PCV15の副作用[論文17件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

複数の研究により、13価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV13）は、18歳から49歳までの成人を含む様々な年齢層において、安全で免疫原性が高いことが示されています。 12 、 15 、 5 、 8 、 10 。これらの研究では、PCV13は、インフルエンザワクチンとの同時接種でも安全で効果的であることが示されています。 9 。また、PCV13は、高齢者でも安全で免疫原性が高いことが示されています。 16 、 13 。さらに、PCV13は、免疫不全の子供や癌の子供にも安全で効果的であることが示されています。 11 。

副作用の理由

PCV13の副作用は、ワクチンの成分に対する免疫反応によって引き起こされると考えられています。 1 。一部の人では、ワクチン成分に対するアレルギー反応が起こることがあります。また、ワクチン接種部位の炎症や痛みなどの局所的な反応も報告されています。 10 、 13 。これらの反応は通常、軽度で、数日で消えていきます。

一般的な副作用

注射部位の反応

PCV13の最も一般的な副作用は、注射部位の反応です。これには、痛み、発赤、腫れが含まれます。 9 、 13 。これらの反応は通常、軽度で、数日で消えていきます。 10 。

全身反応

PCV13は、注射部位の反応に加えて、全身反応を引き起こす可能性もあります。これには、発熱、倦怠感、頭痛、筋肉痛、関節痛が含まれます。 9 、 1 。これらの反応は通常、軽度で、数日で消えていきます。 10 。

まれな副作用

PCV13は、まれに、より深刻な副作用を引き起こす可能性があります。これには、アレルギー反応、ギランバレー症候群、脳炎、横紋筋融解症が含まれます。 1 。これらの反応は非常にまれで、ワクチン接種の後にすぐに現れる傾向があります。もし、これらの副作用のいずれかを経験した場合は、すぐに医師に相談してください。

副作用の対策

注射部位の反応

注射部位の反応を軽減するために、注射部位を冷やすことができます。また、痛みを和らげるために、痛み止めを服用することもできます。 10 。

全身反応

全身反応を軽減するために、発熱を下げるために解熱剤を服用することができます。また、休息をとることも重要です。 9 。

まれな副作用

まれな副作用の発生を予防するために、ワクチン接種前に医師に、アレルギー歴やその他の健康上の問題について相談することが重要です。 1 。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、PCV13は、様々な年齢層において、安全で免疫原性が高いことが示されています。 12 、 15 、 5 、 8 、 10 。また、PCV13は、インフルエンザワクチンとの同時接種でも安全で効果的であることが示されています。 9 。これらの研究は、PCV13が肺炎球菌感染症から保護するための有効な手段であることを示唆しています。

研究の相違点

一部の研究では、PCV13の免疫原性や安全性は、年齢や健康状態によって異なることが示されています。 15 、 13 。また、一部の研究では、PCV13の副作用の発生率や重症度は、異なることが示されています。 13 。これらの研究結果を総合的に判断する必要があります。

実生活への応用について注意点

PCV13は、肺炎球菌感染症から保護するための有効な手段ですが、すべてのワクチンと同様に、副作用のリスクがあります。 1 。ワクチン接種前に、医師にアレルギー歴やその他の健康上の問題について相談することが重要です。また、ワクチン接種後、発熱、倦怠感、注射部位の痛みなどの副作用が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。 9 。PCV13は、健康な生活を送るために、重要な予防接種です。 16 。適切な予防接種を受けることで、肺炎球菌感染症のリスクを大幅に減らすことができます。 4 。

現在の研究の限界点

PCV13の長期的な影響については、まだ十分に解明されていません。 11 。また、PCV13の免疫原性や安全性は、人種や民族によって異なる可能性があります。 8 。これらの問題については、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

PCV13の長期的な影響や、人種や民族による免疫原性や安全性の違いについて、さらなる研究が必要です。 11 、 8 。また、PCV13の有効性を高めるための新しいワクチンの開発も必要です。 14 。これらの研究を通じて、PCV13の安全性と有効性をさらに向上させることが期待されます。

結論

PCV13は、様々な年齢層において、安全で免疫原性が高いことが示されています。 12 、 15 、 5 、 8 、 10 。PCV13は、肺炎球菌感染症から保護するための有効な手段です。 16 。ただし、すべてのワクチンと同様に、副作用のリスクがあります。 1 。ワクチン接種前に、医師にアレルギー歴やその他の健康上の問題について相談することが重要です。 1 。PCV13は、健康な生活を送るために、重要な予防接種です。 16 。適切な予防接種を受けることで、肺炎球菌感染症のリスクを大幅に減らすことができます。 4 。

17件の文献分析
ポジティブな内容
16
中立
0
ネガティブな内容
1
論文タイプ
8
1
0
0
17
1.

