スルファジアジンの副作用[論文29件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

スルファジアジンは、細菌感染症の治療に広く使用されている抗生物質です。しかし、スルファジアジンは、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。これらの副作用は、感染症の重症度や患者の健康状態によって異なります。

スルファジアジンは、燃焼傷の治療にも使用されます。しかし、スルファジアジンは、燃焼傷の治療に使用すると、皮膚の刺激を引き起こす可能性があります。 28

スルファジアジンは、トキソプラズマ症の治療にも使用されます。しかし、スルファジアジンは、トキソプラズマ症の治療に使用すると、副作用として、骨髄抑制、アレルギー反応、肝機能障害、腎機能障害を引き起こす可能性があります。 15 , 29 , 2 , 11 , 21 , 17 , 3 , 14 , 26 , 5 , 12 , 6 , 7 , 16 , 10

スルファジアジンは、HIV感染症の治療にも使用されます。しかし、スルファジアジンは、HIV感染症の治療に使用すると、副作用として、腎結石を引き起こす可能性があります。 22 , 11

副作用の理由

スルファジアジンは、細菌の増殖を阻害する作用を持つ薬剤です。この作用は、スルファジアジンが細菌の代謝に必要な酵素を阻害することによって起こります。しかし、スルファジアジンは、人間の細胞にも悪影響を与える可能性があります。これは、スルファジアジンが人間の細胞の代謝に必要な酵素も阻害する可能性があるためです。

一般的な副作用

皮膚の刺激

スルファジアジンは、皮膚の刺激を引き起こす可能性があります。この副作用は、スルファジアジンが皮膚に直接塗布された場合に起こりやすいです。 28 , 13

アレルギー反応

スルファジアジンは、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。この副作用は、スルファジアジンが体内に吸収された場合に起こりやすいです。 21 , 3 , 10

骨髄抑制

スルファジアジンは、骨髄抑制を引き起こす可能性があります。これは、スルファジアジンが骨髄の細胞を阻害することによって起こります。骨髄抑制は、感染症のリスクを高める可能性があります。 15 , 29 , 2 , 11 , 6 , 14

肝機能障害

スルファジアジンは、肝機能障害を引き起こす可能性があります。これは、スルファジアジンが肝臓の細胞を阻害することによって起こります。肝機能障害は、黄疸や肝炎などの症状を引き起こす可能性があります。 15 , 10

腎機能障害

スルファジアジンは、腎機能障害を引き起こす可能性があります。これは、スルファジアジンが腎臓の細胞を阻害することによって起こります。腎機能障害は、尿量の減少やむくみなどの症状を引き起こす可能性があります。 15 , 11 , 10

腎結石

スルファジアジンは、腎結石を引き起こす可能性があります。これは、スルファジアジンが腎臓に蓄積され、結石を形成することによって起こります。 22 , 11

副作用の対策

皮膚の刺激の対策

スルファジアジンを皮膚に塗布する際には、刺激を避けるために、薄く塗布することが重要です。また、スルファジアジンを塗布する前に、患部を清潔に保つことも重要です。

アレルギー反応の対策

スルファジアジンを服用する前に、医師にアレルギーの有無を伝えることが重要です。アレルギー反応が起きた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

骨髄抑制の対策

スルファジアジンを服用中は、定期的に血液検査を受けて、骨髄の状態を監視することが重要です。骨髄抑制の症状が出た場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

肝機能障害の対策

スルファジアジンを服用中は、定期的に肝機能検査を受けて、肝臓の状態を監視することが重要です。肝機能障害の症状が出た場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

腎機能障害の対策

スルファジアジンを服用中は、定期的に腎機能検査を受けて、腎臓の状態を監視することが重要です。腎機能障害の症状が出た場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

腎結石の対策

スルファジアジンを服用する際には、十分な水分を摂取することが重要です。水分を十分に摂取することで、腎結石の発生を抑制することができます。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、スルファジアジンは副作用を引き起こす可能性があることが示されています。また、スルファジアジンは、感染症の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があることが示されています。

研究の相違点

いくつかの研究では、スルファジアジンが特定の種類の感染症に有効であることが示されています。また、いくつかの研究では、スルファジアジンが特定の種類の副作用を引き起こしやすいことが示されています。

