ラパチニブの副作用[論文25件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ラパチニブは、HER2陽性乳がんの治療に用いられる標的療法薬です。ラパチニブは、HER2受容体に結合してその活性を阻害することで、がん細胞の増殖を抑えます。ラパチニブの投与タイミングは、その耐容性、有効性、薬物動態に影響を与えることがいくつかの研究で示されています。 15 の研究では、ラパチニブの投与前に一晩絶食すると、夜間の投与と比較して毒性が軽減することが示されました。 18 の研究では、ヒトiPS細胞由来血小板にラパチニブを負荷してHER2陽性乳がんの脳転移モデルマウスに投与したところ、ラパチニブが脳転移巣に効果的に送達され、腫瘍の増殖が抑制され、生存期間が延長されたことが示されました。 4 の研究では、T7ペプチド修飾pH感受性リポソームにラパチニブを封入してHER2陽性乳がん細胞に投与したところ、ラパチニブの腫瘍への集積効率が向上し、腫瘍増殖が抑制され、副作用が軽減されたことが示されました。これらの研究は、ラパチニブの投与方法を工夫することで、その効果を高め、副作用を軽減できる可能性を示唆しています。

副作用の理由

ラパチニブは、HER2受容体を阻害することにより、がん細胞の増殖を抑制します。しかし、HER2受容体は、心臓や皮膚など、がん細胞以外の細胞にも存在するため、ラパチニブはこれらの細胞にも作用し、副作用を引き起こす可能性があります。 3 の研究では、ラパチニブが心臓に作用して、心不全を引き起こす可能性があるとされています。 23 の研究では、ラパチニブが皮膚に作用して、皮膚発疹や爪の異常を引き起こす可能性があるとされています。また、 10 の研究では、ラパチニブが肝臓に作用して、肝機能障害を引き起こす可能性があるとされています。

一般的な副作用

皮膚

ラパチニブの投与により、皮膚発疹や爪の異常が発生することがあります。 23

心臓

ラパチニブの投与により、心不全が発生することがあります。 3

肝臓

ラパチニブの投与により、肝機能障害が発生することがあります。 10

副作用の対策

皮膚

皮膚発疹や爪の異常が発生した場合は、医師に相談してください。症状によっては、ラパチニブの投与を中止したり、ステロイド剤などの薬剤を服用したりする必要があります。

心臓

心不全の症状が出た場合は、すぐに医師に相談してください。心不全の治療には、利尿剤やACE阻害薬などの薬剤を使用することがあります。

肝臓

肝機能障害の症状が出た場合は、すぐに医師に相談してください。肝機能障害の治療には、肝臓の保護薬やステロイド剤などの薬剤を使用することがあります。

研究間の比較

研究の共通点

ラパチニブの投与は、HER2陽性乳がん患者において、腫瘍の増殖を抑制する効果が期待されます。しかし、ラパチニブは、心臓、皮膚、肝臓など、がん細胞以外の細胞にも作用し、副作用を引き起こす可能性があります。ラパチニブの投与前に一晩絶食することで、副作用を軽減できる可能性があります。 15

研究の相違点

ラパチニブの投与方法によって、その有効性や副作用が異なる可能性があります。 18 の研究では、ヒトiPS細胞由来血小板にラパチニブを負荷してHER2陽性乳がんの脳転移モデルマウスに投与したところ、ラパチニブが脳転移巣に効果的に送達され、腫瘍の増殖が抑制され、生存期間が延長されたことが示されました。 4 の研究では、T7ペプチド修飾pH感受性リポソームにラパチニブを封入してHER2陽性乳がん細胞に投与したところ、ラパチニブの腫瘍への集積効率が向上し、腫瘍増殖が抑制され、副作用が軽減されたことが示されました。これらの研究は、ラパチニブの投与方法を工夫することで、その効果を高め、副作用を軽減できる可能性を示唆しています。

実生活への応用について注意点

ラパチニブは、HER2陽性乳がんの治療に用いられる薬剤です。ラパチニブの投与は、専門医の指導のもとに行う必要があります。ラパチニブの投与中に副作用が出た場合は、すぐに医師に相談してください。

現在の研究の限界点

ラパチニブの投与方法と副作用の関係については、まだ多くのことがわかっていません。ラパチニブの投与方法を工夫することで、その効果を高め、副作用を軽減できる可能性がありますが、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

