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急性冠症候群患者の血小板機能に対する高用量チクロピジンの影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: BélangerPatrick, DiodatiJean G, PalisaitisDonald A, PharandChantal
原題: Effects of high ticlopidine doses on platelet function in acute coronary syndrome patients.
原文の要約 :
BACKGROUND: We investigated whether higher doses of ticlopidine combined with acetylsalicylic acid would allow a faster inhibition of platelet activation and aggregation in patients with acute coronary syndromes potentially undergoing percutaneous coronary intervention with stent placement. METHODS...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1097/00005344-200401000-00019
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
急性冠症候群患者における高用量チクロピジンが血小板機能に及ぼす影響
背景:私たちは、アスピリンと組み合わせた高用量のチクロピジンが、ステント留置術を伴う経皮的冠動脈インターベンションを受ける可能性のある急性冠症候群患者における血小板の活性化と凝集のより速い抑制を可能にするかどうかを調べました。方法:経皮的冠動脈インターベンションを受ける可能性のある急性冠症候群患者17人を、チクロピジン250mgまたは500mgを1日2回、5日間投与する群に無作為に割り当てました。血小板凝集と活性化は、最初の投与の前にベースラインで評価し、5日間毎日評価しました。結果:2日間の治療後、チクロピジン500mgを1日2回投与すると、チクロピジン250mgを1日2回投与した場合と比較して、血小板活性化と凝集の有意に大きな減少が認められました。3日から6日にかけて、チクロピジン500mgを1日2回投与した場合の平均血小板活性化は、17.6±3.3%低くなりました(P≤0.05)。チクロピジン500mgを1日2回投与した患者では、3日から6日にかけての平均血小板凝集は、チクロピジン250mgを1日2回投与した患者と比較して、16.9±0.6%低くなりました(P<0.05)。結論:急性冠症候群患者にアスピリンと併用してチクロピジンを1日2回500mg投与すると、血小板活性化と凝集のより速く、より強い抑制が得られます。
高用量チクロピジンは、急性冠症候群患者における血小板の活性化と凝集をより速く抑制する
本研究は、高用量チクロピジンが、急性冠症候群患者における血小板の活性化と凝集をより速く抑制することを示しています。このことは、高用量チクロピジンが、急性冠症候群患者における血栓形成のリスクを軽減する可能性を示唆しています。
血栓症は、命にかかわる病気
血栓症は、命にかかわる病気です。血栓症の症状には、足の痛み、腫れ、赤みなどがあります。これらの症状が出た場合は、すぐに医師に相談するようにしましょう。ラクダ博士も、健康を維持するためには、定期的に健康診断を受け、医師に相談するようにしていますよ!
ラクダ博士の結論
血栓症は、命にかかわる病気です。血栓症の症状が出た場合は、すぐに医師に相談するようにしましょう。ラクダ博士も、健康を維持するためには、定期的に健康診断を受け、医師に相談するようにしていますよ!
日付 :
- 登録日 2004-04-13
- 改訂日 2019-07-24
詳細情報 :
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