実生活への応用について注意点

スルファジアジンは、感染症の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。スルファジアジンを服用する前に、医師に相談し、副作用のリスクについて説明を受けることが重要です。

現在の研究の限界点

スルファジアジンに関する研究は、まだ十分ではありません。特に、スルファジアジンの長期的な影響に関する研究は不足しています。また、スルファジアジンの安全性と有効性を評価するための、さらなる研究が必要とされています。

今後必要とされる研究の方向性

スルファジアジンの安全性と有効性を評価するための、さらなる研究が必要とされています。特に、スルファジアジンの長期的な影響に関する研究が必要です。また、スルファジアジンの副作用を軽減するための、新しい治療法の開発も必要とされています。

結論

スルファジアジンは、感染症の治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。スルファジアジンを服用する際には、医師に相談し、副作用のリスクについて説明を受けることが重要です。また、スルファジアジンの安全性と有効性を評価するための、さらなる研究が必要です。

キーワード

ベネフィットキーワード

E. bieneusi に対する HAART

HAARTはクリプトスポリジウム症を減少させる

HAARTは内臓リーシュマニア症を減少させる

HIV-PIは寄生虫感染を治療する可能性がある

HIVプロテアーゼ阻害薬のOPIに対する効果

クリプトスポリジウム症による死亡のリスクの減少

クリプトスポリジウム症に対する HAART

リトナビルとネルフィナビルはT. gondiiを阻害する

寄生虫に対する HIV プロテアーゼ阻害剤

寄生虫感染症のためのHIVプロテアーゼ阻害剤

抗HIVプロテアーゼ阻害剤は寄生虫に有効である可能性がある

リスクキーワード

組織毒性

HAARTの再発

HAARTの副作用

HAARTの副作用は十分に研究されていない

HIV-PIsは高リスクグループでは研究されていない

29件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験1

メタアナリシス1

システマティックレビュー0

レビュー6

ジャーナル論文29

鶏卵絨毛尿膜膜試験（HETCAM）による消毒薬の組織毒性の評価

著者: MarquardtC, MatuschekE, BölkeE, GerberP A, PeiperM, V Seydlitz-KurzbachJ, BuhrenB A, van GriensvenM, BudachW, HassanM, KukovaG, MotaR, HöferD, OrthK, FleischmannW

原題: Evaluation of the tissue toxicity of antiseptics by the hen's egg test on the chorioallantoic membrane (HETCAM).

創傷治癒

組織毒性

この研究では、一般的に使用されているいくつかの消毒剤が、羊膜絨毛膜(CAM)に重度の刺激を引き起こすことがわかった。この研究では、CAMに対する刺激の可能性が低いまたはまったくない薬剤を、臨床診療において最適な結果を得るために優先すべきであると示唆している。

原文 : 英語

タキゾイトとブラジゾイトのマーカを発現する遺伝子改変株を使用した、トキソプラズマ・ゴンディの発達段階を研究するためのインビトロシステムの開発

著者: PortesJ A, De SouzaW

原題: Development of an in vitro system to study the developmental stages of Toxoplasma gondii using a genetically modified strain expressing markers for tachyzoites and bradyzoites.

アトバクオンは、トキソプラズマ・ゴンディのタキゾイト型とブラディゾイト型の両方に、ピリメタミンよりも効果的である。本研究は、トキソプラズマ感染の両方の段階に対する新しい薬剤を評価するためのin vitroモデルを開発した。結果は、アトバクオンは、急性および慢性トキソプラズマ症の治療のための有望な候補となる可能性を示唆している。

原文 : 英語

アトバクオン維持療法は、再活性化トキソプラズマ症のネズミモデルにおけるトキソプラズマ脳炎の再活性化を予防する

著者: DunayIldiko R, HeimesaatMarkus M, BushrabFaris Nadiem, MüllerRainer H, StockerHartmut, ArastehKeikawus, KurowskiMichael, FitznerRudolf, BornerKlaus, LiesenfeldOliver

原題: Atovaquone maintenance therapy prevents reactivation of toxoplasmic encephalitis in a murine model of reactivated toxoplasmosis.

