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インビトロにおける正常なヒト心臓のムスカリン性M2受容体への神経遮断薬の結合、および脳のM1とドーパミンD2受容体への結合との比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: NeeperR, NelsonA, RichelsonE

原題: Neuroleptic binding to muscarinic M2 receptors of normal human heart in vitro and comparison with binding to M1 and dopamine D2 receptors of brain.

比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
米国政府PHSの研究支援公衆衛生サービス（PHS）から提供される研究資金。

概要

本研究では、17種類の神経遮断薬の人間心房におけるムスカリンM2受容体への結合を調べた。チオリダジンは最も強力な化合物であり、モリンドンは最も弱い化合物であった。神経遮断薬のほとんどは、M1よりもM2受容体に対して選択性を示さなかったため、副作用を軽減できる可能性がある。
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原文の要約 :
We determined by radioligand binding the equilibrium dissociation constants (Kd's) for seventeen neuroleptics at muscarinic M2 receptors of human heart atrium and compared these data with our previous data for binding to muscarinic M1 and dopamine D2 receptors of human brain. At the M2 receptor, the...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1016/0028-3908(91)90016-5

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 1991-09-11
  2. 改訂日 2019-07-26
詳細情報 :

Pubmed ID

1678146

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/0028-3908(91)90016-5

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言語

英語

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