ストレプトゾシンの副作用[論文22件の分析]
- Home
- ストレプトゾシンの副作用
この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。「ストレプトゾシンの副作用[論文22件の分析]」に関して懸念がある場合は、必ず医師にご相談ください。
NLM の著作権情報については、 NLM 著作権ページへのリンク
PubMedデータはHugging Face Datasets経由で取得しています： データセットへのリンクをご確認ください。
主要な研究結果
ストレプトゾシンは糖尿病の研究で広く用いられる薬剤ですが、様々な副作用を引き起こすことが知られています。 17 では、高圧酸素療法が糖尿病ラットの血糖値を上昇させ、膵臓のβ細胞の数を減らすことが報告されています。これは、高圧酸素療法がストレプトゾシンによるβ細胞への毒性を増強させる可能性を示唆しています。
22 では、ストレプトゾシンは腎臓に直接的な毒性を示し、糖尿病性腎症とストレプトゾシンによる腎臓の障害を区別するのが困難であることが報告されています。この研究では、ストレプトゾシンによる腎臓への毒性を軽減するために、SGLT阻害剤であるフロリジンが有効であることが示唆されています。
15 では、ストレプトゾシンとニコチンアミドを併用して誘導されたラットの2型糖尿病モデルについて解説されています。このモデルは、ヒトの2型糖尿病に近いため、糖尿病研究において広く用いられています。しかし、ストレプトゾシンは膵臓のβ細胞だけでなく、腎臓や肝臓など他の臓器にも毒性を示すため、このモデルを用いる際には注意が必要です。
14 では、エイジングニンニクエキス（AGE）がストレプトゾシン誘導糖尿病ラットの血糖値を低下させ、抗酸化作用を示すことが報告されています。ただし、AGEは他の臓器にも影響を与える可能性があるため、糖尿病治療薬として利用する場合には、更なる研究が必要とされています。
6 では、抗がん剤であるストレプトゾシンとフロキシルリジンが、黄色ブドウ球菌の毒性を抑制することが報告されています。この研究は、ストレプトゾシンが糖尿病治療薬としてだけでなく、感染症の治療薬としても有効な可能性を示唆しています。
副作用の理由
ストレプトゾシンは、DNA合成阻害剤として作用し、膵臓のβ細胞を含む様々な細胞のDNAを損傷させるため、副作用を引き起こします。
一般的な副作用
血糖値の上昇
ストレプトゾシンは、膵臓のβ細胞を破壊することで、インスリンの分泌を抑制し、血糖値の上昇を引き起こします。 17 では、高圧酸素療法がストレプトゾシンによるβ細胞への毒性を増強させる可能性を示唆しています。
腎臓の障害
ストレプトゾシンは、腎臓に直接的な毒性を示し、腎臓の機能障害を引き起こすことがあります。 22 では、ストレプトゾシンによる腎臓への毒性を軽減するために、SGLT阻害剤であるフロリジンが有効であることが示唆されています。
肝臓の障害
ストレプトゾシンは、肝臓にも毒性を示し、肝臓の機能障害を引き起こすことがあります。 20 では、バイカレインがストレプトゾシン誘導2型糖尿病ラットの肝臓の機能を改善することが報告されています。
消化器系の障害
ストレプトゾシンは、消化器系の細胞にも毒性を示し、吐き気、嘔吐、食欲不振などの症状を引き起こすことがあります。 22 では、ストレプトゾシンによる胃の拡張が、グレリンのクリアランスの阻害によって起こることが報告されています。
神経系の障害
ストレプトゾシンは、神経系の細胞にも毒性を示し、神経障害を引き起こすことがあります。 11 では、運動がストレプトゾシン誘導1型糖尿病ラットの脊髄の炎症を軽減し、神経機能を保護することが報告されています。また、 10 では、NMDA受容体拮抗薬であるネラメキサンが、ストレプトゾシン誘導糖尿病性神経障害による痛みの軽減に効果があることが報告されています。
その他の副作用
ストレプトゾシンは、白血球減少症、血小板減少症、貧血などの副作用を引き起こすことがあります。 6 では、ストレプトゾシンとフロキシルリジンが、黄色ブドウ球菌感染症の治療に有効であることが報告されていますが、これらの薬剤は血液細胞に影響を与えるため、注意が必要です。
副作用の対策
血糖値の上昇
血糖値の上昇は、インスリンの投与や血糖値を下げる薬剤の使用によってコントロールできます。
腎臓の障害
腎臓の障害は、ストレプトゾシンの投与を中止したり、腎臓保護剤を投与したりすることで対応できます。 20 では、バイカレインがストレプトゾシン誘導2型糖尿病ラットの腎臓の機能を改善することが報告されています。
肝臓の障害
肝臓の障害は、ストレプトゾシンの投与を中止したり、肝臓保護剤を投与したりすることで対応できます。 20 では、バイカレインがストレプトゾシン誘導2型糖尿病ラットの肝臓の機能を改善することが報告されていますが、ロシグリタゾンは肝臓毒性を示したため、注意が必要です。
消化器系の障害
消化器系の障害は、ストレプトゾシンの投与を中止したり、制吐剤や食欲増進剤を投与したりすることで対応できます。
神経系の障害
神経系の障害は、ストレプトゾシンの投与を中止したり、神経保護剤を投与したりすることで対応できます。 11 では、運動がストレプトゾシン誘導1型糖尿病ラットの脊髄の炎症を軽減し、神経機能を保護することが報告されています。また、 10 では、NMDA受容体拮抗薬であるネラメキサンが、ストレプトゾシン誘導糖尿病性神経障害による痛みの軽減に効果があることが報告されています。
