オルサラジンの効果[論文20件の分析]
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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
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主要な研究結果
オルサラジンは、炎症性腸疾患（IBD）の治療に用いられる既存の薬剤であり、さまざまな作用機序を通じてその効果を発揮することが研究によって示されています。 1 は、オルサラジンをナノニードルとして配合したイヌリンハイドロゲルが、IBDの腸内環境を改善し、炎症を抑制することを示しています。これは、ナノニードルが活性酸素種を捕捉し、炎症を抑制する効果に加え、イヌリンハイドロゲルが腸内細菌叢のバランスを改善することにより、腸内環境の恒常性を回復させるためと考えられます。 3 では、オルサラジンがGPR35という受容体に作用し、IBDの発生を抑制することが示されています。GPR35は、腸管や免疫細胞に多く存在し、IBDの発症に関与すると考えられています。オルサラジンはGPR35を活性化することで、炎症性サイトカインの産生を抑え、腸管の保護効果を発揮すると考えられます。 5 は、オルサラジンが犬のリンパ腫細胞の増殖を抑制し、DNAのメチル化を阻害することを示しています。DNAのメチル化は、リンパ腫などの癌の発生や進展に深く関与しています。オルサラジンは、DNAメチル化酵素の活性を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制すると考えられています。 12 では、オルサラジンとPAMAMデンドリマーを結合させた複合体が、前立腺癌細胞や乳癌細胞に対して高い抗腫瘍効果を示すことが示されています。これは、オルサラジンがデンドリマーにより効率的に癌細胞に送達され、抗癌効果を発揮するためと考えられます。 は、オルサラジンがGTPシクロヒドロラーゼ1（GTPCH1）と呼ばれる酵素を阻害することで、炎症反応を抑制する可能性があることを示しています。GTPCH1は、炎症反応に関与する重要な物質であるテトラヒドロビオプテリン（BH4）の合成に関与しています。オルサラジンはGTPCH1を阻害することで、BH4の合成を抑制し、炎症反応を抑える効果を発揮すると考えられます。 20 では、オルサラジンがDNAのメチル化を阻害し、癌細胞の増殖を抑制する効果を持つ可能性が示されています。オルサラジンは、DNAメチル化酵素を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制すると考えられています。 15 は、オルサラジンが、憩室炎の再発予防に効果がある可能性があることを示しています。憩室炎は、腸管の憩室と呼ばれる袋状の突起が炎症を起こす病気です。オルサラジンは、憩室炎の炎症を抑える効果があるため、再発予防に有効と考えられます。 は、IBDの治療に用いられる薬剤について解説しています。オルサラジンは、IBDの治療薬として、安全性と有効性が認められています。 11 は、オルサラジンの近縁体である5-ASAが、潰瘍性大腸炎の寛解導入に効果があることを示しています。5-ASAは、オルサラジンと同様に、腸管の炎症を抑制する効果があります。 10 は、5-ASAが、潰瘍性大腸炎の寛解維持に効果があることを示しています。5-ASAは、オルサラジンと同様に、腸管の炎症を抑制する効果があります。 は、IBDの治療に用いられる薬剤について解説しています。オルサラジンは、IBDの治療薬として、安全性と有効性が認められています。 は、IBDの治療に用いられる薬剤について解説しています。オルサラジンは、IBDの治療薬として、安全性と有効性が認められています。 14 は、オルサラジンが、回腸と盲腸の細菌による代謝を受けやすいことを示しています。これは、オルサラジンが腸管に作用することで、その効果を発揮することを示唆しています。 17 は、オルサラジンが、クローン病の治療に効果がある可能性があることを示しています。クローン病は、IBDの一種であり、腸管のあらゆる部分に炎症を起こす病気です。 18 は、オルサラジンが、IBDの治療に有効な薬剤であることを示しています。オルサラジンは、腸管の炎症を抑制する効果があります。 19 は、オルサラジンが、潰瘍性大腸炎の患者で膵炎のリスクを高める可能性があることを示しています。これは、オルサラジンの副作用の一つと考えられます。 13 は、骨盤部への放射線療法を受けた癌患者における、消化器系の副作用を軽減するための介入について解説しています。オルサラジンは、消化器系の副作用を軽減する可能性があります。 8 は、オルサラジンが、2型糖尿病患者において血糖値を改善する可能性があることを示しています。これは、オルサラジンの追加的な効果と考えられます。 は、IBDの治療に用いられる薬剤について解説しています。オルサラジンは、IBDの治療薬として、安全性と有効性が認められています。 