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神経内分泌性消化器膵腫瘍の自然経過これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: MignonM

原題: Natural history of neuroendocrine enteropancreatic tumors.

ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

概要

この記事では、神経内分泌性腸膵腫瘍（NEEPT）について説明し、その稀少性と頻繁に矛盾する臨床的および生物学的特性を強調しています。この記事では、NEEPTの自然史に影響を与える要因について説明しています。これには、多発性内分泌腫瘍1型（MEN1）のスペクトルに含まれていること、肝臓と骨への転移があることが含まれます。
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原文の要約 :
Neuroendocrine enteropancreatic tumors (NEEPTs) include tumors developing from the pancreatic islets and the duodenal loop, and those developing from gut serotonin-secreting cells (mid-gut carcinoids). When functioning, they are rare tumors with frequently inconsistant clinical and biological charac...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1159/000051856

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2000-09-21
  2. 改訂日 2017-11-01
詳細情報 :

Pubmed ID

10940688

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1159/000051856

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