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日本で実施されたセフポドキシムプロキセチルの成人に対する臨床経験の要約

セフポドキシムプロキセチルは、日本において三共株式会社が開発した新しいエステル型経口セフェム系抗生物質です。セフポドキシムプロキセチルは、ブドウ球菌を含む幅広い抗菌スペクトルを持ち、半減期が長いことから、1日2回の投与が可能です。日本では、内科、外科、泌尿器科、耳鼻咽喉科、産婦人科など、様々な分野においてこの薬剤に関する臨床研究が行われました。

セフポドキシムプロキセチルの有効性と安全性

分析された2902人の患者さんのうち、2275人が良好または優良な臨床的反応を示し、全体の有効率は78.4％でした。副作用は98人（2.7％）にみられ、主なものは消化器系で、下痢、吐き気、嘔吐などがありました。異常な検査値としては、AST上昇が2.8％（1973人のうち55人）、ALT上昇が3.2％（1965人のうち63人）、好酸球増加が2.4％（1521人のうち36人）がみられました。

セフポドキシムプロキセチルの臨床的応用

セフポドキシムプロキセチルは、幅広い抗菌スペクトルを持ち、半減期が長いことから、様々な感染症の治療に有効です。本研究は、セフポドキシムプロキセチルが、日本で安全かつ有効に用いられていることを示しています。

ラクダ博士の結論

セフポドキシムプロキセチルは、砂漠の旅の疲れを癒すオアシスのように、多くの感染症に効果を発揮する薬剤です。本研究は、セフポドキシムプロキセチルが日本で安全かつ有効に用いられていることを示しており、多くの患者にとって頼りになる存在となっています。