ピオグリタゾンの副作用[論文27件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ピオグリタゾンは、糖尿病の治療に用いられる薬剤ですが、いくつかの副作用が報告されています。本レビューでは、ピオグリタゾンの副作用に関する最新の研究結果を紹介します。

ピオグリタゾンは、 12 の研究によると、尋常性乾癬の治療に有効である可能性が示唆されています。また、 2 の研究では、ピオグリタゾンは高脂肪食誘発性脂質異常症および血管炎症に対して保護効果があることが示されています。一方、 15 の研究によると、ピオグリタゾンは骨への負の影響を与える可能性も示唆されています。

副作用の理由

ピオグリタゾンの副作用は、主にペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ（PPARγ）の活性化によるものと考えられています。PPARγは、脂肪細胞の分化、インスリン感受性の調節、炎症反応などの様々な細胞機能に関与しています。ピオグリタゾンはPPARγを活性化することで、インスリン感受性を高め、血糖値を下げる効果を発揮します。しかし、PPARγの活性化は、体重増加、浮腫、骨粗鬆症などの副作用を引き起こす可能性もあります。

一般的な副作用

体重増加

ピオグリタゾンは、PPARγを活性化することで脂肪細胞の分化を促進し、体重増加を引き起こす可能性があります。 7 の研究では、ピオグリタゾンは脂肪細胞の分化を促進する効果を持つことが示されています。また、 17 の研究では、ピオグリタゾンは心筋のミトコンドリアの機能を阻害し、心臓の機能不全を引き起こす可能性も示唆されています。さらに、 23 の研究では、ピオグリタゾンは脂肪細胞での脂質蓄積を促進することが示されています。

浮腫

ピオグリタゾンは、PPARγを活性化することで体の組織に水分を貯め込みやすくし、浮腫を引き起こす可能性があります。 27 の研究では、ピオグリタゾンは腎臓で水の再吸収を促進するAQP2やAQP3の発現量を増加させ、浮腫を引き起こす可能性が示されています。また、 8 の研究では、ピオグリタゾンは肝臓の脂肪蓄積を抑制する効果を持つ一方で、浮腫などの副作用も報告されています。

骨粗鬆症

ピオグリタゾンは、骨の形成を抑制し、骨の吸収を促進することで、骨粗鬆症を引き起こす可能性があります。 15 の研究では、ピオグリタゾンは骨髄脂肪細胞の蓄積を増加させ、骨粗鬆症のリスクを高める可能性が示唆されています。また、 4 の研究では、ピオグリタゾンは他の糖尿病治療薬と比較して骨への悪影響が大きいことが示されています。

その他の副作用

ピオグリタゾンは、上記以外にも、肝機能障害、心不全、膀胱がんなどの副作用が報告されています。 10 の研究では、ピオグリタゾンの副作用を軽減するために、他の糖尿病治療薬との併用療法が推奨されています。また、 21 の研究では、ピオグリタゾンの副作用を軽減するために、PPARγ活性を抑制したピオグリタゾンの誘導体であるPXL065が開発されています。

副作用の対策

体重増加

体重増加を防ぐためには、食事療法や運動療法など、生活習慣の改善が重要です。 6 の研究では、ピオグリタゾンの副作用を軽減するために、生活習慣の改善が重要であることが示されています。また、 14 の研究では、ピオグリタゾンの副作用を軽減するために、ナノ粒子を用いた薬物送達システムが開発されています。

浮腫

浮腫を防ぐためには、塩分摂取量を制限したり、足を高くして寝るなどの対策が有効です。 27 の研究では、ピオグリタゾンの副作用を軽減するために、SGLT2阻害薬との併用療法が有効であることが示されています。また、 9 の研究では、ピオグリタゾンの副作用を軽減するために、新しい薬剤であるクロファジミンが開発されています。

骨粗鬆症

骨粗鬆症を防ぐためには、カルシウムやビタミンDを摂取したり、運動をしたりするなどの対策が重要です。また、骨粗鬆症の治療薬を併用する必要がある場合もあります。

研究間の比較

研究の共通点

これらの研究では、ピオグリタゾンがPPARγを活性化することで、糖尿病の治療に有効である一方で、体重増加、浮腫、骨粗鬆症などの副作用を引き起こす可能性があることが示されています。

