クイズァルチニブの効果[論文22件の分析]
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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。「クイズァルチニブの効果[論文22件の分析]」に関して懸念がある場合は、必ず医師にご相談ください。
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主要な研究結果
クイズァルチニブは、FLT3-ITD遺伝子変異を持つ急性骨髄性白血病（AML）の患者に対する有効な治療法であることが、複数の臨床試験で示されています。 16 。クイズァルチニブはFLT3遺伝子の活性を阻害し、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導することで作用します。 16 。クイズァルチニブは、再発性または難治性AML患者におけるFLT3-ITD変異に対して効果を発揮することが確認されています。 16 。クイズァルチニブは、FLT3-ITD変異を持つ患者に対して、米国食品医薬品局（FDA）から画期的な治療薬の指定を受けています。 16 。クイズァルチニブは、FLT3阻害剤として、新規診断されたAML患者と再発性/難治性AML患者の治療において有望な選択肢であるとされています。 16 。FLT3/ITD変異は、FLT3の恒常的な自己リン酸化と、RAS/RAF/MEK、MAPK/ERK、PI3K/AKT/mTOR、JAK/STAT5シグナル伝達経路を含む下流エフェクターの活性化を引き起こします。クイズァルチニブは、FLT3を特異的に阻害することで、これらの下流経路を阻害します。 16 。クイズァルチニブは、他のキナーゼ阻害剤と比較して、FLT3に対する高い選択性を示します。 13 。クイズァルチニブは、他のキナーゼ阻害剤よりも、FLT3-ITDやFLT3-D835Yなどの変異型FLT3に対して高い活性を示します。 13 。クイズァルチニブは、FLT3-ITD陽性のAML細胞の増殖を抑制する効果があります。 14 。クイズァルチニブは、FLT3-ITD陽性のAML細胞のアポトーシスを誘導する効果があります。 14 。クイズァルチニブは、AMLに対する新しい治療選択肢として注目されています。 9 。クイズァルチニブは、既存の化学療法薬と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 2 。クイズァルチニブは、新規診断されたAML患者の治療において、化学療法と併用して使用されることが期待されています。 2 。クイズァルチニブは、FLT3-ITD陽性のAML細胞に対して、強い増殖抑制効果を発揮します。 8 。クイズァルチニブは、FLT3-ITD陽性のAML細胞において、FLT3阻害効果を持続的に発揮します。 8 。クイズァルチニブは、FLT3変異を持つAML患者の治療において、有望な薬剤として期待されています。 8 。クイズァルチニブは、細胞周期をG0/G1期に停止させ、アポトーシスと壊死を誘導します。 22 。クイズァルチニブは、FLT3-ITD陽性のAML細胞に対して、選択的な抗増殖効果を示します。 22 。クイズァルチニブは、正常な細胞に対しては細胞毒性を示しません。 22 。クイズァルチニブは、AMLの治療において、有効かつ安全な薬剤である可能性があります。 22 。クイズァルチニブは、FLT3変異を持つAMLの治療に有効な薬剤ですが、耐性変異が報告されています。 8 。クイズァルチニブは、他の薬剤と併用することで、耐性を克服できる可能性があります。 20 。クイズァルチニブは、他の薬剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 3 。クイズァルチニブは、CXCR4阻害剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 3 。クイズァルチニブは、骨髄微小環境における耐性を克服するために、他の薬剤と併用することが検討されています。 20 。クイズァルチニブは、他の薬剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 17 。クイズァルチニブは、他の薬剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 7 。クイズァルチニブは、オートファジー阻害剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 7 。クイズァルチニブは、FLT3変異を持つAMLの治療において、有効な薬剤であることが示されていますが、副作用も報告されています。 4 。クイズァルチニブは、皮膚がんを引き起こす可能性があるため、使用にあたっては注意が必要です。 4 。クイズァルチニブは、FLT3変異を持つAMLの治療において、有効な薬剤であることが示されていますが、副作用も報告されています。 18 。クイズァルチニブは、QT延長を引き起こす可能性があります。 2 。クイズァルチニブは、CYP3A4阻害剤との併用には注意が必要です。 1 。クイズァルチニブは、副作用の発生に注意しながら、適切な投与量で使用する必要があります。 13 。クイズァルチニブは、FLT3変異を持つAMLの治療において、有効な薬剤であることが示されていますが、副作用も報告されています。 5 。クイズァルチニブは、RIPK1を阻害することで、ネクローシスを抑制する効果があります。 5 。クイズァルチニブは、全身性炎症反応症候群（SIRS）の治療薬として、再利用される可能性があります。 5 。
ベネフィットとリスク
ベネフィット要約