急性トキソプラズマ脳炎（TE）の治療に使用される薬物であるアトバコンは、マウスモデルにおける経口維持療法にも効果的である。それは、TEの再発と死を防ぐために、ピリメタミンとスルファジアジンの標準療法よりも優れている。

原文 : 英語

高齢者への適切な処方と重要な薬物相互作用

著者: WallaceJeffrey, PaauwDouglas S

原題: Appropriate prescribing and important drug interactions in older adults.

この要約では、特に高齢者におけるポリファーマシーがもたらす課題について議論している。ポリファーマシーに関連する有害な健康転帰、つまり、服薬遵守の低下、副作用の増加、薬物相互作用などについて検討している。この要約では、高齢者のリスクを最小限に抑え、転帰を改善するために、処方箋を最適化する枠組みを提案している。

原文 : 英語

トキソプラズマ・ゴンディに対する、ニトロフラン部分を有する新規キノロンの抗寄生虫活性の評価

著者: SadeghiMitra, SarviShahabeddin, EmamiSaeed, KhalilianAlireza, HosseiniSeyed Abdollah, MontazeriMahboobeh, ShahdinShayesteh, NayeriTooran, DaryaniAhmad

原題: Evaluation of anti-parasitic activities of new quinolones containing nitrofuran moiety against Toxoplasma gondii.

ニトロフラン部分を有する新規キノロンは、in vitroでトキソプラズマ・ゴンディイに対して抗寄生虫活性を示しました。これらの化合物は、細胞内増殖、プラーク形成、感染指数を有意に阻害し、トキソプラズマ抗体開発のための新たなリード化合物としての可能性を示唆しています。さらに、これらのキノロンは、ピリメタミンと併用した場合、相乗効果を示しました。

原文 : 英語

[高活性抗レトロウイルス療法と日和見的原生動物感染症]

著者: PozioE

原題: [Highly Active AntiRetroviral Therapy and opportunistic protozoan infections].

E. bieneusi に対する HAART

HAARTはクリプトスポリジウム症を減少させる

HAARTは内臓リーシュマニア症を減少させる

HIV-PIは寄生虫感染を治療する可能性がある

HIVプロテアーゼ阻害薬のOPIに対する効果

クリプトスポリジウム症による死亡のリスクの減少

クリプトスポリジウム症に対する HAART

リトナビルとネルフィナビルはT. gondiiを阻害する

寄生虫に対する HIV プロテアーゼ阻害剤

寄生虫感染症のためのHIVプロテアーゼ阻害剤

抗HIVプロテアーゼ阻害剤は寄生虫に有効である可能性がある

HAARTの副作用は十分に研究されていない

HIV-PIsは高リスクグループでは研究されていない

高活性抗レトロウイルス療法（HAART）は、HIV感染者の日和見寄生虫感染症（OPI）の制御に効果的である。免疫再構成が重要な役割を果たす一方で、抗HIVプロテアーゼ阻害剤（PI）が、寄生虫プロテアーゼも直接阻害するという証拠がある。OPIに対するPIのこの非従来的な効果は、さらなる調査が必要である。

原文 : イタリア語

トキソプラズマ症の治療応用における標的化戦略：リポソームワクチン送達システムにおける最近の進歩

著者: AzadiYaghob, AhmadpourEhsan, AhmadiAmirhossein

原題: Targeting Strategies in Therapeutic Applications of Toxoplasmosis: Recent Advances in Liposomal Vaccine Delivery Systems.

リポソームベースのワクチン送達システムは、トキソプラズマ症の予防、制御、および治療のための有望な戦略を提供する。本レビューは、トキソプラズマ症に対するリポソームベースのワクチン送達システムの可能性について議論し、抗原送達と免疫調節におけるその利点を強調している。リポソームは、この寄生虫感染症に対する効果的なワクチンを開発するための有望なアプローチである。

原文 : 英語

トキソプラズマ・ゴンディ：Artemisia annua L.が、インビトロおよびインビボの実験モデルにおける感染の感受性に及ぼす影響

著者: de OliveiraTaísa Carrijo, SilvaDeise A Oliveira, RostkowskaCristina, BélaSamantha Ribeiro, FerroEloisa A V, MagalhãesPedro Mellilo, MineoJosé Roberto

原題: Toxoplasma gondii: effects of Artemisia annua L. on susceptibility to infection in experimental models in vitro and in vivo.