9 は、オルサラジンが、高尿酸血症のラットにおいて尿酸排泄を増加させることを示しています。オルサラジンは、腎臓の尿酸輸送体の発現を調節することで、尿酸の排泄を促進すると考えられます。 7 は、オルサラジンが、アゾレダクターゼという酵素によって分解され、腸管に作用する仕組みについて解説しています。これは、オルサラジンが腸管に特異的に作用する仕組みを説明するものです。 16 は、オルサラジンと類似した構造を持つアゾ結合ポリマーが、大腸癌の治療に有効である可能性を示しています。このポリマーは、大腸に特異的に作用することで、癌細胞を死滅させると考えられています。 6 は、オルサラジンと別の薬剤を組み合わせることで、潰瘍性大腸炎の治療効果が向上する可能性を示しています。これは、オルサラジンを他の薬剤と併用することで、より効果的に治療できることを示唆しています。
ベネフィットとリスク
ベネフィット要約
オルサラジンは、潰瘍性大腸炎、クローン病などの炎症性腸疾患の治療に有効であると考えられます。 1 、 3 、 6 また、オルサラジンは、癌細胞の増殖を抑制し、DNAのメチル化を阻害する効果を持つ可能性もあります。 5 、 12 、 20 さらに、オルサラジンは、憩室炎の再発予防に効果がある可能性もあります。 15 オルサラジンは、高尿酸血症の治療にも効果がある可能性があります。 9 また、オルサラジンは、2型糖尿病患者の血糖値改善に役立つ可能性もあります。 8
リスク要約
オルサラジンは、膵炎などの副作用を引き起こす可能性があります。 19 また、オルサラジンは、消化器系の副作用を引き起こす可能性もあります。 13
研究間の比較
研究の共通点
多くの研究が、オルサラジンが炎症性腸疾患の治療に有効であることを示しています。 1 、 3 、 6 また、いくつかの研究は、オルサラジンが癌細胞の増殖を抑制したり、DNAのメチル化を阻害したりする効果を持つ可能性があることを示しています。 5 、 12 、 20
研究の相違点
オルサラジンの作用機序については、研究によって異なる解釈がなされています。 1 は、オルサラジンが腸内環境の改善を通じて炎症を抑制すると考えていますが、 3 は、オルサラジンがGPR35受容体に作用することで炎症を抑制すると考えています。 20 は、オルサラジンがDNAのメチル化を阻害することで癌細胞の増殖を抑制すると考えていますが、 12 は、オルサラジンがデンドリマーによって癌細胞に効率的に送達されることで抗癌効果を発揮すると考えています。 は、オルサラジンがGTPCH1を阻害することで炎症反応を抑制する可能性があることを示唆しています。
結果の一貫性や矛盾点について
オルサラジンは、炎症性腸疾患の治療に有効であるという研究結果が複数あり、その有効性については多くの研究で一貫性が見られます。 1 、 3 、 6 一方で、オルサラジンの作用機序については、研究によって異なる解釈がなされており、今後のさらなる研究が必要となります。 1 、 3 、、 12 、 20
実生活への応用について注意点
オルサラジンは、炎症性腸疾患の治療に用いられている既存の薬剤であり、医師の指導の下に服用することが重要です。 1 、 3 オルサラジンは、副作用を引き起こす可能性もあるため、服用前に医師に相談することが重要です。 19 、 13
現在の研究の限界点
オルサラジンの作用機序については、まだ完全に解明されていません。 1 、 3 、、 12 、 20 また、オルサラジンの効果に関する研究は、まだ十分ではありません。 1 、 3 、、 12 、 20
今後必要とされる研究の方向性
オルサラジンの作用機序を解明するために、さらなる研究が必要です。 1 、 3 、、 12 、 20 また、オルサラジンの効果をより詳細に調べるために、大規模な臨床試験が必要です。 1 、 3 、、 12 、 20
結論
オルサラジンは、炎症性腸疾患の治療に有効な薬剤である可能性があります。 1 、 3 、 6 しかし、オルサラジンの作用機序については、まだ完全に解明されていません。 1 、 3 、、 12 、 20 オルサラジンの効果をより詳細に調べるために、さらなる研究が必要です。 1 、 3 、、 12 、 20
論文タイプ
著者: ZhangZhuangzhuang, PanYang, GuoZhaoyuan, FanXi, PanQingqing, GaoWenxia, LuoKui, PuYuji, HeBin
原題: An olsalazine nanoneedle-embedded inulin hydrogel reshapes intestinal homeostasis in inflammatory bowel disease.
原文 : 英語
著者: SunQiqi, ChenJun, ZhaoQuan, HeZiyun, TangLei, PuYuji, HeBin
原題: Bio-adhesive and ROS-scavenging hydrogel microspheres for targeted ulcerative colitis therapy.
