イクサゾミブの効果[論文23件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

イクサゾミブは、多発性骨髄腫の治療に用いられる経口型のプロテアソーム阻害剤です。イクサゾミブは、従来の注射薬であるボルテゾミブやカルフィルゾミブと比較して、副作用が少なく、経口投与可能な利点があります。 20 。イクサゾミブは、多発性骨髄腫の再発・難治性患者において、レナリドミドとデキサメタゾンとの併用療法で有効性が認められています。 9 。また、イクサゾミブは、ボルテゾミブまたはカルフィルゾミブを含む治療に抵抗性を示した多発性骨髄腫患者において、これらの薬剤の代替として使用した場合、効果的ではありませんでした。 12 。さらに、イクサゾミブは、他の薬剤と併用した場合、急性リンパ性白血病の治療に有効である可能性も示唆されています。 5 。

イクサゾミブは、多発性骨髄腫の治療に用いられるプロテアソーム阻害剤ですが、心毒性などの副作用を引き起こす可能性があります。 2 。イクサゾミブは、骨形成に影響を与える可能性があり、骨密度を増加させる可能性があります。 16 。

イクサゾミブは、他のプロテアソーム阻害剤との併用療法で、BCR-ABL1陽性急性リンパ性白血病の治療に有効である可能性があります。 22 。また、イクサゾミブは、食道扁平上皮癌の治療に有効である可能性も示唆されています。 4 。イクサゾミブは、多発性骨髄腫の治療に有効である可能性があり、治療抵抗性の多発性骨髄腫患者においても、有効性が期待されます。 1 。

イクサゾミブは、他のプロテアソーム阻害剤と同様に、26Sプロテアソームの非ATPase調節サブユニット1（PSMD1）と3（PSMD3）を標的にすることができるため、がん治療のための新しい標的として注目されています。 13 。しかし、イクサゾミブは、カテコール基を持つフラボノイドとの相互作用により、その抗がん作用が阻害される可能性があります。 14 。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

イクサゾミブは、多発性骨髄腫の治療において、効果的で副作用の少ない経口薬として注目されています。 20 。レナリドミドとデキサメタゾンとの併用療法で、再発・難治性患者において有効性が認められています。 9 。また、イクサゾミブは、骨形成を促進し、骨密度を増加させる可能性があります。 16 。

リスク要約

イクサゾミブは、心毒性などの副作用を引き起こす可能性があります。 2 。また、カテコール基を持つフラボノイドとの相互作用により、抗がん作用が阻害される可能性があります。 14 。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究において、イクサゾミブは、多発性骨髄腫の治療に有効であることが示されています。 9 1 。また、イクサゾミブは、他のプロテアソーム阻害剤と比較して、副作用が少なく、経口投与可能な利点があります。 20 。しかし、イクサゾミブは、ボルテゾミブまたはカルフィルゾミブを含む治療に抵抗性を示した患者においては、効果的ではありませんでした。 12 。

研究の相違点

イクサゾミブは、他の薬剤との併用療法で、様々な種類の癌の治療に有効である可能性が示されています。例えば、レナリドミドとデキサメタゾンとの併用療法では、再発・難治性多発性骨髄腫患者に有効性が認められました。 9 。また、ダサチニブとの併用療法では、BCR-ABL1陽性急性リンパ性白血病の治療に有効である可能性があります。 22 。

結果の一貫性や矛盾点について

イクサゾミブは、多発性骨髄腫の治療に有効であることが多くの研究で示されていますが、一部の研究では、ボルテゾミブまたはカルフィルゾミブを含む治療に抵抗性を示した患者においては、効果的ではないことが示されています。 12 。また、イクサゾミブは、心毒性などの副作用を引き起こす可能性があります。 2 。そのため、イクサゾミブの治療効果と副作用のリスクを慎重に評価する必要があります。

実生活への応用について注意点

イクサゾミブは、多発性骨髄腫の治療に有効な薬剤ですが、心毒性などの副作用を引き起こす可能性があります。 2 。また、カテコール基を持つフラボノイドとの相互作用により、抗がん作用が阻害される可能性があります。 14 。そのため、イクサゾミブを服用する際には、医師の指示に従い、副作用に注意することが重要です。

現在の研究の限界点

イクサゾミブの研究は、まだ初期段階であり、長期的な効果や安全性については、さらなる研究が必要です。 9 1 。また、イクサゾミブは、様々な種類の癌の治療に有効である可能性が示唆されていますが、その効果を検証するために、さらに多くの研究が必要となります。 5 22 4 。さらに、イクサゾミブは、他のプロテアソーム阻害剤と比較して、副作用が少ないことが示されていますが、長期間の使用による副作用のリスクについては、さらに検討する必要があります。 20 。

