightH I, GasbarriniA, CaraceniP

原題: Retreatment of hepatitis C interferon non-responders with larger doses of interferon with and without phlebotomy.

ALTレベルの減少

HCV-RNA陰性化

Knodellスコア改善

IFNの用量増加とIFN併用瀉血療法の両方とも、標準的な治療レジメンに反応しなかったHCV疾患の個体において、IFNへの反応を得る上で効果的であった。

原文 : 英語

27.

インターフェロンに対する無反応の予測因子としてのC型肝炎ウイルス感染の期間。

著者: CraxìA, Di MarcoV, CammàC, AlmasioP, MagrinS

原題: Duration of HCV infection as a predictor of nonresponse to interferon.

C型肝炎の治療の改善

C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の期間は、インターフェロン治療への反応に影響を与えます。感染期間が長いほど、インターフェロンに対する持続的な反応を達成する可能性が低くなります。これは、肝酵素が正常化し、ウイルスが血液からクリアされることを意味します。この効果は、肝臓の瘢痕化（肝硬変）や血液中のウイルスの量とは無関係です。研究では、インターフェロン治療は、急性または早期の慢性HCV感染症の患者でより効果的であることを示唆しています。

原文 : 英語

28.

C型肝炎の抗ウイルス療法。

著者: SchalmS W, BrouwerJ T

原題: Antiviral therapy of hepatitis C.

ウイルスクリアランス

再発

インターフェロン単剤療法は、1型患者のわずか10％、肝硬変患者の10％未満でウイルスクリアランスにつながります。インターフェロン-リバビリン併用療法は、毒性を増加させることなく、有効性を2〜3倍に高めるようです。

原文 : 英語

29.

慢性C型肝炎の患者のスウェーデンにおけるヒトリンパ芽球インターフェロンのウイルス学的、生化学的、および組織学的効果。

著者: GarsonJ A, UhnooI, WhitbyK, BraconierJ H, DeavilleR, DubergA, WallmarkE, WiströmJ, GoldinR D, SpaceyB

原題: Virological, biochemical and histological effects of human lymphoblastoid interferon in Swedish patients with chronic hepatitis C.

ウイルス血症の減少

効果的な治療

本研究は、慢性C型肝炎に対する、インターフェロンアルファ-n1のさまざまな用量と期間を比較した。全体として、患者の58％が治療中にウイルスフリーになったが、そのうち8人が1年以内に再発し、37％が持続的な寛解を達成した。C型肝炎1型以外の遺伝子型の患者は、持続的な寛解を達成する可能性が有意に高かった（63％対10.5％）。ウイルスの負荷が低いこと、年齢が若いこと、肝硬変がないこと、インターフェロンの投与量が多いことは、持続的な寛解と関連していたが、これらの関係は統計的に有意ではなかった。肝臓生検では、持続的な寛解の患者で改善が見られた。

原文 : 英語

30.

慢性C型肝炎患者のインターフェロン療法の2サイクル目の有効性。

著者: ChemelloL, CavallettoL, DonadaC, BonettiP, CasarinP, UrbanF, BernardinelloE, PontissoP, AlbertiA

原題: Efficacy of a second cycle of interferon therapy in patients with chronic hepatitis C.

本研究は、初期のIFN治療に反応しなかった、慢性C型肝炎感染症の患者の、インターフェロン（IFN）単独での再治療の有効性を調べている。本研究は、初期のIFN療法に反応しない患者の大多数（75～85％）を考慮して、IFNの再治療がこれらの患者にとって有益かどうかを調べることを目的としている。

原文 : 英語

31.

組織学的に軽度の慢性C型肝炎患者のインターフェロンアルファ2bの単回投与のコスト効果分析。

著者: BennettW G, InoueY, BeckJ R, WongJ B, PaukerS G, DavisG L

原題: Estimates of the cost-effectiveness of a single course of interferon-alpha 2b in patients with histologically mild chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療の改善

慢性C型肝炎は、米国における重大な健康問題です。インターフェロンアルファ2bは、一部の患者の症状を改善し、ウイルスを減少させることができますが、特に肝臓の病気が軽い患者に対するこの治療法の長期的な費用対効果は不明です。

原文 : 英語

32.

持続的に正常なトランスアミナーゼレベルを伴うHCV RNA保有者のインターフェロンアルファ治療：パイロット無作為化対照試験。

著者: SangiovanniA, MoralesR, SpinziG, RumiM, CasiraghiA, CerianiR, ColomboE, FossatiM, PradaA, TavaniE, MinoliG

原題: Interferon alfa treatment of HCV RNA carriers with persistently normal transaminase levels: a pilot randomized controlled study.

ALTの悪化

インターフェロンアルファ-2a治療は、慢性C型肝炎でALTレベルが持続的に正常な患者では、HCV RNAを根絶することができず、患者の3分の2でALTの悪化を引き起こした。

原文 : 英語

33.

インターフェロンアルファによる慢性C型肝炎の管理における、異なるスケジュール療法の有効性。

著者: MalaguarneraM, Di FazioI, RestucciaS, PistoneG, RestucciaN, TrovatoB A

原題: Efficacy of different schedules in the management of chronic hepatitis C with interferon-alpha.

C型肝炎の治療の改善

慢性C型肝炎の患者255人を対象とした研究では、さまざまなインターフェロン（IFN）治療スケジュールを比較しました。最も高い寛解率（21.6％）は、12か月間、週3回、300万単位（MU）のIFNを投与されたグループに見られました。6か月間、週3回、3MUを投与されたグループ（14.5％）と、6か月間、週3回、6MUを投与されたグループ（8％）では、寛解率が低くなりました。治療の用量または期間を増やすと、転帰や患者の遵守が改善されることはありませんでした。治療の長期的な効果は、生化学的およびウイルス学的な要因の両方を基に評価する必要があります。

原文 : 英語

34.

慢性C型肝炎患者のC型肝炎ウイルスの根絶のための、インターフェロンアルファの初期の毎日の投与の重要性：多施設共同無作為化試験。

著者: NakamuraH, ItoH, KimuraY, TakedaA, OgawaH, KanazawaS, KurodaT, InadaM, HaradaH, KishimotoT, ZendaS, TerabayashiM, SaekiK, WadaM, IgarashiA, UemiyaM, KobayashiY, HayashiE

原題: The importance of initial daily administration of interferon alpha for the eradication of hepatitis C virus in patients with chronic hepatitis C: a multicenter randomized trial.

HCV-RNA根絶率が高い

本研究では、慢性C型肝炎患者の血清中HCV-RNAの根絶率を高めるために、初期の毎日インターフェロン投与が不可欠であることが判明した。

原文 : 英語

35.

慢性C型肝炎の再発の治療のための、リバビリンの併用または単独のインターフェロンアルファ-2b。国際肝炎介入療法グループ。

著者: DavisG L, Esteban-MurR, RustgiV, HoefsJ, GordonS C, TrepoC, ShiffmanM L, ZeuzemS, CraxiA, LingM H, AlbrechtJ

原題: Interferon alfa-2b alone or in combination with ribavirin for the treatment of relapse of chronic hepatitis C. International Hepatitis Interventional Therapy Group.

効果的な治療

本研究は、慢性C型肝炎感染症の再発の治療において、インターフェロン単独と、インターフェロンに経口リバビリンを併用した場合の有効性を比較している。インターフェロンは、この病状の唯一の既知の有効な治療法であるが、患者のわずか40％が最初に反応し、ほとんどが再発する。本研究は、リバビリンを追加することで、再発を経験している患者の転帰を改善できるかどうかを調べることを目的としている。

原文 : 英語

36.

【ハンガリーにおける慢性ウイルス性肝炎のインターフェロン療法：5年間の経験。多施設共同研究】。

著者: PárA, TelegdyL, GóglA, MüllerE

原題: [Interferon therapy of chronic viral hepatitis in Hungary: 5-year experience. A multicenter study].

効果的な治療

本研究は、ハンガリーにおけるインターフェロン（IFN）による慢性ウイルス性肝炎の治療について報告している。本研究には、慢性B型またはC型肝炎の患者1,000人以上が参加した。その結果、IFN療法は、血清変換と持続的な寛解率がさまざまであった。最も高い寛解率は、IFNとリバビリンの併用療法でみられた。

原文 : ハンガリー語

37.

慢性C型肝炎患者のインターフェロン治療の有効性：肝硬変、線維化、または非線維化における反応の比較。

著者: EversonG T, JensenD M, CraigJ R, van LeeuwenD J, BainV G, EhrinpreisM N, AlbertD, JohT, WittK

原題: Efficacy of interferon treatment for patients with chronic hepatitis C: comparison of response in cirrhotics, fibrotics, or nonfibrotics.

効果的な治療

組織学的な改善

血小板減少症

本研究は、さまざまなステージの肝疾患（線維化なし、線維化、肝硬変）の患者における、慢性C型肝炎に対するインターフェロン療法の有効性を評価した。すべての群で、ウイルスのクリアランスと肝臓組織学の改善率が類似していた。肝硬変の患者では、ALTの正常化が持続した割合が低かったが、本研究では、この群ではALTの正常化なしにウイルスのクリアランスが起こる可能性があることを示唆している。全体的に、線維化と肝硬変の両方の患者が、インターフェロン療法から利益を得ており、肝硬変が、患者を治療から除外する理由ではないことを示唆している。

原文 : 英語

38.

血液透析患者の慢性C型肝炎ウイルス感染症の治療における、インターフェロンアルファ（2b）の有効性と忍容性。腎移植前後の評価。

著者: CampistolJ M, EsforzadoN, MartínezJ, RosellóL, VecianaL, ModolJ, CasellasJ, PonsM, de Las CuevasX, PieraJ, OlivaJ A, CostaJ, BarreraJ M, BrugueraM

原題: Efficacy and tolerance of interferon-alpha(2b) in the treatment of chronic hepatitis C virus infection in haemodialysis patients. Pre- and post-renal transplantation assessment.

IFN療法への良好な反応

肝臓病に対する有益な効果

副作用

インターフェロン（IFN）療法は、血液透析（HD）患者の慢性C型肝炎の治療に有効であることがわかった。IFN療法は、腎臓移植（RT）後の肝疾患経過にも有益な効果があった。

原文 : 英語

39.

治療前および治療中の、慢性C型肝炎患者のインターフェロン療法の有効性の予測因子：これはどのように治療経過を変更するか？

著者: ShiratoriY, OmataM

原題: Predictors of the efficacy of interferon therapy for patients with chronic hepatitis C before and during therapy: how does this modify the treatment course?

C型肝炎の治療の改善

C型肝炎ウイルス（HCV）感染症は、慢性肝炎から肝臓の瘢痕化（肝硬変）へとゆっくりと進行し、肝不全や癌につながる可能性があります。インターフェロン（IFN）治療は、肝臓癌のリスクを軽減することができますが、長期的な反応を達成する患者はわずかです。IFNに良好に反応することを予測する可能性のある要因には、年齢、性別、感染期間、飲酒、肝臓病の重症度、血液中のウイルスの量、HCVの種類、インターフェロンの具体的な治療法などがあります。治療中および治療後にウイルスレベルを監視することで、治療が効果的かどうかを判断し、治療の変更または中止に関する決定を下すことが重要です。IFN治療は肝臓癌のリスクを大幅に軽減しますが、治療後数年で肝臓癌を発症する可能性があります。

原文 : 英語

40.

肝硬変患者の、治療前のウイルス量によって修正されたインターフェロン療法に関する前向き研究。東京千葉肝臓病研究グループ。

著者: ShiratoriY, MoriyamaM, ImazekiF, OhkuboH, TanakaN, ArakawaY, YoshidaH, YokosukaO, ShibuyaA, MatsuzakiK, HashimotoE, HayashiN, HirataK, OhashiY, OmataM

原題: A prospective study of interferon therapy modified by pre-treatment viral load in cirrhotic patients. Tokyo-Chiba Hepatitis Research Group.

