MDR1 C3435T変異とP-糖タンパク質誘導がジクロキサシリンの薬物動態に及ぼす影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BenetLeslie Z, HuangYong, PutnamWendy S, WooJonathan M

原題: Effect of the MDR1 C3435T variant and P-glycoprotein induction on dicloxacillin pharmacokinetics.

論文詳細 
原文の要約 :
This study investigated 2 hypotheses about genotype-phenotype relationships for the efflux transporter, P-glycoprotein: (1) the presence of a synonymous C3435T variant in exon 26 of the MDR1 gene correlates to higher plasma concentrations of a P-glycoprotein substrate, dicloxacillin, and (2) the eff...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1177/0091270004273492

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

MDR1 C3435T変異とP-糖タンパク質誘導がジクロキサシリンの薬物動態に与える影響

[薬理学]における重要な課題に取り組んでいます。本研究は、[薬物動態研究]を用いて[MDR1 C3435T変異とP-糖タンパク質誘導がジクロキサシリンの薬物動態に与える影響]を探求しました。著者らは[MDR1 C3435T変異はジクロキサシリンの薬物動態に影響を与えないが、リファンピンによるP-糖タンパク質誘導はジクロキサシリンの薬物動態に影響を与える]ことを明らかにし、これらの結果が[ジクロキサシリンの薬物動態]に与える影響について考察しています。特に注目すべき点は[リファンピンはP-糖タンパク質を誘導し、ジクロキサシリンの吸収速度を遅くする]です。

ジクロキサシリンの薬物動態は複雑!

研究結果を踏まえ[ジクロキサシリンの薬物動態は、MDR1 C3435T変異よりも、リファンピンによるP-糖タンパク質誘導の影響を大きく受ける]と考えられる。これは、砂漠の地形のように、薬物の体内での動きは複雑で予測不能な要素があることを示唆しています。

薬物相互作用に注意!

この研究は、[薬物相互作用]の重要性を示唆しています。ジクロキサシリンを服用する際は、他の薬との相互作用に注意し、医師と相談することが大切です。

ラクダ博士の結論

薬の体内での動きは、砂漠の砂のように、複雑で予測不能な要素があるものです。この研究は、ジクロキサシリンの薬物動態が、リファンピンによるP-糖タンパク質誘導によって影響を受けることを示唆しています。薬の服用は、医師と相談し、安全に配慮することが大切です。

日付 :
  1. 登録日 2005-07-29
  2. 改訂日 2018-12-01
詳細情報 :

Pubmed ID

15778422

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1177/0091270004273492

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