今後必要とされる研究の方向性

イクサゾミブの長期的な効果や安全性について、さらに多くの研究が必要です。また、イクサゾミブの様々な種類の癌に対する治療効果を検証する必要があります。さらに、イクサゾミブが、他の薬剤との併用療法で、より効果的に使用できる可能性を検討する必要があります。

結論

イクサゾミブは、多発性骨髄腫の治療に有効な薬剤であり、従来の注射薬と比較して、副作用が少なく、経口投与可能な利点があります。 20 。しかし、イクサゾミブは、心毒性などの副作用を引き起こす可能性があります。 2 。また、カテコール基を持つフラボノイドとの相互作用により、抗がん作用が阻害される可能性があります。 14 。そのため、イクサゾミブを服用する際には、医師の指示に従い、副作用に注意することが重要です。

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23件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験1

メタアナリシス0

システマティックレビュー0

レビュー3

ジャーナル論文23

プロテアソーム阻害剤ベースの治療のクラス内移行（iCT）：多発性骨髄腫管理のための地域社会アプローチ。

著者: RifkinRobert M, GirniusSaulius K, NogaStephen J, BirhirayRuemu E, KambhampatiSuman, MandaSudhir, LyonsRoger M, YimerHabte A, CherepanovDasha, LloydEric, WhiddenPresley, RichterJoshua

原題: In-class transition (iCT) of proteasome inhibitor-based therapy: a community approach to multiple myeloma management.

MM転帰の改善

PIベース療法の延長

長期的なプロテアソーム阻害剤（PI）治療は、多発性骨髄腫（MM）患者の転帰を改善する可能性があります。この研究では、新たに診断されたMMの移植非適応症患者において、誘導療法後に全経口イキサゾミブ-レナリドミド-デキサメタゾン（IRd）への移行の有効性と安全性を評価しました。結果は、有望な有効性と許容可能な安全性プロファイルを示しており、長期的なPIベースの治療のためにiCTからIRdへの使用を支持しています。

原文 : 英語

プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブとイキサゾミブ、およびデキサメタゾンとの併用の、分子レベルでの心臓毒性効果は、ミトコンドリアの調節異常に関与する。

著者: JannuzziAyse Tarbin, KorkmazNalan Sümeyra, Gunaydin AkyildizAysenur, Arslan EseryelSema, Karademir YilmazBetul, AlpertungaBuket

原題: Molecular Cardiotoxic Effects of Proteasome Inhibitors Carfilzomib and Ixazomib and Their Combination with Dexamethasone Involve Mitochondrial Dysregulation.

プロテアソーム阻害剤は、癌治療に使用される重要な薬剤クラスであるが、心毒性を引き起こす可能性がある。この研究は、心筋細胞モデルにおけるカルフィルゾミブ（CFZ）とイキサゾミブ（IXZ）の心毒性効果を調査し、両方の薬剤がストレスとミトコンドリア機能不全を引き起こし、心毒性効果に寄与する可能性があることを発見した。

原文 : 英語

マントル細胞リンパ腫における、維持療法としての自家末梢血幹細胞移植後の、リツキシマブ有無のイキサゾミブ：単施設フェーズI試験。

著者: RomancikJason T, ChenZhengjia, AllenPamela B, WallerEdmund K, VallaKelly, ColbertAmanda, RosandCecilia, PalmerAlexandra F, FlowersChristopher R, CohenJonathon B

原題: Ixazomib With or Without Rituximab Following Maintenance Autologous Stem Cell Transplant in Mantle Cell Lymphoma: A Single-Center Phase I Trial.

完全寛解

骨髄抑制

この単一施設で行われた第I相試験では、マントル細胞リンパ腫（MCL）患者の移植後維持療法としてイキサゾミブを調査した結果、特にリツキシマブと併用した場合、現行のイキサゾミブの用量および投与スケジュールは、許容できない血液学的毒性を招くことがわかった。

原文 : 英語

イクザゾミブは、c-Myc/NOXA経路の活性化を通じて食道扁平上皮癌のアポトーシスを誘導し、増殖を抑制する。

著者: WangTianxiao, ZhangPengying, ChenLu, QiHuijie, ChenHaifei, ZhuYongjun, ZhangLiudi, ZhongMingkang, ShiXiaojin, LiQunyi

原題: Ixazomib Induces Apoptosis and Suppresses Proliferation in Esophageal Squamous Cell Carcinoma through Activation of the c-Myc/NOXA Pathway.

