経口パントプラゾールが24時間胃内酸度と血漿ガストリンプロファイルに及ぼす影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BroomC, HannanA, WaltR P, WeilJ

原題: Effects of oral pantoprazole on 24-hour intragastric acidity and plasma gastrin profiles.

論文詳細 
原文の要約 :
Pantoprazole selectively blocks gastric parietal cell H+,K(+)-ATPase. To define a dosage regimen for clinical trials we compared the effect of pantoprazole 40 and 60 mg daily on 24-h intragastric acidity and plasma gastrin concentrations using a double-blind, randomized, cross-over design. Eleven me...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.1992.tb00058.x

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

経口パンタプラゾールによる24時間胃内酸性度および血漿ガストリンプロファイルへの影響

パンタプラゾールは、胃壁細胞のH+,K(+)-ATPaseを選択的に阻害します。臨床試験の用量レジメンを決定するために、二重盲検ランダム化クロスオーバーデザインを用いて、パンタプラゾールを1日40 mgおよび60 mg投与した場合の24時間胃内酸性度および血漿ガストリン濃度への影響を比較しました。11人の男性は、3つのレジメン(プラセボ、40 mg、60 mg)をそれぞれ5日間服用しました。5日目に、24時間pH測定法と血漿ガストリンプロファイルを施行しました。各用量レジメンにおいて、胃内酸性度の有意な低下が認められ、24時間の中央値pHは、プラセボの1.4(1.2-1.8、IQR)から、パンタプラゾール40 mg投与群では2.3(1.8-4.4、P = 0.0022)、60 mg投与群では3.5(2.6-4.9、P = 0.0017)に上昇しました。パンタプラゾール40 mgおよび60 mgは、それぞれ33%および58%の時間、胃内pHを3以上維持しましたが、プラセボでは15%の時間のみでした。24時間積算血漿ガストリン濃度は、それぞれ478から1798および1962 pmol.h/Lに上昇しました。本剤は忍容性が良好でした。酸性度の低下は用量依存性であり、他の抗分泌薬と同様の臨床的有効性を示すと予想されます。より高用量で酸分泌が完全に抑制されるかどうかは不明です。パンタプラゾールの最適用量は、まだ確立されていません。

パンタプラゾールによる胃酸分泌の抑制

パンタプラゾールは、まるで砂漠の暑さを和らげるように、胃酸分泌を効果的に抑制します。この薬剤は、胃潰瘍や逆流性食道炎などの胃腸疾患の治療に役立ちます。パンタプラゾールの効果は、胃酸分泌を抑制することで、胃壁の炎症や損傷を改善するからです。

健康への影響と生活への応用

パンタプラゾールは、胃腸疾患の治療に有効な薬剤ですが、長期間の服用は、骨粗鬆症などの副作用を引き起こす可能性があります。そのため、医師の指示に従って服用することが重要です。

ラクダ博士の結論

パンタプラゾールは、まるで砂漠の旅の途中で出会う清涼な泉のように、胃腸の健康をサポートする薬剤です。しかし、薬の服用は、泉の水を飲むように、適度に行うことが大切です。ラクダ博士は、パンタプラゾールが、多くの人の胃腸の健康を守り、快適な生活を送るために役立つことを願っています。

日付 :
  1. 登録日 1992-07-10
  2. 改訂日 2019-08-27
詳細情報 :

Pubmed ID

1600053

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1111/j.1365-2036.1992.tb00058.x

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