ラパチニブの投与方法と副作用の関係を明らかにするために、さらなる研究が必要です。特に、ラパチニブの投与方法を工夫することで、その効果を高め、副作用を軽減できる可能性を探る研究が必要です。

結論

ラパチニブは、HER2陽性乳がんの治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも伴います。ラパチニブの投与を安全に行うためには、専門医の指導のもと、適切な投与方法を選択することが重要です。

キーワード

ベネフィットキーワード

リスクキーワード

25件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験2

メタアナリシス2

システマティックレビュー0

レビュー8

ジャーナル論文25

臨床薬物動態および薬物相互作用における、乳がん抵抗性タンパク質（ABCG2）：臨床被害者および加害者による薬物相互作用研究のデザインに関する実用的な推奨事項。

著者: LeeCaroline A, O'ConnorMeeghan A, RitchieTasha K, GaletinAleksandra, CookJack A, Ragueneau-MajlessiIsabelle, EllensHarma, FengBo, TaubMitchell E, PaineMary F, PolliJoseph W, WareJoseph A, Zamek-GliszczynskiMaciej J

原題: Breast cancer resistance protein (ABCG2) in clinical pharmacokinetics and drug interactions: practical recommendations for clinical victim and perpetrator drug-drug interaction study design.

薬物の有効性と安全性

薬物相互作用

本レビューでは、乳癌抵抗性蛋白質（BCRP）によって媒介される薬物相互作用（DDI）の臨床試験を実施する際の課題について議論し、戦略を提案する。BCRPは薬物の吸収と排泄に関与するトランスポーター蛋白質である。レビューでは、臨床DDI試験に適した特定の基質（スルファサラジン、ロズバスタチン）と阻害剤（クルクミン、ラパチニブ）を推奨し、最悪のシナリオを評価するための試験設計上の考慮事項を提案している。

原文 : 英語

植物由来のイソチオシアネートを用いたHER2陽性乳がん細胞に対するラパチニブの増感。

著者: KaczyńskaAngelika, ŚwierczyńskaJoanna, Herman-AntosiewiczAnna

原題: Sensitization of HER2 Positive Breast Cancer Cells to Lapatinib Using Plants-Derived Isothiocyanates.

乳がんの治療

本in vitro研究では、HER2過剰発現乳がん細胞の治療における、HER2阻害薬であるラパチニブと植物由来イソチオシアネート（スルフォラファン、エルシン、またはスルフォラフェン）の併用の潜在的な相乗効果を調査した。これらの組み合わせは、相乗的な活性を示し、細胞生存率を低下させ、アポトーシスを誘導した。

原文 : 英語

抗HER2がん療法と心毒性。

著者: BabarTania, BlombergChristopher, HoffnerEileen, YanXinhua

原題: Anti-HER2 cancer therapy and cardiotoxicity.

乳がん

心毒性

HER2受容体阻害は、トラツズマブなどの薬剤が全生存期間の改善を示していることから、乳癌療法の重要な薬物標的となっている。しかし、これらの薬剤は心臓毒性と関連しており、心臓機能におけるHER2の重要な役割を強調している。この記事では、抗HER2療法による心臓への潜在的な影響と、心臓毒性を軽減するための新しい戦略の必要性についてレビューする。

原文 : 英語

HER2阻害剤の細胞外送達のためのpH感受性T7ペプチド修飾リポソームシステム：HER2+乳癌を効率的に抑制するための用途。

著者: ZhangShuangshuang, SunQiaomei, PengXu, GanNa, ZhaoLudan, SuoZili, ZhaoGang, LiHui

原題: A pH-sensitive T7 peptide-decorated liposome system for HER2 inhibitor extracellular delivery: an application for the efficient suppression of HER2+ breast cancer.