ESCC 治療

新規の経口プロテアソーム阻害剤であるイキサゾミブは、多くの固形腫瘍において治療効果を示している。本研究は、食道扁平上皮癌（ESCC）細胞の増殖とアポトーシスに対するイキサゾミブの影響を調べた。イキサゾミブは、ESCC細胞の増殖を有意に阻害し、アポトーシスを誘導した。この効果は、c-Myc/NOXAシグナル経路の活性化の増加を介して媒介された。

原文 : 英語

高齢者の急性リンパ芽球性白血病の治療における化学療法に加えたイキサゾミブ。

著者: AmreinPhilip, BallenKaren, StevensonKristen, BrunnerAndrew, HobbsGabriela, HockHanno, McAfeeSteven, MoranJenna, BergeronMeghan, FosterJulia, BertoliChristina, McGreggorKristin, MacreaMolly, BurkeMeghan, BehnamTanya, SomTina, RamosAura, VartanianMegan, Lombardi StoryJennifer, ConnollyChristine, BlonquistTraci, NeubergDonna, FathiAmir

原題: Ixazomib in addition to chemotherapy for the treatment of acute lymphoblastic leukemia in older adults.

ALL治療

本研究では、急性リンパ性白血病（ALL）の高齢者を対象とした多剤併用療法に、経口プロテアソーム阻害剤であるイキサゾミブを添加した際の安全性と有効性を評価しました。本研究では、イキサゾミブは忍容性が高く、この患者の集団で高い寛解率を達成したことがわかりました。

原文 : 英語

再発/難治性多発性骨髄腫における、注射可能なPIベース療法後の、イキサゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾンの有効性と安全性。

著者: AbeYu, SasakiMakoto, TakezakoNaoki, ItoShigeki, SuzukiKazuhito, HandaHiroshi, ChouTakaaki, YoshidaTakahiro, MoriIkuo, ShinozakiTomohiro, SuzukiKenshi

原題: Efficacy and Safety of Ixazomib Plus Lenalidomide and Dexamethasone Following Injectable PI-Based Therapy in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

本研究では、再発/難治性多発性骨髄腫（RRMM）に対する注射可能なPIベース療法後のイキサゾミブとレナリドミドおよびデキサメタゾン（IRd）の有効性と安全性を評価した。IRdは、この設定で許容され有効な結果を示し、RRMM患者の治療オプションとしての可能性を示唆している。

原文 : 英語

多発性神経炎、臓器腫大、内分泌異常、モノクローナルガンマグロブリン血症、および皮膚変化症候群に対する、イキサゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾンの併用療法。

著者: SuichiTomoki, MisawaSonoko, SekiguchiYukari, ShibuyaKazumoto, NakamuraKeigo, KanoHiroki, AotsukaYuya, OtaniRyo, MorookaMarie, TsukamotoShokichi, TakedaYusuke, MimuraNaoya, OhwadaChikako, SakaidaEmiko, KuwabaraSatoshi

原題: Combined Therapy with Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal Gammopathy, and Skin Changes Syndrome.

この研究では、POEMS症候群に対するイキサゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾン（IRd）の併用療法の有効性と安全性を評価した。治療の結果、一部の患者では臨床症状の改善と血清M蛋白およびVEGFレベルの低下が見られた。しかしながら、有害事象が観察され、用量調整または治療の中止が必要となった。

原文 : 英語

プロテアソーム阻害剤とその骨肉腫治療における潜在的な適用。

著者: Van StiphoutCassidy M, LuuAnita K, Viloria-PetitAlicia M

原題: Proteasome Inhibitors and Their Potential Applicability in Osteosarcoma Treatment.

OS治療

このレビューでは、骨肉腫（OS）に対するプロテアソーム阻害剤（PI）ベースの治療法を調査した臨床試験の生物学的効果と最新の知見をまとめます。PIは、OSと診断された患者の転帰を改善する可能性があります。

原文 : 英語

多発性骨髄腫患者の第3相TOURMALINE-MM1試験の主要データを使用したイキサゾミブの有効性と安全性の集団薬物動態/薬力学共同モデリング。

著者: SrimaniJaydeep K, DiderichsenPaul M, HanleyMichael J, VenkatakrishnanKarthik, LabotkaRichard, GuptaNeeraj

原題: Population pharmacokinetic/pharmacodynamic joint modeling of ixazomib efficacy and safety using data from the pivotal phase III TOURMALINE-MM1 study in multiple myeloma patients.