研究間の比較
研究の共通点
これらの研究は、ストレプトゾシンが糖尿病の研究において広く用いられており、その副作用が懸念されていることを示しています。また、これらの研究では、ストレプトゾシンの副作用を軽減するための様々なアプローチが試みられています。
研究の相違点
これらの研究では、ストレプトゾシンによる副作用の程度やタイプが、研究によって異なっています。これは、ストレプトゾシンの投与量や投与方法、動物種、実験条件など、様々な要因が影響していると考えられます。また、ストレプトゾシンの副作用を軽減するためのアプローチも、研究によって異なります。
実生活への応用について注意点
ストレプトゾシンは糖尿病の研究で広く用いられていますが、ヒトへの使用は限定されています。ストレプトゾシンは、ヒトでは副作用のリスクが高いため、治療薬としては使用されていません。ただし、ストレプトゾシンは、糖尿病の病態解明や治療薬の開発に重要な役割を果たしています。ストレプトゾシンを用いた動物実験の結果は、ヒトへの治療薬開発に役立つ貴重な情報となります。
現在の研究の限界点
ストレプトゾシンの副作用に関する研究は、まだ十分とは言えません。特に、ヒトにおけるストレプトゾシンの副作用に関するデータは不足しています。また、ストレプトゾシンの副作用を軽減するための効果的な方法も、まだ確立されていません。
今後必要とされる研究の方向性
ストレプトゾシンの副作用を軽減するための更なる研究が必要とされています。特に、ヒトにおけるストレプトゾシンの副作用に関するデータを収集することが重要です。また、ストレプトゾシンの副作用を軽減するための新規薬剤や治療法の開発も、重要な課題です。
結論
ストレプトゾシンは、糖尿病の研究において重要な薬剤ですが、様々な副作用を引き起こすことが知られています。ストレプトゾシンを使用する際には、その副作用のリスクを十分に理解しておく必要があります。今後、ストレプトゾシンの副作用に関する研究が進展し、より安全にストレプトゾシンを使用できるようになることが期待されます。
ベネフィットキーワード
リスクキーワード
論文タイプ
著者: MüllerChristian, KreisslMichael C, KloseSilke, KrauseAndreas, KeitelVerena, VeneritoMarino
原題: Long-term treatment with streptozocin/5-fluorouracil chemotherapy in patients with metastatic pancreatic neuroendocrine tumors: Case series.
原文 : 英語
著者: GheibiSevda, KashfiKhosrow, GhasemiAsghar
原題: A practical guide for induction of type-2 diabetes in rat: Incorporating a high-fat diet and streptozotocin.
原文 : 英語
著者: AlomariGhada, Al-TradBahaa, HamdanSalehhuddin, AljabaliAlaa, Al-ZoubiMazhar, BatainehNesreen, QarJanti, TambuwalaMurtaza M
原題: Gold nanoparticles attenuate albuminuria by inhibiting podocyte injury in a rat model of diabetic nephropathy.
原文 : 英語
著者: KaurGinpreet, UpadhyayNidhi, TharappelLeo J Philip, InvallyMihir
原題: Pharmacodynamic interaction of cumin seeds (Cuminum cyminum L.) with glyburide in diabetes.
原文 : 英語
著者: SoniLokesh Kumar, DobhalMahabeer Prasad, AryaDharmendra, BhagourKiran, ParasherPradeep, GuptaR S
原題: In vitro and in vivo antidiabetic activity of isolated fraction of Prosopis cineraria against streptozotocin-induced experimental diabetes: A mechanistic study.
原文 : 英語
著者: YeoWon-Sik, AryaRekha, KimKyeong Kyu, JeongHyunyoung, ChoKyu Hong, BaeTaeok
原題: The FDA-approved anti-cancer drugs, streptozotocin and floxuridine, reduce the virulence of Staphylococcus aureus.
