レボノルゲストレルの副作用[論文12件の分析]

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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

レボノルゲストレルは、子宮内避妊具（IUD）や経口避妊薬（OCP）など、さまざまな避妊方法で使用されています。これらの研究は、レボノルゲストレルの有効性と副作用に関する重要な情報を提供しています。

レボノルゲストレルIUDは、月経過多の治療に有効であることが示されています。 5 。

経口避妊薬としてレボノルゲストレルを使用すると、卵巣がんのリスクを減らす可能性があります。 11 。

レボノルゲストレルは、経口避妊薬として、ユズペ法よりも有効で副作用が少ないことが示されています。 。

副作用の理由

レボノルゲストレルの副作用は、主にホルモンバランスの変化によって引き起こされます。レボノルゲストレルはプロゲステロンに似た働きをするため、子宮内膜を薄くしたり、卵胞の成長を抑制したりします。これらの作用が、さまざまな副作用を引き起こす可能性があります。

一般的な副作用

月経異常

レボノルゲストレルを使用すると、月経周期が変化したり、不正出血が起こったりする可能性があります。 7 、 6 、 3 、 10 。これらの症状は、通常、レボノルゲストレルを服用し始めてから数か月以内に改善されます。 10 。しかし、一部の女性では、これらの症状が持続したり、悪化したりすることがあります。 10 。

気分の変化

レボノルゲストレルは、気分の変化、うつ病、不安などの副作用を引き起こす可能性があります。 7 。

吐き気や嘔吐

レボノルゲストレルは、吐き気や嘔吐などの消化器系の副作用を引き起こす可能性があります。 7 。

体重増加

レボノルゲストレルは、体重増加を引き起こす可能性があります。 7 。

頭痛

レボノルゲストレルは、頭痛を引き起こす可能性があります。 7 。

乳房の痛みや腫れ

レボノルゲストレルは、乳房の痛みや腫れを引き起こす可能性があります。 7 。

その他の副作用

レボノルゲストレルは、皮膚のトラブル、膣の乾燥、性欲の減退などの副作用を引き起こす可能性があります。 10 、 7 。

副作用の対策

月経異常

月経異常が気になる場合は、医師に相談してください。医師は、症状を改善するために、レボノルゲストレルの投与量を調整したり、別の避妊方法を提案したりする可能性があります。

気分の変化

気分の変化が気になる場合は、医師に相談してください。医師は、抗うつ薬やカウンセリングなどの治療法を提案する可能性があります。

その他の副作用

その他の副作用が気になる場合は、医師に相談してください。医師は、症状を改善するために、適切な治療法を提案する可能性があります。

研究間の比較

研究の共通点

これらの研究は、レボノルゲストレルは有効な避妊方法であることを示しています。しかし、これらの研究は、レボノルゲストレルはさまざまな副作用を引き起こす可能性があることも示しています。

研究の相違点

これらの研究は、レボノルゲストレルの投与方法、投与量、副作用のタイプと重症度が、研究によって異なることを示しています。例えば、一部の研究では、レボノルゲストレルIUDは月経過多の治療に有効であることが示されています。しかし、別の研究では、レボノルゲストレルIUDは、膣の乾燥や性欲の減退などの副作用を引き起こす可能性があることが示されています。

実生活への応用について注意点

レボノルゲストレルを使用する場合は、医師と相談して、副作用のリスクとベネフィットを理解することが重要です。レボノルゲストレルは、すべての女性に適した避妊方法ではありません。医師は、あなたの健康状態やライフスタイルに基づいて、適切な避妊方法を提案することができます。

現在の研究の限界点

これらの研究は、レボノルゲストレルの長期的影響について、十分に調査されていません。また、これらの研究は、特定の人種や民族グループの女性を対象としたものではありません。そのため、これらの研究結果が、すべての女性に当てはまるわけではありません。

今後必要とされる研究の方向性

将来の研究では、レボノルゲストレルの長期的影響、および特定の人種や民族グループの女性への影響を調査する必要があります。

結論

レボノルゲストレルは、有効な避妊方法ですが、さまざまな副作用を引き起こす可能性があります。レボノルゲストレルを使用する場合は、医師と相談して、副作用のリスクとベネフィットを理解することが重要です。

読者へのメッセージや行動の呼びかけ: レボノルゲストレルの使用について、ご心配な点がございましたら、医師にご相談ください。

12件の文献分析
ポジティブな内容
10
中立
0
ネガティブな内容
2
論文タイプ
3
0
0
1
12
1.

The influence of Microgynon and Diane-35, two sub-fifty ovulation inhibitors, on voice function in women.

