[軽度から中等度の高血圧症患者におけるリルメニジンの有効性と忍容性。チェコとスロバキアの6ヶ月間の多施設共同研究の結果]これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: WidimskýJ

原題: [Efficacy and tolerance of rilmenidine in patients with mild to moderate hypertension. Results of a Czech and Slovak 6-month multicenter study].

論文詳細 
原文の要約 :
AIM OF THE STUDY: To evaluate the efficacy and tolerability of rilmenidine (Tenaxum) in the dose of 1-2 mg in patients with mild to moderate hypertension. GROUP OF PATIENTS AND METHODS: 243 patients (53% men, 47% women, mean age 52 +/- 11 years with mild to moderate essential hypertension were incl...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12425202

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

軽度から中等度の高血圧に対するリルメニジンの有効性と忍容性:チェコとスロバキアの6ヶ月間多施設共同研究

本研究の目的は、軽度から中等度の高血圧患者に対するリルメニジン(テナクサム)の1~2 mgの用量の有効性と忍容性を評価することでした。

リルメニジンは、軽度から中等度の高血圧に効果的?

軽度から中等度の本態性高血圧と診断された243人の患者(男性53%、女性47%、平均年齢52±11歳)が本研究に登録されました。調査対象の患者群には、冠動脈疾患に対するいくつかの心血管リスク因子が見られました:54%の患者に脂質異常症、29%の患者に肥満、14%の患者に糖尿病、17%の患者に喫煙がありました。患者の87%は、新たに診断された未治療または短期間(3ヶ月未満)の治療を受けた高血圧患者でした。残りの高血圧患者は、リルメニジン治療開始の2週間前に降圧療法を中止しました。BMI、座位および直立時の血圧、心拍数、基礎的な検査値を調べました。必要に応じて、追加の治療としてインダパミドまたはペリンドプリルを投与しました。リルメニジン治療の結果、血圧が正常化するか、有意な(SBP/DBP=20/10 mmHg)血圧低下が、それぞれ69%、22%の患者で認められました。6ヶ月後の血圧は、134±6/83±5 mmHg vs. 161±12/99±6 mmHg(p<0.001)と有意な低下が見られました。有意な血圧低下は、3週間の積極的治療後の最初の診察時にすでに観察されました。リルメニジン治療6ヶ月後、有意な心拍数の低下が見られました(71/分±8 vs. 74/分±9、p<0.01)。リルメニジン治療後、軽度ではあるものの有意な血漿コレステロール値の低下を除き、有意な検査値(血漿Na、K、クレアチニン、尿素窒素、血糖値、トリグリセリド、ヘマトクリット)の変化は報告されませんでした。リルメニジンは、受容性が非常に高く、軽度の副作用がごく一部の患者でみられました。リルメニジンは、第2世代の中枢作用薬(イミダゾリンI1受容体アゴニスト)であり、強力な降圧効果と軽度の負の頻脈効果を示します。リルメニジンは、代謝パラメータへの悪影響を与えることなく、臨床的に非常に優れた忍容性を示します。

リルメニジン:高血圧治療の新たな選択肢?

本研究は、リルメニジンが軽度から中等度の高血圧の治療に有効であり、忍容性が高いことを示しました。リルメニジンは、従来の降圧薬とは異なる作用機序を持つため、高血圧治療の新たな選択肢として注目されています。高血圧は、脳卒中や心臓病などの深刻な疾患のリスクを高めるため、早期発見・早期治療が重要です。高血圧の症状は自覚しにくいことが多いですが、定期的な健康診断などで血圧を測定し、高血圧が疑われる場合は、医師に相談しましょう。

ラクダ博士の結論

高血圧は、砂漠のように静かに忍び寄る病気です。今回の研究は、リルメニジンが、高血圧の砂漠を安全に渡るためのオアシスとなる可能性を示唆するものです。ラクダ博士も、この研究の成果が、多くの人々の健康を守り、豊かな生活を送るための助けとなることを願っています。

日付 :
  1. 登録日 2002-12-12
  2. 改訂日 2018-11-30
詳細情報 :

Pubmed ID

12425202

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

12425202

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言語

チェコ語

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