研究の相違点

ピオグリタゾンの副作用の発現率や重症度は、研究によって異なっています。これは、研究に使用された動物種や用量、研究期間などが異なるためと考えられます。また、ピオグリタゾンの副作用を軽減する方法についても、研究によって異なる結果が得られています。そのため、ピオグリタゾンの副作用に関するさらなる研究が必要とされています。

実生活への応用について注意点

ピオグリタゾンは、糖尿病の治療に有効な薬剤ですが、いくつかの副作用が報告されています。ピオグリタゾンの服用を検討する場合は、医師に相談し、副作用のリスクや対策についてよく理解した上で、服用する必要があります。

現在の研究の限界点

ピオグリタゾンの副作用に関する研究は、まだ十分ではありません。特に、ピオグリタゾンの長期的な影響については、まだ解明されていない点が多くあります。また、ピオグリタゾンの副作用を軽減する方法についても、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

ピオグリタゾンの副作用を軽減する方法を開発するために、PPARγの活性化を抑制する薬剤の開発や、ピオグリタゾンの薬物送達システムの開発などが求められています。また、ピオグリタゾンの長期的な影響を調べるための研究も必要です。

結論

ピオグリタゾンは、糖尿病の治療に有効な薬剤ですが、いくつかの副作用が報告されています。ピオグリタゾンの副作用に関する研究は、まだ十分ではありません。そのため、ピオグリタゾンの服用を検討する場合は、医師に相談し、副作用のリスクや対策についてよく理解した上で、服用する必要があります。

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27件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験2

メタアナリシス0

システマティックレビュー0

レビュー6

ジャーナル論文27

[ピオグリタゾンの再発見].

著者: PokolyBence, SomogyiAnikó

原題: [Rediscovery of pioglitazone].

代謝の利点

心血管の利点

可能な副作用

チアゾリジンジオンであるピオグリタゾンは、2型糖尿病における心血管合併症のリスクを軽減することが示されている。しかし、潜在的な副作用のため、近年その使用は減少している。本論文は、ピオグリタゾンのエビデンスをまとめ、その利点とリスクについて論じる。

原文 : ハンガリー語

β-カリオフィレンは、ラットにおける、食事誘発性脂質異常症と血管炎症から保護する：CB2およびPPAR-γ受容体の関与。

著者: YoussefDareen A, El-FayoumiHassan M, MahmoudMona F

原題: Beta-caryophyllene protects against diet-induced dyslipidemia and vascular inflammation in rats: Involvement of CB2 and PPAR-γ receptors.

β-カリオフィレン（BCP）は、CB2RおよびPPAR-γ受容体を介して抗炎症作用と抗アテローム性動脈硬化作用を示し、インスリン抵抗性と血管炎症の治療の可能性を示唆している。

原文 : 英語

選択的PPARγモジュレーターは、ピオグリタゾンと比較して、2型糖尿病患者の血糖コントロールを副作用を少なくして改善できるのか？

著者: DePaoliAlex M, HigginsLinda S, HenryRobert R, MantzorosChristos, DunnFredrick L,

原題: Can a selective PPARγ modulator improve glycemic control in patients with type 2 diabetes with fewer side effects compared with pioglitazone?

2型糖尿病治療

強力で非チアゾリジンジオン、選択的なペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 γ (PPARγ) モジュレーターである INT131 ベシレートは、完全な PPARγ アゴニストの副作用を最小限に抑えながら、グルコース代謝を改善することを目指しています。この研究では、2 型糖尿病患者における INT131 ベシレートと 45 mg ピオグリタゾン HCl の有効性と副作用を比較しました。

原文 : 英語

多嚢胞性卵巣症候群の管理における、さまざまなインスリン感受性向上薬の効果：システマティックレビューとメタ分析。

著者: MelinJohanna M, ForslundMaria, AlesiSimon J, PiltonenTerhi, RomualdiDaniela, SpritzerPoli M, TayChau Thien, PenaAlexia S, WitchelSelma F, MousaAya, TeedeHelena J

原題: Effects of different insulin sensitisers in the management of polycystic ovary syndrome: A systematic review and meta-analysis.