骨髄腫改善

下痢

発疹

本論文では、多発性骨髄腫に対するプロテアソーム阻害剤であるイキサゾミブの安全性と有効性の両方の結果を記述するための統合された薬物動態/薬力学モデリングアプローチを紹介する。このモデルは、個々の患者に対する予測能力を向上させるために、先行する免疫調節療法や人種などの共変量を組み込んでいる。

原文 : 英語

10.

Preclinical efficacy and biological effects of the oral proteasome inhibitor ixazomib in diffuse large B-cell lymphoma.

著者: LiuWei, ChenJuan, TamayoArchito T, RuanChanggeng, LiLi, ZhouShouhao, ShenChan, YoungKen H, WestinJason, DavisRichard E, HuShimin, MedeirosLeonard J, FordRichard J, PhamLan V

原題: Preclinical efficacy and biological effects of the oral proteasome inhibitor ixazomib in diffuse large B-cell lymphoma.

DLBCL治療

再発/難治性DLBCL

イキサゾミブは、最初の経口プロテアソーム阻害剤であり、in vitroおよびin vivoモデルの両方で、二重ヒットリンパ腫（DHL）を含むびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に対して効果的であることが判明しました。DLBCL細胞におけるイキサゾミブの感受性は、免疫プロテアソーム活性と相関し、CHK2阻害剤との組み合わせは、治療抵抗性のDLBCLに対するより強力な治療レジメンを提供する可能性があります。

原文 : 英語

11.

Evidence-based recommendations for induction and maintenance treatment of newly diagnosed transplant-ineligible multiple myeloma patients.

著者: RafaeAbdul, EhsanHamid, WahabAhsan, KhanSana Irfan, KhanIsrar, AshrafSara, AliSundas, KhalidFarhan, NeupaneKarun, ValentJason, KhouriJack, SamarasChristy, MazzoniSandra, AnwerFaiz

原題: Evidence-based recommendations for induction and maintenance treatment of newly diagnosed transplant-ineligible multiple myeloma patients.

新規診断で移植不可能な多発性骨髄腫（NDMM）患者の初回誘導療法後の維持療法（MT）は、ますます一般的になっている。レナリドミドベースのレジメンは依然として第一選択の治療法であるが、ボルテゾミブベースのレジメンも人気が高まっている。MTレジメンは通常、初回誘導レジメンに基づいており、生存率の改善が示されている。MTの最も一般的な副作用には、貧血、好中球減少症、血小板減少症、感染症、末梢神経障害などがある。NDMM患者のためのMTの役割をさらに評価するために、さらなる臨床試験が必要である。

原文 : 英語

12.

最後にボルテゾミブまたはカルフィルゾミブの併用療法に抵抗性である多発性骨髄腫患者における、ボルテゾミブまたはカルフィルゾミブの代わりにイキサゾミブを次の治療法として使用した第1/2相試験。

著者: DanielyDavid, ForouzanEli, SpektorTanya M, CohenAlexa, BitranJacob D, ChenGigi, MoeziMehdi M, BessudoAlberto, HromJohn, EshaghianShahrooz, SwiftRegina A, EadesBenjamin M, KimClara, LimStephen, BerensonJames R

原題: A phase 1/2 study of ixazomib in place of bortezomib or carfilzomib in a subsequent line of therapy for patients with multiple myeloma refractory to their last bortezomib or carfilzomib combination regimen.

イキサゾミブの忍容性

イキサゾミブの無効性

グレード3有害事象

プロテアソーム阻害剤であるイキサゾミブは、これらの薬剤を含む先行レジメンで再発した多発性骨髄腫患者におけるボルテゾミブまたはカルフィルゾミブの代替薬として検討されました。その結果、イキサゾミブは有効な代替薬ではなく、疾患進行を遅らせることはありませんでした。

原文 : 英語

13.

26Sプロテアソーム非ATPアーゼ調節サブユニット1（PSMD1）および3（PSMD3）は、がんの予後と治療の潜在的な標的である。

著者: RubioAndres J, Bencomo-AlvarezAlfonso E, YoungJames E, VelazquezVanessa V, LaraJoshua J, GonzalezMayra A, EiringAnna M

原題: 26S Proteasome Non-ATPase Regulatory Subunits 1 (PSMD1) and 3 (PSMD3) as Putative Targets for Cancer Prognosis and Therapy.

