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小児における急性喘息の管理における吸入フルニソリドのランダム化対照試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: KlasnerAnn K, NakanishiAlbert K, RubinBruce K
原題: A randomized controlled trial of inhaled flunisolide in the management of acute asthma in children.
原文の要約 :
BACKGROUND: Inhaled corticosteroids (ICS) may provide benefit in the therapy of acute asthma. The purpose of this study was to test the hypothesis that ICS are as effective as oral corticosteroids (OCS) in the management of acute childhood asthma. METHODS: A randomized, masked, placebo-controlled s...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
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* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1378/chest.124.3.790
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
吸入型フルニソリドによる小児急性喘息の治療効果
小児における急性喘息の治療には、吸入ステロイド薬(ICS)が有効であると考えられていますが、経口ステロイド薬(OCS)との比較研究は限られています。本研究では、ICSである吸入型フルニソリドとOCSである経口プレドニゾロンを比較し、急性喘息治療における有効性を評価しました。
6歳から16歳の急性喘息発作で緊急治療を必要とする小児を対象に、ランダム化二重盲検プラセボ対照試験を実施しました。患者は、OCS群(経口プレドニゾロン2 mg/kg、最大60 mg/日、7日間)とICS群(吸入型フルニソリド1 mg、1日4回、7日間)にランダムに割り付けられました。肺機能検査(FEV1)は、治療開始時、3日目、7日目に実施されました。症状は、症状日記とピークフローメーターを用いて毎日記録しました。
ICS群(n=27)とOCS群(n=28)の合計58人の患者が登録されました。両群間で、喘息重症度、人種、性別、年齢は均衡していました。カイ二乗検定では、治療期間中のいずれの時点でも、両群間で症状の重症度に有意な差は見られませんでした。予測値に対するFEV1の割合は、ICS群では3日目に65%対78%(p=0.03)、7日目に77%対95%(p=0.002)とOCS群よりも低くなりました。
吸入型フルニソリドは有効だが経口ステロイド薬の方が効果が速い
本研究の結果、ICSである吸入型フルニソリドは小児の急性喘息治療に有効であることがわかりました。しかし、肺機能検査の結果は、OCSの方がより速やかに喘息症状の改善が見られることを示唆しています。
喘息治療におけるステロイド薬の使い分け
喘息の治療には、吸入ステロイド薬と経口ステロイド薬の両方が用いられます。吸入ステロイド薬は、気道に直接作用するため、副作用が少なく、効果も速く現れることが期待されます。一方、経口ステロイド薬は、全身に作用するため、副作用のリスクが高いですが、効果が強力です。喘息の症状や重症度に応じて、適切なステロイド薬が選択されます。
ラクダ博士の結論
吸入型フルニソリドは小児の急性喘息治療に有効であることは確かですが、経口ステロイド薬の方が症状の改善が速いという結果が出ました。喘息の治療は、症状の重症度や患者さんの状態によって適切な薬を選択することが重要です。医師の指示に従って、適切な治療を受けてください。
日付 :
- 登録日 2003-10-15
- 改訂日 2021-09-01
詳細情報 :
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