ハマニガナ抽出液は、in vitroおよびin vivoでトキソプラズマ・ゴンディ感染を効果的に抑制し、トキソプラズマ症に対する新しい治療法となり得る。

原文 : 英語

トキソプラズマ・ゴンディのタキゾイトとブラディゾイトに対するN-フェニル-1,10-フェナントロリン-2-アミンのinvitro活性。

著者: Martins-DuarteErica S, PortesJuliana de Araujo, da SilvaRamon Borges, PiresHugo Silva, GardenSimon J, de SouzaWanderley

原題: In vitro activity of N-phenyl-1,10-phenanthroline-2-amines against tachyzoites and bradyzoites of Toxoplasma gondii.

急性および慢性トキソプラズマ症

抗トキソプラズマ症活性

選択的毒性

本研究では、1,10-フェナントロリンとそのN-フェニル-1,10-フェナントロリン-2-アミン誘導体の抗トキソプラズマ原虫活性を調査した。1,10-フェナントロリンの化学修飾により、抗トキソプラズマ原虫活性が著しく向上し、最も活性の高い誘導体はナノモル範囲のED50を示した。誘導体は、高い選択性、宿主細胞毒性の最小限、およびトキソプラズマ症の急性期と慢性期の両方を制御する可能性を示した。

原文 : 英語

10.

眼トキソプラズマ症：治療関連の有害薬物反応とその管理

著者: HelfensteinM, ZweifelS, BarthelmesD, MeierF, FehrJ, BöniC

原題: Ocular Toxoplasmosis: Therapy-Related Adverse Drug Reactions and Their Management.

本研究では、眼球トキソプラズマ症の古典的治療法で治療を受けた患者において、薬物副作用が一般的であり、患者の24.3％で発生したことがわかった。これらの副作用により、クレアチニン、肝酵素の値の上昇、嘔吐、発疹、顔面の腫れなど、薬剤の中止に至った。

原文 : 英語

11.

薬物誘発性腎結石：疫学、予防、および管理。

著者: DaudonMichel, JungersPaul

原題: Drug-induced renal calculi: epidemiology, prevention and management.

結石の予防

結石形成

このレビューでは、薬物誘発性腎結石の2つのタイプ、すなわち、溶解性が低い薬剤によって引き起こされるものと、代謝効果によって引き起こされるものについて論じています。それは、石灰化合併症に対する認識と予防措置の必要性を強調しています。

原文 : 英語

12.

糖尿病性足潰瘍患者の標準化されたアゲラティナ・ピチンチェンシス抽出物の有効性と忍容性：無作為化対照パイロット試験

著者: Romero-CereceroOfelia, ZamilpaAlejandro, TortorielloJaime

原題: Effectiveness and tolerability of a standardized extract from Ageratina pichinchensis in patients with diabetic foot ulcer: a randomized, controlled pilot study.

この要約は、糖尿病性足潰瘍の治療における、標準化されたアゲラチナ・ピチンチェンシス抽出物を含むクリーム製剤の有効性と忍容性を評価している。この抽出物は、ミクロ化されたスルファジアジン銀で治療された対照群と比較して、治癒の改善傾向を示したが、その差は統計的に有意ではなかった。この抽出物の有効性を確認するためには、より大きなサンプルサイズでのさらなる研究が必要である。

原文 : 英語

13.

ラットにおける緑膿菌に感染した実験的熱傷に対する、スクロフュラリア・ストリアータの治癒効果

著者: TanidehNader, HaddadiMohammad Hossein, Rokni-HosseiniMohammad Hossein, HossienzadehMasood, MehrabaniDavood, SayehmiriKourosh, Koohi-HossienabadiOmid

原題: The healing effect of scrophularia striata on experimental burn wounds infected to pseudomonas aeruginosa in rat.

この要約は、薬用植物であるスコロフエリアストリアータの、生体内および試験管内における火傷創感染に対する薬効を調査しています。この研究は、植物抽出物の有効性を、火傷創感染の標準的な治療法であるスルファジアジン銀（SSD）と比較することを目的としています。

原文 : 英語

14.