肺炎球菌ワクチン接種後の多形紅斑。

著者: MonastirliAlexandra, PasmatziEfstathia, BadavanisGeorge, TsambaosDionysios

原題: Erythema multiforme following pneumococcal vaccination.

肺炎球菌疾患の減少
PCV13からのEM

本研究は、肺炎球菌ワクチン接種（PCV13）後に2.5歳の男児に発症した多形紅斑（EM）の稀な症例を報告している。PCV13とEMの関連性は明確に確認されていないが、他の潜在的な原因が除外されているため、関連の可能性を示唆している。

Case Reports医学分野で、特異な症例や珍しい病状、治療法の効果などを詳細に記述した報告。個々の患者の症例を通じて、新たな洞察や治療法の可能性を提供します。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

2.

米国における19歳以上の成人を対象とした13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の承認後監視、ワクチン有害事象報告システム（VAERS）、2012年6月1日から2015年12月31日。

著者: HaberPenina, AranaJorge, PilishviliTamara, LewisPaige, MoroPedro L, CanoMaria

原題: Post-licensure surveillance of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) in adults aged ⩾19years old in the United States, Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), June 1, 2012-December 31, 2015.

ワクチンの安全性
有害事象
肺炎球菌結合ワクチン

この研究の結果は、PCV13の承認前研究の安全性データと一致していました。新しいまたは予期しない有害事象は検出されませんでした。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

3.

健康な乳児に2、3、4、および12か月齢で投与された、ポリソルベート80の有無で製造された、13価肺炎球菌結合ワクチンの安全性と免疫原性。

著者: GadzinowskiJanusz, TanseySusan P, WysockiJacek, KopińskaElzbieta, Majda-StanisławskaEwa, CzajkaHanna, KorbalPiotr, PietrzykJacek J, BakerSherryl A, GiardinaPeter C, GruberWilliam C, EminiEmilio A, ScottDaniel A

原題: Safety and immunogenicity of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine manufactured with and without polysorbate 80 given to healthy infants at 2, 3, 4 and 12 months of age.

ワクチンの安全性
ワクチンの有効性

ポリスルベート80（P80）は、タンパク質を可溶化するために使用される非イオン性界面活性剤であり、ワクチンを含む経口および注射可能な医薬品に使用されている。本研究は、製剤にP80を添加する前に、P80の有無にかかわらず、13価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV13）の免疫原性と安全性について調査した。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

4.

乳児と小児における13価肺炎球菌結合ワクチンの安全性：9か国における13件の臨床試験のメタ分析。

著者: ThompsonAllison, GurtmanAlejandra, PattersonScott, JuergensChristine, LaudatFrance, EminiEmilio A, GruberWilliam C, ScottDaniel A

原題: Safety of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in infants and children: meta-analysis of 13 clinical trials in 9 countries.

安全性イベント

このメタ分析は、さまざまな臨床試験の安全性データを分析することにより、乳児および幼児における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の使用に関連する、潜在的に重要なまれな安全性イベントを特定することを目的としている。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

5.

米国における、日常的な小児予防接種と併用して投与された13価肺炎球菌結合ワクチンの3ロットの免疫原性、安全性、および忍容性。

著者: PaytonTerry, GirgentiDouglas, FrenckRobert W, PattersonScott, LoveJack, RazmpourAhmad, SidhuMohinder S, EminiEmilio A, GruberWilliam C, ScottDaniel A

原題: Immunogenicity, safety and tolerability of 3 lots of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine given with routine pediatric vaccinations in the United States.

肺炎球菌性疾患予防

本研究は、以前の7価ワクチンと比較して血清型カバー範囲を拡大した13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の免疫原性、安全性、および製造の一貫性を評価した。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

6.

日本における健常乳児における13価肺炎球菌結合ワクチンの免疫原性と安全性。

著者: TogashiTakehiro, YamajiMasako, ThompsonAllison, GiardinaPeter C, AizawaMasakazu, PattersonScott, GruberWilliam C, ScottDaniel A,

原題: Immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in healthy infants in Japan.

より広範な肺炎球菌からの保護
安全性

本研究では、日本人の乳児における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の免疫原性と安全性を評価した。PCV13は、7価PCVよりも広い範囲の肺炎球菌に対する保護を提供するように設計されている。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

7.

7価肺炎球菌結合ワクチン（PCV7）で部分的に免疫された小児における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）: 第III相、オープンラベル試験。

著者: SilfverdalSven Arne, FlodmarkCarl-Erik, RomboLars, TanseySusan P, SidhuMohinder, TrammelJames, EminiEmilio A, GruberWilliam C, ScottDaniel A, GurtmanAlejandra,

原題: 13-Valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) in children partially immunized with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7): a phase 3, open-label trial.