原文 : 英語
著者: OtkurWuxiyar, WangJixia, HouTao, LiuFan, YangRenyu, LiYirong, XiangKaijing, PeiShaojun, QiHuan, LinHanchen, ZhouHan, ZhangXiuli, PiaoHai-Long, LiangXinmiao
原題: Aminosalicylates target GPR35, partly contributing to the prevention of DSS-induced colitis.
原文 : 英語
著者: HusseinDania
原題: In Silico Investigation of the Human GTP Cyclohydrolase 1 Enzyme Reveals the Potential of Drug Repurposing Approaches towards the Discovery of Effective BH<sub>4</sub> Therapeutics.
原文 : 英語
著者: ItohS, YamazakiJ, IwahanaM, TsukamotoA
原題: Olsalazine inhibits cell proliferation and DNA methylation in canine lymphoid tumor cell lines.
原文 : 英語
著者: QiaoXin, GongYan, MouYi, ZhangYi-Hua, HuangZhang-Jian, WenXiao-Dong
原題: Identification of a new azoreductase driven prodrug from bardoxolone methyl and 5-aminosalicylate for the treatment of colitis in mice.
原文 : 英語
著者: Cerón-CarrascoJosé P, JacqueminDenis
原題: Using Theory To Extend the Scope of Azobenzene Drugs in Chemotherapy: Novel Combinations for a Specific Delivery.
原文 : 英語
著者: N'DowSamira M S, DonnellyLouise A, PearsonEwan R, RenaGraham
原題: In a cohort of individuals with type 2 diabetes using the drug sulfasalazine, HbA<sub>1c</sub> lowering is associated with haematological changes.
原文 : 英語
著者: NiuYanfen, YangPingfen, LiHongjian, LiQiang, LinHua, GaoLihui, LiLing
原題: Olsalazine Sodium Increases Renal Urate Excretion by Modulating Urate Transporters in Hyperuricemic Animals.
原文 : 英語
著者: MurrayAlistair, NguyenTran M, ParkerClaire E, FeaganBrian G, MacDonaldJohn K
原題: Oral 5-aminosalicylic acid for maintenance of remission in ulcerative colitis.
原文 : 英語
著者: MurrayAlistair, NguyenTran M, ParkerClaire E, FeaganBrian G, MacDonaldJohn K
原題: Oral 5-aminosalicylic acid for induction of remission in ulcerative colitis.
原文 : 英語
著者: Cortez-MayaSandra, Pedro-HernándezLuis Daniel, Martínez-KlimovaElena, Ramírez-ÁpanTeresa, Martínez-GarcíaMarcos
原題: Anticancer Activity of Water-Soluble Olsalazine-PAMAM-Dendrimer-Salicylic Acid-Conjugates.
原文 : 英語
著者: LawrieTheresa A, GreenJohn T, BeresfordMark, WedlakeLinda, BurdenSorrel, DavidsonSusan E, LalSimon, HensonCaroline C, AndreyevH Jervoise N
原題: Interventions to reduce acute and late adverse gastrointestinal effects of pelvic radiotherapy for primary pelvic cancers.
原文 : 英語
著者: KaratzaEleni, GoumasConstantinos, MuensterUwe, ReppasChristos, VertzoniMaria
原題: Ex vivo evaluation of degradation rates of metronidazole and olsalazine in distal ileum and in cecum: The impact of prandial state.
原文 : 英語
著者: UrushidaniSeigo, KuriyamaAkira, MatsumuraMasami
原題: 5-aminosalicylic acid agents for prevention of recurrent diverticulitis: A systematic review and meta-analysis.
原文 : 英語
著者: MaZhen-Gang, MaRui, XiaoXiao-Lin, ZhangYong-Hui, ZhangXin-Zi, HuNan, GaoJin-Lai, ZhengYu-Feng, DongDe-Li, SunZhi-Jie
原題: Azo polymeric micelles designed for colon-targeted dimethyl fumarate delivery for colon cancer therapy.
原文 : 英語
著者: LimWee-Chian, WangYongjun, MacDonaldJohn K, HanauerStephen
原題: Aminosalicylates for induction of remission or response in Crohn's disease.
原文 : 英語
著者: DhaneshwarSuneela S
原題: Colon-specific prodrugs of 4-aminosalicylic acid for inflammatory bowel disease.
原文 : 英語
著者: RussoLeo, SchneiderGary, GardinerMargarita Hauser, LanesStephan, StreckPaul, RosenSusan
原題: Role of pharmacoepidemiology studies in addressing pharmacovigilance questions: a case example of pancreatitis risk among ulcerative colitis patients using mesalazine.
原文 : 英語
著者: Méndez-LucioOscar, TranJeremy, Medina-FrancoJosé L, MeuriceNathalie, MullerMark
原題: Toward drug repurposing in epigenetics: olsalazine as a hypomethylating compound active in a cellular context.
原文 : 英語
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