著者: WendlerJ, SiegertC, SchelhornP, KlingerG, GurrS, KaufmannJ, AydinlikS, BraunschweigT

原題: The influence of Microgynon and Diane-35, two sub-fifty ovulation inhibitors, on voice function in women.

本研究では、2種類の経口避妊薬、ダイアン35とマイクロギノンを服用した91人の患者を対象に、1年間かけて、これらの薬剤による声に関する潜在的な副作用を調べた。声機能に有意な副作用は認められなかった。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

2.

副作用と患者の満足度に関する、モノフェーズ型レボノルゲストレル-エチニルエストラジオール150/30とトリフェーズ型レボノルゲストレル-エチニルエストラジオール50-75-125/30-40-30の経口避妊薬の比較：イランにおける研究。

著者: KashanianMaryam, ShahpourianFarangis, ZareOmolbanin

原題: A comparison between monophasic levonorgestrel-ethinyl estradiol 150/30 and triphasic levonorgestrel-ethinyl estradiol 50-75-125/30-40-30 contraceptive pills for side effects and patient satisfaction: a study in Iran.

副作用

この研究では、2種類の経口避妊薬（OCP）の副作用と患者満足度を比較しました。それは、モノフェーズ性レボノルゲストレル（LNG）-エチニルエストラジオール（EE）150/30と、トリフェーズ性LNG-EE 50-75-125/30-40-30です。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

3.

子宮内膜症に関するLNG-IUS試験：子宮内膜症に伴う月経困難症の治療のための、レボノルゲストレル子宮内システムの使用の有効性と副作用に関する、3年間の追跡調査。

著者: ShengJie, ZhangWei Yuan, ZhangJian Ping, LuDan

原題: The LNG-IUS study on adenomyosis: a 3-year follow-up study on the efficacy and side effects of the use of levonorgestrel intrauterine system for the treatment of dysmenorrhea associated with adenomyosis.

月経困難症の軽減
満足度の向上
体重増加
卵巣嚢腫
腹痛

LNG-IUSは、子宮腺筋症に伴う月経困難症を3年間軽減する効果的な方法であると考えられる。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

4.

子宮内避妊具誘発の副作用（レボノルゲストレル子宮内システムと銅製子宮内避妊具）における、子宮内膜微小血管と子宮動脈血流。

著者: JiménezMirela F, VetoriDaniela, FagundesPaulo A P, de FreitasFernando M, Cunha-FilhoJoão S L

原題: Subendometrial microvascularization and uterine artery blood flow in IUD-induced side effects (levonorgestrel intrauterine system and copper intrauterine device).

IUDの効果を理解する
治療法

本研究は、子宮内避妊器（IUD）を使用している患者における子宮内膜微小血管新生と子宮動脈血流を定量化した。その知見は、IUDに関連する副作用に関連する血管変化の理解に貢献する。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

5.

過多月経に対するレボノルゲストレル子宮内システムの有効性、受容性、および副作用。

著者: KriplaniA, SinghB M, LalS, AgarwalN

原題: Efficacy, acceptability and side effects of the levonorgestrel intrauterine system for menorrhagia.

月経過多治療
デバイスの脱出
無月経

レボノルゲストレル放出子宮内システム（LNG-IUS）は、月経過多の薬物治療として効果的で、よく受け入れられている選択肢であることが判明した。前向き、オープン、非ランダム化臨床試験では、患者の77.7％が3か月で治癒を経験し、すべての患者が36か月で治癒した。LNG-IUSは、出血日数と主観的な血液量の平均を有意に減らし、ヘモグロビン濃度を増加させた。最も一般的な副作用は、月経間出血であった。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

6.

子宮内投与されたプロゲステロン（レボノルゲストレル）による治療を受けている、症状のある子宮内膜症を患う女性の有効性、副作用、および継続率：3年間の追跡調査。

著者: LockhatFarhana B, EmemboluJoseph O, KonjeJustin C

原題: The efficacy, side-effects and continuation rates in women with symptomatic endometriosis undergoing treatment with an intra-uterine administered progestogen (levonorgestrel): a 3 year follow-up.

効果的な治療
副作用

本研究では、3年間における子宮内膜症の治療における長期間作用型プロゲステロン製剤の有効性、継続率、副作用を調査した。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

7.

Efficacy and side effects of immediate postcoital levonorgestrel used repeatedly for contraception. United Nations Development Programme/ United Nations Population Fund/World Health Organization/World Bank Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Post-Ovulatory Methods of Fertility Regulation. vonhertzenh@who.ch.

著者:

原題: Efficacy and side effects of immediate postcoital levonorgestrel used repeatedly for contraception. United Nations Development Programme/ United Nations Population Fund/World Health Organization/World Bank Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Post-Ovulatory Methods of Fertility Regulation. vonhertzenh@who.ch.