インスリン感受性の改善

本研究では、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）の管理におけるメトホルミン、ロシグリタゾン、ピオグリタゾンの効果を比較し、2023年の国際的なエビデンスに基づくPCOSガイドラインに情報を提供した。

原文 : 英語

ピオグリタゾンは、COVID-19患者の治療に潜在的に役立つ可能性があるか？

著者: CarboniElena, CartaAnna R, CarboniEzio

原題: Can pioglitazone be potentially useful therapeutically in treating patients with COVID-19?

COVID-19予後の改善

TZDの副作用

本研究は、インスリン抵抗性および関連する炎症の治療に使用される薬物であるチアゾリジンジオン（TZD）が、糖尿病、高血圧、心臓血管疾患などの合併症を伴う重症COVID-19患者に潜在的に有益な可能性があると提唱している。TZDの抗炎症特性は、これらの高リスク患者における予後を改善する可能性がある。

原文 : 英語

The Role of Thiazolidinediones in the Amelioration of Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review.

著者: NdakotsuAndrew, VivekanandanGovinathan

原題: The Role of Thiazolidinediones in the Amelioration of Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review.

NAFLD治療

体重増加

骨折

チアゾリジンジオン系薬剤、特にピオグリタゾンは、非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）および非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の治療に有効性が認められている。この薬剤は、組織学的パラメータを改善し、肝臓トランスアミナーゼを正常化したが、その利点を完全に理解するためにはさらなる研究が必要である。体重増加や骨折などの副作用のため、広範囲にわたる使用が制限され、患者を選択的に注意深く選ぶ必要がある。

原文 : 英語

Screening for PPAR Non-Agonist Ligands Followed by Characterization of a Hit, AM-879, with Additional No-Adipogenic and cdk5-Mediated Phosphorylation Inhibition Properties.

著者: Ribeiro FilhoHelder Veras, Bernardi VideiraNatália, BridiAline Villanova, TittanegroThais Helena, Helena BatistaFernanda Aparecida, de Carvalho PereiraJosé Geraldo, de OliveiraPaulo Sérgio Lopes, BajgelmanMarcio Chaim, Le MaireAlbane, FigueiraAna Carolina Migliorini

原題: Screening for PPAR Non-Agonist Ligands Followed by Characterization of a Hit, AM-879, with Additional No-Adipogenic and cdk5-Mediated Phosphorylation Inhibition Properties.

この研究では、受容体を活性化することなく受容体に結合する新規な非アゴニストPPARγリガンド、AM-879を同定した。従来のPPARγアゴニストとは異なり、AM-879は脂肪細胞の分化を誘導したり、脂肪形成に関連する遺伝子発現を変化させたりしない。それはCDK5媒介性PPARγのリン酸化を阻害し、その抗糖尿病効果の潜在的なメカニズムを示唆している。

原文 : 英語

非アルコール性脂肪性肝疾患に対する有望な治療薬としてのSGLT-2阻害剤：病態生理、臨床的アウトカム、および将来の方向性。

著者: GharaibehNaser Eddin, RahhalMarie-Noel, RahimiLeili, Ismail-BeigiFaramarz

原題: SGLT-2 inhibitors as promising therapeutics for non-alcoholic fatty liver disease: pathophysiology, clinical outcomes, and future directions.

非アルコール性脂肪性肝疾患治療

非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD) は、増加している健康問題である。本レビューでは、NAFLD の診断、疫学、病態生理に関する現在の理解をまとめ、特に NAFLD 患者の管理のための有望な薬剤群として、ナトリウムグルコース共輸送体 2 阻害剤 (SGLT-2i) の有効性に焦点を当てている。ライフスタイル介入は、NAFLD の予防と治療の基礎であり続けるが、SGLT2i は、NAFLD の臨床経過に対して、肯定的な効果を示している。

原文 : 英語

ハンセン病薬クロファジミンは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γを活性化し、イマチニブと相乗的に作用して慢性骨髄性白血病細胞を阻害する。