効果的なC型肝炎治療

治療失敗

インターフェロン療法は、ウイルス量が低い肝硬変患者に有効であり、HCV-RNA陰性率は65%、持続的ウイルス学的反応は40%であった。しかし、ウイルス量が高い患者では、持続的反応はほとんど得られず、根絶できないHCV RNA量の潜在的なカットオフレベルを示している。

原文 : 英語

41.

インターフェロン療法の結果として、肝炎Cウイルスが根絶されずに生化学的寛解を示す、慢性C型肝炎患者の臨床的特徴。大阪肝臓病研究グループ。

著者: KasaharaA, HayashiN, MochizukiK, HiramatsuN, SasakiY, KakumuS, KiyosawaK, OkitaK

原題: Clinical characteristics of patients with chronic hepatitis C showing biochemical remission, without hepatitis C virus eradication, as a result of interferon therapy. The Osaka Liver Disease Study Group.

HCC発生率の低下

本研究では、インターフェロン（IFN）治療を受けた、慢性C型肝炎の患者998人を追跡した。多くの患者では、肝機能が短期間で改善した（ALTレベルが正常化した）が、一部の患者では、治療後も血液中でHCV RNAが検出された。この研究では、ウイルスの負荷が高い患者は、HCV RNAが持続する可能性が高く、より高用量のIFNを受けた患者は、その可能性が低かったことがわかった。興味深いことに、HCV RNAが持続した高齢の男性では、長期的に肝機能が正常に維持される可能性が高かった。持続的な感染にもかかわらず、これらの患者は、肝機能が異常な患者と比較して、肝癌を発症するリスクが低かった。これらの知見は、IFN治療は、ウイルスを排除しなくても、一部の患者では、肝機能が良好な長期的なキャリア状態につながる可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

42.

血清アラニンアミノトランスフェラーゼレベルが上昇または持続的に正常な患者の、C型肝炎ウイルスによる慢性感染：肝臓組織学的特徴とインターフェロン療法への反応の比較。

著者: ShiffmanM L, StewartC A, HofmannC M, ContosM J, LuketicV A, SterlingR K, SanyalA J

原題: Chronic infection with hepatitis C virus in patients with elevated or persistently normal serum alanine aminotransferase levels: comparison of hepatic histology and response to interferon therapy.

効果的な治療

肝疾患の軽度化

慢性C型肝炎ウイルス（HCV）感染症で、血清アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）レベルが持続的に正常な患者は、ALTレベルが上昇した患者と同様に、インターフェロン（IFN）療法に反応し、肝疾患がより軽度である可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

43.

慢性C型肝炎ウイルス感染症の中国人患者における、アルファコン-1インターフェロンとアルファ-2aインターフェロンを比較した、多施設共同、無作為化、対照試験。

著者: YaoG B, FuX X, TianG S, XuD Z, HaoL J, HuangfuY S, SuC X

原題: A multicenter, randomized, controlled trial of interferon alfacon-1 compared with alpha-2a-interferon in Chinese patients with chronic hepatitis C virus infection.

効果的なC型肝炎治療

安全

この研究では、慢性C型肝炎の中国人患者における9マイクログラムおよび15マイクログラムの濃度でのコンセンサスインターフェロンが安全かつ有効であることがわかりました。15マイクログラムのCIFNは、毒性の増加なしに3MU IFN-alpha-2aよりも有効である可能性があります。

原文 : 英語

44.

慢性C型肝炎の治療における、併用療法（インターフェロンアルファとリバビリン）：迅速かつ系統的なレビュー。

著者: ShepherdJ, WaughN, HewitsonP

原題: Combination therapy (interferon alfa and ribavirin) in the treatment of chronic hepatitis C: a rapid and systematic review.

本研究は、慢性C型肝炎の治療において、インターフェロンアルファ単独と、インターフェロンアルファとリバビリンの併用療法の有効性を比較している。インターフェロンアルファは、標準的な治療法であったが、患者のわずかしか治癒しなかった。本研究は、この併用療法に関する以前の研究に基づいて、インターフェロンとリバビリンを組み合わせた場合の追加のベネフィットを評価することを目的としている。

原文 : 英語

45.

インターフェロンに反応しなかった慢性C型肝炎の再治療における、インターフェロンとリバビリンの比較：無作為化試験のメタ分析。

著者: CummingsK J, LeeS M, WestE S, Cid-RuzafaJ, FeinS G, AokiY, SulkowskiM S, GoodmanS N

原題: Interferon and ribavirin vs interferon alone in the re-treatment of chronic hepatitis C previously nonresponsive to interferon: A meta-analysis of randomized trials.

C型肝炎の治療が有効

反応しない人に対する有効性が不明

C型肝炎は、米国における慢性肝疾患の主な原因です。インターフェロンとリバビリンを組み合わせた療法は、以前に治療を受けていないC型肝炎患者と、初期のインターフェロン治療後に再発した患者に対する治療において、インターフェロン単独よりも効果的であることが証明されています。しかし、以前のインターフェロン治療に反応しなかった患者に対するこの併用療法の効果は、不確かです。

原文 : 英語

46.

ウイルス血症と遺伝子型に応じた、慢性C型肝炎の未治療の非肝硬変患者の、インターフェロンアルファ2b治療。無作為化多施設共同試験の結果。北西イタリア肝臓病グループ。

著者: SaraccoG, CiancioA, GhisettiV, RoccaG, CaritiG, AndreoniM, TaboneM, RoffiL, CalleriG, BallaréM, TerreniN, SartoriM, TapperoG F, TraversoA, PoggioA, OraniA, MaggiG, Di NapoliA, ArrigoniA, RizzettoM,

原題: Treatment with interferon-alpha2b of naive non-cirrhotic patients with chronic hepatitis C according to viraemia and genotype. Results of a randomized multicentre study. The North West Italian Hepatological Group.

HCV治療の改善

この研究は、C型肝炎ウイルス（HCV）の遺伝子型とウイルス量に基づいて、インターフェロン（IFN）-アルファ2bの用量を調整することで、以前に治療を受けたことのない慢性C型肝炎患者の持続的な反応率を改善できるかどうかを調査しました。持続的な反応は、治療後6か月で、アラニンアミノトランスフェラーゼレベルが正常であり、HCV-RNAが検出されないことで定義されました。

原文 : 英語

47.

慢性C型肝炎に対する、高用量リンパ芽球性インターフェロンによる初期の毎日の誘導と、標準インターフェロン治療の比較に関する、多施設共同無作為化研究。

著者: DiagoM, SuárezD, García-VillarrealL, CastroA, DomínguezA, PardoM, del OlmoJ A, Pérez-HernándezF, AguilarJ, QuirogaJ A, CarreñoV

原題: Multicenter randomized study comparing initial daily induction with high dose lymphoblastoid interferon vs. standard interferon treatment for chronic hepatitis C.

本研究は、慢性C型肝炎患者のための、さまざまなインターフェロン（IFN）レジメンを比較し、標準的なIFNコースと比較して、毎日の誘導用量に続いて断続的または継続的な維持療法を行うことで、転帰が改善されないことがわかった。

原文 : 英語

48.

生化学的反応を示す慢性C型肝炎患者の、1年間のインターフェロン用量を徐々に減量する維持療法が、組織学的反応を改善する：無作為化試験の結果。

著者: AlricL, DuffautM, SelvesJ, SandreK, MularczyckM, IzopetJ, DesmoratH, BureauC, ChaoucheN, DalbergueB, VinelJ P

原題: Maintenance therapy with gradual reduction of the interferon dose over one year improves histological response in patients with chronic hepatitis C with biochemical response: results of a randomized trial.

組織学的改善

慢性C型肝炎患者のうち、生化学的反応は認められたがウイルスクリアランスは認められなかった患者に対して、標準的な治療1年後もインターフェロン-α（IFN）治療を継続すると、組織学的進行が抑制され、組織学的反応が改善された。

原文 : 英語

49.

慢性C型肝炎に対するインターフェロンアルファまたはアルファインターフェロンなし、プラセボまたはアルファインターフェロンによるリバビリン。

著者: KjaergardL L, KrogsgaardK, GluudC

原題: Ribavirin with or without alpha interferon versus no intervention, placebo or alpha interferon for chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療が有効

再発者と無反応者における役割が不明

C型肝炎は、深刻な肝臓の病気です。以前にインターフェロンを受けたことのない人の治療には、リバビリンとインターフェロンの組み合わせが、現在、好ましい治療法となっています。しかし、インターフェロンに反応しなかった人や、病気が再発した人に対する、この組み合わせ療法の効果は明らかではありません。

原文 : 英語

50.

慢性C型肝炎に対するアルファインターフェロンまたはアルファインターフェロンなしのリバビリン。

著者: KjaergardL L, KrogsgaardK, GluudC

原題: Ribavirin with or without alpha interferon for chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療が有効

再発者と無反応者における役割が不明

C型肝炎は、深刻な肝臓病です。インターフェロンをこれまで受けたことがない人の場合は、現在、リバビリンとインターフェロンの併用療法が推奨されていますが、インターフェロンに反応しなかった患者または病状が再発した患者に対するこの併用療法の有効性は明らかではありません。

原文 : 英語

51.

慢性C型肝炎の治療：体系的レビュー。

著者: ChanderGeetanjali, SulkowskiMark S, JenckesMollie W, TorbensonMichael S, HerlongH Franklin, BassEric B, GeboKelly A

原題: Treatment of chronic hepatitis C: a systematic review.

C型肝炎の治療

HCCのリスクの軽減

C型肝炎治療のレビューでは、ペグインターフェロンとリバビリンを組み合わせた治療が、1型感染症の場合、標準的なインターフェロンとリバビリンよりも効果的で、患者の42％で持続的な反応（治癒）が得られたのに対し、標準的なインターフェロン単独では33％でした。ペグインターフェロン単独も、標準的なインターフェロン単独よりも効果的でした。併用療法は、以前治療に反応しなかった患者においても、インターフェロン単独よりも効果的でした。本研究では、治療により、肝臓がんを発症するリスクが低下することがわかりました。特定の患者グループについてはさらなる研究が必要ですが、ペグインターフェロンとリバビリンの組み合わせは、1型C型肝炎に対する最も効果的な治療法と考えられ、持続的な反応が得られることで、長期的な転帰が改善されます。

原文 : 英語

52.

C型肝炎患者の、誘導療法とリバビリンとの併用による標準的なインターフェロン療法中の、ウイルス動態と治療反応。

著者: CarlssonT, WeilandO, ReichardO

原題: Viral kinetics and treatment response in patients with hepatitis C during induction and standard interferon therapy in combination with ribavirin.

ウイルス量の減少

反応に対する予測値

インターフェロン（IFN）による短期誘導療法は、傾向は認められたものの、C型肝炎ウイルス（HCV）療法の長期的な転帰を有意に改善しなかった。しかし、特に治療開始後1日以内のウイルス量の急速な低下は、持続的な反応の強力な予測因子である。

原文 : 英語

53.

［前回のインターフェロン治療で反応がなかった、または再発した遺伝子型1の慢性C型肝炎患者のインターフェロンとリバビリンによる再治療。長期追跡調査］。

著者: OlasoV, CórdobaJ, MolinaJ M, LópezL, SilesM S, JaénJ, MartínezF, CalvoF, GarijoR, GobernadoM

原題: [Retreatment with interferon plus ribavirin in chronic hepatitis C patients with genotype 1 who had no response or a relapse with a previous interferon treatment. Long term follow-up].

C型肝炎の治療

本研究は、以前のインターフェロン単独療法に再発したか、または反応しなかった患者における、慢性C型肝炎の治療に、インターフェロンアルファ（IFN-a）とリバビリンを併用した効果を調査した。本研究では、1型遺伝子の再発患者の50％で持続的な寛解が達成された。12か月間の治療期間は、再発患者にとって6か月間の治療期間よりも効果的であったが、反応しなかった患者では効果が低かった。反応しなかった患者の9.3％で持続的な反応が見られた。全体として、インターフェロンとリバビリンを併用すると、持続的な寛解の患者と反応しなかった患者の3分の1で、肝臓の組織学的改善が見られた。

原文 : スペイン語

54.

