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High indinavir Cmin is associated with higher toxicity in patients on indinavir-ritonavir 800/100 mg twice-daily regimen.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BassoStéphanie, DurandAlain, GallaisHervé, GastautJean-Albert, LacarelleBruno, Poizot-MartinIsabelle, RavauxIsabelle, SolasCaroline
原題: High indinavir Cmin is associated with higher toxicity in patients on indinavir-ritonavir 800/100 mg twice-daily regimen.
原文の要約 :
We retrospectively evaluated the incidence of side effects and treatment intervention according to indinavir trough concentration in 63 patients taking indinavir-ritonavir 800/100 mg twice daily. Median indinavir trough concentration was 1446 ng/mL at 800/100 mg twice daily associated with 60% of me...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1097/00126334-200204010-00008
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
インジナビルとリトナビル併用療法におけるインジナビル血中濃度と毒性
インジナビルとリトナビル併用療法は、HIV感染症治療において重要な役割を果たしています。しかし、この併用療法は、高濃度のインジナビルが毒性を引き起こす可能性があるため、適切な血中濃度の維持が重要となります。本研究では、インジナビルとリトナビル併用療法を受けている63人の患者を対象に、インジナビル血中濃度と副作用の関係を調べました。その結果、血中濃度が高い患者ほど毒性が高いことが判明し、500 ng/mL を超えると毒性リスクが高まることが示されました。この研究は、インジナビル血中濃度を適切に管理することで、毒性を抑制し、効果的なHIV治療を実現できる可能性を示唆しています。
インジナビル血中濃度が500 ng/mL を超えると毒性リスクが高まる
インジナビル血中濃度が 500 ng/mL を超えると、腎毒性や皮膚毒性などの副作用リスクが高まることが判明しました。これは、インジナビルが体内に蓄積し、過剰な作用を引き起こすためと考えられます。この研究は、インジナビル血中濃度を適切に管理する必要性を強調しています。
インジナビルとリトナビル併用療法を受ける際の注意点
インジナビルとリトナビル併用療法を受ける際には、定期的に血中濃度を測定し、必要に応じて投与量を調整することが重要です。また、副作用の早期発見と適切な対応も必要です。もし、副作用が気になる場合は、すぐに医師に相談しましょう。
ラクダ博士の結論
砂漠では、水分補給が生命線です。インジナビルも、体内に適切な量を維持することが重要です。過剰摂取は、砂漠の幻影のように危険なものです。この研究は、インジナビル血中濃度の管理が、安全で効果的なHIV治療に不可欠であることを教えてくれます。ラクダ博士は、常に自分の体と向き合い、適切な医療を受け続けることをお勧めします。
日付 :
- 登録日 2002-04-23
- 改訂日 2020-09-30
詳細情報 :
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