マウスにおける*Toxoplasma gondii*感染症を予防するための、緑色合成された銅ナノ粒子の高い効力。

著者: AlbalawiAishah E, AlanaziAbdullah D, AlyousifMohamed S, SepahvandAzadeh, EbrahimiKatrin, NiaziMassumeh, MahmoudvandHossein

原題: The High Potency of Green Synthesized Copper Nanoparticles to Prevent the Toxoplasma gondii Infection in Mice.

トキソプラズマ症に対する予防効果

組織シスト形成の抑制

本研究では、Capparis spinosa果実メタノール抽出物によって緑色合成された銅ナノ粒子（CuNPs）単独およびアトバクオンとの組み合わせによる、マウスにおける慢性トキソプラズマ症に対する予防効果を評価する。

原文 : 英語

15.

眼トキソプラズマ症治療における有害薬物反応：後ろ向きチャートレビュー

著者: IaccheriBarbara, FioreTito, PapadakiThekla, AndroudiSofia, JanjuaSarosh, BhailaImran, Stephen FosterC

原題: Adverse drug reactions to treatments for ocular toxoplasmosis: a retrospective chart review.

発疹

胃腸の問題

重篤な ADR

抗トキソプラズマ薬で治療された活動性トキソプラズマ性脈絡網膜炎の患者の40％に薬物副作用（ADR）が発生し、発疹と消化器系の訴えが最も多く見られました。

原文 : 英語

16.

ナノモルカチオン性デンドリマー型スルファジアジン：潜在的な抗トキソプラズマ剤

著者: PrietoM J, BacigalupeD, PardiniO, AmalvyJ I, VenturiniC, MorillaM J, RomeroE L

原題: Nanomolar cationic dendrimeric sulfadiazine as potential antitoxoplasmic agent.

スルファジアジン（SDZ）は、トキソプラズマ症の有効な治療法であるが、高用量は深刻な副作用を引き起こす可能性がある。本研究では、カチオン性G4（DG4）とアニオン性G4.5（DG4.5）ポリ（アミドアミン）（PAMAM）デンドリマーをSDZのナノキャリアとして使用した。両方のデンドリマーは、デンドリマー分子1個あたり30個のSDZ分子という比率で、SDZを効果的にロードした（SDZ-DG4とSDZ-DG4.5）。DG4.5とそのSDZ複合体は、0.03〜33マイクロモル濃度では細胞毒性を示さなかったが、DG4とそのSDZ複合体は、3.3マイクロモルを超える濃度で細胞毒性を示した。トキソプラズマ・ゴンディ感染細胞に対するin vitro試験では、SDZ-DG4.5とDG4.5は、33マイクロモルで感染を25〜40％抑制したのに対し、SDZ-DG4は、0.03マイクロモルで感染を60％抑制した。これらの結果は、ナノモル濃度であってもSDZ-DG4が、トキソプラズマ症治療の潜在的な候補となる可能性を示唆している。

原文 : 英語

17.

急性リンパ性白血病患者の皮膚結節

著者: Le ClechLenaïg, HutinPascal, Le GalSolène, GuillermGaëlle

原題: Skin nodules in a patient with acute lymphoblastic leukaemia.

この症例報告は、幹細胞移植後に皮膚フザリウム症と推定される脳トキソプラズマ症を患った患者について記述した。これら2つの感染症は治療が困難であり、この症例は、免疫不全患者のこれらの日和見感染症の管理における課題を浮き彫りにしている。

原文 : 英語

18.

フラキシヌス・リキフィラから単離されたオレウロペインの抗トキソプラズマ効果

著者: JiangJing-Hua, JinChun-Mei, KimYoun-Chul, KimHun-Soo, ParkWon-Cheol, ParkHyun

原題: Anti-toxoplasmosis effects of oleuropein isolated from Fraxinus rhychophylla.

トキソプラズマゴンドイに対する効果を示し、潜在的にトキソプラズマ症の新しい治療選択肢を提供する。

原文 : 英語

19.