有効性の向上

毒性の軽減

本研究は、その攻撃的な性質で知られるHER2陽性乳がんの治療を改善することを目的とした。研究者らは、HER2阻害剤ラパチニブ（LAP）を投与するための標的型pH応答性リポソームを設計した。T7ペプチドで修飾されたこのリポソームは、腫瘍細胞に特異的に標的を定め、腫瘍の酸性微小環境でLAPを放出し、有効性を高め、副作用を軽減する。T7ペプチド修飾pH感受性リポソーム（T7-LP）は、遊離LAPと未修飾リポソームの両方よりも有効で安全であることが証明された。この発見は、T7-LPがHER2陽性乳がんの治療に役立つ可能性のある新しい製剤であることを示唆している。

原文 : 英語

遺伝学と薬物副作用における予測試験の可能性。

著者: PirmohamedMunir

原題: Genetics and the potential for predictive tests in adverse drug reactions.

薬物過敏症

重篤な皮膚反応

薬物過敏反応は、薬物に対する免疫媒介反応であり、皮膚発疹、発熱、臓器損傷などのさまざまな症状を引き起こす可能性がある。本研究は、薬物過敏反応に対する個人の感受性を高める役割を果たすヒト白血球抗原（HLA）遺伝子について議論している。特定のHLAアレルは、アバカビル、アロプリノール、カルバマゼピンなどの特定の薬物に対する過敏反応のリスクの上昇に関連付けられている。これらの反応に関与する正確なメカニズムを理解し、これらの反応を予防するための戦略を開発するには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

HER2陽性乳がん療法のためのベンゾイミダゾール足場の転換：<i>In-Silico</i>アプローチ。

著者: JubieSelvaraj, DuraiUma, LathaSubbiah, AyyamperumalSelvaraj, WadhwaniAshish, PrabhaThangavelu

原題: Repurposing of Benzimidazole Scaffolds for HER2 Positive Breast Cancer Therapy: An <i>In-Silico</i> Approach.

抗がん療法

薬剤開発加速

副作用

この記事では、特にがん治療における新しい用途のための既存薬の再利用というトレンドについて論じています。多くの非がん薬は許容できる副作用がありますが、抗がん療法に再配置することで、薬物開発を加速させるための有望な戦略を提供します。承認された薬剤は、新興標的に対する臨床的に高度ながん治療薬を迅速に特定するための貴重な資源です。

原文 : 英語

[ラパチニブ/カペシタビン療法に反応する、トラstuzumab抵抗性乳癌の症例].

著者: HayashiMasanori, OritaMasahiko, HironakaHidehiro, MoritaNobuyoshi

原題: [A case of trastuzumab-resistant breast cancer responding to lapatinib/capecitabine therapy].

肝臓転移の改善

爪周囲炎

この症例報告では、複数の化学療法を受けた乳がんの56歳の女性について説明している。初期の治療レジメンにはトラスツズマブとゾレドロン酸水和物が含まれていたが、患者は骨転移と肝転移を発症した。治療法を何度か変更した後、ラパチニブ/カペシタビン療法により、腫瘍マーカーが正常化し、肝転移が減少した。

原文 : 日本語

高齢の乳癌患者のためのHER2標的治療：国際老年腫瘍学会からの専門家の立場に関する論文。

著者: BrainEtienne, CailletPhilippe, de GlasNienke, BiganzoliLaura, ChengKaris, LagoLissandra Dal, WildiersHans

原題: HER2-targeted treatment for older patients with breast cancer: An expert position paper from the International Society of Geriatric Oncology.

HER2陽性乳がん（BC）は高齢の女性に影響を与え、治療による毒性リスクの増加により課題を突き付けている。このレビューは、高齢のHER2+BC患者の治療に関する具体的な推奨事項を提供し、彼らのユニークなニーズとリスクを考慮している。

原文 : 英語

臨床データマイニングは、癌患者のラパチニブの鎮痛効果を示唆する。

著者: ZhouShuo, ZhengFang, ZhanChang-Guo

原題: Clinical data mining reveals analgesic effects of lapatinib in cancer patients.

薬剤再利用

鎮痛効果

FDA承認の抗癌剤であるラパチニブは、次世代の抗炎症薬の有望な標的であるmPGES-1の阻害剤であることが判明しました。この臨床データマイニング研究は、12,765人の患者を対象とした20件のランダム化臨床試験から、痛み関連データを分析しました。結果は、ラパチニブ療法がさまざまな形態の痛みの有意な軽減と関連していることを示しており、新しい鎮痛剤として再利用される可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

10.