がん治療

本研究では、26Sプロテアソームの19S調節成分であるPSMD1とPSMD3が、がん治療の新たな標的となりうるかを検討しました。TCGAとCPTACデータベースのデータ分析により、これらのタンパク質の発現とさまざまながんにおける全生存期間の間に相関関係があることが明らかになりました。これらの知見は、PSMD1とPSMD3を標的にすることが、がんの予後と治療のための有望な戦略であることを示唆しています。

原文 : 英語

14.

Dietary Flavonoids with Catechol Moiety Inhibit Anticancer Action of Bortezomib: What about the other Boronic Acid-based Drugs?

著者: SakKatrin

原題: Dietary Flavonoids with Catechol Moiety Inhibit Anticancer Action of Bortezomib: What about the other Boronic Acid-based Drugs?

ホウ酸系薬物開発

薬物相互作用

この要約では、多発性骨髄腫の治療薬としてボルテゾミブとイキサゾミブが承認されたことで、ボロン酸ベースの治療薬への関心が高まっていることを論じている。しかし、食品や栄養補助食品に含まれるカテコール基含有フラボノイドとのボロン酸ベースの薬剤の潜在的な相互作用について懸念が生じている。これらの相互作用は、これらの薬剤の抗癌活性を消失させる可能性があり、ボロン酸ベースの薬剤を服用している患者に対するさらなる研究と食事に関する推奨事項の必要性を強調している。

原文 : 英語

15.

髄様甲状腺癌におけるプロテアソーム阻害剤：臨床試験を再開する時期？

著者: FanciulliGiuseppe, ModicaRoberta, La SalviaAnna, GrossrubatscherErika Maria, FlorioTullio, FerraùFrancesco, VeresaniAlessandro, RussoFlaminia, ColaoAnnamaria, FaggianoAntongiulio

原題: Proteasome inhibitors in medullary thyroid carcinoma: time to restart with clinical trials?

MTC治療

髄様甲状腺癌（MTC）は、進行期では管理が難しいまれな甲状腺腫瘍である。プロテアソーム阻害剤（PrIn）は、細胞増殖を阻害し、アポトーシスを引き起こすことで他の悪性腫瘍における転帰を改善することが示されているため、潜在的な治療選択肢である。

原文 : 英語

16.

多発性骨髄腫におけるイキサゾミブによる骨量の増加：オープンラベル第2相試験の3か月結果。

著者: Diaz-delCastilloMarta, GundesenMichael Tveden, AndersenChristian Walther, NielsenAnne Lerberg, MøllerHanne Elisabeth Højsgaard, VinholtPernille Just, AsmussenJon Thor, KristensenIda Bruun, NyvoldCharlotte Guldborg, AbildgaardNiels, Levin AndersenThomas, LundThomas

原題: Increased Bone Volume by Ixazomib in Multiple Myeloma: 3-Month Results from an Open Label Phase 2 Study.

MM治療

多発性骨髄腫（MM）に対する経口プロテアソーム阻害剤（PI）であるイキサゾミブは、フェーズII臨床試験で骨形成に正の効果があることがわかった。 NaF-PETスキャンでは骨形成比率の変化は認められなかったが、骨生検ではイキサゾミブ治療3サイクル後に骨容積が有意に増加した。これらのことから、イキサゾミブは骨吸収を減らし、骨形成イベントを長くすることで骨形成を誘導することが示唆され、MM患者の将来の維持療法の候補となる可能性がある。

原文 : 英語

17.

LINC00461ノックダウンは、多発性骨髄腫細胞におけるイキサゾミブの効果を高める。

著者: DengMingyang, YuanHuan, PengHongling, LiuSufang, XiaoXiang, WangZhihua, ZhangGuangsen, XiaoHan

原題: LINC00461 Knockdown Enhances the Effect of Ixazomib in Multiple Myeloma Cells.

イキサゾミブの有効性の向上

この研究は、多発性骨髄腫におけるLINC00461の役割と、イキサゾミブ療法に対するその影響を調査した。 LINC00461またはSNRPB2のノックダウンは、イキサゾミブの細胞毒性を高め、細胞アポトーシスと細胞周期分布に対するその調節効果に影響を与えた。 LINC00461のノックダウンは、SNRPB2の発現を減少させた。これらの知見は、LINC00461がSNRPB2の調節を通じて、多発性骨髄腫に対するイキサゾミブの治療効果を高める可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

18.

