RSウイルスワクチンの副作用[論文20件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

複数の研究から、RSウイルスワクチンは、高齢者や乳児など、さまざまな年齢層において安全で有効であることが示されています。 5 では、高齢者向けのRSウイルスワクチンが安全で免疫原性があることが示されています。また、 4 では、妊娠中の女性に投与されたRSウイルスワクチンが、生まれた子供に安全であることが示されています。さらに、 3 では、RSウイルスワクチンが、さまざまな年齢層の女性に対して安全で免疫原性があることが示されています。

しかし、 8 では、従来のRSウイルスワクチンであるFI-RSVワクチンが、母親から子供に免疫が移された場合、子供にワクチン強化病を引き起こす可能性があることが示されています。また、 7 では、RSV F VLPプライミングが、FI-RSVワクチンに起因するワクチン強化肺炎症と好酸球増加を予防することが示されています。

副作用の理由

RSウイルスワクチンは、感染症に対する免疫を誘導するために、RSウイルスの成分や、ウイルスを弱毒化したものを使用しています。そのため、ワクチン接種後、まれに副作用が起こることがあります。副作用は、ワクチンに含まれる成分に対する免疫反応によるものと考えられています。

一般的な副作用

注射部位の痛み

RSウイルスワクチンを接種した後、注射部位に痛みや腫れが生じる場合があります。 5 では、高齢者に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、注射部位の痛みや腫れなどが報告されています。

発熱

RSウイルスワクチンを接種した後、発熱が起こることがあります。 5 では、高齢者に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、発熱などの副作用が報告されています。また、 4 では、妊娠中の女性に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、発熱などの副作用が報告されています。

倦怠感

RSウイルスワクチンを接種した後、倦怠感や頭痛などの副作用が現れる場合があります。 4 では、妊娠中の女性に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、倦怠感などの副作用が報告されています。

呼吸器症状

RSウイルスワクチンを接種した後、咳や鼻水などの呼吸器症状が現れることがあります。 4 では、妊娠中の女性に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、呼吸器症状などの副作用が報告されています。

副作用の対策

注射部位の痛み

注射部位の痛みには、冷湿布などを当てることで緩和することができます。 5 では、高齢者に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、注射部位の痛みなどの副作用が報告されています。この副作用を軽減するために、注射部位に冷湿布などを当てることが推奨されます。

発熱

発熱には、解熱剤などを服用することで緩和することができます。 5 では、高齢者に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、発熱などの副作用が報告されています。この副作用を軽減するために、解熱剤などを服用することが推奨されます。

倦怠感

倦怠感には、十分な休息をとることで緩和することができます。 4 では、妊娠中の女性に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、倦怠感などの副作用が報告されています。この副作用を軽減するために、十分な休息をとることが推奨されます。

呼吸器症状

呼吸器症状には、症状に合わせて医師の指示に従い、薬を服用することで緩和することができます。 4 では、妊娠中の女性に投与されたRSウイルスワクチンにおいて、呼吸器症状などの副作用が報告されています。この副作用を軽減するために、症状に合わせて医師の指示に従い、薬を服用することが推奨されます。

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究から、RSウイルスワクチンは、高齢者や乳児など、さまざまな年齢層において安全で有効であることが示されています。 5 では、高齢者向けのRSウイルスワクチンが安全で免疫原性があることが示されています。また、 4 では、妊娠中の女性に投与されたRSウイルスワクチンが、生まれた子供に安全であることが示されています。さらに、 3 では、RSウイルスワクチンが、さまざまな年齢層の女性に対して安全で免疫原性があることが示されています。

研究の相違点

研究によって、RSウイルスワクチンに対する免疫反応に違いが見られることが示されています。 8 では、従来のRSウイルスワクチンであるFI-RSVワクチンが、母親から子供に免疫が移された場合、子供にワクチン強化病を引き起こす可能性があることが示されています。一方、 7 では、RSV F VLPプライミングが、FI-RSVワクチンに起因するワクチン強化肺炎症と好酸球増加を予防することが示されています。これらの研究結果から、RSウイルスワクチンの開発には、個々の患者における免疫反応を考慮することが重要であることがわかります。

