この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「ペミガチニブの副作用[論文6件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

ペミガチニブは、FGFR2融合または再編成を有する進行性非切除可能な胆管癌の治療において有望な標的療法薬として登場しました。 5 。ペミガチニブは、FGFR1、2、および3の選択的かつ強力な経口阻害剤であり、胆管癌の治療において安全で有効であることが示されました。 6 。さらに、ペミガチニブは、FGFR2融合を有する胆管癌患者における腫瘍反応と反応期間に基づいて、米国食品医薬品局(FDA)によって承認されています。 2 。しかし、FGFR阻害剤の臨床的有用性は、耐性機序と副作用のプロフィールによって制限される可能性があります。 5

副作用の理由

FGFR阻害剤の副作用は、FGFRシグナル伝達の阻害と、細胞の増殖と分化におけるFGFRの重要な役割に関連している可能性があります。 5

一般的な副作用

爪の異常

ペミガチニブ治療で最も頻繁に報告される副作用の1つは、爪の異常です。 1 。爪の異常には、爪甲剥離、爪甲変色、爪甲肥厚が含まれます。 4

高リン血症

ペミガチニブ治療で最も頻繁に報告される副作用のもう1つは、高リン血症です。 1 。高リン血症は、ペミガチニブの副作用として広く認識されています。 3 。高リン血症は、カルシウム沈着症を引き起こす可能性があり、腫瘍性カルシノイド症候群につながる可能性があります。 3

味覚異常

ペミガチニブ治療を受けた患者では、味覚異常が報告されています。 1

手掌足蹠紅斑症

ペミガチニブは手掌足蹠紅斑症を引き起こす可能性があります。 4

口内炎

ペミガチニブは口内炎を引き起こす可能性があります。 4

カルシフィラキシス

ペミガチニブはカルシフィラキシスを引き起こす可能性がありますが、これはまれです。 4

副作用の対策

爪の異常

爪の異常は、ペミガチニブの投与中止、爪のケア、および保湿剤の使用によって管理することができます。 4

高リン血症

高リン血症は、リン制限食、リン結合剤、および透析によって管理することができます。 4

味覚異常

味覚異常は、食事の変更、味覚の増強剤の使用、および味覚の専門家の診察によって管理することができます。 4

手掌足蹠紅斑症

手掌足蹠紅斑症は、保湿剤、冷湿布、およびステロイドクリームの使用によって管理することができます。 4

口内炎

口内炎は、口内洗浄剤、鎮痛剤、およびステロイドクリームの使用によって管理することができます。 4

カルシフィラキシス

カルシフィラキシスは、カルシウムの補充、血管拡張剤、および免疫抑制剤の使用によって管理することができます。 4

研究間の比較

研究の共通点

これらの研究はすべて、FGFR阻害剤がFGFR2融合または再編成を有する胆管癌の治療に有効であることを示しています。 5 6 2 。これらの研究はまた、FGFR阻害剤が副作用を引き起こす可能性があることも示しています。 4 1 3

研究の相違点

これらの研究は、FGFR阻害剤の有効性、副作用、および使用に関するいくつかの違いがあります。 5 6 2 4 1 3 。たとえば、ある研究では、ペミガチニブはインフィグラチニブよりも有効であることが示されています。 2 。別の研究では、ペミガチニブは爪の異常や高リン血症などの副作用を引き起こす可能性があることが示されています。 1 3

実生活への応用について注意点

FGFR阻害剤は、FGFR2融合または再編成を有する胆管癌の治療に有効である可能性がありますが、これらの薬剤は副作用を引き起こす可能性があることを覚えておくことが重要です。 5 4 。これらの薬剤の使用を開始する前に、患者は薬剤の利点とリスクについて医師と話し合う必要があります。 5

現在の研究の限界点

これらの研究は、サンプルサイズが小さく、参加者グループが限られているため、さらなる研究が必要です。 5 6 2 。また、これらの研究はすべて、ペミガチニブの有効性と安全性を評価するために実施されたため、他のFGFR阻害剤の有効性と安全性を評価するさらなる研究が必要です。 5

今後必要とされる研究の方向性

将来の研究は、FGFR阻害剤の有効性と安全性をさらに調査することに焦点を当てる必要があります。 5 。これには、より大規模な臨床試験の実施、他のFGFR阻害剤の調査、およびFGFR阻害剤の副作用を予防または管理するための新しい方法の開発が含まれます。 5

結論

FGFR阻害剤は、FGFR2融合または再編成を有する胆管癌の有望な新しい治療法です。 5 。これらの薬剤は、腫瘍の縮小に役立ち、患者の生存期間を延ばす可能性があります。 5 。ただし、FGFR阻害剤は副作用を引き起こす可能性があるため、これらの薬剤の使用を開始する前に、患者は薬剤の利点とリスクについて医師と話し合う必要があります。 5


6件の文献分析
ポジティブな内容
5
中立
1
ネガティブな内容
0
論文タイプ
0
0
0
3
4

著者: IshidoShun, TamakiNobuharu, InadaKento, ItakuraJun, TakahashiYuka, UchiharaNaoki, SuzukiKeito, TanakaYuki, MiyamotoHaruka, YamadaMichiko, MatsumotoHiroaki, NobusawaTsubasa, KeitokuTaisei, TakauraKenta, TanakaShohei, MaeyashikiChiaki, YasuiYutaka, TsuchiyaKaoru, NakanishiHiroyuki, KurosakiMasayuki, IzumiNamiki

原題: Pemigatinib treatment for intrahepatic cholangiocarcinoma with FGFR2 fusion detected by a liquid comprehensive genomic profiling test.


原文 : 英語


著者: WhiteKathryn, AnwarAhmed I, JinKevin, BollichVictoria, KelkarRucha A, TalbotNorris C, KlapperRachel J, AhmadzadehShahab, ViswanathOmar, VarrassiGiustino, ShekoohiSahar, KayeAlan D

原題: Infigratinib for the Treatment of Metastatic or Locally Advanced Cholangiocarcinoma With Known FGFR2 Gene Fusions or Rearrangements.


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


原文 : 英語


著者: Abou-AlfaGhassan K, SahaiVaibhav, HollebecqueAntoine, VaccaroGina, MelisiDavide, Al-RajabiRaed, PaulsonAndrew S, BoradMitesh J, GallinsonDavid, MurphyAdrian G, OhDo-Youn, DotanEfrat, CatenacciDaniel V, Van CutsemEric, JiTao, LihouChristine F, ZhenHuiling, FélizLuis, VogelArndt

原題: Pemigatinib for previously treated, locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma: a multicentre, open-label, phase 2 study.


原文 : 英語


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