論文詳細 
原文の要約 :
PURPOSE: To evaluate the effect of gatifloxacin ophthalmic solution 0.3% (Zymar, Allergan, Inc., Irvine, CA, USA) on corneal endothelial cell density and morphology and to measure gatifloxacin penetration into aqueous humor. METHODS: This was a single-center, open-label clinical study. Ten patients...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1080/02713680590968556

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

0.3%ガチフロキサシン点眼液がヒト角膜内皮細胞密度と房水ガチフロキサシン濃度に及ぼす影響

目的:0.3%ガチフロキサシン点眼液(Zymar、Allergan, Inc., Irvine, CA、米国)が角膜内皮細胞密度と形態に及ぼす影響を評価し、房水へのガチフロキサシン浸透を測定すること。方法:本研究は単施設、オープンラベル臨床試験であった。標準的な白内障手術を受ける患者10人と非手術患者20人に、ガチフロキサシン0.3%を2日間1日4回点眼し、その後3日目(白内障手術を受ける患者では手術日)には10分おきに1時間点眼した。非接触角膜内皮顕微鏡を用いて角膜内皮細胞を計数した。手術を受けた患者から前房液を採取し、高圧液体クロマトグラフィーでガチフロキサシン濃度を定量した。結果:基底内皮細胞数(平均±SD)は、手術群で2400±442、非手術群で2520±212であった。ガチフロキサシン0.3%の最終投与後1時間における基底からの平均差は、手術群で-51±213(p = 0.23)、非手術群で-7±150(p = 0.42)であった。非手術群では、最終投与後3週間における基底からの平均差は18±147(p = 0.71)であった。房水中のガチフロキサシン濃度(平均±SD)は1.26±0.55μg/mlであった。結論:術前予防的に0.3%ガチフロキサシン点眼液を投与しても、内皮細胞密度や形態に有意な影響はなかった。一方、房水中には有意な薬物濃度が得られた。

眼科治療における新たな知見

この研究は、ガチフロキサシン点眼液が角膜内皮細胞に影響を与えず、房水に十分な濃度で浸透することを示しました。これは、白内障手術における術前予防的な使用において、安全で効果的な薬剤であることを示唆しています。眼科治療において、薬剤の安全性と有効性を両立させることは非常に重要です。この研究は、その点で重要な知見を提供しています。

健康への影響と生活への応用

ガチフロキサシンは、細菌感染症の治療に用いられる抗生物質です。眼科領域では、結膜炎や角膜炎などの感染症の治療に用いられます。この研究によって、ガチフロキサシン点眼液が安全で効果的に使用できることが示されました。眼の健康を守るために、適切な眼科治療を受けることが大切です。

ラクダ博士の結論

眼の治療は、砂漠の砂粒のように繊細です。間違った治療は、大切な視力を失う危険があります。この研究は、ガチフロキサシン点眼液が、眼の健康を守るための安全なオアシスを提供してくれることを示しました。眼の健康を守るため、医師と相談し、適切な治療を選びましょう。

日付 :
  1. 登録日 2005-09-29
  2. 改訂日 2018-12-01
詳細情報 :

Pubmed ID

16020290

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1080/02713680590968556

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