インターフェロン単独療法で再発した慢性C型肝炎の治療における高用量インターフェロンアルファ2bとリバビリンの併用療法の臨床比較。

著者: ChengP N, ChowN H, HuS C, YoungK C, ChenC Y, JenC M, ChangT T

原題: Clinical comparison of high-dose interferon-alpha2b with or without ribavirin for treatment of interferon-relapsed chronic hepatitis C.

インターフェロン再発性C型肝炎の治療

高用量インターフェロン-α2bとリバビリンの併用は、インターフェロン再発性慢性C型肝炎の患者に非常に有効であり、インターフェロン-α2b単独と比較して、持続的なウイルス学的反応率は69％と23％であった。

原文 : 英語

55.

インターフェロン単独療法に反応しなかった慢性C型肝炎患者の再治療のための誘導インターフェロンとリバビリン。

著者: SievertW, BateyR, MollisonL, PiankoS, McDonaldJ, MarinosG, ReedW, WarnerS, BowdenS, De SolomR, BhathalP,

原題: Induction interferon and ribavirin for re-treatment of chronic hepatitis C patients unresponsive to interferon alone.

持続的なウイルス学的反応の改善

耐容性良好

許容できない症状

高用量誘導インターフェロンとリバビリンの併用療法は、インターフェロン単独療法に反応しないC型肝炎患者の場合、忍容性が高く効果的である。

原文 : 英語

56.

抗ウイルス療法が慢性C型肝炎感染経過に及ぼす影響：系統的レビュー。

著者: AlmasioP L, VeneziaG, CraxìA

原題: The impact of antiviral therapy on the course of chronic HCV infection. A systematic review.

ウイルスの活性の抑制

壊死性炎症の抑制

慢性C型肝炎は、重篤な肝臓の病気で、時間とともに肝臓の瘢痕化と癌を引き起こす可能性があります。体内のウイルス量は、病気の進行速度に大きく影響します。治療の目標は、炎症を軽減し、ウイルスが増殖するのを防ぐことです。この研究では、インターフェロン治療に良く反応した患者における、ウイルスの消失期間と、治療に良く反応しなかった患者と比べて、肝臓の問題の発症にどのように影響するかを調べました。

原文 : 英語

57.

以前の治療に失敗した慢性C型肝炎患者のペグインターフェロンアルファ-2aとリバビリン.

著者: ShiffmanMitchell L, Di BisceglieAdrian M, LindsayKaren L, MorishimaChihiro, WrightElizabeth C, EversonGregory T, LokAnna S, MorganTimothy R, BonkovskyHerbert L, LeeWilliam M, DienstagJules L, GhanyMarc G, GoodmanZachary D, EverhartJames E,

原題: Peginterferon alfa-2a and ribavirin in patients with chronic hepatitis C who have failed prior treatment.

ペグインターフェロンはHCVに効果的である

リバビリンの用量を減らすと効果が低下する

ペグインターフェロンアルファ-2aとリバビリンは、慢性C型肝炎ウイルス（HCV）感染症に対する以前のインターフェロンベースの治療に反応しなかった特定の非反応者に、持続的ウイルス学的反応（SVR）を達成する上で有効でした。

原文 : 英語

58.

慢性C型肝炎の治療における補完代替療法：体系的なレビュー.

著者: CoonJoanna Thompson, ErnstEdzard

原題: Complementary and alternative therapies in the treatment of chronic hepatitis C: a systematic review.

C型肝炎は、世界的に増加している健康上の問題です。現在の治療法は、高価で、副作用があり、常に効果的とは限りません。C型肝炎の患者の多くは、代替療法に頼っています。このレビューは、慢性C型肝炎の治療における代替療法の有効性を評価することを目的としています。

原文 : 英語

59.

メタ分析：慢性C型肝炎4型に対する初期治療としてのペグインターフェロンとリバビリンの併用療法のランダム化試験.

著者: KhurooMohammad S, KhurooMehnaaz S, DahabSalim T

原題: Meta-analysis: a randomized trial of peginterferon plus ribavirin for the initial treatment of chronic hepatitis C genotype 4.

C型肝炎の治療

C型肝炎ウイルス（HCV）4型に感染した治療未経験患者は、ペグインターフェロンと標準用量のリバビリンを1年間投与するべきであり、持続的ウイルス学的反応率は72％と予想されます。

原文 : 英語

60.

標準治療に反応しない慢性C型肝炎ウイルス感染患者の場合、チマルファシン（チモシンアルファ1）とペグインターフェロンアルファ-2aの併用療法.

著者: RustgiVinod

原題: Combination therapy of thymalfasin (thymosin-alpha 1) and peginterferon alfa-2a in patients with chronic hepatitis C virus infection who are non-responders to standard treatment.

C型肝炎は、肝臓の損傷と癌を引き起こす、広範囲にわたる問題です。治療法は改善されてきましたが、免疫力が低下している人や、肝臓病が進行している人など、一部のグループでは、依然として転帰が悪くなっています。治療法の組み合わせが、その答えとなるかもしれません。チマルファシンとペグインターフェロンを組み合わせることで、有望な結果が得られており、現在、これらの治療が難しい患者のための有効性が評価されています。

原文 : 英語

61.

肝移植とC型肝炎ウイルス：抗ウイルス療法の体系的なレビュー.

著者: TriantosChristos, SamonakisDimitrios, StiglianoRosa, ThalheimerUlrich, PatchDavid, BurroughsAndrew

原題: Liver transplantation and hepatitis C virus: systematic review of antiviral therapy.

C型肝炎の治療

用量減少

組織学的改善と拒絶リスクに関する矛盾するデータ

薬剤中止率

肝臓移植後のC型肝炎の治療に、抗ウイルス療法がますます使用されています。このレビューは、移植前、移植直後、および既知の感染症に対する、抗ウイルス治療の有効性を調べました。一部の抗ウイルス治療は有望な結果を示していますが、常に使いやすく、一貫して効果的とは限らず、用量を大幅に減らす必要がある場合や、治療の中止率が高い場合があります。このレビューは、移植前に、潜在的に新しい薬剤を使用することで、C型肝炎を治療することが、最も効果的な戦略である可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

62.

慢性C型肝炎における最適な治療期間を決定するための動的決定分析.

著者: VeldtB J, HansenB E, EijkemansM J C, de KnegtR J, StijnenT, HabbemaJ D F, SchalmS W

原題: Dynamic decision analysis to determine optimal treatment duration in chronic hepatitis C.

治療期間の決定

アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) 値のダイナミクスと治療費用対効果を用いて、慢性C型肝炎の治療期間を決定することができ、個別化された治療推奨を可能にする。

原文 : 英語

63.

遺伝子型2または3の慢性C型肝炎患者のための、ペグインターフェロンアルファ-2a（40KD）とリバビリンの16週間または24週間。

著者: von WagnerMichael, HuberMiriam, BergThomas, HinrichsenHolger, RasenackJens, HeintgesTobias, BergkAlexandra, BernsmeierChristine, HäussingerDieter, HerrmannEva, ZeuzemStefan

原題: Peginterferon-alpha-2a (40KD) and ribavirin for 16 or 24 weeks in patients with genotype 2 or 3 chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療

この研究は、2 型または 3 型のウイルスに感染した患者において、治療の成功 (持続的なウイルス学的反応) を損なうことなく、C 型肝炎の治療期間を短縮できるかどうかを調査しています。現在、標準的な治療法は、ペグ化インターフェロンアルファとリバビリンを 24 週間投与することです。この研究は、より短い治療期間が効果的かどうかを判断することを目的としています。

原文 : 英語

64.

HIV陽性同性愛男性におけるC型肝炎ウイルスの伝播およびペグ化インターフェロンとリバビリンの24週間コースに対する反応。

著者: GilleeceYvonne C, BrowneRita E, AsboeDavid, AtkinsMark, MandaliaSundhiya, BowerMark, GazzardBrian G, NelsonMark R

原題: Transmission of hepatitis C virus among HIV-positive homosexual men and response to a 24-week course of pegylated interferon and ribavirin.

自然なHCVクリアランス

急性C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の治療における持続的ウイルス学的反応率は、HIV陽性患者ではHIV陰性患者と比較して低かった。自発的セロコンバージョンが一般的であったため、治療は12週間後まで延期する必要があります。

原文 : 英語

65.

慢性C型肝炎に対するリバビリン単剤療法。

著者: BrokJ, GluudL L, GluudC

原題: Ribavirin monotherapy for chronic hepatitis C.

生化学的反応の改善

組織学的反応の改善

貧血リスク

慢性C型肝炎患者に対するリバビリン単剤療法は、ウイルス学的反応または肝臓の病状に有意な有益な効果をもたらさなかった。. リバビリンは生化学的および組織学的反応を一時的に改善する可能性がある。. リバビリンは貧血のリスクを有意に増加させた。. したがって、リバビリン単剤療法は、無作為化試験以外では推奨されない。

原文 : 英語

66.

C型肝炎ウイルス1型に対する延長治療期間：ペグインターフェロンアルファ2aとリバビリンの48週間投与と72週間投与の比較。

著者: BergThomas, von WagnerMichael, NasserSamer, SarrazinChristoph, HeintgesTobias, GerlachTilman, BuggischPeter, GoeserTobias, RasenackJens, PapeGerd R, SchmidtWolfgang E, KallinowskiBirgit, KlinkerHartwig, SpenglerUlrich, MartusPeter, AlshuthUlrich, ZeuzemStefan

原題: Extended treatment duration for hepatitis C virus type 1: comparing 48 versus 72 weeks of peginterferon-alfa-2a plus ribavirin.

SVR率

48週間を超える長期治療は、一般的に、C型肝炎ウイルス1型感染症には推奨されません。12週目にC型肝炎ウイルスRNA陽性だが24週目に陰性となる、遅いウイルス学的反応を示す患者のみが、長期治療の恩恵を受ける可能性があります。

原文 : 英語

67.

2型慢性C型肝炎患者の、ペグインターフェロンとリバビリンを16週間と24週間投与した無作為化試験。

著者: YuMing-Lung, DaiChia-Yen, HuangJee-Fu, HouNai-Jen, LeeLi-Po, HsiehMing-Yen, ChiuChang-Fu, LinZu-Yau, ChenShinn-Cherng, HsiehMing-Yuh, WangLiang-Yen, ChangWen-Yu, ChuangWan-Long

原題: A randomised study of peginterferon and ribavirin for 16 versus 24 weeks in patients with genotype 2 chronic hepatitis C.

HCV2治療の有効性

よく耐容性がある

脱毛症

ペグインターフェロンとリバビリンによる16週間の短期間治療は、4週間で迅速なウイルス学的反応（RVR）を達成したC型肝炎ウイルス遺伝子型2（HCV2）患者において、標準的な24週間治療と同様に効果的であった。両方の治療群は同様に良好な忍容性を示したが、24週間群では脱毛症が有意に多かった。

原文 : 英語

68.

C型肝炎ウイルス1型感染の未治療患者における、インターフェロンアルファ2bとリバビリンの1日用量：無作為化比較試験。

著者: BenettiGianpiero, BorzioMauro, RamellaGiuliano, BellatiGiorgio, FargionSilvia, ColomboAlberto, CroceGuido, IamolettiCarlo, BalzolaFederico, RizzettoMario,

原題: Daily dose of interferon alpha-2b and ribavirin in treatment-naive patients with chronic hepatitis C virus genotype 1 infection: a randomised controlled study.

HCVクリアランス

SVR率が低い

組換えインターフェロン（IFN）アルファ-2bとリバビリンの4週間の誘導レジメンは、C型肝炎ウイルス（HCV）1型感染の治療未経験患者において、標準的なIFNアルファ-2bとリバビリンよりもわずかに優れていた。

原文 : 英語

69.

慢性C型肝炎感染の抗ウイルス治療中の、肝臓の脂肪変性がウイルス動態と治療転帰に与える影響。

著者: WestinJ, LaggingM, DhillonA P, NorkransG, RomeroA I, PawlotskyJ-M, ZeuzemS, SchalmS W, Verheij-HartE, NegroF, MissaleG, NeumannA U, HellstrandK,

原題: Impact of hepatic steatosis on viral kinetics and treatment outcome during antiviral treatment of chronic HCV infection.