原文 : 英語
著者: BertéTalita Elisa, DalmagroAna Paula, ZimathPriscila Laiz, GonçalvesAna Elisa, Meyre-SilvaChristiane, BürgerCristiani, WeberCarla J, Dos SantosDiogo Adolfo, Cechinel-FilhoValdir, de SouzaMárcia M
原題: Taraxerol as a possible therapeutic agent on memory impairments and Alzheimer's disease: Effects against scopolamine and streptozotocin-induced cognitive dysfunctions.
原文 : 英語
著者: YingLinlin, ChaudhryMaria Tabassum, XiaoFenglin, MaoYanjun, WangMi, WangBo, WangShanshan, LiYao
原題: The Effects and Mechanism of Quercetin Dietary Supplementation in Streptozotocin-Induced Hyperglycemic Arbor Acre Broilers.
原文 : 英語
著者: AlaaHabiba, AbdelazizMariam, MustafaMaryam, MansourMustafa, MagdySalma, MohsenSalma, El-KaramanyYomna, FaridAlyaa
原題: Therapeutic effect of melatonin-loaded chitosan/lecithin nanoparticles on hyperglycemia and pancreatic beta cells regeneration in streptozotocin-induced diabetic rats.
原文 : 英語
著者: ChenShao-Rui, SamoriskiGary, PanHui-Lin
原題: Antinociceptive effects of chronic administration of uncompetitive NMDA receptor antagonists in a rat model of diabetic neuropathic pain.
原文 : 英語
著者: ThakurVikram, GonzalezMayra, PenningtonKristen, NargisSyeda, ChattopadhyayMunmun
原題: Effect of exercise on neurogenic inflammation in spinal cord of Type 1 diabetic rats.
原文 : 英語
著者: PavelMarianne E, BaumUlrich, HahnEckhart G, HensenJohannes
原題: Doxorubicin and streptozotocin after failed biotherapy of neuroendocrine tumors.
原文 : 英語
著者: MaJunxiong, YuHailong, LiuJun, ChenYu, WangQi, XiangLiangbi
原題: Metformin attenuates hyperalgesia and allodynia in rats with painful diabetic neuropathy induced by streptozotocin.
原文 : 英語
著者: ThomsonMartha, Al-QattanKhaled K, JsDivya, AliMuslim
原題: Anti-diabetic and anti-oxidant potential of aged garlic extract (AGE) in streptozotocin-induced diabetic rats.
原文 : 英語
著者: GhasemiAsghar, KhalifiS, JediS
原題: Streptozotocin-nicotinamide-induced rat model of type 2 diabetes (review).
原文 : 英語
著者: SunPei, HuangRan, QinZifu, LiuFang
原題: Influence of Tangeretin on the Exponential Regression of Inflammation and Oxidative Stress in Streptozotocin-Induced Diabetic Nephropathy.
原文 : 英語
著者: MatsunamiTokio, SatoYukita, MorishimaTsunenori, ManoYoshihiro, YukawaMasayoshi
原題: Enhancement of glucose toxicity by hyperbaric oxygen exposure in diabetic rats.
原文 : 英語
著者: Zapata-SudoGisele, LimaLídia M, PereiraSharlene L, TrachezMargarete M, da CostaFilipe P, SouzaBeatriz J, MonteiroCarlos E S, RomeiroNelilma C, D'AndreaÉverton D, SudoRoberto T, BarreiroEliezer J
原題: Docking, synthesis and anti-diabetic activity of novel sulfonylhydrazone derivatives designed as PPAR-gamma agonists.
原文 : 英語
著者: LindnerMark D, BourinClotilde, ChenPing, McElroyJohn F, LeetJohn E, HoganJohn B, StockDavid A, MachetFrederic
原題: Adverse effects of gabapentin and lack of anti-allodynic efficacy of amitriptyline in the streptozotocin model of painful diabetic neuropathy.
原文 : 英語
著者: AhadAmjid, MujeebMohd, AhsanHaseeb, SiddiquiWaseem Ahmad
原題: Prophylactic effect of baicalein against renal dysfunction in type 2 diabetic rats.
原文 : 英語
著者: BagdasDeniz, EtozBetul Cam, GulZulfiye, ZiyanokSedef, InanSevda, TuracozenOzge, GulNihal Yasar, TopalAyse, CinkilicNilufer, TasSibel, OzyigitMusa Ozgur, GurunMine Sibel
原題: In vivo systemic chlorogenic acid therapy under diabetic conditions: Wound healing effects and cytotoxicity/genotoxicity profile.
原文 : 英語
著者: BrouwersBas, PruniauVincent P E G, CauwelierElisa J G, SchuitFrans, LerutEvelyne, EctorsNadine, DeclercqJeroen, CreemersJohn W M
原題: Phlorizin pretreatment reduces acute renal toxicity in a mouse model for diabetic nephropathy.
原文 : 英語
このサイトではCookieを使用しています。 プライバシーポリシーページ で詳細を確認できます。