クイズァルチニブは、FLT3-ITD変異を持つAML患者に対して、腫瘍細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することで、有効な治療効果を発揮することが複数の臨床試験で示されています。 16 。また、クイズァルチニブは、FLT3-ITD変異を持つAML細胞に対して、強い増殖抑制効果を発揮することが示されています。 8 。クイズァルチニブは、既存の化学療法薬と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 2 。クイズァルチニブは、他の薬剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 3 。クイズァルチニブは、オートファジー阻害剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 7 。クイズァルチニブは、正常な細胞に対しては細胞毒性を示しません。 22 。クイズァルチニブは、AMLの治療において、有効かつ安全な薬剤である可能性があります。 22 。クイズァルチニブは、FLT3変異を持つAMLの治療において、有効な薬剤であることが示されていますが、副作用も報告されています。 5 。クイズァルチニブは、RIPK1を阻害することで、ネクローシスを抑制する効果があります。 5 。クイズァルチニブは、全身性炎症反応症候群（SIRS）の治療薬として、再利用される可能性があります。 5 。
リスク要約
クイズァルチニブは、FLT3変異を持つAMLの治療において、有効な薬剤であることが示されていますが、副作用も報告されています。 4 。クイズァルチニブは、皮膚がんを引き起こす可能性があるため、使用にあたっては注意が必要です。 4 。クイズァルチニブは、副作用の発生に注意しながら、適切な投与量で使用する必要があります。 13 。クイズァルチニブは、FLT3変異を持つAMLの治療において、有効な薬剤であることが示されていますが、副作用も報告されています。 18 。クイズァルチニブは、QT延長を引き起こす可能性があります。 2 。クイズァルチニブは、CYP3A4阻害剤との併用には注意が必要です。 1 。クイズァルチニブは、耐性変異が報告されています。 8 。
研究間の比較
研究の共通点
複数の論文で、クイズァルチニブはFLT3-ITD変異を持つAML患者に対して、有効な治療効果を発揮することが示されています。 16 。クイズァルチニブは、FLT3-ITD陽性のAML細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することが示されています。 14 。クイズァルチニブは、他のFLT3阻害剤と比較して、FLT3に対する高い選択性を示します。 13 。クイズァルチニブは、既存の化学療法薬と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 2 。クイズァルチニブは、他の薬剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 3 。クイズァルチニブは、オートファジー阻害剤と併用することで、AMLの治療効果を高める可能性があります。 7 。
研究の相違点
クイズァルチニブの投与方法や投与量は、論文によって異なります。 2 。クイズァルチニブの副作用も、論文によって異なります。 4 。クイズァルチニブの耐性機構についても、論文によって異なる結果が報告されています。 8 。
結果の一貫性や矛盾点について
複数の論文で、クイズァルチニブはFLT3-ITD変異を持つAML患者に対して、有効な治療効果を発揮することが示されています。 16 。しかし、クイズァルチニブの副作用や耐性機構については、論文によって異なる結果が報告されています。 4 , 8 。これらの矛盾点を解決するためには、さらなる研究が必要です。
実生活への応用について注意点
クイズァルチニブは、FLT3-ITD変異を持つAML患者の治療に有効な薬剤であることが示されています。 16 。しかし、クイズァルチニブは、副作用や耐性変異のリスクを伴うため、医師の指示に従って、適切な投与量で使用することが重要です。 4 , 8 。クイズァルチニブを使用する際には、副作用や耐性変異について、医師に相談してください。
現在の研究の限界点
クイズァルチニブの副作用や耐性機構に関する研究は、まだ十分ではありません。 4 , 8 。さらに、クイズァルチニブの投与方法や投与量についても、最適な方法がまだ確立されていません。 2 。
今後必要とされる研究の方向性
クイズァルチニブの副作用や耐性機構に関するさらなる研究が必要です。 4 , 8 。また、クイズァルチニブの投与方法や投与量を最適化するための研究が必要です。 2 。さらに、クイズァルチニブを他の薬剤と併用することで、AMLの治療効果を高めることができるかどうかを検討する必要があります。 3 。
結論
クイズァルチニブは、FLT3-ITD変異を持つAML患者に対して、有効な治療効果を発揮することが複数の臨床試験で示されています。 16 。しかし、クイズァルチニブは、副作用や耐性変異のリスクを伴うため、医師の指示に従って、適切な投与量で使用することが重要です。 4 , 8 。クイズァルチニブを使用する際には、副作用や耐性変異について、医師に相談してください。
ベネフィットキーワード
リスクキーワード
論文タイプ
著者: Megías-VericatJuan Eduardo, Solana-AltabellaAntonio, Ballesta-LópezOctavio, Martínez-CuadrónDavid, MontesinosPau
原題: Drug-drug interactions of newly approved small molecule inhibitors for acute myeloid leukemia.