著者: KumarHarish, ChattopadhyaySourav, DasNabanita, ShreeSonal, PatelDinesh, MohapatraJogeswar, GurjarAnagha, KushwahaSapana, SinghAbhishek Kumar, DubeyShikha, LataKiran, KushwahaRajesh, MohammedRiyazuddin, DastidarKrishnarup Ghosh, YadavNamrata, VishwakarmaAchchhe Lal, GayenJiaur Rahaman, BandyopadhyaySanghamitra, ChatterjeeAbhijit, JainMukul Rameshchandra, TripathiAnil Kumar, TrivediArun Kumar, ChattopadhyayNaibedya, RamachandranRavishankar, SanyalSabyasachi

原題: Leprosy drug clofazimine activates peroxisome proliferator-activated receptor-γ and synergizes with imatinib to inhibit chronic myeloid leukemia cells.

慢性骨髄性白血病の治療

この研究は、らい菌薬であるクロファジミンを、慢性骨髄性白血病（CML）の潜在的な治療法として特定している。クロファジミンは、特にイマチニブ耐性細胞において、CML患者の末梢血単核細胞のアポトーシスを誘導した。クロファジミンとイマチニブの併用は、K562異種移植片研究において相乗的な効果を示した。イマチニブ抵抗性CMLにおけるクロファジミンの臨床評価が示唆されている。

原文 : 英語

10.

2型糖尿病の転帰を改善するための実践的な戦略：ピオグリタゾンとDPP4阻害薬の潜在的な役割。

著者: Del PratoStefano, ChiltonRobert

原題: Practical strategies for improving outcomes in T2DM: The potential role of pioglitazone and DPP4 inhibitors.

β細胞機能の維持

持続的な血糖降下効果

2型糖尿病（T2DM）は、高血糖に寄与する複数の病原性欠損を含む複雑な疾患です。本稿では、T2DMの管理におけるピオグリタゾンとジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤（DPP4i）の早期併用療法の可能性について論じています。

原文 : 英語

11.

アポトーシス小体模倣リポソームは、in situで抗炎症マクロファージを上方制御し、アテローム性プラークの安定化を促進する。

著者: WuYue, ZhangYong, DaiLiLi, WangQianQian, XueLingJing, SuZhigui, ZhangCan

原題: An apoptotic body-biomimic liposome in situ upregulates anti-inflammatory macrophages for stabilization of atherosclerotic plaques.

アテローム性動脈硬化症治療

なし

アポトーシス小体は、自然発生する細胞断片であり、マクロファージによって効果的に取り込まれる。この研究では、抗炎症薬であるピオグリタゾン（PIO）を動脈硬化プラーク内のマクロファージに特異的に送達するための、アポトーシス小体生体模倣リポソーム（AP-Lipo）を開発した。AP-Lipoは、活性化した血管内皮細胞と炎症促進性マクロファージを標的とする能力が向上しており、炎症の抑制と動脈硬化の進行の遅延につながる可能性がある。

原文 : 英語

12.

Peroxisome proliferator-activator receptor γ and psoriasis, molecular and cellular biochemistry.

著者: LinXiran, MengXianmin, SongZhiqi, LinJingrong

原題: Peroxisome proliferator-activator receptor γ and psoriasis, molecular and cellular biochemistry.

乾癬の治療

副作用

ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ（PPARγ）は、乾癬の発症に関与しています。ピオグリタゾンなどのPPARγアゴニストは、乾癬の治療に有望ですが、潜在的な副作用に関する懸念が残っています。PPARγ活性化の可能性を持つ天然物は、潜在的な治療薬として検討されています。

原文 : 英語

13.

成人雄マウスにおけるピロカルピン誘発性てんかん発作の治療。

著者: AbdelbassetW K, JasimS A, RudiansyahM, HuldaniH, MargianaR, JalilA T, MohammadH J, RidhaH Sh, YasinG

原題: Treatment of pilocarpine-induced epileptic seizures in adult male mice.

てんかん治療

ピオグリタゾン有効性

本研究は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アゴニストであるピオグリタゾンが、マウスのピロカルピン誘発発作に対する神経保護効果を持つ可能性を調査しています。その結果、ピオグリタゾンの抗酸化作用が、発作によって引き起こされる神経細胞の損傷から保護する上で重要な役割を果たす可能性があることが示唆されました。本研究では、ピオグリタゾンが2型糖尿病の治療薬としての使用に加えて、潜在的な治療効果を持つ可能性について探求しています。

原文 : 英語

14.