PCV13の免疫原性
PCV13の安全性

本研究では、7価肺炎球菌結合ワクチン（PCV7）を1回または2回接種した乳幼児における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の免疫原性と安全性を評価しました。その結果、PCV13はこれらの子供たちにおいて免疫原性があり、安全であることがわかりました。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

8.

インドにおける、通常のワクチンと併用して投与された、13価肺炎球菌結合ワクチンの、健康な乳児および幼児における免疫原性と安全性。

著者: AmdekarYeshwant K, LalwaniSanjay K, BavdekarAshish, BalasubramanianS, ChhatwalJugesh, BhatSwarna Rekha, VergheseValsan Philip, TanseySusan P, GadgilDurga, JiangQin, PrideMichael, EminiEmilio A, GruberWilliam C, ScottDaniel A

原題: Immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in healthy infants and toddlers given with routine vaccines in India.

免疫原性
安全性

肺炎球菌感染症は、特にインドでは、子供にとって大きな健康上の問題である。本研究では、13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）と7価肺炎球菌結合ワクチン（PCV7）という2つの肺炎球菌ワクチンの有効性と安全性を比較している。本研究は、インドの12カ所で実施されている。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

9.

健常成人に、インフルエンザワクチンと同時に投与された、13価肺炎球菌結合ワクチンのランダム化対照試験。

著者: FrenckRobert W, GurtmanAlejandra, RubinoJohn, SmithWilliam, van CleeffMartin, JayawardeneDeepthi, GiardinaPeter C, EminiEmilio A, GruberWilliam C, ScottDaniel A, Schmöle-ThomaBeate

原題: Randomized, controlled trial of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine administered concomitantly with an influenza vaccine in healthy adults.

ワクチンの反応

このランダム化二重盲検第3相試験では、肺炎球菌ワクチン未接種成人を対象に、13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）と3価不活化インフルエンザワクチン（TIV）の同時投与の免疫原性、安全性、忍容性を評価した。この試験では、PCV13とTIVの同時投与は忍容性が高かったが、PCV13の抗体反応が低下していた。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

10.

カナダにおける定期的な小児ワクチン接種と一緒に投与された、健康な乳児および幼児における13価肺炎球菌結合ワクチンの安全性と免疫原性。

著者: VanderkooiOtto G, ScheifeleDavid W, GirgentiDouglas, HalperinScott A, PattersonScott D, GruberWilliam C, EminiEmilio A, ScottDaniel A, KellnerJames D,

原題: Safety and immunogenicity of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in healthy infants and toddlers given with routine pediatric vaccinations in Canada.

より広い範囲をカバー
安全で免疫原性が高い

この研究は、2つの肺炎球菌結合型ワクチンであるPCV13とPCV7の適合性、安全性、および免疫原性を比較しました。その結果、両ワクチンとも他のワクチンとの適合性が確認され、安全で免疫原性であることがわかりました。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
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ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
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原文 : 英語

11.

小児および青年期の腫瘍患者の、単回投与の13価肺炎球菌結合ワクチンの免疫原性と安全性。

著者: HungTe-Yu, KotechaRishi S, BlythChristopher C, SteedSarah K, ThorntonRuth B, RyanAnne L, ColeCatherine H, RichmondPeter C

原題: Immunogenicity and safety of single-dose, 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in pediatric and adolescent oncology patients.

肺炎球菌疾患の予防

本研究では、がんの免疫不全児における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の利点について説明しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

12.

23価肺炎球菌多糖ワクチンを未経験の18～49歳の成人を対象とした、13価肺炎球菌結合ワクチンの免疫原性と安全性。

著者: BryantK A, FrenckR, GurtmanA, RubinoJ, TreanorJ, ThompsonA, JonesT R, SundaraiyerV, BaxterL M, GruberW C, EminiE A, ScottD A, Schmoele-ThomaB

原題: Immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in adults 18-49 years of age, naive to 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine.

肺炎球菌結合型ワクチン

本研究は、13価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV13）と23価肺炎球菌多糖ワクチン（PPSV23）の成人における免疫原性、忍容性、および安全性を評価した。 PCV13は、PPSV23未接種成人（60〜64歳）と成人（18〜49歳）の両方において、免疫原性があり、安全で、忍容性も良好であった。

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ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
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原文 : 英語

13.

