論文詳細 
原文の要約 :
The effects of the nonsteroidal antiandrogen bicalutamide (Casodex(TM)) and the luteinizing hormone releasing hormone agonist leuprolide depot (Procren Depot(TM), Lupron Depot(TM)) on serum prostate-specific antigen (PSA), acid phosphatase (ACP), and prostatic acid phosphatase (PAP) in patients with...掲載元で要旨全文を確認する
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ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12497037

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

前立腺肥大症に対するビカルタミドとリュープロリドの効果

本研究は、前立腺肥大症(BPH)の男性における、非ステロイド系抗アンドロゲンであるビカルタミド(カソデックス)と、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴニストであるリュープロリドデポ(プロクレンデポ、リュープロンデポ)の血清前立腺特異抗原(PSA)、酸性フォスファターゼ(ACP)、および前立腺酸性フォスファターゼ(PAP)に対する効果を調べました。著者は、BPHの患者30人を、ビカルタミド50mgを1日1回経口投与する群とプラセボ群に無作為に割り付け、24週間の投与期間の後、24週間のフォローアップを行いました。別の研究では、BPHの患者55人を、リュープロリドデポ3.75mgを28日おきに筋肉内注射する群とプラセボ群に無作為に割り付け、24週間の投与期間を行いました。

アンドロゲン抑制剤の効果

ビカルタミド50mgを毎日24週間投与した結果、PSAの中央値が56%低下しました(プラセボ群と比較してP<0.001)。ACPとPAPは変化しませんでした。リュープロリドは、血清PSAの中央値を87%低下させ(P<0.001)、PAPを39%低下させましたが(P=0.023)、ACPは変化しませんでした。ビカルタミドとリュープロリドの両方とも、BPH患者の血清PSAを顕著に低下させました。これらの研究は、リュープロリドはビカルタミドよりも強いアンドロゲン抑制効果を持つことを示唆していますが、この違いは、ビカルタミドの投与量が低すぎたために生じた可能性があります。

健康への影響と今後の課題

アンドロゲン抑制剤は、前立腺肥大症や前立腺癌の治療に用いられます。しかし、アンドロゲン抑制剤は、副作用として性機能障害や骨粗鬆症などを引き起こす可能性があります。アンドロゲン抑制剤の使用は、医師とよく相談し、慎重に行う必要があります。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、アンドロゲン抑制剤が前立腺肥大症や前立腺癌の治療に有効な選択肢であると考えています。しかし、アンドロゲン抑制剤には副作用のリスクも伴うため、医師とよく相談し、慎重に使用する必要があります。ラクダ博士は、アンドロゲン抑制剤の開発が進んで、副作用のリスクが軽減されることを願っています。

日付 :
  1. 登録日 n.d.
  2. 改訂日 2022-04-08
詳細情報 :

Pubmed ID

12497037

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

4500504

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