レドックスナノ粒子はピオグリタゾンの化学療法効果を高め、その毒性副作用を抑制する。

著者: ThangavelSindhu, YoshitomiToru, SakharkarMeena Kishore, NagasakiYukio

原題: Redox nanoparticle increases the chemotherapeutic efficiency of pioglitazone and suppresses its toxic side effects.

RNP(N)は、ニトロキシルラジカルを含むナノ粒子であり、ピオグリタゾンをカプセル化することにより、その溶解性、細胞内取り込み、抗腫瘍効果を高め、肝毒性を軽減した。

原文 : 英語

15.

新規チアゾリジンジオン類似体は、古典的なチアゾリジンジオンと比較して、肥満マウスにおける骨と間葉系幹細胞の性質への悪影響を軽減する。

著者: BenovaAndrea, FerencakovaMichaela, BardovaKristina, FundaJiri, ProchazkaJan, SpoutilFrantisek, CajkaTomas, DzubanovaMartina, BalcaenTim, KerckhofsGreet, WillekensWouter, van LentheG Harry, AlquicerGlenda, PecinovaAlena, MracekTomas, HorakovaOlga, RossmeislMartin, KopeckyJan, TencerovaMichaela

原題: Novel thiazolidinedione analog reduces a negative impact on bone and mesenchymal stem cell properties in obese mice compared to classical thiazolidinediones.

本抄録では、糖尿病治療に用いられる薬剤の1種であるチアゾリジンジオン（TZDs）の潜在的な副作用について考察しています。TZDsは骨髄脂肪細胞の蓄積を増加させる可能性があり、骨折リスクと骨量の減少につながります。本抄録では、新規TZDアナログであるMSDC-0602Kが、肥満に関連する骨の表現型と骨髄間葉系幹細胞に及ぼす影響について考察しています。

原文 : 英語

16.

2型糖尿病患者における、追加療法としてのビルダグリプチンとピオグリタゾンのランダム化クロスオーバー試験：どちらが適切か予測する（WORTH）研究プロトコル。

著者: YeuRui Qian, BrandonRebecca, JiangYannan, GriffithsDale, SmallmanKate, MoffittAllan, DohertyGlenn, PaulRyan, Harré HindmarshJennie, MerrimanTony R, Macaskill-SmithKerry, Orr-WalkerBrandon, MurphyRinki

原題: Randomised cross-over trial of vildagliptin and pioglitazone as add-on therapy in patients with type 2 diabetes: predicting Which One is Right Here (WORTH) study protocol.

血糖コントロール

本研究では、糖尿病の一般的な薬剤であるビルダグリプチン（ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤）とピオグリタゾン（チアゾリジンジオン）に対する血糖反応が、民族、性別、肥満、トリグリセリド値、または遺伝子変異によって異なるかどうかを調査しています。

原文 : 英語

17.

ラットの分離心臓におけるチアゾリジンジオンのPPARγ非依存的なミトコンドリアレドックス状態への副作用。

著者: RiessMatthias L, ElorbanyReem, WeihrauchDorothee, StoweDavid F, CamaraAmadou K S

原題: PPARγ-Independent Side Effects of Thiazolidinediones on Mitochondrial Redox State in Rat Isolated Hearts.

心不全

心臓虚血/再灌流障害

この研究では、抗糖尿病薬の一種であるチアゾリジンジオン系薬剤（TZDs）が、単離したラット心臓の心筋およびミトコンドリア機能に与える影響を調査した。この研究では、虚血再灌流（IR）の前にロシグリタゾンを投与すると、IRによる損傷が増加することがわかった。ロシグリタゾンとピオグリタゾンはいずれも、過剰なミトコンドリアの脱共役を引き起こしたことから、TZDsはミトコンドリアの機能不全を通じて心筋IR損傷を悪化させる可能性があることが示唆された。

原文 : 英語

18.