癌に対する、小分子タンパク質キナーゼ阻害剤の肝毒性。

著者: ViganòMauro, La MiliaMarta, GrassiniMaria Vittoria, PuglieseNicola, De GiorgioMassimo, FagiuoliStefano

原題: Hepatotoxicity of Small Molecule Protein Kinase Inhibitors for Cancer.

がん治療

肝毒性

肝毒性は、癌の治療に使用されるタンパク質キナーゼ阻害剤（PKI）の重要な懸念事項である。本レビューでは、承認されたPKIに関連する肝毒性のリスクと管理について議論し、患者の慎重な評価とモニタリングの必要性を強調している。

原文 : 英語

11.

早期HER2陽性乳癌の女性に対する、ラパチニブの補助療法：ランダム化対照第3相試験。

著者: GossPaul E, SmithIan E, O'ShaughnessyJoyce, EjlertsenBent, KaufmannManfred, BoyleFrances, BuzdarAman U, FumoleauPierre, GradisharWilliam, MartinMiguel, MoyBeverly, Piccart-GebhartMartine, PritchardKathleen I, LindquistDeborah, Chavarri-GuerraYanin, AktanGursel, RappoldErica, WilliamsLisa S, FinkelsteinDianne M,

原題: Adjuvant lapatinib for women with early-stage HER2-positive breast cancer: a randomised, controlled, phase 3 trial.

有効性の向上

本研究は、標準的なアジュバント治療であるトラスツズマブを受けていない、HER2陽性の早期乳がん患者に対する、アジュバントラパチニブの有効性と安全性を調査したものです。

原文 : 英語

12.

[Analysis of Time-to-onset of Interstitial Lung Disease after the Administration of Small Molecule Molecularly-targeted Drugs].

著者: KomadaFusao

原題: [Analysis of Time-to-onset of Interstitial Lung Disease after the Administration of Small Molecule Molecularly-targeted Drugs].

癌治療

DILD

本研究は、日本の有害事象報告データベースのデータを使用して、低分子標的薬投与後の薬物誘発性間質性肺疾患（DILD）の発症までの時間を調査しています。

原文 : 日本語

13.

薬物開発における有害事象プロファイルを理解するための患者中心の逆翻訳システムに基づくアプローチの症例研究。

著者: KimSarah, LahuGezim, VakilynejadMajid, SoldatosTheodoros G, JacksonDavid B, LeskoLawrence J, TrameMirjam N

原題: A case study of a patient-centered reverse translational systems-based approach to understand adverse event profiles in drug development.

心臓毒性の軽減

ミトコンドリア機能障害

本研究は、トラstuzumabと他の薬剤を併用した場合のトラstuzumab誘発性心毒性に関与する分子原因を調査した。本研究では、トラstuzumabとドキソルビシンを併用すると、心毒性が相乗的に増強する可能性がある一方で、タモキシフェン、パロキセチン、ラパチニブは心毒性を軽減する可能性があることがわかった。

原文 : 英語

14.

HER2陽性早期乳癌における、治療の段階的強化と段階的減弱。

著者: JoensuuHeikki

原題: Escalating and de-escalating treatment in HER2-positive early breast cancer.

効果的な乳がん治療

このレビューでは、初期のHER2陽性乳がんに対する現在および新たな治療法について検討している。12か月の補助的なトラスツズマブが標準となっている一方で、臨床試験では、より短い期間、デュアルHER2阻害、およびより長い治療期間が調査されている。これらの試験の結果は、将来の治療ガイドラインを知らせるものと期待される。

原文 : 英語

15.

Overnight fasting before lapatinib administration to breast cancer patients leads to reduced toxicity compared with nighttime dosing: a retrospective cohort study from a randomized clinical trial.

著者: TsudaMoe, IshiguroHiroshi, ToriguchiNaoko, MasudaNorikazu, BandoHiroko, OhgamiMasahiro, HommaMasato, MoritaSatoshi, YamamotoNaohito, KuroiKatsumasa, YanagitaYasuhiro, TakanoToshimi, ShimizuSatoru, ToiMasakazu

原題: Overnight fasting before lapatinib administration to breast cancer patients leads to reduced toxicity compared with nighttime dosing: a retrospective cohort study from a randomized clinical trial.

ラパチニブ有効性

本研究では、ラパチニブの投与タイミングが、その耐容性、有効性、薬物動態に関連しているかどうかを調査しました。

原文 : 英語

16.