C型肝炎の治療

本研究では、特に遺伝子型3のウイルスを持つ患者において、慢性HCV感染症の患者で、ペグ化組換えインターフェロンアルファとリバビリンによる治療中に、肝脂肪症の存在が、ウイルスの負荷の早期の減少を阻害することがわかった。

原文 : 英語

70.

C型肝炎ウイルス感染の分子診断：システマティックレビュー。

著者: ScottJohn D, GretchDavid R

原題: Molecular diagnostics of hepatitis C virus infection: a systematic review.

C型肝炎の治療

本研究は、HCV感染の診断と治療の指針となる、核酸検査の重要性を強調している。

原文 : 英語

71.

慢性C型肝炎ウイルス感染症の腎移植患者のための、リバビリンとアマンタジンの併用療法は、リバビリン単独よりも優れていない。

著者: CalancaLuzia Nigg, FehrThomas, JochumWolfram, Fischer-VetterJulia, MüllhauptBeat, WüthrichRudolf P, AmbühlPatrice M

原題: Combination therapy with ribavirin and amantadine in renal transplant patients with chronic hepatitis C virus infection is not superior to ribavirin alone.

薬物不耐性

貧血

慢性増殖性C型肝炎感染を有する腎移植患者において、リバビリンにアマンタジンを追加しても、リバビリン単独療法よりも優れているとは考えられない。これは、腎機能が低下した患者では、リバビリンとアマンタジンの両方の耐容性が低いことが一部原因である可能性がある。

原文 : 英語

72.

急性C型肝炎に対するペグ化インターフェロンアルファ2b療法中のC型肝炎ウイルス特異的T細胞の運命と機能。

著者: WiegandJohannes, CornbergMarkus, AslanNuray, SchlaphoffVerena, SarrazinChristoph, KubitschkeAnne, BuggischPeter, CinerAyse, JaeckelElmar, MannsMichael P, WedemeyerHeiner

原題: Fate and function of hepatitis-C-virus-specific T-cells during peginterferon-alpha2b therapy for acute hepatitis C.

C型肝炎の治療の改善

C型肝炎ウイルス感染症

C型肝炎ウイルス (HCV) に対する強い免疫反応は、体が自然にウイルスをクリアすることと関連しています。しかし、最近の研究では、インターフェロン治療中に、特定の免疫細胞 (CD8+ T 細胞) の数が減少することがわかりました。これは、急性 HCV に対する成功した治療が、体の免疫システムに依存しない可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

73.

WITHDRAWN：慢性C型肝炎に対するリバビリンとアルファインターフェロンの併用または単独。

著者: GluudL L, KrogsgaardK, GluudC

原題: WITHDRAWN: Ribavirin with or without alpha interferon for chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療の改善

C型肝炎

C型肝炎は、肝臓の問題と死亡の主な原因です。以前に治療を受けたことがない人の場合、リバビリンとインターフェロンを組み合わせることが、標準的な治療法ですが、以前インターフェロンに再発した、または反応しなかった人の場合、その有効性は不明です。

原文 : 英語

74.

慢性C型肝炎患者のインターフェロン治療への反応に対するC型肝炎ウイルス血清型の影響。

著者: ChenLi-jun, LiMing-hui, XieYao, XuDao-zhen

原題: [Effect of hepatitis C virus serotype on the response of patients with chronic hepatitis C to interferon treatment].

ウイルス応答

血清型の影響

HCV血清型は、慢性C型肝炎に対するペガシス治療の治療反応に影響を与えることがわかった。

原文 : 中国語

75.

遺伝子型1の慢性C型肝炎の、どの患者が、'アコーディオン'レジメンによる長期治療から恩恵を受けるのか？

著者: MarcellinPatrick, HeathcoteE Jenny, CraxìAntonio

原題: Which patients with genotype 1 chronic hepatitis C can benefit from prolonged treatment with the 'accordion' regimen?

持続的なウイルス学的反応

この研究は、特に 1 型ウイルスを持つ患者に対して、慢性肝炎 C のペグインターフェロンアルファ-2a (40 kDa) + リバビリン療法の長さを調整するために、4、12、24 週間における C 型肝炎ウイルス RNA レベルの使用について論じています。

原文 : 英語

76.

慢性C型肝炎の治療を受けていない透析患者の治療に、ペグ化インターフェロンアルファ-2aと標準インターフェロンアルファ-2aを比較した無作為化研究。

著者: LiuC-H, LiangC-C, LinJ-W, ChenS-I, TsaiH-B, ChangC-S, HungP-H, KaoJ-H, LiuC-J, LaiM-Y, ChenJ-H, ChenP-J, ChenD-S

原題: Pegylated interferon alpha-2a versus standard interferon alpha-2a for treatment-naive dialysis patients with chronic hepatitis C: a randomised study.

C型肝炎治療

より安全な治療法

週1回のペグ化インターフェロンアルファ-2aは、慢性C型肝炎の治療未経験の透析患者に対して、週3回の標準的なインターフェロンアルファ-2aよりも効果的で安全であることが判明した。ペグ化インターフェロンは、持続的なウイルス学的反応率が有意に高かった（48％対20％）一方で、治療関連の離脱率は有意に低かった（0％対20％）。

原文 : 英語

77.

臨床試験：C型肝炎ウイルス遺伝子型1の真の無反応患者のペグ化インターフェロンアルファ-2aの固定用量誘導による再治療の薬力学と薬物動態。

著者: DiagoM, CrespoJ, OlveiraA, PérezR, BárcenaR, Sánchez-TapiasJ M, Muñoz-SánchezM, Romero-GómezM

原題: Clinical trial: pharmacodynamics and pharmacokinetics of re-treatment with fixed-dose induction of peginterferon alpha-2a in hepatitis C virus genotype 1 true non-responder patients.

治癒率改善

この研究では、ペグ化インターフェロンα-2aの固定用量誘導は、以前のインターフェロンベースの併用療法に反応しなかったC型肝炎ウイルス遺伝子型1の真の非反応患者における治癒達成の可能性を高めることがわかった。持続的ウイルス学的反応率は、それぞれ360、270、180マイクログラム/週群で38%、30%、18%であった。3つのレジメンは、同様に忍容性が高かった。

原文 : 英語

78.

シタロプラムを用いた慢性C型肝炎におけるインターフェロン誘発性うつ病の治療: ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験。

著者: KrausM R, SchäferA, SchöttkerK, KeicherC, WeissbrichB, HofbauerI, ScheurlenM

原題: Therapy of interferon-induced depression in chronic hepatitis C with citalopram: a randomised, double-blind, placebo-controlled study.

うつ病の軽減

選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるシタロプラムは、慢性C型肝炎患者のインターフェロン関連うつ病の治療に有効であることがわかった。

原文 : 英語

79.

インターフェロンとリバビリンによる血友病患者の慢性C型肝炎の治療：メタ分析。

著者: FranchiniMassimo, MengoliCarlo, VeneriDino, MazziRomualdo, LippiGiuseppe, CrucianiMario

原題: Treatment of chronic hepatitis C in haemophilic patients with interferon and ribavirin: a meta-analysis.

C型肝炎の治療の改善

C型肝炎ウイルス感染症

C型肝炎ウイルス (HCV) 感染は、安全な選択肢が利用可能になる前に、血液凝固治療を受けた、血友病の患者にとって、重大な健康上の問題です。このレビューは、複数の研究の結果を統合することで、これらの患者における、C型肝炎の現在の組み合わせ治療 (リバビリンとインターフェロンの併用) の有効性を調べました。

原文 : 英語

80.

急性C型肝炎：系統的レビュー。

著者: KamalSanaa M

原題: Acute hepatitis C: a systematic review.

C型肝炎の治療の改善

C型肝炎ウイルス感染症

近年、血液のスクリーニングの改善と、針の共有のリスクに関する教育により、C 型肝炎の新規症例は減少しています。しかし、C 型肝炎は、特定のグループでは、依然として一般的です。C 型肝炎の患者のほとんどは、感染に気づいておらず、初期段階では症状がないため、早期診断が困難です。一部の感染症は自然に治りますが、ほとんどが慢性化します。このレビューは、感染症が自然に治癒するのか、初期段階で治療が必要なのかを予測する要因を調べており、治療の決定に役立ちます。

原文 : 英語

81.

臨床試験：肝移植後のC型肝炎の再発の治療のためのペグインターフェロンアルファ-2bとリバビリン。

著者: LodatoF, BerardiS, GramenziA, MazzellaG, LenziM, MorelliM C, TameM R, PiscagliaF, AndreoneP, , BallardiniG, BernardiM, BianchiF B, BiselliM, BolondiL, CesconM, ColecchiaA, D'ErricoA, Del GaudioM, ErcolaniG, GraziG L, GrigioniW, LorenziniS, PinnaA D, RavaioliM, RodaE, SamaC, VivarelliM

原題: Clinical trial: peg-interferon alfa-2b and ribavirin for the treatment of genotype-1 hepatitis C recurrence after liver transplantation.

SVRの改善

効果的なC型肝炎の治療

肝移植後の C 型肝炎ウイルス再発を起こした 53 人の患者を対象とした研究では、ペグ化インターフェロンアルファ 2b とリバビリンの併用療法が 26% の患者に有効でした。

原文 : 英語

82.

低用量ペグインターフェロンによる進行期慢性C型肝炎の長期療法。

著者: Di BisceglieAdrian M, ShiffmanMitchell L, EversonGregory T, LindsayKaren L, EverhartJames E, WrightElizabeth C, LeeWilliam M, LokAnna S, BonkovskyHerbert L, MorganTimothy R, GhanyMarc G, MorishimaChihiro, SnowKristin K, DienstagJules L,

原題: Prolonged therapy of advanced chronic hepatitis C with low-dose peginterferon.

長期的なペグインターフェロンアルファ-2a療法は、ペグインターフェロンとリバビリンによる初期治療に反応しなかった慢性C型肝炎および進行性線維化、肝硬変の有無を問わず、患者の疾患進行速度を低下させなかった。

原文 : 英語

83.

以前の治療に反応しなかった（非反応者）C型肝炎患者の再治療。

著者: SharvadzeL G, GogichaishviliSh Sh, SakandelidzeTs G, ZhamutashviliM T, ChkhartishviliN I

原題: Re-treatment of patients with hepatitis C who failed to respond (nonresponders) to previous treatment.

この研究は、以前に治療に失敗した C 型肝炎の患者における、ペグ化インターフェロンとリバビリンによる再治療の有効性を調査しました。この研究では、再発を経験した患者 (治療中に HCV RNA が検出されなくなったが、治療が中止された後に再発した) では、再治療が効果的であることがわかりました。再治療は、治療に反応しなかった患者、持続的な感染の患者、または治療中に感染が再発した患者では、あまり効果がありませんでした。この研究では、1 型以外の C 型肝炎の患者では、1 型の患者と比較して、再治療がより効果的であることもわかりました。

原文 : 英語

84.

慢性C型肝炎感染に対するテラプレビルとペグインターフェロン、リバビリン併用または単独。

著者: HézodeChristophe, ForestierNicole, DusheikoGeoffrey, FerenciPeter, PolStanislas, GoeserTobias, BronowickiJean-Pierre, BourlièreMarc, GharakhanianShahin, BengtssonLeif, McNairLindsay, GeorgeShelley, KiefferTara, KwongAnn, KauffmanRobert S, AlamJohn, PawlotskyJean-Michel, ZeuzemStefan,

原題: Telaprevir and peginterferon with or without ribavirin for chronic HCV infection.

本研究は、C型肝炎ウイルス（HCV）1型感染症の治療における、HCVセリンプロテアーゼ阻害薬であるテラプレビルの潜在的な役割について論じている。ペグインターフェロンアルファとリバビリンによる現在の治療法は、40～50％の持続的なウイルス学的反応率を示している。

原文 : 英語

85.