ピオグリタゾンおよびエプロサルタンメシレートを用いたナノトランスファーソームの製剤化および設計最適化：糖尿病および高血圧に対する併用療法。

著者: RamkanthS, AnithaP, GayathriR, MohanS, BabuDinesh

原題: Formulation and design optimization of nano-transferosomes using pioglitazone and eprosartan mesylate for concomitant therapy against diabetes and hypertension.

糖尿病治療

高血圧治療

本研究は、高血圧性糖尿病患者のための新規併用療法として、経皮送達のためのピオグリタゾン（PIO）とエプロサルタンメシレート（EM）を負荷したナノトランスファーソーム（NTs）を設計および最適化することを目的とした。最適化されたナノトランスファーソームゲル（ONTF）は、経口および薬物負荷NT製剤と比較して、ウィスターラットにおける糖尿病および高血圧の改善された持続的な管理を示した。

原文 : 英語

19.

ラットの腎毒性モデルにおける、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体作動薬の影響。

著者: AliAzza A, SaadEman B, El-RhmanRana H Abd, El-RaoufOla M Abd, GadAmany M

原題: Impact of peroxisome proliferator activated receptor agonist drugs in a model of nephrotoxicity in rats.

がんの治療

腎不全

ドキソルビシンは、重要な抗癌薬であるが、腎不全などの副作用によってその使用が制限されている。本研究は、ラットにおけるドキソルビシン誘発腎障害に対するフェノフィブレートとピオグリタゾンの腎保護効果を調査した。その結果、特に併用した場合、両方の薬剤が酸化ストレス、炎症、アポトーシスを軽減することで腎臓の損傷を軽減できる可能性が示唆されている。

原文 : 英語

20.

ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（PPARγ）のさまざまな疾患状態における役割：最近のアップデート。

著者: MalSuvadeep, DwivediAshish Ranjan, KumarVijay, KumarNaveen, KumarBhupinder, KumarVinod

原題: Role of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARγ) in Different Disease States: Recent Updates.

本レビューでは、がんや糖尿病など、さまざまな疾患におけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（PPARγ）の機能と役割について考察しています。PPARγは、リガンドによって活性化される転写因子であり、その活性化はがん細胞の増殖を阻害することが示されています。本レビューでは、強力な効果と最小限の副作用を達成することを目標に、デュアル作用型またはパンPPARリガンドを含むPPARγリガンドの開発について探求しています。

原文 : 英語

21.

NASH患者のための、重水素安定化（R）-ピオグリタゾンであるPXL065の評価：第II相ランダム化プラセボ対照試験（DESTINY-1）。

著者: HarrisonStephen A, ThangCarole, BolzeSébastien, DewittSheila, Hallakou-BozecSophie, DubourgJulie, BedossaPierre, CusiKenneth, RatziuVlad, GrouinJean-Marie, MollerDavid E, FouquerayPascale

原題: Evaluation of PXL065 - deuterium-stabilized (R)-pioglitazone in patients with NASH: A phase II randomized placebo-controlled trial (DESTINY-1).

NASH治療

安全性プロファイルの向上

ピオグリタゾン（Pio）は、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の治療に有効な薬剤だが、副作用を起こす可能性がある。PXL065は、R-Pioの重水素安定化バージョンであり、副作用を引き起こすPPARγ活性を持たない一方で、その他の有益な効果は保持している。本研究は、PXL065がNASH患者における有効性と安全性を評価することを目的としており、Pioよりも安全性の高いプロファイルを期待している。

原文 : 英語

22.

ピオグリタゾンによる前投薬は、マウスにおけるドキソルビシン誘発性左室機能不全を予防する。

著者: FurihataTakaaki, MaekawaSatoshi, TakadaShingo, KakutaniNaoya, NambuHideo, ShirakawaRyosuke, YokotaTakashi, KinugawaShintaro

原題: Premedication with pioglitazone prevents doxorubicin-induced left ventricular dysfunction in mice.

DOX心毒性の予防

ドキソルビシン（DOX）は広く使用されている化学療法薬であるが、心毒性を引き起こす可能性がある。この研究は、現在心不全で禁忌となっているピオグリタゾンが、マウスにおける心毒性を軽減するためにDOX治療前の前投薬として使用できる可能性を探っている。

原文 : 英語

23.