乳癌におけるチロシンキナーゼ阻害剤（レビュー）。

著者: IancuGeorge, SerbanDragos, BadiuCristinel Dumitru, TanasescuCiprian, TudosieMihai Silviu, TudorCorneliu, CosteaDaniel Ovidiu, ZguraAnca, IancuRaluca, VasileDanut

原題: Tyrosine kinase inhibitors in breast cancer (Review).

抗EGFR療法は、乳がん治療において有望な結果を示していますが、ほとんどの研究されている薬剤は特異性に欠け、頻繁に副作用が発生します。チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は、心毒性が低く、経口投与できるなどの利点があります。ラパチニブ、ネラチニブ、ピロチニブは、一部の乳がん患者の限られた適応症で承認されている唯一のTKIです。今後の研究は、乳がんのサブタイプを特定し、治療成績を向上させるために、より標的を絞った薬剤を開発することに重点を置く必要があります。

原文 : 英語

17.

ラパチニブ含有酸性トリガー式荷電交換可能なポリカーボネート-ドキソルビシンコンジュゲートミセルによる、相乗的な乳癌化学療法。

著者: GuoZhihao, LiangEnhui, SuiJunhui, MaMengcheng, YangLiqun, WangJiwei, HuJianshe, SunYong, FanYujiang

原題: Lapatinib-loaded acidity-triggered charge switchable polycarbonate-doxorubicin conjugate micelles for synergistic breast cancer chemotherapy.

腫瘍増殖抑制

転移の抑制

この研究は、抗がん剤であるドキソルビシンとラパチニブを共送達するために、二重pH応答性ミセルナノプラットフォーム（DOX+LAP-M）を開発した。これにより、腫瘍の増殖と転移を効果的に抑制することができる。ミセルは、酸性の腫瘍微小環境で、腫瘍への浸透と薬物の放出が向上し、マウスモデルにおいて、有意な全身毒性を伴うことなく、腫瘍の増殖と転移を有意に抑制した。

原文 : 英語

18.

ラパチニブを負荷したヒト誘導多能性幹細胞由来血小板は、HER2陽性乳癌の脳への転移を効果的に標的とする。

著者: BhanArunoday, AnsariKhairul, ChenMike Y, JandialRahul

原題: Human induced pluripotent stem cell-derived platelets loaded with lapatinib effectively target HER2+ breast cancer metastasis to the brain.

本研究は、HER2陽性乳がん脳転移（BBM）の治療に、ラパチニブを負荷したヒト誘導多能性幹細胞（hiPSC）由来血小板を使用する可能性を示している。本研究では、hiPSC血小板を経由したラパチニブの送達が、BBM腫瘍におけるラパチニブの細胞内蓄積を有意に増加させ、腫瘍増殖を抑制し、マウスモデルにおける生存期間を延長したことがわかった。このアプローチは、副作用を軽減し、効果を高めたBBMに対する化学療法薬の送達手段を提供する。

原文 : 英語

19.

承認されたチロシンキナーゼ阻害剤の活性ベースのキナーゼプロファイリング。

著者: KitagawaDaisuke, YokotaKoichi, GoudaMasaki, NarumiYugo, OhmotoHiroshi, NishiwakiEiji, AkitaKensaku, KiriiYasuyuki

原題: Activity-based kinase profiling of approved tyrosine kinase inhibitors.

がんの治療

薬の副作用

本研究では、活性に基づくキナーゼプロファイリングを用いて、9つの承認済みチロシンキナーゼ阻害剤の特異性を決定した。その結果、これらの阻害剤は標的キナーゼに対して最適化されており、特定のオフターゲットキナーゼにおける活性は、薬剤の副作用に寄与する可能性があることが示された。

原文 : 英語

20.

薬物誘発性高血圧 - 見過ごされがちな二次性高血圧の原因。

著者: GrossmanAlon, MesserliFranz H, GrossmanEhud

原題: Drug induced hypertension--An unappreciated cause of secondary hypertension.

薬物誘発性高血圧

薬物誘発性高血圧は、あまり知られていない高血圧の原因です。高血圧の個人の評価では、処方薬と市販薬の慎重な評価が重要です。原因となる薬剤の中止によって、通常は適切な血圧管理が達成されます。

原文 : 英語

21.

