ヒト臍帯血由来の培養マスト細胞からの、ヒスタミンとトリプターゼの放出に対する、アゼラスチンの阻害作用、およびラット皮膚マスト細胞誘発性血管透過性の阻害作用：オロパタジンとの比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

ヒト臍帯血由来培養マスト細胞からのヒスタミンおよびトリプターゼ放出に対するアゼラスチンとオロパタジンの抑制効果、ならびにラット皮膚マスト細胞誘発血管透過性との比較

マスト細胞は、血管活性物質、プロテアーゼ、サイトカインを放出することにより、初期および後期反応に関与しています。アゼラスチンとオロパタジンは、それぞれOptivarとPatanolの点眼液に含まれる、抗アレルギー効果を持つヒスタミンH1受容体（H1R）拮抗薬です。動物またはヒト結膜組織を入手するのが難しいことから、最初に、ヒト臍帯血由来CD34+細胞から増殖させた培養ヒトマスト細胞（CHMC）からのヒスタミンおよびトリプターゼ放出に対するこれらの化合物の効果を調べました。感作したCHMCを、さまざまな濃度のアゼラスチンまたはオロパタジンで5分間前処理しました。その後、CHMCを抗免疫グロブリンE（IgE）で刺激し、放出されたメディエーターを定量化しました。メディエーター放出の最大の抑制は、CHMCを24μMのアゼラスチンまたは133μMのオロパタジン（それぞれ、アゼラスチンまたはオロパタジンの点眼液の元の2％希釈液）で前処理したときに観察されました。次に、マスト細胞分泌促進化合物である48/80によって誘発される皮膚血管拡張に対する最適な結果をもたらす薬物濃度を調べました。ラットの尾静脈にエバンスブルーを投与した後、ラットに48/80を皮内注射すると、染料の著しい漏出が誘発されました。注射部位を24μMのアゼラスチンまたは133μMのオロパタジンで5分間前処理すると、漏出が完全に阻止されました。この効果は、ホルムアミドで抽出したエバンスブルーの蛍光測定によって定量化されました。注射部位からの皮膚マスト細胞の評価では、マスト細胞の脱顆粒が著しく抑制されていることが示されました。これらの結果は、等モル濃度では、アゼラスチンはオロパタジンよりも、CHMCとラット皮膚マスト細胞の活性化の両方において強力な抑制剤であることを示しています。

アゼラスチンとオロパタジンの効果比較

研究結果から、アゼラスチンはオロパタジンよりも、マスト細胞の活性化を抑制する効果が高いことが示されました。このことから、アゼラスチンは、アレルギー性疾患の治療において、より有効な選択肢となり得ることを示唆しています。

アレルギーと健康への影響

アレルギーは、特定の物質に対する免疫系の過剰反応によって起こる病気です。アレルギー性疾患は、くしゃみ、鼻水、目のかゆみ、皮膚の発疹などの症状を引き起こし、生活の質を低下させることがあります。本研究は、アゼラスチンが、アレルギー性疾患の治療に有効である可能性を示しており、患者のQOL向上に貢献する可能性があります。

ラクダ博士の結論

砂漠のラクダのように、過酷な環境に生きる私たちは、アレルギーと戦うための知恵を磨いてきました。アゼラスチンは、アレルギーの症状を和らげるための有効な治療法となり得る可能性を示しています。適切な治療によって、私たちは、再び、快適な生活を送ることができるでしょう。