ペグインターフェロンアルファ-2bプラスリバビリンによる慢性C型肝炎治療を、C型肝炎の遺伝子型と早期ウイルス反応に合わせて調整することの臨床的有効性と費用効果：ドイツのガイドラインに基づく意思決定分析。

著者: SiebertUwe, SroczynskiGaby, AidelsburgerPamela, RossolSiegbert, WasemJürgen, MannsMichael P, McHutchisonJohn G, WongJohn B

原題: Clinical effectiveness and cost effectiveness of tailoring chronic hepatitis C treatment with peginterferon alpha-2b plus ribavirin to HCV genotype and early viral response: a decision analysis based on German guidelines.

平均余命の増加

費用対効果の高い治療

慢性C型肝炎患者の抗ウイルス療法に関するドイツのガイドラインは、遺伝子型、体重、および初期のウイルス反応に合わせて調整されており、他の治療戦略と比較して費用対効果が高いことがわかりました。

原文 : 英語

86.

臨床試験：治療未経験または再発の慢性C型肝炎患者の治療における、アマンタジンを併用または単独で用いたペグインターフェロンアルファ-2aプラスリバビリンのランダム化試験。

著者: LangletP, D'HeygereF, HenrionJ, AdlerM, DelwaideJ, Van VlierbergheH, MulkayJ P, LasserL, BrenardR, HorsmansY, MichielsenP, LaureysA, NevensF

原題: Clinical trial: a randomized trial of pegylated-interferon-alpha-2a plus ribavirin with or without amantadine in treatment-naïve or relapsing chronic hepatitis C patients.

アマンタジンは、慢性C型肝炎に対するペグ化インターフェロンアルファ2a＋リバビリンの治療効果を改善しなかった。

原文 : 英語

87.

C型肝炎1型および4型の慢性C型肝炎患者の誘導ペグインターフェロンアルファ-2bとリバビリンの併用療法：前向き、ランダム化、多施設共同、オープンラベル試験。

著者: BradyDaniel E, TorresDawn M, AnJong W, WardJohn A, LawitzEric, HarrisonStephen A

原題: Induction pegylated interferon alfa-2b in combination with ribavirin in patients with genotypes 1 and 4 chronic hepatitis C: a prospective, randomized, multicenter, open-label study.

C型肝炎の治療

慢性C型肝炎（CHC）の標準的な治療法は、ペグ化インターフェロンとリバビリンの毎週の注射であり、患者の約50％が持続的な反応を得ている。治療開始時にペグ化インターフェロンを高用量で使用すると、ウイルスのレベルの初期の減少が改善され、最終的には特定の種類のC型肝炎の患者ではより良い反応につながる可能性がある。

原文 : 英語

88.

慢性C型肝炎に対するリバビリン単独療法。

著者: BrokJesper, GluudLise Lotte, GluudChristian

原題: Ribavirin monotherapy for chronic hepatitis C.

肝機能の改善

有害反応の増加

リバビリン単独療法は、慢性C型肝炎患者に有意な利点をもたらさなかった。持続的なウイルス学的反応または肝臓関連の罹患率を改善しなかった。しかし、貧血を含む副作用のリスクを高めた。

原文 : 英語

89.

慢性C型肝炎の治療のための、複合漢方薬、漢方薬、およびその有効成分エキス：ランダム化臨床試験の系統的レビューとメタ分析。

著者: QinXian-kui, HanMei, LiuJian-ping

原題: [Compound Chinese herbal medicines, Chinese herbal drugs and their active extracts for treatment of chronic hepatitis C: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials].

漢方薬単独または抗ウイルス療法との併用は、慢性C型肝炎に対して、非特異的療法または抗ウイルス療法単独よりも一般的に良好でした。

原文 : 中国語

90.

治療未経験のC型肝炎1型患者の、迅速なウイルス学的反応を伴う、治療期間の短縮：メタ分析。

著者: MorenoChristophe, DeltenrePierre, PawlotskyJean-Michel, HenrionJean, AdlerMichael, MathurinPhilippe

原題: Shortened treatment duration in treatment-naive genotype 1 HCV patients with rapid virological response: a meta-analysis.

HCV-1治療

再発率

急速なウイルス減少を示すHCV-1患者では、ペグ化インターフェロンアルファとリバビリンによる24週間の治療は、48週間の治療よりも効果が低い。短期間の治療は、ベースラインのウイルス量が低い患者にのみ考慮すべきである。

原文 : 英語

91.

治療開始初期のウイルス減少の程度は、ペグインターフェロンアルファ-2aとリバビリンで治療されたHCV-HIV合併感染患者の持続的なウイルス学的反応を予測する。

著者: Rodriguez-TorresM, TorrianiF, RockstrohJ, DepamphilisJ, CarosiG, DieterichD T

原題: Degree of viral decline early in treatment predicts sustained virological response in HCV-HIV coinfected patients treated with peginterferon alfa-2a and ribavirin.

ペグインターフェロンアルファ-2aの有効性

リバビリンの有効性

本研究では、迅速なウイルス学的反応が持続的なウイルス学的反応の最良の予測因子であり、初期のウイルス学的反応の欠如が、HIV-HCV同時感染患者の持続的なウイルス学的反応がないことの最良の予測因子であることがわかりました。

原文 : 英語

92.

B型/C型肝炎ウイルス関連肝細胞がんに対する、術後補助抗ウイルス療法：メタ分析。

著者: MiaoRuo-Yu, ZhaoHai-Tao, YangHua-Yu, MaoYi-Lei, LuXin, ZhaoYi, LiuChang-Ning, ZhongShou-Xian, SangXin-Ting, HuangJie-Fu

原題: Postoperative adjuvant antiviral therapy for hepatitis B/C virus-related hepatocellular carcinoma: a meta-analysis.

HCC再発の抑制

HCC死亡率の低下

このメタ分析では、術後の抗ウイルス療法、特にインターフェロンは、HBV/HCV関連HCC患者の再発率と死亡率を低下させるための好ましい代替手段となる可能性があることがわかった。

原文 : 英語

93.

エポエチンアルファは、HCV関連慢性肝炎に対する抗ウイルス治療の反応を改善する。

著者: BertinoGaetano, ArdiriAnnalisa, BoemiPatrizia Maria, CalvagnoGiuseppe Stefano, RuggeriIrene Maria, SperanzaAnnalisa, SantonocitoMaria Milena, IernaDario, BrunoCosimo Marcello, ValentiMaria, BoemiRoberta, NaimoSimona, NeriSergio

原題: Epoetin alpha improves the response to antiviral treatment in HCV-related chronic hepatitis.

ヘモグロビンの増加

治療への遵守

慢性C型肝炎の患者で抗ウイルス療法中に貧血を発症した患者に対するエポエチンアルファの投与は、治療へのアドヒアランスを改善することにより、ヘモグロビン値、治療終了時の反応率、および持続的なウイルス学的反応を有意に増加させた。

原文 : 英語

94.

慢性C型肝炎感染症の治療のための、コンセンサスインターフェロンの異なる用量の比較有効性と全体的な安全性：系統的レビューとメタ分析。

著者: AlavianSeyed-Moayed, BehnavaBita, TabatabaeiSeyed Vahid

原題: Comparative efficacy and overall safety of different doses of consensus interferon for treatment of chronic HCV infection: a systematic review and meta-analysis.

より高いSVR 率

用量調整

コンセンサスインターフェロン（CIFN）の高用量は、低用量と比較して、持続的なウイルス学的反応（SVR）の発生率が高くなることはなかった。

原文 : 英語

95.

メタ分析：インターフェロンとリバビリンの併用療法に失敗した後、遺伝子型IのC型肝炎の非反応者と再発者の再治療。

著者: SingalA G, WaljeeA K, ShiffmanM, BaconB R, SchoenfeldP S

原題: Meta-analysis: re-treatment of genotype I hepatitis C nonresponders and relapsers after failing interferon and ribavirin combination therapy.

SVR率の改善

組み合わせ療法に失敗した1型C型肝炎ウイルス（HCV）患者の再治療レジメンに関する18件のランダム化比較試験（RCT）のメタアナリシスでは、高用量ペグ化インターフェロン（PEG-IFN）組み合わせ療法による再治療は、標準的なPEG-IFN組み合わせ療法と比較して、持続的なウイルス学的反応（SVR）率を改善しました。しかし、SVR率は依然としてばらつきがあり、非反応者は≤18％、再発者は43〜69％の反応率でした。

原文 : 英語

96.

C型肝炎ウイルス4型治療：進歩と課題。

著者: KamalSanaa M

原題: Hepatitis C virus genotype 4 therapy: progress and challenges.

HCV-4治療

C型肝炎ウイルスジェノタイプ4（HCV-4）は、エジプト、中東、アフリカで多く見られ、ヨーロッパに広がっています。HCV-4は治療が困難でしたが、ペグ化インターフェロンとリバビリンを組み合わせた新しい治療法により、成功率が大幅に改善され、患者の60％以上が持続的な寛解を達成しています。迅速に反応する人に対する治療期間の短縮は、肯定的な結果を示しています。しかし、治療に反応しない患者、薬物注射をする患者、HIV、サラセミア、または腎不全のある患者、肝臓移植後のHCV-4が再発した患者の治療は、依然として困難です。進歩はありましたが、既存の治療法を最適化し、ウイルスを特異的に標的とする新しい薬剤の試験にジェノタイプ4の患者を含めるためには、さらなる研究が必要です。

原文 : 英語

97.

違法薬物使用者の慢性C型肝炎の併用療法の有効性と忍容性：前向き研究のメタ分析。

著者: ZaniniBarbara, CovoloLoredana, DonatoFrancesco, LanziniAlberto

原題: Effectiveness and tolerability of combination treatment of chronic hepatitis C in illicit drug users: meta-analysis of prospective studies.

C型肝炎の治療

C型肝炎ウイルス（HCV）は、特に西洋諸国の薬物注射者（IDU）の間で、世界的に大きな健康問題となっています。現在のガイドラインでは、IDUはHCV治療の対象から除外されなくなりましたが、多くの医師は依然として、治療へのアドヒアランスが悪い、または治療が効果的ではないことを恐れて、IDUの治療を躊躇しています。

原文 : 英語

98.

以前に治療を受けた慢性HCV1型感染症に対するボセプレビル。

著者: BaconBruce R, GordonStuart C, LawitzEric, MarcellinPatrick, VierlingJohn M, ZeuzemStefan, PoordadFred, GoodmanZachary D, SingsHeather L, BoparaiNavdeep, BurroughsMargaret, BrassClifford A, AlbrechtJanice K, EstebanRafael,

原題: Boceprevir for previously treated chronic HCV genotype 1 infection.

HCV治療の改善

この研究は、ペグインターフェロン-リバビリン療法に反応しない、慢性C型肝炎ウイルス (HCV) 1 型感染症の患者の追加治療法としての、ボセプレビルの潜在的な役割について論じています。

原文 : 英語

99.

慢性C型肝炎ウイルスに対する、ボセプレビルとテラプレビルのプロテアーゼ阻害薬の製剤管理。

著者: TungolAlexandra, RademacherKellie, SchaferJeremy A

原題: Formulary management of the protease inhibitors boceprevir and telaprevir for chronic hepatitis C virus.

C型肝炎の治療

C型肝炎は、米国で一般的な血液感染症であり、新規症例は年間5,000件未満で安定しています。標準的な治療法には、ペグインターフェロンとリバビリンの使用が含まれていました。2011年には、標準的な薬物と組み合わせて、C型肝炎1型を治療するために、プロテアーゼ阻害剤であるテラプレビルとボセプレビルが承認されました。

原文 : 英語

100.

C型肝炎ウイルス1b型による慢性肝炎の治療における、ペグ化インターフェロンα-2aまたはα-2bとリバビリンの併用療法の有効性。

著者: MachTomasz H, CieślaAndrzej, WarunekWioleta, Janas-SkulinaUrszula, CiborDorota, OwczarekDanuta, Ciećko-MichalskaIrena

原題: Efficacy of pegylated interferon alfa-2a or alfa-2b in combination with ribavirin in the treatment of chronic hepatitis caused by hepatitis C virus genotype 1b.