蛍光アッセイを用いた、EGFR/HER2シグナル伝達経路に対する、薬物候補の迅速なスクリーニング。

著者: KhanjaniFarkhondeh, SajediReza H, HasanniaSadegh

原題: Rapid screening of drug candidates against EGFR/HER2 signaling pathway using fluorescence assay.

乳がん治療

フーラ-2-AMを用いたカルシウムベースのアッセイは、EGFR/HER2シグナル伝達経路を標的とする薬物候補を効果的にスクリーニングすることができ、乳がんの新しい治療法の開発に役立つ可能性がある。

原文 : 英語

22.

ヒト上皮成長因子受容体2陽性進行乳癌の患者における脳転移に対するラパチニブとカペシタビンの併用: アナトリア医療腫瘍学会（ASMO）の経験のレビュー。

著者: CetinBulent, BenekliMustafa, OksuzogluBerna, KoralLokman, UlasArife, DaneFaysal, TurkerIbrahim, KaplanMehmet A, KocaDogan, BorubanCem, YilmazBurcak, SevincAlper, BerkVeli, IsıkdoganAbdurrahman, UncuDogan, HarputluogluHakan, CoskunUgur, BuyukberberSuleyman

原題: Lapatinib plus capecitabine for brain metastases in patients with human epidermal growth factor receptor 2-positive advanced breast cancer: a review of the Anatolian Society of Medical Oncology (ASMO) experience.

HER2+MBC治療

ラパチニブ/カペシタビン効果

本レトロスペクティブ評価では、ラパチニブとカペシタビンで治療された、骨転移を伴うHER2陽性転移性乳がん患者の臨床転帰を調べました。この併用療法は効果的で、忍容性も良好でした。

原文 : 英語

23.

標的療法による皮膚の副作用：パートI：細胞膜の阻害剤。

著者: MacdonaldJames B, MacdonaldBrooke, GolitzLoren E, LoRussoPatricia, SekulicAleksandar

原題: Cutaneous adverse effects of targeted therapies: Part I: Inhibitors of the cellular membrane.

がん治療

皮膚毒性

本稿では、腫瘍学で用いられる標的薬に関連する皮膚の副作用について考察する。これらの薬剤は、新規の作用機序と個別化医療の可能性を提供する一方で、しばしば用量制限的となるか治療の中断につながる皮膚関連毒性を引き起こす。本稿では、皮膚科医がこれらの毒性を理解し、認識することが、効果的な臨床管理を提供するために重要であることを強調する。

原文 : 英語

24.

HER2遮断療法を受けた乳がん患者の、治療関連死亡の発生率とリスクに関する、無作為化比較試験のメタ分析。

著者: WuJunyan, QiuKaifeng, ZhuJianhong, LiJianfang, LinYin, HeZhichao, LiGuocheng

原題: Meta-analysis of randomized controlled trials for the incidence and risk of treatment-related mortality in patients with breast cancer treated with HER2 blockade.

FAEのリスク増加なし

このメタ分析では、乳がんの治療レジメンにHER2阻害薬を追加しても、対照群と比較して、致死的な有害事象のリスクが有意に増加することはなかったことが判明した。

原文 : 英語

25.

ラパチニブ感作による、酸開裂性多糖ナノ粒子を標的とした乳癌のP-糖タンパク質関連多剤耐性の逆転。

著者: SuiJunhui, HeMengmeng, YangYuedi, MaMengcheng, GuoZhihao, ZhaoMingda, LiangJie, SunYong, FanYujiang, ZhangXingdong

原題: Reversing P-Glycoprotein-Associated Multidrug Resistance of Breast Cancer by Targeted Acid-Cleavable Polysaccharide Nanoparticles with Lapatinib Sensitization.

この研究は、乳がんにおける多剤耐性（MDR）を逆転させるための標的化されたHPP-Dox/Lapナノ粒子を開発した。ナノ粒子は高用量のラパチニブ（Lap）とドキソルビシン（Dox）を封入し、MCF-7/ADR細胞で過剰発現しているCD44受容体を標的とするためにヒアルロン酸（HA）で修飾された。ナノ粒子は、MDRの逆転効率が向上し、最小限の副作用でin vivoでの腫瘍増殖の抑制を大幅に示した。

原文 : 英語

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