性交後避妊
うつ病
めまい
乳房の張り
出血問題
吐き気
嘔吐
性欲減退
月経に関する訴え
脱力感
腹部膨満感
頭痛

性交後すぐに投与されるレボノルゲストレル0.75mgは、定期的な性交後避妊には適していない。パール指数失敗率は、100婦人年あたり6.8回の妊娠であった。参加者の3分の1は、出血問題のために6か月以内に研究を中止した。70％の女性が月経に関する苦情を報告した。その他の一般的な苦情には、吐き気、乳房の張り、脱力感、めまい、頭痛、腹部の膨満感などがあった。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

8.

Patient satisfaction and side effects with levonorgestrel implant (Norplant) use in adolescents 18 years of age or younger.

著者: BerensonA B, WiemannC M

原題: Patient satisfaction and side effects with levonorgestrel implant (Norplant) use in adolescents 18 years of age or younger.

コンプライアンス依存なし
長期避妊
副作用

本研究では、思春期と成人の間で、レボノルゲストレルインプラント（ノルプラント）の使用開始後最初の6か月間の副作用と満足度を比較しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

9.

1年間のレボノルゲストレル放出型避妊用インプラントの評価：副作用、放出速度、および生分解性。

著者: DarneyP D, KlaisleC M, MonroeS E, CookC E, PhillipsN R, SchindlerA

原題: Evaluation of a 1-year levonorgestrel-releasing contraceptive implant: side effects, release rates, and biodegradability.

排卵抑制
異常な出血パターン

レボノルゲストレルを含む4.0cmの生分解性皮下避妊用インプラントは、1年間の使用でサイクルの80％において排卵を効果的に抑制した。インプラントは、プロゲステロンのみの避妊法に典型的な軽度の副作用を伴い、良好に忍容された。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.公衆衛生サービス（PHS）から提供される研究資金。

原文 : 英語

10.

微量経膣レボノルゲストレル避妊：多施設臨床試験。I. 避妊効果と副作用。世界保健機関。長期作用型全身薬による生殖調節タスクフォース。

著者: KoetsawangS, JiG, KrishnaU, CuadrosA, DhallG I, WyssR, Rodriquez la PuentaJ, AndradeA T, KhanT, KononovaE S

原題: Microdose intravaginal levonorgestrel contraception: a multicentre clinical trial. I. Contraceptive efficacy and side effects. World Health Organization. Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation.

効果的な避妊
妊娠率の低下
月経異常
環状体の脱落
膣症状

WHO膣リングは、24時間あたり平均20マイクログラムのレボノルゲストレルを放出し、少なくとも1年間の使用において効果的な避妊方法でした。妊娠率は、低用量エストロゲン配合経口避妊薬と同等であり、プロゲステロンのみの経口避妊薬の半分以下でした。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。

原文 : 英語

11.

卵巣がん細胞死における、プロゲステロンの非ゲノム作用とその膜受容体アゴニストの役割。

著者: KoyanagiTakahiro, SagaYasushi, TakahashiYoshifumi, TamuraKohei, YoshibaTakahiro, TakahashiSuzuyo, TaneichiAkiyo, TakeiYuji, MizukamiHiroaki, FujiwaraHiroyuki

原題: The role of non-genomic actions of progesterone and its membrane receptor agonist in ovarian cancer cell death.

乳がん治療
子宮内膜癌治療

プロゲステロン療法は、子宮内膜癌と乳癌の費用対効果の高い治療オプションであり、副作用は最小限である。その作用は、ゲノムと非ゲノムの2つのシグナル伝達経路を介して仲介される。ゲノム作用は、核プロゲステロン受容体（PR）を介してゆっくりと発生する一方、非ゲノム作用は迅速であり、膜プロゲステロン受容体（mPR）を介して仲介される。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

12.

ホルモン避妊に使用されるエストロゲン成分の比較。

著者: StanczykFrank Z, WinerSharon A, FoidartJean-Michel, ArcherDavid F

原題: Comparison of estrogenic components used for hormonal contraception.

凝固因子タンパク質の刺激軽減
排卵抑制
静脈血栓塞栓症のリスク

この比較分析は、エストロゲン（E<sub>4</sub>）が、複合経口避妊薬（COC）におけるエチニルエストラジオール（EE）およびエストラジオール（E<sub>2</sub>）のより安全な代替手段となる可能性を強調しています。E<sub>4</sub>は、その低い効力と独自の受容体結合特性により、潜在的な副作用が少なく、同等の排卵抑制効果を示します。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

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