高齢の日本人成人を対象とした、13価肺炎球菌結合ワクチンの、23価肺炎球菌多糖ワクチンとの比較における免疫原性と安全性。

著者: ShiramotoMasanari, HanadaRyuzo, JuergensChristine, ShojiYasuko, YoshidaMizuki, BallanBarry, CooperDavid, GruberWilliam C, ScottDaniel A, Schmoele-ThomaBeate

原題: Immunogenicity and safety of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine compared to the 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in elderly Japanese adults.

肺炎球菌疾患の予防
全身的な有害事象
局所反応

PCV13は安全で忍容性も高く、PPSV23よりも機能的な免疫応答を引き出す。

Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
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原文 : 英語

14.

慢性リンパ性白血病患者の、13価肺炎球菌結合型ワクチンに対する、抗体およびプラズマブラスト反応-予備的報告。

著者: PasiarskiMarcin, RolinskiJacek, GrywalskaEwelina, Stelmach-GoldysAgnieszka, Korona-GlowniakIzabela, GozdzStanislaw, HusIwona, MalmAnna

原題: Antibody and plasmablast response to 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in chronic lymphocytic leukemia patients--preliminary report.

免疫応答の増強
肺炎球菌感染症の予防

本研究は、以前に治療を受けていない24人のCLL患者と健康な被験者におけるPCV13に対する免疫応答を比較することを目的とした。

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原文 : 英語

15.

メキシコにおける50歳以上の成人を対象とした、13価肺炎球菌結合ワクチンの免疫原性と安全性を評価するオープンラベル試験。

著者: TinocoJuan Carlos, JuergensChristine, Ruiz PalaciosGuillermo M, Vazquez-NarvaezJorge, Enkerlin-PauwellsHermann Leo, SundaraiyerVani, PathiranaSudam, KalininaElena, GruberWilliam C, ScottDaniel A, Schmoele-ThomaBeate

原題: Open-label trial of immunogenicity and safety of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in adults ≥ 50 years of age in Mexico.

強い免疫応答
成人の安全性
肺炎球菌感染症の予防

このオープンラベル多施設共同臨床試験では、23価肺炎球菌多糖ワクチン（PPSV23）を接種したことがない50歳以上の成人における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の免疫原性と安全性を評価した。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
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原文 : 英語

16.

高齢者における13価肺炎球菌結合ワクチンの安全性と忍容性。

著者: DurandoPaolo, RosselliRoberto, CremonesiIlaria, OrsiAndrea, AlbaneseErika, BarberisIlaria, PaganinoChiara, TrucchiCecilia, MartiniMariano, MarensiLorenzo, TurelloValter, Study GroupThe Ligurian Pneumococcal, BreganteAlessandro, CaccianiRoberto, IudiciRocco, La MarcaDiego, PedanoLeonardo, PetrucciAmadio Franco, SantoliniMaria, SbisàValentina, ZacconiMonica

原題: Safety and tolerability of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in the elderly.

肺炎球菌感染症の予防

欧州医薬品庁と米国食品医薬品局は、侵襲性肺炎球菌感染症および院内肺炎の予防のために、50歳以上の成人における13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）の使用を認可しています。イタリアのリグーリア州では、特定のリスク条件を持つ成人および70歳以上の高齢者に対して、PCV13による積極的で無料の予防接種戦略を実施しました。

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Observational Study介入を伴わず、自然な状態での参加者の行動やアウトカムを観察し、データを収集する研究。
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原文 : 英語

17.

スペインにおける、健康な乳児および幼児に対する、13価肺炎球菌結合型ワクチンと併用する髄膜炎菌C型結合型ワクチンの評価。

著者: Diez-DomingoJavier, GurtmanAlejandra, BernaolaEnrique, Gimenez-SanchezFrancisco, Martinon-TorresFederico, Pineda-SolasValentin, DelgadoAlfonso, Infante-MarquezPilar, LiangJohn Z, GiardinaPeter C, GruberWilliam C, EminiEmilio A, ScottDaniel A

原題: Evaluation of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine and concomitant meningococcal group C conjugate vaccine in healthy infants and toddlers in Spain.

肺炎球菌に対するカバー範囲の拡大
許容可能な安全性プロファイル
GMTの低下

この第3相無作為化比較試験では、13価肺炎球菌結合ワクチン（PCV13）と7価PCV（PCV7）を比較し、併用投与された髄膜炎菌C群結合ジフテリア毒素交差反応物質197（MnCCV-CRM197）の免疫原性への影響を調べた。PCV13は、13すべての血清型に対して有意な抗肺炎球菌反応を誘発した。MnCCV-CRM197の免疫原性は、PCV13群とPCV7群で類似しており、保護的なMenC抗体価を獲得した乳児の割合は同等であった。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
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原文 : 英語

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