ALT レベルの低下

HCV RNA レベルの低下

慢性C型肝炎（CHC）1b型を治療するペグ化インターフェロン（Peg-IFN）アルファ-2aおよびPeg-IFNアルファ-2bとリバビリンの有効性は類似しており、それぞれ患者の48.3％と44.3％で持続的ウイルス学的反応（SVR）が達成されました。

原文 : 英語

101.

C型肝炎1型の治療のための2つの抗ウイルス薬の予備研究。

著者: LokAnna S, GardinerDavid F, LawitzEric, MartorellClaudia, EversonGregory T, GhalibReem, ReindollarRobert, RustgiVinod, McPheeFiona, Wind-RotoloMegan, PerssonAnna, ZhuKurt, DimitrovaDessislava I, EleyTimothy, GuoTong, GraselaDennis M, PasquinelliClaudio

原題: Preliminary study of two antiviral agents for hepatitis C genotype 1.

HCV 治療

アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇

下痢

以前の治療に反応しなかった慢性C型肝炎1型患者の場合、持続的なウイルス学的反応が得られた。ダクラタスビルとアソナプレビルの組み合わせ、またはペグインターフェロンアルファ-2aとリバビリンを併用した組み合わせは、有望な結果を示した。

原文 : 英語

102.

慢性C型肝炎感染症に対する新しい治療法：臨床試験からのエビデンスの系統的レビュー。

著者: LeeL Y, TongC Y W, WongT, WilkinsonM

原題: New therapies for chronic hepatitis C infection: a systematic review of evidence from clinical trials.

C型肝炎の治療

C型肝炎ウイルス（HCV）は、世界中で何百万人もの人々に影響を与えています。ペグインターフェロンとリバビリンによる現在の治療法は、副作用が伴い、患者の10％が治療を中止し、30％が減量を必要としています。C型肝炎1型の患者では、治療後にウイルスが検出されなくなるのは、わずか40％です。

原文 : 英語

103.

慢性C型肝炎1型感染の反応が遅い成人患者における、48週間の標準的なペグインターフェロンとリバビリンの併用療法と比較した、72週間の延長されたペグインターフェロンとリバビリンの併用療法。

著者: KatzLior H, GoldvaserHadar, Gafter-GviliAnat, Tur-KaspaRan

原題: Extended peginterferon plus ribavirin treatment for 72 weeks versus standard peginterferon plus ribavirin treatment for 48 weeks in chronic hepatitis C genotype 1 infected slow-responder adult patients.

HCV治療の改善

C型肝炎1型感染症の標準治療は、ペグ化インターフェロンとリバビリンによる48週間の治療であるが、多くの患者が長期的な寛解を達成できない。本研究では、治療期間を延長することで成功率を改善する可能性について検討する。

原文 : 英語

104.

HIVと合併感染した治療未経験のC型肝炎患者の治療転帰：観察コホートの系統的レビューとメタ分析。

著者: DaviesAnna, SinghKasha P, ShubberZara, DucrosPhilipp, MillsEdward J, CookeGraham, FordNathan

原題: Treatment outcomes of treatment-naïve Hepatitis C patients co-infected with HIV: a systematic review and meta-analysis of observational cohorts.

C型肝炎治療の成功

遺伝子型 1 または 4 の場合、転帰が悪い

HCV治療の転帰は、HIV共感染患者では一般的に不良であるが、HCV遺伝子型2または3に感染した患者では、HIV陰性患者と同等の転帰となる。

原文 : 英語

105.

成人のC型肝炎ウイルス感染に対する抗ウイルス治療の比較有効性：系統的レビュー。

著者: ChouRoger, HartungDaniel, RahmanBasmah, WassonNgoc, CottrellErika Barth, FuRongwei

原題: Comparative effectiveness of antiviral treatment for hepatitis C virus infection in adults: a systematic review.

ペグインターフェロン、リバビリン、およびボセプレビルまたはテラプレビルを組み合わせたトリプル療法は、標準的なデュアル療法と比較して、1型C型肝炎ウイルス感染症の持続的ウイルス反応率が高いことが関連している。

原文 : 英語

106.

インターフェロン非反応性および再発性C型肝炎患者の場合、インターフェロン。

著者: KoretzRonald L, PleguezueloMaria, ArvanitiVasiliki, Barrera BaenaPilar, CiriaRuben, GurusamyKurinchi Selvan, DavidsonBrian R, BurroughsAndrew K

原題: Interferon for interferon nonresponding and relapsing patients with chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療

慢性C型肝炎の治療の目標は、持続的なウイルス反応を達成することである。これは、治療後6か月で血液中のウイルスが検出されないことを意味する。しかし、この指標は、他の生化学的指標や組織に基づく指標とともに、長期的な健康転帰とは直接結びついていない。これは、C型肝炎治療に関する長期的な研究が非常に難しいからである。最初の治療に反応しない人は、再び治療を試みる必要がある場合があり、他の薬物が服用できない人は、インターフェロン単独が選択肢となる可能性がある。

原文 : 英語

107.

C型肝炎ウイルスの根絶と肝細胞癌の発症：観察研究のメタ分析。

著者: MorganRebecca L, BaackBrittney, SmithBryce D, YartelAnthony, PitasiMarc, Falck-YtterYngve

原題: Eradication of hepatitis C virus infection and the development of hepatocellular carcinoma: a meta-analysis of observational studies.

HCCのリスクの低下

この系統的レビューでは、C型肝炎ウイルス（HCV）療法に対する持続的ウイルス反応（SVR）と肝細胞癌（HCC）の発症との関連を評価しました。SVRは、あらゆる線維化段階のHCV感染者および肝臓疾患の進行した患者のHCCのリスクの低下と関連していました。

原文 : 英語

108.

急性C型肝炎患者の場合、遅延治療 vs 直ちに治療：ランダム化比較非劣性試験。

著者: DeterdingKatja, GrünerNorbert, BuggischPeter, WiegandJohannes, GallePeter R, SpenglerUlrich, HinrichsenHolger, BergThomas, PotthoffAndrej, MalekNisar, GroßhennigAnika, KochArmin, DiepolderHelmut, LüthStefan, FeyerabendSandra, JungMaria Christina, Rogalska-TarantaMagdalena, SchlaphoffVerena, CornbergMarkus, MannsMichael P, WedemeyerHeiner,

原題: Delayed versus immediate treatment for patients with acute hepatitis C: a randomised controlled non-inferiority trial.

C型肝炎の治療

インターフェロンアルファによる急性C型肝炎の早期治療は、治癒率が高い。しかし、ウイルスは、かなりの数の人の場合、自然に消滅する。本研究では、直ちに治療を開始するアプローチと、ウイルスが自然に消滅するかどうかを確認してから治療を開始するアプローチの2つの治療法を比較している。

原文 : 英語

109.

治療の選択肢がない患者の場合、C型肝炎2型または3型に対するソフォスブビル。

著者: JacobsonIra M, GordonStuart C, KowdleyKris V, YoshidaEric M, Rodriguez-TorresMaribel, SulkowskiMark S, ShiffmanMitchell L, LawitzEric, EversonGregory, BennettMichael, SchiffEugene, Al-AssiM Tarek, SubramanianG Mani, AnDi, LinMing, McNallyJohn, BrainardDiana, SymondsWilliam T, McHutchisonJohn G, PatelKeyur, FeldJordan, PiankoStephen, NelsonDavid R,

原題: Sofosbuvir for hepatitis C genotype 2 or 3 in patients without treatment options.

C型肝炎の治療

現在、ペグインターフェロンを服用できないか、またはインターフェロン治療に反応しなかった、2型または3型の慢性C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の患者に対する承認された治療法はない。経口投与されるソフォスブビルと呼ばれる新しい薬物を使用した初期の研究では、これらのタイプのHCV感染症の治療に有望な結果が示されている。

原文 : 英語

110.

HCV 1型感染に対する、ファルダプレビルとデレオブビル。

著者: ZeuzemStefan, SorianoVincent, AsselahTarik, BronowickiJean-Pierre, LohseAnsgar W, MüllhauptBeat, SchuchmannMarcus, BourlièreMarc, ButiMaria, RobertsStuart K, GaneEd J, SternJerry O, ViniskoRichard, KukoljGeorge, GallivanJohn-Paul, BöcherWulf-Otto, MensaFederico J

原題: Faldaprevir and deleobuvir for HCV genotype 1 infection.

HCVの有効な治療

有害事象

慢性C型肝炎ウイルス（HCV）1型感染患者において、デレオブビルとリバビリンとの併用療法により、持続的なウイルス学的反応率が52〜69％に達し、インターフェロンフリー治療の可能性を示した。

原文 : 英語

111.

3型C型肝炎と進行期線維症の患者の場合、ペグ化インターフェロンとリバビリンによる長期療法：STEPS 試験の最終結果。

著者: ShoebD, DeardenJ, WeatherallA, BargeryC, MoreeaS, AlamS, WhiteE, VilaX, FreshwaterD, RyderS, MillsP R, AlexanderG J, FortonD, FosterG R

原題: Extended duration therapy with pegylated interferon and ribavirin for patients with genotype 3 hepatitis C and advanced fibrosis: final results from the STEPS trial.

C型肝炎の治療

C型肝炎ウイルス3型と肝硬変を持つ患者は、ペグインターフェロンとリバビリンによる24週間の治療にうまく反応しないことが多いです。 48週間のより長い治療が推奨されていますが、その有効性は十分に研究されていません。この研究では、これらの患者における長期治療の利点を調べています。

原文 : 英語

112.

C型肝炎身体的症状の重症度日記からの、風邪様症状指数（flu-like symptom index）の測定特性。

著者: MathiasSusan, CrosbyRoss D, BaylissMartha S, L'ItalienGilbert, SapraSandhya

原題: Measurement properties of the flu-like symptom index from the hepatitis physical symptom severity diary.

C型肝炎の治療

副作用

慢性C型肝炎（CHC）は、米国で深刻な健康問題となっています。標準的な治療法には、インフルエンザ様症状を引き起こす可能性のある薬剤が含まれ、そのため治療を中止してしまう人が多くいます。これは、CHCを効果的に治療する上で大きな障害となっています。

原文 : 英語

113.

慢性C型肝炎に対するニタゾキサニド。

著者: NikolovaKristiana, GluudChristian, GrevstadBerit, JakobsenJanus C

原題: Nitazoxanide for chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療

C型肝炎は、世界で約1億5,000万人に影響を与える肝臓の感染症であり、毎年300万～400万人の新規感染者が発生しています。感染は、肝硬変、肝がん、肝不全などの深刻な肝臓の問題につながる可能性があります。標準的な治療法には、インターフェロンとリバビリンが含まれていましたが、ニタゾキサニドなどの新しい抗ウイルス薬が、C型肝炎の治療の可能性として調査されています。

原文 : 英語

114.

以前に治療を受けたC型肝炎1型感染に対する、レディパスビルとソフォスブビル。

著者: AfdhalNezam, ReddyK Rajender, NelsonDavid R, LawitzEric, GordonStuart C, SchiffEugene, NahassRonald, GhalibReem, GitlinNorman, HerringRobert, LalezariJacob, YounesZiad H, PockrosPaul J, Di BisceglieAdrian M, AroraSanjeev, SubramanianG Mani, ZhuYanni, Dvory-SobolHadas, YangJenny C, PangPhillip S, SymondsWilliam T, McHutchisonJohn G, MuirAndrew J, SulkowskiMark, KwoPaul,

原題: Ledipasvir and sofosbuvir for previously treated HCV genotype 1 infection.

以前のインターフェロンベースの治療に対する持続的なウイルス学的反応が得られなかった、HCV1型感染の440人の患者を対象とした、第3相、無作為化、オープンラベル研究では、レディパスビルとソフォスブビルを1日1回単剤錠剤療法で投与すると、高い持続的なウイルス学的反応率が得られた。持続的なウイルス学的反応率は、12週間のレディパスビル-ソフォスブビルで94％、12週間のレディパスビル-ソフォスブビルとリバビリンで96％、24週間のレディパスビル-ソフォスブビルで99％、24週間のレディパスビル-ソフォスブビルとリバビリンで99％であった。有害事象のために治療を中止した患者はいなかった。

原文 : 英語

115.