原文 : 英語
著者: AltmanJessica K, ForanJames M, PratzKeith W, TroneDenise, CortesJorge E, TallmanMartin S
原題: Phase 1 study of quizartinib in combination with induction and consolidation chemotherapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia.
原文 : 英語
著者: KimBo-Reum, JungSeung-Hyun, HanA-Reum, ParkGyeongsin, KimHee-Je, YuanBin, BattulaVenkata Lokesh, AndreeffMichael, KonoplevaMarina, ChungYeun-Jun, ChoByung-Sik
原題: CXCR4 Inhibition Enhances Efficacy of FLT3 Inhibitors in FLT3-Mutated AML Augmented by Suppressed TGF-b Signaling.
原文 : 英語
著者: CrainCaroline B, WinsettFrank T, WoolridgeKatelyn F, WilsonJanice M, GoodwinBrandon P
原題: Eruption of squamous cell carcinomas after beginning nilotinib therapy.
原文 : 英語
著者: LiMin, WeiJun, ZhuGuofeng, FuShufang, HeXiaoyan, HuXinqian, YuYajie, MouYan, WangJia, YouXiaoling, XiaoXin, GuTanrong, YeZhi, ZhaYunhong
原題: Quizartinib inhibits necroptosis by targeting receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1.
原文 : 英語
著者: NovatchevaElli D, AnoutyYasmine, SaundersIla, ManganJames K, GoodmanAaron M
原題: FMS-Like Tyrosine Kinase 3 Inhibitors for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia.
原文 : 英語
著者: SungKisa, KurowskiAgata, LansiquotCarisse, WanKanny K, PatnaikSamarjit, WalshMartin J, LazarusMichael B
原題: Selective Inhibitors of Autophagy Reveal New Link between the Cell Cycle and Autophagy and Lead to Discovery of Novel Synergistic Drug Combinations.
原文 : 英語
著者: YamauraTakeshi, NakataniToshiyuki, UdaKen, OguraHayato, ShinWigyon, KurokawaNaoya, SaitoKoichi, FujikawaNorie, DateTomomi, TakasakiMasaru, TeradaDaisuke, HiraiAtsushi, AkashiAkimi, ChenFangli, AdachiYoshiya, IshikawaYuichi, HayakawaFumihiko, HagiwaraShinji, NaoeTomoki, KiyoiHitoshi
原題: A novel irreversible FLT3 inhibitor, FF-10101, shows excellent efficacy against AML cells with <i>FLT3</i> mutations.
原文 : 英語
著者: Garcia-HortonAlejandro, YeeKaren Wl
原題: Quizartinib for the treatment of acute myeloid leukemia.
原文 : 英語
著者: HoganFrancesca L, WilliamsVictoria, KnapperSteven
原題: FLT3 Inhibition in Acute Myeloid Leukaemia - Current Knowledge and Future Prospects.