トキソプラズマ・ゴンディのタキゾイトとブラディゾイトに対するN-フェニル-1,10-フェナントロリン-2-アミンのinvitro活性。

著者: Martins-DuarteErica S, PortesJuliana de Araujo, da SilvaRamon Borges, PiresHugo Silva, GardenSimon J, de SouzaWanderley

原題: In vitro activity of N-phenyl-1,10-phenanthroline-2-amines against tachyzoites and bradyzoites of Toxoplasma gondii.

急性および慢性トキソプラズマ症

抗トキソプラズマ症活性

選択的毒性

本研究では、1,10-フェナントロリンとそのN-フェニル-1,10-フェナントロリン-2-アミン誘導体の抗トキソプラズマ原虫活性を調査した。1,10-フェナントロリンの化学修飾により、抗トキソプラズマ原虫活性が著しく向上し、最も活性の高い誘導体はナノモル範囲のED50を示した。誘導体は、高い選択性、宿主細胞毒性の最小限、およびトキソプラズマ症の急性期と慢性期の両方を制御する可能性を示した。

原文 : 英語

20.

エンロフロキサシンとトルトラズリルは、ヒトBeWo栄養膜細胞とヒト妊娠後期絨毛の切片におけるトキソプラズマ・ゴンディの増殖を軽減できる

著者: da SilvaRafaela J, GomesAngelica O, FrancoPriscila S, PereiraAriane S, MilianIliana C B, RibeiroMayara, FiorenzaniPaolo, Dos SantosMaria C, MineoJosé R, da SilvaNeide M, FerroEloisa A V, de Freitas BarbosaBellisa

原題: Enrofloxacin and Toltrazuril Are Able to Reduce Toxoplasma gondii Growth in Human BeWo Trophoblastic Cells and Villous Explants from Human Third Trimester Pregnancy.

エンロフロキサシンとトルトラズリルは、ヒト栄養膜細胞および絨毛外植片におけるトキソプラズマ原虫感染を効果的に抑制することがわかり、先天性トキソプラズマ症に対する新しい治療戦略を提供する可能性がある。

原文 : 英語

21.

薬物誘発ループスエリテマトーデス

著者: Sarzi-PuttiniPiercarlo, AtzeniFabiola, CapsoniFranco, LubranoEnnio, DoriaAndrea

原題: Drug-induced lupus erythematosus.

このレビューでは、薬物誘発性ループスエリテマトーデス（DILE）について議論している。これは、特定の薬物によって引き起こされる、特発性全身性エリテマトーデス（SLE）に似た症候群である。DILEは、SLEと同様の臨床的および検査上の特徴を呈するが、通常、臓器の関与はそれほど重症ではない。このレビューでは、DILEは、原因となる薬物の服用を中止すると多くの場合消失するため、認識することが重要であることを強調している。

原文 : 英語

22.

スルファジアジンを担体として用いたフルオロウラシルの標的薬物送達システムの合成

著者: HuXi-Gang, WangSen-Ming, ZhangQi-Xing, CaoMan-Ming, LuYang

原題: Synthesis of targeted drug delivery system for fluorouracil using sulfadiazine as the carrier.

副作用の軽減

強力な抗腫瘍活性

スルファジアジンを担体として用いた5-フルオロウラシルの標的薬物送達システムが、合成に成功した。

原文 : 英語

23.

免疫competentな患者における、眼球トキソプラズマ症の現在の治療法：ネットワークメタ分析。

著者: ZhangYanxia, LinXiao, LuFangli

原題: Current treatment of ocular toxoplasmosis in immunocompetent patients: a network meta-analysis.

TMP-SMXは、免疫competentな患者における眼球トキソプラズマ症の代替治療となる可能性がある。

原文 : 英語

24.

銅（II）錯体によるトキソプラズマ・ゴンディのインビトロ処理は、アポトーシス様変化と細胞分裂の変化を誘発する

著者: PortesJ A, MottaC S, AzeredoN F, FernandesC, HornA, De SouzaW, DaMattaR A, SeabraS H

原題: In vitro treatment of Toxoplasma gondii with copper(II) complexes induces apoptosis-like and cellular division alterations.

