アロマターゼプロモーターIIにおける、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γコアクチベーター1αによる、肝臓受容体ホモログ1の共活性化、および活性化レチノイドX受容体によるその阻害は、乳房特異的抗エストロゲン療法の新しい標的を示唆するこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ClyneColin D, GaillardStéphanie, KovacicAgnes, McDonnellDonald P, MurataYoko, SafiRachid, SimpsonEvan R

原題: Coactivation of liver receptor homologue-1 by peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1alpha on aromatase promoter II and its inhibition by activated retinoid X receptor suggest a novel target for breast-specific antiestrogen therapy.

論文詳細 
原文の要約 :
Aromatase inhibitors target the production of estrogen in breast adipose tissue, but in doing so, also decrease estrogen formation in bone and other sites, giving rise to deleterious side effects, such as bone loss and arthralgia. Thus, it would be clinically useful to selectively inhibit aromatase ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-05-2792

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体ガンマ共役因子-1アルファによる肝臓受容体ホモログ-1の共活性化は、アロマターゼプロモーターIIで活性化されたレチノイドX受容体によって阻害される

アロマターゼ阻害剤は、砂漠のオアシスのように、エストロゲン生成を抑制することで、乳がんの治療に役立ちます。しかし、アロマターゼ阻害剤は、骨やその他の部位のエストロゲン生成も抑制してしまうため、骨粗鬆症や関節痛などの副作用を引き起こす可能性があります。この研究では、アロマターゼ阻害剤の副作用を軽減するための新たな戦略として、LRH-1と呼ばれるタンパク質に注目しました。LRH-1は、乳房組織におけるアロマターゼの生成を特異的に抑制することができるタンパク質です。研究の結果、LRH-1は、PGC-1αというタンパク質と協力して、アロマターゼの生成を促進することがわかりました。また、RXRαというタンパク質は、LRH-1の活性を抑制することがわかりました。これらの結果は、LRH-1を標的とすることで、乳がんの治療効果を高め、副作用を軽減できる可能性を示唆しています。

LRH-1は乳がんの治療に役立つ可能性がある

研究の結果、LRH-1は、乳房組織におけるアロマターゼの生成を特異的に抑制することができるタンパク質であることがわかりました。これは、砂漠の植物が乾燥した環境に適応するために、独自の防御機構を備えているように、LRH-1も乳がんの治療に役立つ可能性があることを示唆しています。

乳がんの治療法

乳がんの治療法には、手術療法、放射線療法、化学療法、ホルモン療法などがあります。乳がんの治療法は、患者さんの症状や状態によって適切な方法が選択されます。

ラクダ博士の結論

LRH-1は、乳がんの治療に役立つ可能性のあるタンパク質です。LRH-1を標的とすることで、乳がんの治療効果を高め、副作用を軽減できる可能性があります。しかし、LRH-1が乳がんに与える影響をさらに詳しく調べるためには、さらなる研究が必要です。

日付 :
  1. 登録日 2006-02-23
  2. 改訂日 2018-12-03
詳細情報 :

Pubmed ID

16357189

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1158/0008-5472.CAN-05-2792

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