実生活への応用について注意点

RSウイルスワクチンは、RSウイルス感染症から身を守るために有効な手段です。しかし、ワクチンには副作用のリスクも伴うため、接種前に医師と相談することが重要です。また、ワクチンを接種した後も、手洗いなど、感染症予防対策を継続することが大切です。

現在の研究の限界点

現在の研究では、RSウイルスワクチンに対する長期的な影響や、さまざまな年齢層における効果について、さらなる調査が必要とされています。また、ワクチン強化病などの副作用を軽減するための対策についても、引き続き研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

今後の研究では、RSウイルスワクチンの長期的な有効性や安全性を評価することが重要です。また、さまざまな年齢層におけるワクチンの効果や、副作用を軽減するための対策についても、研究を続ける必要があります。

結論

RSウイルスワクチンは、RSウイルス感染症から身を守るために有効な手段です。ただし、ワクチンには副作用のリスクも伴うため、接種前に医師と相談することが重要です。また、ワクチンを接種した後も、手洗いなど、感染症予防対策を継続することが大切です。今後、より安全で効果的なRSウイルスワクチンの開発を目指して、研究が続けられることが期待されます。

20件の文献分析
ポジティブな内容
20
中立
0
ネガティブな内容
0
論文タイプ
6
0
0
4
19
1.

呼吸器合胞体ウイルス予防：ワクチンの新たな時代。

著者: LeeCalvin Yee Fen, KhanSalman J, VishalFnu, AlamSadaf, MurtazaSyeda Fatima

原題: Respiratory Syncytial Virus Prevention: A New Era of Vaccines.

RSVワクチン予防

最近、米国食品医薬品局（FDA）は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）に対する2つの新しいワクチンを承認した。1つは乳児用のニルセビマブ、もう1つは成人用のRSVPreF3 OAである。これらのワクチンは、重症のRSV感染に対する有意な保護を提供し、公衆衛生に大きな影響を与える可能性がある。

Editorial編集者や発行者が特定のトピックや問題について意見や視点を表明する記事。読者に対して特定のメッセージや考えを伝える目的があります。

原文 : 英語

2.

低エネルギー電子不活化呼吸器合胞体ウイルスワクチンの粘膜への適用は、動物モデルにおいて保護効果を示す。

著者: EberleinValentina, AhrendsMareike, BayerLea, FinkensieperJulia, BeseckeJoana Kira, MansurogluYaser, StandfestBastian, LangeFranziska, SchopfSimone, ThomaMartin, DressmanJennifer, HesseChristina, UlbertSebastian, GrunwaldThomas

原題: Mucosal Application of a Low-Energy Electron Inactivated Respiratory Syncytial Virus Vaccine Shows Protective Efficacy in an Animal Model.

RSVワクチン
粘膜免疫
なし

この研究は、ホスファチジルコリンリポソーム（PC-LEEI-RSV）で製剤化された低エネルギー電子照射RSV（LEEI-RSV）の安全性、免疫原性、および保護効力を評価した。PC-LEEI-RSVによる鼻腔内ワクチン接種は、RSVチャレンジ後のウイルス負荷の有意な低下を示し、粘膜ワクチンとしての可能性を示した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

3.

非妊娠女性における呼吸器合胞体ウイルス候補ワクチンの3つの製剤の免疫原性と安全性：第2相ランダム化試験。

著者: SchwarzTino F, McPheeRoderick A, LaunayOdile, Leroux-RoelsGeert, TalliJaak, PicciolatoMarta, GaoFeng, CaiRongman, NguyenThi Lien-Anh, DieussaertIlse, MillerJacqueline M, SchmidtAlexander C

原題: Immunogenicity and Safety of 3 Formulations of a Respiratory Syncytial Virus Candidate Vaccine in Nonpregnant Women: A Phase 2, Randomized Trial.