2つの新規銅（II）錯体、[(H2L1)Cu(μ-Cl)2Cu(H2L1)]Cl2・5H2O（1）および[(H2L2)Cu(μ-Cl)2Cu(H2L2)]Cl2・6H2O（2）は、インビトロで強力な抗トキソプラズマ活性を示し、トキソプラズマ症に対する新しい治療アプローチを提供する可能性がある。

原文 : 英語

25.

強力な抗寄生虫剤としての、新規スルホンアミド-1,2,3-トリアゾール分子コンジュゲートの合成、特性評価、およびナノ製剤化

著者: AljohaniFaizah S, RezkiNadjet, AouadMohamed R, ElwakilBassma H, HagarMohamed, ShetaEman, Hussein MogahedNermine Mogahed Fawzy, BardaweelSanaa K, HagrasNancy Abd-Elkader

原題: Synthesis, Characterization and Nanoformulation of Novel Sulfonamide-1,2,3-triazole Molecular Conjugates as Potent Antiparasitic Agents.

キトサンナノ粒子に負荷されたスルホンアミド-1,2,3-トリアゾールハイブリッドは、実験的に感染したマウスにおいて有望な抗トキソプラズマ活性を示しました。特に、化合物3cは最も有意な結果を示し、スルファジアジンと比較して、すべての臓器において100％の生存率、寄生虫の100％の減少、および改善された組織病理学をもたらしました。

原文 : 英語

26.

インビトロにおけるトキソプラズマ・ゴンディの増殖を阻害するための、現在および新たに開発された抗マラリア薬の評価

著者: RadkeJoshua B, BurrowsJeremy N, GoldbergDaniel E, SibleyL David

原題: Evaluation of Current and Emerging Antimalarial Medicines for Inhibition of Toxoplasma gondii Growth in Vitro.

本研究では、トキソプラズマ症の治療における抗マラリア薬の可能性を評価した。ほとんどの抗マラリア化合物は、T.ゴンディ速殖子に対して効果が限られていたことから、マラリア原虫における多くの抗マラリア薬の標的となる重要なプロセスは、T.ゴンディでは分岐しているか、あるいは必須ではないことが示唆された。

原文 : 英語

27.

[HIV陰性患者におけるトキソプラズマ症の診断と治療のための現在の選択肢]

著者: PrásilP

原題: [Current options for the diagnosis and therapy of toxoplasmosis in HIV-negative patients].

トキソプラズマ症の標準的な治療法は、ピリメタミンとスルファジアジンの併用であるが、頻繁に重篤な副作用が起こるため、代替療法も利用できる。

原文 : チェコ語

28.

アルネビア・ユークロマのラットにおける2度目の熱傷に対する治癒効果：動物モデルとして

著者: Ashkani-EsfahaniS, ImaniehM H, KhoshneviszadehM, MeshksarA, NoorafshanA, GeramizadehB, EbrahimiS, HandjaniF, TanidehN

原題: The healing effect of arnebia euchroma in second degree burn wounds in rat as an animal model.

本研究は、2度のやけど傷における銀スルファジアジン（SSD）と比較して、Arnebia euchroma（AE）抽出物の治癒効果を調査し、AE抽出物がSSDと比較して有望な治癒効果を示すことを発見しました。

原文 : 英語

29.

アジスロマイシンは、カロミス・カロサスモデルにおけるトキソプラズマ症の先天性感染中の眼感染を軽減する

著者: LopesCarla D, SilvaNeide M, FerroEloisa A V, SousaRichard A, FirminotMarise L, BernardesEmerson S, Roque-BarreiraMaria C, PenaJanethe D O

原題: Azithromycin reduces ocular infection during congenital transmission of toxoplasmosis in the Calomys callosus model.

この研究では、妊娠マウスにおけるトキソプラズマ原虫の先天性感染の減少におけるアジスロマイシンの有効性を調査した。その結果、アジスロマイシンは、ピリメタミンとスルファジアジンとの組み合わせで、母親の脳におけるT. gondii感染を減らし、胎児の目における寄生虫の検出を阻止した。アジスロマイシンは、妊娠中のトキソプラズマ症の代替治療法となる可能性があるが、その有効性を確認するためにはさらなる研究が必要である。

原文 : 英語

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