未治療の軽鎖アミロイドーシスのためのイキサゾミブ、シクロホスファミド、およびデキサメタソンの第2相試験。

著者: MuchtarEli, GertzMorie A, LaPlantBetsy R, BuadiFrancis K, LeungNelson, O'BrienPatrick, BergsagelP Leif, FonderAmie, HwaYi Lisa, HobbsMiriam, HelgesonDania K, BradtErin E, GonsalvesWilson, LacyMartha Q, KapoorPrashant, SiddiquiMustaqueem, LarsenJeremy T, WarsameRahma, HaymanSuzanne R, GoRonald S, DingliDavid, KourelisTaxiarchis V, DispenzieriAngela, RajkumarS Vincent, KumarShaji K

原題: Phase 2 trial of ixazomib, cyclophosphamide, and dexamethasone for previously untreated light chain amyloidosis.

プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、軽鎖（AL）アミロイドーシス治療に有効ですが、静脈内投与がその使用を制限しています。この研究では、新たに診断されたALアミロイドーシス患者におけるシクロホスファミドとデキサメタゾンとの併用で、経口プロテアソーム阻害剤であるイキサゾミブの有効性を評価しました。この研究では、許容できる毒性で63％の血液学的奏効率が認められ、新規治療設定におけるイキサゾミブのさらなる評価が正当化されます。

原文 : 英語

19.

レナリドミドおよびプロテアソーム阻害剤に抵抗性のある多発性骨髄腫に対する、イキサゾミブ、ポマリドミド、およびデキサメタゾンの第I/II相試験（Alliance A061202）。

著者: VoorheesPeter M, SumanVera J, TuchmanSascha A, LaubachJacob P, HassounHani, EfeberaYvonne A, MulkeyFlora, Bova-SolemMisty, SantoKatelyn, CarlisleDestin, McCarthyPhilip L, RichardsonPaul G

原題: A phase I/II study of ixazomib, pomalidomide, and dexamethasone for lenalidomide and proteasome inhibitor refractory multiple myeloma (Alliance A061202).

イキサゾミブ（IXA）は、ボルテゾミブ抵抗性多発性骨髄腫（MM）で活性を示した有望な経口プロテアソーム阻害剤である。第I/II相臨床試験では、ポマリドミド（POM）とデキサメタゾン（DEX）を併用したIXAは、忍容性が高く、レナリドミド（LEN）/PI抵抗性MM患者において、有意な全奏効率を示した。

原文 : 英語

20.

多発性骨髄腫の治療のためのイキサゾミブの安全性に関する最新情報。

著者: GoelUtkarsh, KumarShaji

原題: An update on the safety of ixazomib for the treatment of multiple myeloma.

多発性骨髄腫を治療する

本研究では、多発性骨髄腫（MM）の治療選択肢の拡大について論じています。これには、最初の経口プロテアソーム阻害剤であるイキサゾミブが含まれます。本研究では、より長い奏効期間をもたらし、治療負担を軽減し、生活の質を向上させる治療法の必要性を強調しています。

原文 : 英語

21.

乳がんを治療するための、最初のPARP-1とプロテアソームのデュアル阻害剤の設計と合成.

著者: HeHualong, YangWan, ShiYaojie, ChenXin, ChenXinyi, HuXiang, LiXinyue, YangYingyue, LiuZhihao, YeTinghong, WangNingyu, YuLuoting

原題: Design and synthesis of the first PARP-1 and proteasome dual inhibitors to treat breast cancer.

癌細胞増殖の抑制

本研究は、オラパリブとイキサゾミブに基づいた、最初のデュアルPARP-1およびプロテアソーム阻害剤の設計と合成について説明する。これらのデュアル阻害剤は、増殖阻害とPARP-1阻害剤に耐性のある細胞に対する相乗効果を示す。

原文 : 英語

22.

BCR-ABL陽性急性リンパ性白血病における、BCR-ABL1とプロテアソームの併用阻害：潜在的な新しい治療アプローチ。

著者: MaletzkeSaskia, SalimiAzam, VieriMargherita, SchroederKema Marlen, SchemionekMirle, MasoulehBehzad Kharabi, BrümmendorfTim H, KoschmiederSteffen, AppelmannIris

原題: Combined inhibition of BCR-ABL1 and the proteasome as a potential novel therapeutic approach in BCR-ABL positive acute lymphoblastic leukemia.

ALL治療