忍容性良好
抗体の誘導

RSV-PreFという調査中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンは、妊娠していない健康な女性において、良好な忍容性を示し、RSV-AおよびRSV-Bの中和抗体を誘導することがわかりました。RSV融合タンパク質を30 µg、60 µg、または120 µg含む3つの製剤を試験しました。120 µg製剤は、30 µg製剤よりも有意に高い抗体価を誘発しました。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

4.

健康な妊娠後期女性とその乳児における呼吸器合胞体ウイルス融合（F）タンパク質ナノ粒子ワクチンの安全性と免疫原性。

著者: MuňozFlor M, SwamyGeeta K, HickmanSomia P, AgrawalSapeckshita, PiedraPedro A, GlennGregory M, PatelNita, AugustAllison M, ChoIksung, FriesLouis

原題: Safety and Immunogenicity of a Respiratory Syncytial Virus Fusion (F) Protein Nanoparticle Vaccine in Healthy Third-Trimester Pregnant Women and Their Infants.

乳児の保護
抗体の移行

妊娠第3トリメスターの健康な女性50人を対象とした第2相試験では、RSV融合タンパク質ナノ粒子ワクチンは忍容性が高く、RSV特異的抗体レベルを有意に上昇させた。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

5.

遺伝子改変されたチンパンジーアデノウイルスとMVAベクターを用いた呼吸器合胞体ウイルスワクチンは、健常高齢者において、体液性免疫と細胞性免疫を安全に増強する。

著者: GreenChristopher A, SandeCharles J, ScarselliElisa, CaponeStefania, VitelliAlessandra, NicosiaAlfredo, Silva-ReyesLaura, ThompsonAmber J, de LaraCatherine M, TaylorKathryn S, HaworthKathryn, HutchingsClaire L, CargillTamsin, AngusBrian, KlenermanPaul, PollardAndrew J

原題: Novel genetically-modified chimpanzee adenovirus and MVA-vectored respiratory syncytial virus vaccine safely boosts humoral and cellular immunity in healthy older adults.

RSV予防

若い成人で安全で免疫原性であることが示されている、複製欠損チンパンジーアデノウイルス（PanAd3-RSV）および改変ワクシニアウイルスアンカラ（MVA-RSV）ワクチンは、60〜75歳の健康な高齢者でも安全で免疫原性であることがわかりました。これは、これらのRSVワクチンの適用範囲を広げる可能性を示唆しています。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

6.

A Respiratory Syncytial Virus Vaccine Based on the Small Hydrophobic Protein Ectodomain Presented With a Novel Lipid-Based Formulation Is Highly Immunogenic and Safe in Adults: A First-in-Humans Study.

著者: LangleyJoanne M, MacDonaldLisa D, WeirGenevieve M, MacKinnon-CameronDonna, YeLingyun, McNeilShelly, SchepensBert, SaelensXavier, StanfordMarianne M, HalperinScott A

原題: A Respiratory Syncytial Virus Vaccine Based on the Small Hydrophobic Protein Ectodomain Presented With a Novel Lipid-Based Formulation Is Highly Immunogenic and Safe in Adults: A First-in-Humans Study.

免疫原性
持続的な抗体反応

RSVサブグループAの小さな疎水性糖タンパク質（SHe）のエクトドメインに基づく新規合成呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原は、脂質および油ベースのワクチンプラットフォームDepoVax（DPX-RSV [A]）で製剤化されており、持続的な抗原特異的抗体反応を伴う高い免疫原性を示し、許容できる安全性プロファイルを持っていた。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

7.

