正常細胞と癌細胞におけるイダルビシンによって誘発されるDNA損傷効果とアポトーシスに対する、アミフォスチンとメラトニンの作用の比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BlasiakJanusz, GlocEwa, MajsterekIreneusz, ReiterRussel J

原題: A comparison of the action of amifostine and melatonin on DNA-damaging effects and apoptosis induced by idarubicin in normal and cancer cells.

論文詳細 
原文の要約 :
Amifostine is a well-known cell protector and its actions involve free radical scavenging, which is also considered as a mechanism underlying the protective actions of melatonin, a secretory product of the pineal gland. In this work we compared the action of 14 mM amifostine and 50 microM melatonin ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1111/j.1600-079X.2005.00197.x

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

アミホスチンとメラトニンの、イダルビシン誘発DNA損傷効果とアポトーシスに対する作用の比較

アミホスチンは、よく知られた細胞保護剤であり、その作用にはフリーラジカルスカベンジングが含まれます。これは、松果体分泌産物であるメラトニンの保護作用のメカニズムとしても考えられています。本研究では、正常ヒトリンパ球、白血病K562細胞、HeLaがん細胞におけるイダルビシン誘発DNA損傷とアポトーシスに対する、14 mMのアミホスチンと50 μMのメラトニンの作用を比較しました。DNA損傷を推定するために、アルカリコメットアッセイとパルスフィールドゲル電気泳動を用いました。アポトーシスは、カスパーゼ3活性アッセイによって評価され、コメットアッセイによってDNA断片化を評価し、DAPI染色によってクロマチンにおける形態学的変化を検出しました。イダルビシンが正常細胞とがん細胞の両方でアポトーシスを誘発し、そのレベルはDNA鎖切断の程度と相関していることがわかりました。アミホスチンは、このin vitro研究において、正常細胞におけるアポトーシスとDNA損傷を減少させましたが、がん細胞におけるこれらの効果を増強しました。メラトニンは、イダルビシン誘発の遺伝毒性処理とアポトーシスから正常細胞とがん細胞の両方を守りました。私たちは、抗酸化剤としての認識された可能性にもかかわらず、特に白血病の場合、がん化学療法剤と併用してメラトニンを使用する際には注意すべきであると結論付けます。

メラトニンは抗がん剤との併用注意?

この研究では、メラトニンが、イダルビシン誘発のDNA損傷とアポトーシスから正常細胞とがん細胞の両方を守ることがわかりました。しかし、アミホスチンは、がん細胞におけるDNA損傷とアポトーシスを増強する可能性があることが示されました。これは、メラトニンが抗がん剤の効果を弱める可能性があることを示唆しています。そのため、メラトニンを抗がん剤と併用する際には、注意が必要です。

健康への影響と生活への応用

メラトニンは、睡眠ホルモンとして知られており、体内時計の調整に役立ちます。また、メラトニンは、抗酸化作用や抗炎症作用があると言われています。しかし、メラトニンを抗がん剤と併用する際には、医師と相談することが大切です。

ラクダ博士の結論

メラトニンは、砂漠の夜空に輝く星のように、人々の健康に良い影響を与える可能性があります。しかし、メラトニンは、抗がん剤と併用すると、その効果を弱める可能性があります。砂漠の旅の道中で、星に導かれるように、正しい道を選択することが大切です。メラトニンを服用する際は、医師と相談し、安全な旅を心がけましょう。

日付 :
  1. 登録日 2005-07-28
  2. 改訂日 2014-11-20
詳細情報 :

Pubmed ID

15813902

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1111/j.1600-079X.2005.00197.x

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