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エンドトキシン誘発性ぶどう膜炎における、ヒスタミンH1受容体拮抗薬ジフェンヒドラミンによる白血球浸潤の抑制効果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: HondaY, HonjoM, KiryuJ, NishiwakiH, NonakaA, OguraY, TaniharaH, TsujikawaA, YamashiroK
原題: Suppressive effects of histamine H1 receptor antagonist diphenhydramine on the leukocyte infiltration during endotoxin-induced uveitis.
原文の要約 :
Histamine has been shown to play an important role in the step of leukocyte rolling, the initial step to leukocyte infiltration into an inflamed region. We investigated the roles of histamine in the leukocyte recruitment during endotoxin-induced uveitis (EIU) in vivo using acridine orange digital fl...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11428864
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
ヒスタミンH1受容体拮抗薬ジフェンヒドラミンが眼内炎における白血球浸潤を抑制する
眼内炎は、眼の炎症を引き起こす疾患で、視力低下などの深刻な症状を引き起こす可能性があります。眼内炎の病態には、ヒスタミンが重要な役割を果たしていると考えられています。ヒスタミンは、炎症部位への白血球の遊走を促進する働きがあり、この白血球の浸潤が眼内炎の症状を悪化させます。本研究では、ヒスタミンH1受容体拮抗薬であるジフェンヒドラミンが、エンドトキシン誘発性眼内炎(EIU)における白血球浸潤を抑制する効果を検証しています。
研究の結果、ジフェンヒドラミンは、EIUモデルラットにおいて、網膜静脈に沿った白血球のローリングを有意に抑制し、硝子体腔への白血球の浸潤を抑制しました。また、ジフェンヒドラミンは、EIUによる血管拡張も有意に抑制しました。さらに、ジフェンヒドラミンを投与したラットでは、眼房水への白血球浸潤も有意に抑制されました。ただし、ジフェンヒドラミンは、眼房水へのタンパク質漏出を白血球浸潤ほど抑制しませんでした。これらの結果は、ヒスタミンがラットのEIUにおける白血球の遊走に重要な役割を果たしていることを示唆しています。ヒスタミンH1受容体を阻害することで、眼内炎における白血球浸潤を抑制することが可能となるかもしれません。しかし、この研究はラットを用いた実験であり、ヒトへの応用についてはさらなる研究が必要です。
ヒスタミンと眼内炎
眼内炎の治療において、ヒスタミンH1受容体拮抗薬が有効な治療選択肢となる可能性があります。しかし、この研究はラットを用いた実験であり、ヒトへの応用についてはさらなる研究が必要です。ラクダ博士は、眼内炎の治療法の開発に貢献するため、今後の研究を注視していきたいと考えています。
ラクダ博士の結論
ヒスタミンは、眼内炎の発症に重要な役割を果たしていると考えられています。ヒスタミンH1受容体拮抗薬は、眼内炎の治療に有効な選択肢となる可能性がありますが、ヒトへの応用についてはさらなる研究が必要です。ラクダ博士は、眼内炎の治療法の開発に貢献するため、今後も研究を注視していきます。
日付 :
- 登録日 2001-10-04
- 改訂日 2013-11-21
詳細情報 :
関連文献
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