原文 : 英語
著者: StemlerJannik, de JongeNick, SkoetzNicole, SinkóJános, BrüggemannRoger J, BuscaAlessandro, Ben-AmiRonen, RáčilZdeněk, PiechottaVanessa, LewisRussell, CornelyOliver A
原題: Antifungal prophylaxis in adult patients with acute myeloid leukaemia treated with novel targeted therapies: a systematic review and expert consensus recommendation from the European Hematology Association.
原文 : 英語
著者: ElshouryAmro, PrzespolewskiAmanda, BaronJeffrey, WangEunice S
原題: Advancing treatment of acute myeloid leukemia: the future of FLT3 inhibitors.
原文 : 英語
著者: WeisbergEllen, MengChengcheng, CaseAbigail E, SattlerMartin, TivHong L, GokhalePrafulla C, BuhrlageSara J, LiuXiaoxi, YangJing, WangJinhua, GrayNathanael, StoneRichard M, AdamiaSophia, DubreuilPatrice, LetardSebastien, GriffinJames D
原題: Comparison of effects of midostaurin, crenolanib, quizartinib, gilteritinib, sorafenib and BLU-285 on oncogenic mutants of KIT, CBL and FLT3 in haematological malignancies.
原文 : 英語
著者: TakamiMayu, KatayamaKazuhiro, NoguchiKohji, SugimotoYoshikazu
原題: Protein kinase C alpha-mediated phosphorylation of PIM-1L promotes the survival and proliferation of acute myeloid leukemia cells.
原文 : 英語
著者: BaskaFerenc, SiposAnna, ŐrfiZoltán, NemesZoltán, DobosJudit, Szántai-KisCsaba, SzabóEszter, SzénásiGábor, DézsiLászló, HamarPéter, CserepesMihály T, TóváriJózsef, GaramvölgyiRita, KrekóMarcell, ŐrfiLászló
原題: Discovery and development of extreme selective inhibitors of the ITD and D835Y mutant FLT3 kinases.
原文 : 英語
著者: ZhouFang, GeZheng, ChenBaoan
原題: Quizartinib (AC220): a promising option for acute myeloid leukemia.
原文 : 英語
著者: FukudaSeiji, MatsudaNozomi, ShojiTsukimi, OnishiChie, HiradeTomohiro, TaketaniTakeshi, PelusLouis M
原題: The magnitude of CXCR4 signaling regulates resistance to quizartinib in FLT3/ITD<sup>+</sup> cells via RUNX1.
原文 : 英語
著者: MarconiGiovanni, GianniniMaria Benedetta, BagnatoGianmarco, SimonettiGiorgia, CerchioneClaudio, Mosquera OrgueiraAdrián, MusuracaGerardo, MartinelliGiovanni
原題: The safety profile of FLT3 inhibitors in the treatment of newly diagnosed or relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
原文 : 英語
著者: SellmerAndreas, PilslBernadette, BeyerMandy, PongratzHerwig, WirthLukas, ElzSigurd, DoveStefan, HenningerSven Julian, SpiekermannKarsten, PolzerHarald, KlaegerSusan, KusterBernhard, BöhmerFrank D, FiebigHeinz-Herbert, KrämerOliver H, MahboobiSiavosh
原題: A series of novel aryl-methanone derivatives as inhibitors of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia.
原文 : 英語
著者: PatelAmi B, PomicterAnthony D, YanDongqing, EiringAnna M, AntelopeOrlando, SchumacherJonathan A, KelleyTodd W, TantravahiSrinivas K, KovacsovicsTibor J, ShamiPaul J, O'HareThomas, DeiningerMichael W
原題: Dasatinib overcomes stroma-based resistance to the FLT3 inhibitor quizartinib using multiple mechanisms.
原文 : 英語
著者: SalehKhalil, Khalifeh-SalehNadine, KourieHampig Raphael
原題: Acute myeloid leukemia transformed to a targetable disease.
原文 : 英語
著者: DoklaEman M E, Abdel-AzizAmal Kamal, MilikSandra N, McPhillieMartin J, MinucciSaverio, AbouzidKhaled A M
原題: Discovery of a benzimidazole-based dual FLT3/TrKA inhibitor targeting acute myeloid leukemia.
原文 : 英語
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