ウイルス様粒子ワクチンは、不活化ウイルスワクチン増強疾患を予防する、呼吸器合胞体ウイルスに対する免疫応答をプライミングする。

著者: HwangHye Suk, LeeYoung-Tae, KimKi-Hye, KoEun-Ju, LeeYouri, KwonYoung-Man, KangSang-Moo

原題: Virus-like particle vaccine primes immune responses preventing inactivated-virus vaccine-enhanced disease against respiratory syncytial virus.

ERD予防
RSV予防
ERD
FI-RSVワクチン

マウスにおける本研究は、新しいタイプの呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンが既存のワクチンよりも効果的である可能性があることを示唆している。この新しいワクチンは、ワクチン増強呼吸器疾患と呼ばれる重篤な合併症を予防する可能性がある。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

8.

綿ラットにおける呼吸器合胞体ウイルス（RSV）に対する母体ワクチン接種の前臨床安全性評価。

著者: BlancoJorge C G, PletnevaLioubov M, OtoaRaymonde O, PatelMira C, VogelStefanie N, BoukhvalovaMarina S

原題: Preclinical assessment of safety of maternal vaccination against respiratory syncytial virus (RSV) in cotton rats.

母親にとって安全
ワクチン増強疾患

本研究は、綿ラットモデルを用いて、RSVに対する母親のワクチン接種における安全性について探求している。この研究では、安全でないRSVワクチンが、母親の免疫が存在する場合にワクチン増強疾患を引き起こすかどうかを調査している。この結果は、既知の安全でないRSVワクチンは、母親や乳児に健康上のリスクをもたらさないことを示唆しているが、「安全な」RSVワクチンは、血清陽性母親から生まれた感染した子犬においてワクチン増強疾患を引き起こす可能性があることを示している。また、この研究では、免疫された血清陽性母親における、出産時のRSV中和抗体価の低下が明らかになっており、RSV感染に対する脆弱性の増加の可能性のある窓口が特定されている。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

9.

新しい免疫調節剤を、経鼻投与することで、マウスの致死性肺炎ウイルスに対する自然免疫防御を仲介する。

著者: MartinezElisa C, GargRavendra, ShrivastavaPratima, GomisSusantha, van Drunen Littel-van den HurkSylvia

原題: Intranasal treatment with a novel immunomodulator mediates innate immune protection against lethal pneumonia virus of mice.

RSV予防

呼吸器合胞体ウイルス（RSV）は、呼吸器感染症の一般的な原因である。本研究では、先天性防御調節ペプチドであるポリ（I：C）、およびポリホスファゼンからなる新規製剤が、マウスの肺炎ウイルス（PVM）に対するマウスの保護効果を評価した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

10.

Fc受容体とその、ウイルス性疾患治療のための治療用抗体の有効性への影響。

著者: ChanKuan Rong, OngEugenia Z, MokDarren Z L, OoiEng Eong

原題: Fc receptors and their influence on efficacy of therapeutic antibodies for treatment of viral diseases.

ウイルス中和
副作用

本レビューでは、ウイルス性疾患の治療用抗体の開発におけるFc-ガンマ受容体（FcγR）の役割について考察する。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

11.

血清陰性児における生ワクチンである呼吸器合胞体ウイルスとパラインフルエンザウイルス3型ワクチンの安全性と免疫原性に関する第1相試験。

著者: BernsteinDavid I, MalkinElissa, AbughaliNazha, FalloonJudith, YiTingting, DubovskyFilip,

原題: Phase 1 study of the safety and immunogenicity of a live, attenuated respiratory syncytial virus and parainfluenza virus type 3 vaccine in seronegative children.

RSV/PIV3ワクチン

6〜24か月齢の健康なRSV/PIV3血清陰性児49人を対象とした、生きた弱毒化されたRSV/PIV3キメラウイルスワクチン候補（MEDI-534）の第1相用量漸増試験では、ワクチンは耐容性が良好で、RSV疾患の増強またはワクチン関連の重篤な有害事象の証拠はなかった。ワクチンは免疫原性も示し、RSVとPIV3に対する血清反応は、最高用量を受けた被験者で最も高かった。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
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原文 : 英語

12.