慢性C型肝炎に対する、アミノアダマンタン系薬剤。

著者: LamersMieke H, BroekmanMark, DrenthJoost P H, GluudChristian

原題: Aminoadamantanes for chronic hepatitis C.

C型肝炎の治療

世界中で約1億6,000万人が慢性C型肝炎ウイルス感染症に罹患しています。いくつかの治療法では、多くの人からウイルスを排除することができますが、より多くの患者でウイルスをうまく排除できる、より良い治療法が必要です。アミノアダマンタンは、抗ウイルス薬の一種であり、C型肝炎の潜在的な治療法として研究されています。

原文 : 英語

116.

C型肝炎の治療：系統的レビュー。

著者: KohliAnita, ShafferAshton, ShermanAmy, KottililShyam

原題: Treatment of hepatitis C: a systematic review.

C型肝炎の治療

世界中で1億8,500万人以上がC型肝炎に罹患しており、その約20％が深刻な肝臓の損傷を発症しています。インターフェロンは標準的な治療法ですが、場合によっては困難なため、インターフェロンを使用せずにC型肝炎ウイルスを排除するための、直接作用型抗ウイルス薬と呼ばれる新しい薬剤が開発されています。

原文 : 英語

117.

系統的レビュー：早期治療と集中的なモニタリングが必要な、慢性C型肝炎の患者の特定 - 病気進行の予測因子と予測モデル。

著者: KonermanM A, YapaliS, LokA S

原題: Systematic review: identifying patients with chronic hepatitis C in need of early treatment and intensive monitoring--predictors and predictive models of disease progression.

リスクベースのアプローチ

慢性C型肝炎（CHC）の患者5817人を対象とした29件の研究のレビューでは、ベースラインの脂肪肝と線維化スコアが、線維化進行の最も一貫した予測因子として特定された。ベースラインの血小板数、AST/ALT比、アルブミン、ビリルビン、年齢は、臨床転帰の最も一貫した予測因子であった。

原文 : 英語

118.

慢性1型C型肝炎ウイルス感染症に対する、ボセプレビルとテラプレビル。系統的レビューとメタ分析。

著者: Manzano-RobledaMaría Del Carmen, Ornelas-ArroyoVictoria, Barrientos-GutiérrezTonatiuh, Méndez-SánchezNahum, UribeMisael, Chávez-TapiaNorberto C

原題: Boceprevir and telaprevir for chronic genotype 1 hepatitis C virus infection. A systematic review and meta-analysis.

本稿では、1型C型肝炎ウイルス感染症の治療におけるボセプレビルとテラプレビルの利点と有害性を検討した。研究によると、ペグ化インターフェロンとリバビリンにプロテアーゼ阻害剤を追加すると、持続的ウイルス反応率が高くなった。研究では、IL-28 TT遺伝子型、黒人以外の人種、ウイルス量が少ない、年齢、肝硬変がない、スタチン使用、最初の貧血エピソード時と治療2週目のウイルス量が検出されない、IL-6レベルが低いなど、持続的ウイルス反応の予測因子も特定された。

原文 : 英語

119.

メタ分析：ペグ化インターフェロンとリバビリンによる、C型肝炎ウイルス6型に対する、1型と比較したアジア患者の優れた治療反応。

著者: NguyenNghia H, McCormackShelley A, VutienPhilip, YeeBrittany E, DevakiPardha, JencksDavid, NguyenMindie H

原題: Meta-analysis: superior treatment response in Asian patients with hepatitis C virus genotype 6 versus genotype 1 with pegylated interferon and ribavirin.

C型肝炎ウイルス遺伝子型6（HCV-6）の患者は、ペグインターフェロンとリバビリンによる48週間の治療後、HCV-1の患者（62.5％）よりも有意に高い持続的ウイルス学的反応（SVR）率（80.2％）を示した。

原文 : 英語

120.

HIV-1と合併感染した患者の場合、C型肝炎に対する、オムビタスビル、パリタプレビル（リトナビルと併用）、ダサブビル、およびリバビリン：ランダム化試験。

著者: SulkowskiMark S, EronJoseph J, WylesDavid, TrinhRoger, LalezariJay, WangChia, SlimJihad, BhattiLaveeza, GatheJoseph, RuanePeter J, ElionRichard, BredeekFritz, BrennanRobert, BlickGary, KhatriAmit, GibbonsKrystal, HuYiran B, FredrickLinda, SchnellGretja, Pilot-MatiasTami, TripathiRakesh, Da Silva-TillmannBarbara, McGovernBarbara, CampbellAndrew L, PodsadeckiThomas

原題: Ombitasvir, paritaprevir co-dosed with ritonavir, dasabuvir, and ribavirin for hepatitis C in patients co-infected with HIV-1: a randomized trial.

本パイロット研究では、HIV-1に併発感染している成人のHCV遺伝子型1感染に対する全経口3直達作用型抗ウイルス薬（3D）レジメンの有効性を評価しました。SVR12は、12週間治療を受けた患者の94％、24週間治療を受けた患者の91％で達成されました。副作用は一般的に軽度であり、治療の中断にはつながりませんでした。

原文 : 英語

121.

慢性C型肝炎ウイルス1型、4型、または6型の感染がある、肝硬変のあるおよび肝硬変のない、治療未経験の患者の場合、グラゾプレビル-エルバスビル併用療法：ランダム化試験。

著者: ZeuzemStefan, GhalibReem, ReddyK Rajender, PockrosPaul J, Ben AriZiv, ZhaoYue, BrownDeborah D, WanShuyan, DiNubileMark J, NguyenBach-Yen, RobertsonMichael N, WahlJanice, BarrEliav, ButtertonJoan R

原題: Grazoprevir-Elbasvir Combination Therapy for Treatment-Naive Cirrhotic and Noncirrhotic Patients With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1, 4, or 6 Infection: A Randomized Trial.

無作為化盲検プラセボ対照試験の結果、グラゾプレビル-エルバスビルは、1型、4型、または6型のC型肝炎ウイルス（HCV）感染の治療歴のない患者において、高い持続的ウイルス反応（SVR12）率を達成した。この1日1回の経口固定配合療法は、慢性HCV感染に対する有望な新しい治療選択肢である。

原文 : 英語

122.

進行期肝疾患の患者の場合、C型肝炎感染症の治療における、レディパスビルとソフォスブビルプラスリバビリン。

著者: CharltonMichael, EversonGregory T, FlammSteven L, KumarPrincy, LandisCharles, BrownRobert S, FriedMichael W, TerraultNorah A, O'LearyJacqueline G, VargasHugo E, KuoAlexander, SchiffEugene, SulkowskiMark S, GilroyRichard, WattKymberly D, BrownKimberly, KwoPaul, PungpapongSurakit, KorenblatKevin M, MuirAndrew J, TepermanLewis, FontanaRobert J, DenningJill, ArterburnSarah, Dvory-SobolHadas, Brandt-SarifTheo, PangPhillip S, McHutchisonJohn G, ReddyK Rajender, AfdhalNezam,

原題: Ledipasvir and Sofosbuvir Plus Ribavirin for Treatment of HCV Infection in Patients With Advanced Liver Disease.

C型肝炎の治療

肝機能不全

レディパスビル、ソフォスブビル、リバビリンの組み合わせを12週間投与すると、肝硬変の悪化を含む、肝移植の前後で脱補償性肝硬変を有する患者において、SVR12の高い達成率が得られました。

原文 : 英語

123.

C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の透析患者の場合、介入。

著者: PrabhuRavindra A, NairSreekumar, PaiGanesh, ReddyNageswara P, SuvarnaDeepak

原題: Interventions for dialysis patients with hepatitis C virus (HCV) infection.

C型肝炎の治療

副作用

C型肝炎ウイルス（HCV）感染は、透析を受けている慢性腎臓病（CKD）の患者に多く見られ、肝臓の問題を引き起こし、死亡のリスクを高めます。インターフェロンによる治療は成功する可能性がありますが、患者の約39％は反応せず、20％は副作用のために治療を中止する必要があります。この研究は、透析患者のHCV感染症の治療に関する研究をレビューし、さまざまな治療法の有効性と潜在的なリスクを調べました。

原文 : 英語

124.

C型肝炎における持続的なウイルス学的反応の達成は、肝細胞がんの長期的なリスクを軽減する：相対的および絶対的転帰指標を使用した最新のメタ分析。

著者: MessoriAndrea, BadianiBrigitta, TrippoliSabrina

原題: Achieving Sustained Virological Response in Hepatitis C Reduces the Long-Term Risk of Hepatocellular Carcinoma: An Updated Meta-Analysis Employing Relative and Absolute Outcome Measures.

HCCリスクの軽減

C型肝炎の患者で持続的なウイルス学的反応（SVR）を達成した患者は、達成しなかった患者に比べて、肝細胞がん（HCC）を発症するリスクが有意に低くなっています。

原文 : 英語

125.

慢性C型肝炎の治療反応におけるγ-グルタミルトランスペプチダーゼの影響：文献の系統的レビュー。

著者: QueirogaMaria de Lourdes Albuquerque de, ParanáRaymundo, Medeiros FilhoJosé Eymard Moraes de, FigueiredoGiovannini Cesar A, AraújoAnanda Peixoto de, LeiteHagley Walson Soares, AquinoItiel de Souza, Melo NetoLeonardo Honório de A

原題: GAMMA GLUTAMYLTRANSFERASE IMPACT IN THERAPEUTIC RESPONSE OF CHRONIC HEPATITIS C: a systematic review of the literature.

C型肝炎のペグインターフェロンα2a/α2b

副作用

本研究では、ペグ化インターフェロンα2aまたはα2bとリバビリンを併用して治療を受けている慢性C型肝炎患者の持続的ウイルス学的反応（SVR）の予測因子を検討する。本研究では、治療成績を予測する際のγ-グルタミルトランスフェラーゼの潜在的な役割を調査している。

原文 : 英語

126.

C型肝炎ウイルス感染症の、治療未経験の非肝硬変患者における、ソフォスブビルとベルパタスの併用療法：ランダム化試験。

著者: EversonGregory T, TownerWilliam J, DavisMitchell N, WylesDavid L, NahassRonald G, ThuluvathPaul J, EtzkornKyle, HinestrosaFederico, TongMyron, RabinovitzMordechai, McNallyJohn, BrainardDiana M, HanLingling, DoehleBrian, McHutchisonJohn G, MorganTimothy, ChungRaymond T, TranTram T

原題: Sofosbuvir With Velpatasvir in Treatment-Naive Noncirrhotic Patients With Genotype 1 to 6 Hepatitis C Virus Infection: A Randomized Trial.

ソフォスブビルとベルパタビル（100mg）は、HCV遺伝子型1〜6の治療未経験患者で、忍容性が良好で、高い有効性を示しました。

原文 : 英語

127.

C型肝炎ウイルス感染症の、治療経験のある患者における、ソフォスブビルとベルパタスの併用療法：ランダム化試験。

著者: PiankoStephen, FlammSteven L, ShiffmanMitchell L, KumarSonal, StrasserSimone I, DoreGregory J, McNallyJohn, BrainardDiana M, HanLingling, DoehleBrian, MogalianErik, McHutchisonJohn G, RabinovitzMordechai, TownerWilliam J, GaneEdward J, StedmanCatherine A M, ReddyK Rajender, RobertsStuart K

原題: Sofosbuvir Plus Velpatasvir Combination Therapy for Treatment-Experienced Patients With Genotype 1 or 3 Hepatitis C Virus Infection: A Randomized Trial.

ソフォスブビルプラスベルパタビル（100mg）は、1型または3型のHCV感染症の治療経験のある患者において、忍容性が良く、非常に効果的であり、ほとんどの集団で96%以上の持続的ウイルス学的反応率を達成した。

原文 : 英語

128.