脂肪形成能力が低下した核内受容体PPARγの選択的モジュレーターは、実験的ネフローゼ症候群を改善する。

著者: BryantClaire, RaskGalen, WallerAmanda P, WebbAmy, Galdino-PittaMarina R, AmatoAngelica A, CiancioloRachel, GovindarajanRajgopal, BecknellBrian, KerlinBryce A, NevesFrancisco A R, FornoniAlessia, AgrawalShipra

原題: Selective modulator of nuclear receptor PPARγ with reduced adipogenic potential ameliorates experimental nephrotic syndrome.

本研究は、前臨床ネフローゼ症候群（NS）モデルにおいて、PPARγの選択的モジュレーターであるGQ-16と、従来のPPARγアゴニストであるピオグリタゾンとの治療効果を比較した。本研究では、GQ-16はピオグリタゾンと比較して、タンパク尿、NS関連合併症、および脂肪形成副作用をより効果的に軽減することを発見した。

原文 : 英語

24.

Hybrid drug combination: Anti-diabetic treatment of type 2 diabetic Wistar rats with combination of ellagic acid and pioglitazone.

著者: NankarRakesh P, DobleMukesh

原題: Hybrid drug combination: Anti-diabetic treatment of type 2 diabetic Wistar rats with combination of ellagic acid and pioglitazone.

2型糖尿病の治療

膀胱癌

ピオグリタゾンは、2型糖尿病の薬剤であるが、膀胱がんのリスクに関する懸念から、インド市場から一時的に撤退された。しかし、その利点がリスクを上回ったため、再導入された。ピオグリタゾンの投与量を減らすことで、これらのリスクを最小限に抑えることができる。

原文 : 英語

25.

抗糖尿病薬としての新規5-(イミダゾリル-メチル)チアゾリジンジオンの設計、合成、生物学的評価。

著者: ShakourNeda, SahebkarAmirhossein, KarimiGholamreza, PasebanMaryam, TasbandiAida, MosaffaFatemeh, Tayarani-NajaranZahra, GhodsiRazieh, HadizadehFarzin

原題: Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-(imidazolyl-methyl) thiazolidinediones as antidiabetic agents.

抗糖尿病作用

有意な副作用なし

新規なイミダゾリル-メチル-l-2,4-チアゾリジンジオン系化合物は、糖尿病コントロール群において、3T3細胞に毒性がない状態で、抗高血糖活性を示した。化合物9eおよび9bは、血漿グルコースを低下させる点でピオグリタゾンよりも効果的であり、同様のPPAR-γ遺伝子発現挙動を示した。

原文 : 英語

26.

非アルコール性脂肪肝炎治療のための現在および新興のアプローチ。

著者: ChenMing-Ming, CaiJing-Jing, YuYao, SheZhi-Gang, LiHongliang

原題: Current and Emerging Approaches for Nonalcoholic Steatohepatitis Treatment.

NASH治療

副作用

NASHは、FDAが承認した治療法のない深刻な肝臓病である。ライフスタイルの変更は推奨されているが、維持するのが難しいことが多く、NASHを治すには不十分な場合がある。バリアトリック手術は、NASHを患っている病的肥満患者に有効である。いくつかの薬剤がNASH治療のために研究されており、一部は臨床試験で有望な結果を示している。長期的な影響を評価し、効果的な治療法を確立するためには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

27.

NASHを有する2型糖尿病マウスにおける、SGLT2阻害剤イプラグリフロジンの単独投与とピオグリタゾンとの併用投与による体液貯留への影響。

著者: TaharaAtsuo

原題: Effects of SGLT2 inhibitor ipragliflozin alone and combined with pioglitazone on fluid retention in type 2 diabetic mice with NASH.

SGLT2阻害薬であるイプラグリフロジンは、ピオグリタゾンとは異なり、NASHを伴う2型糖尿病マウスにおいて体液貯留を誘発しなかった。ピオグリタゾンは有意な体液貯留を引き起こした。イプラグリフロジン単独療法またはピオグリタゾンとの併用療法は、体液貯留を軽減した。これは、イプラグリフロジン単独療法またはピオグリタゾンとの併用療法は、体液貯留を副作用として伴わずに、NASHを伴う2型糖尿病の治療のための潜在的な治療選択肢となる可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

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