マウスモデルにおける、新規な呼吸器合胞体ウイルス融合阻害剤の、抗ウイルス作用と肺保護作用。

著者: OlszewskaW, IspasG, SchnoellerC, SawantD, Van de CasteeleT, NauwelaersD, Van KerckhoveB, RoymansD, De MeulderM, RouanM C, Van RemoortereP, BonfantiJ F, Van VelsenF, KoulA, VanstockemM, AndriesK, SowinskiP, WangB, OpenshawP, VerloesR

原題: Antiviral and lung protective activity of a novel respiratory syncytial virus fusion inhibitor in a mouse model.

抗ウイルス効果
肺の炎症の軽減

TMC353121は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の融合を阻害する新規薬剤であり、マウスで有望な抗ウイルス効果を示している。TMC353121による治療は、RSVに感染したマウスにおけるウイルス負荷と肺の炎症を有意に減少させた。この薬剤は、感染後48時間以内に投与した場合に最も効果的であった。

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原文 : 英語

13.

呼吸器合胞体ウイルス予防：過去と現在の戦略。

著者: GreenoughA, ThomasM

原題: Respiratory syncytial virus prevention: past and present strategies.

RSVの予防
入院の減少
CHDの有害事象

呼吸器合胞体ウイルス（RSV）は、幼児の呼吸器疾患の一般的な原因です。RSV免疫グロブリンまたはパリビズマブによる免疫予防が、高リスクの乳児に推奨されます。パリビズマブは、より安全なプロファイルを持つため、推奨される薬剤です。

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レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

15.

高齢者の呼吸器ウイルス感染症。

著者: TreanorJ, FalseyA

原題: Respiratory viral infections in the elderly.

インフルエンザ予防

この研究では、高齢者のウイルス性呼吸器感染症の治療法をレビューした。

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原文 : 英語

16.

呼吸器合胞体ウイルスに対する能動的および受動的免疫化。

著者: ZambonM

原題: Active and passive immunisation against respiratory syncytial virus.

RSVワクチン

RSVは、さまざまな年齢層で呼吸器疾患の重要な原因となっていますが、効果的なワクチンや治療法は依然として見つかっていません。

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原文 : 英語

17.

Safety and immunogenicity of a respiratory syncytial virus subunit vaccine (PFP-2) in the institutionalized elderly.

著者: FalseyA R, WalshE E

原題: Safety and immunogenicity of a respiratory syncytial virus subunit vaccine (PFP-2) in the institutionalized elderly.

免疫原性
忍容性良好

PFP-2呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンは、虚弱な高齢者では忍容性が高く、免疫原性も比較的高いことがわかりましたが、健康な高齢者と比較して反応率はわずかに低かったです。

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原文 : 英語

18.

60歳以上の外来患者における呼吸器合胞体ウイルスサブユニットワクチン（PFP-2）の安全性と免疫原性。

著者: FalseyA R, WalshE E

原題: Safety and immunogenicity of a respiratory syncytial virus subunit vaccine (PFP-2) in ambulatory adults over age 60.

RSVワクチン
RSV感染予防

精製融合タンパク質（PFP-2）呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンは、高齢者において安全かつ免疫原性であることがわかり、重篤な急性副作用は認められませんでした。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
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原文 : 英語

19.

血清陽性児（18-36か月）における呼吸器合胞体ウイルスサブユニットワクチンの免疫原性と安全性。

著者: TristramD A, WelliverR C, MoharC K, HogermanD A, HildrethS W, ParadisoP

原題: Immunogenicity and safety of respiratory syncytial virus subunit vaccine in seropositive children 18-36 months old.

RSV予防
免疫原性

この研究は、以前にRSVに感染した子供において、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）のサブユニットワクチンが安全かつ有効であることを発見しました。このワクチンは、これらの子供における感染の予防に有効でした。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
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ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
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原文 : 英語

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