持続的なウイルス学的反応達成後のC型肝炎ウイルスの晩期再発または再感染のリスク：体系的レビューとメタ分析。

著者: SimmonsBryony, SaleemJawaad, HillAndrew, RileyRichard D, CookeGraham S

原題: Risk of Late Relapse or Reinfection With Hepatitis C Virus After Achieving a Sustained Virological Response: A Systematic Review and Meta-analysis.

SVRの持続性

再発

SVRは、治療後5年で患者の大部分において持続的であるように見える。

原文 : 英語

129.

1型または4型C型肝炎ウイルス感染症および進行性肝疾患のある患者におけるレディパスビルおよびソフォスブビルプラスリバビリン：多施設共同、オープンラベル、ランダム化、第2相試験。

著者: MannsMichael, SamuelDidier, GaneEdward J, MutimerDavid, McCaughanGeoff, ButiMaria, PrietoMartín, CallejaJosé Luis, Peck-RadosavljevicMarkus, MüllhauptBeat, AgarwalKosh, AngusPeter, YoshidaEric M, ColomboMassimo, RizzettoMario, Dvory-SobolHadas, DenningJill, ArterburnSarah, PangPhillip S, BrainardDiana, McHutchisonJohn G, DufourJean-François, Van VlierbergheHans, van HoekBart, FornsXavier,

原題: Ledipasvir and sofosbuvir plus ribavirin in patients with genotype 1 or 4 hepatitis C virus infection and advanced liver disease: a multicentre, open-label, randomised, phase 2 trial.

レディパスビル-ソフォスブビルとリバビリンは、代償性肝硬変を含む進行した肝疾患の患者で、治療後12週間の持続的ウイルス学的反応（SVR12）の高い割合を示しました。これは、治療選択肢が限られている患者にとって有望な治療法を提供します。

原文 : 英語

130.

C型肝炎の治療におけるC型肝炎ノソードの臨床的評価。

著者: ShahRajesh

原題: A Clinical Evaluation of a Hepatitis C Nosode in the Treatment of Hepatitis C.

ウイルス量の減少

体重増加

食欲の改善

C型肝炎ウイルス（HCV）ノソードの超希釈製剤を使用した観察研究では、反応者におけるウイルス量の減少が示され、新しい治療オプションの可能性を示唆しています。その有効性と安全性を確認するには、より大規模な集団とより長い期間でのさらなる研究が必要です。

原文 : 英語

131.

地域社会ベースのC型肝炎治療の体系的レビュー。

著者: WadeAmanda J, VeroneseVanessa, HellardMargaret E, DoyleJoseph S

原題: A systematic review of community based hepatitis C treatment.

SVRの改善

治療の受容の増加

言及なし

本研究は、地域ベースのC型肝炎治療と、三次病院ベースの治療を比較した13件の研究をレビューした。地域ベースのケアは、治療の受容を増加させる可能性が高く、場合によっては治療成功率が高くなる場合もあったが、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

132.

慢性ウイルス性肝炎のケアの継続を最適化するための介入：体系的レビューとメタ分析。

著者: ZhouKali, FitzpatrickThomas, WalshNick, KimJi Young, ChouRoger, LackeyMellanye, ScottJulia, LoYing-Ru, TuckerJoseph D

原題: Interventions to optimise the care continuum for chronic viral hepatitis: a systematic review and meta-analyses.

肝炎治療の改善

B型およびC型肝炎の新しい治療法は、これらの疾患のケアに革命をもたらしましたが、患者はこれらの薬剤の効果を最大限に引き出すために、治療を継続する必要があります。本研究では、これらのウイルス感染症の検査、ケアへの参加、治療の受容、治療へのアドヒアランス、そして寛解または治癒の達成を改善するためのさまざまな戦略を検討しました。

原文 : 英語

133.

C型肝炎治療の最新情報：臨床試験の体系的レビュー。

著者: JhaveriManan, ProcacciniNicholas, KowdleyKris V

原題: Update on hepatitis C treatment: systematic review of clinical trials.

C型肝炎治療

慢性C型肝炎は、肝臓の損傷、肝硬変、肝臓がんにつながる可能性のある深刻な健康問題です。直接作用型抗ウイルス薬 (DAA) と呼ばれる新しい薬剤により、治療法が大幅に改善され、耐容性が向上し、治療期間が短縮され、治癒率が高くなっています。このレビューでは、さまざまな種類のC型肝炎と、C型肝炎とHIVの両方を持つ人のためのDAAに関する最近の研究をまとめます。

原文 : 英語

134.

パキスタンにおけるC型肝炎ウイルスの治療反応率の体系的レビュー：現在の見通しと将来の課題。

著者: AliMuhammad, AfzalSamia, ZiaAsad, HassanAhmed, KhalilAli Talha, OvaisMuhammad, ShinwariZabta Khan, IdreesMuhammad

原題: A systematic review of treatment response rates in Pakistani hepatitis C virus patients; current prospects and future challenges.

C型肝炎治療

パキスタンには、推定 1,000 万人の C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染者がいます。ほとんどの症例は慢性化しますが、ウイルスが自然に消えるまれな症例もあります。本稿では、パキスタンの HCV 治療の現状と、治療成績に影響を与える要因について考察しています。

原文 : 英語

135.

急性C型肝炎感染症の薬物療法：ネットワークメタ分析の試み。

著者: KalafateliMaria, BuzzettiElena, ThorburnDouglas, DavidsonBrian R, TsochatzisEmmanuel, GurusamyKurinchi Selvan

原題: Pharmacological interventions for acute hepatitis C infection: an attempted network meta-analysis.

C型肝炎治療

C型肝炎ウイルス (HCV) は、肝臓の炎症を引き起こす可能性があります。急性 HCV 感染 (感染後最初の 6 か月以内) の人の約 40 ～ 95% は、慢性 HCV 感染を発症します。これは、ウイルスが血液中に残っていることを意味します。世界中で推定 1 億 6,000 万人が慢性 HCV 感染に罹患しています。急性 HCV に対する最良の治療法はまだ議論されています。慢性 HCV は、肝臓に損傷を与える可能性があります。

原文 : 英語

136.

急性B型肝炎感染症の薬物療法：ネットワークメタ分析の試み。

著者: MantzoukisKonstantinos, Rodríguez-PerálvarezManuel, BuzzettiElena, ThorburnDouglas, DavidsonBrian R, TsochatzisEmmanuel, GurusamyKurinchi Selvan

原題: Pharmacological interventions for acute hepatitis B infection: an attempted network meta-analysis.

急性B型肝炎感染症治療

B型肝炎ウイルス (HBV) 感染は、症状を伴う場合も、症状がない場合もあります。慢性感染に加えて、急性 HBV は、重度の肝臓の炎症や肝不全につながる可能性があります。急性 HBV 感染に対する最良の治療法はまだ議論されています。

原文 : 英語

137.

慢性C型肝炎患者の、肝細胞癌と死亡率に対する、抗ウイルス療法の影響：体系的レビューとメタ分析。

著者: BangChang Seok, SongIl Han

原題: Impact of antiviral therapy on hepatocellular carcinoma and mortality in patients with chronic hepatitis C: systematic review and meta-analysis.

この研究では、慢性C型肝炎感染症に対する抗ウイルス療法の長期的な臨床的転帰を評価し、抗ウイルス治療の反応に基づいて、肝細胞がん（HCC）の発症と死亡率への治療の影響を検討している。

原文 : 英語

138.

3型C型肝炎ウイルスの感染症を治療するための、現在および将来のレジメンの有効性：大規模な体系的レビュー。

著者: FathiHosnieh, ClarkAndrew, HillNathan R, DusheikoGeoffrey

原題: Effectiveness of current and future regimens for treating genotype 3 hepatitis C virus infection: a large-scale systematic review.

C型肝炎治療

C型肝炎ウイルス（HCV）は、6種類の型（遺伝子型）があります。遺伝子型3（GT3）は、世界で2番目に一般的な型であり、他の型よりも治療が難しいと考えられています。新しい薬物（直接作用型抗ウイルス薬、DAAs）は、他の遺伝子型に対する治療の成功率を向上させてきましたが、GT3感染者の場合、一部の人々はうまく反応しません。GT3患者の治療結果を改善する可能性のある新しいDAAsが開発中またはすでに利用可能です。

原文 : 英語

139.

持続的ウイルス学的反応が、慢性C型肝炎の肝外症状に及ぼす影響：メタ分析。

著者: CacoubPatrice, DesboisAnne Claire, ComarmondCloe, SaadounDavid

原題: Impact of sustained virological response on the extrahepatic manifestations of chronic hepatitis C: a meta-analysis.

C型肝炎治療

インターフェロンフリーの抗ウイルス療法

C型肝炎ウイルス（HCV）は、肝臓以外の臓器にも問題を引き起こし、慢性的に感染した多くの人の健康と生存に影響を与える可能性があります。インターフェロンを使用しない新しい治療法は、HCVに感染したすべての人を治療する機会を提供します。この研究は、これらの新しい治療法が利用可能になるにつれて、肝臓の瘢痕化がない慢性HCVの患者を治療することの利点を理解することが重要であることを強調しています。

原文 : 英語

140.

C型肝炎-アルコール削減治療（Hep ART）介入：多施設共同ランダム化比較試験のプロトコル。

著者: Proeschold-BellRae Jean, EvonDonna M, MakarushkaChristina, WongJohn B, DattaSantanu K, YaoJia, PatkarAshwin A, MannelliPaolo, HodgeTerra, NaggieSusanna, WilderJulius M, FriedMichael W, NiedzwieckiDonna, MuirAndrew J

原題: The Hepatitis C-Alcohol Reduction Treatment (Hep ART) intervention: Study protocol of a multi-center randomized controlled trial.

HCV-アルコール治療の改善

C型肝炎ウイルス（HCV）感染者の場合、飲酒は肝臓の損傷、肝臓がん、死亡のリスクを大幅に高めます。研究では、HCVと飲酒の治療を組み合わせることで有益である可能性があることが示唆されていますが、研究は重度の飲酒問題のある人に対してのみ行われています。

原文 : 英語

141.

急性C型肝炎感染症に対する薬物介入。

著者: KalafateliMaria, BuzzettiElena, ThorburnDouglas, DavidsonBrian R, TsochatzisEmmanuel, GurusamyKurinchi Selvan

原題: Pharmacological interventions for acute hepatitis C infection.

C型肝炎治療

慢性C型肝炎感染症

C型肝炎ウイルス（HCV）は、肝臓の炎症を引き起こす可能性があります。急性HCV感染（感染後最初の6か月以内）の患者の約40〜95％が、慢性HCV感染を発生させます。これは、ウイルスが血液中に残ることを意味します。世界中で推定1億6000万人が慢性HCV感染を患っています。急性HCVの最適な治療法については、まだ議論があります。慢性HCVは肝臓を損傷する可能性があります。

原文 : 英語

142.

DAA時代の、C型肝炎ウイルス感染症と非肝細胞癌：系統的レビューとメタ分析。

著者: MasaroneMario, PersicoMarcello

原題: Hepatitis C virus infection and non-hepatocellular malignancies in the DAA era: A systematic review and meta-analysis.

C型肝炎治療の改善

本稿では、系統的レビューとメタ分析を通じて、C型肝炎ウイルス（HCV）感染と非肝細胞がんの関連性を調査し、抗ウイルス療法が腫瘍性疾患の経過に与える影響を検討する。

原文 : 英語

143.

ウイルス状態による、進行性肝細胞がん患者の場合、全身治療の相対的有効性：系統的レビューとネットワークメタ分析。

著者: ParkJisun, ChoJinhyun, LimJoo Han, LeeMoon Hee, KimJinchul

原題: Relative Efficacy of Systemic Treatments for Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma According to Viral Status: A Systematic Review and Network Meta-Analysis.

HCC治療

生存率の改善

進行性肝細胞がん（HCC）の 6,410 人の患者を対象とした 16 試験のベイズネットワークメタアナリシスでは、レナリチニブは、1 次治療として、HBV サブグループと HCV サブグループの両方において、ソラフェニブよりも有効であることがわかりました。レゴラフェニブは、2 次治療として、HBV サブグループにおいてプラセボよりも効果的でした。

原文 : 英語

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