2年間、高活性抗レトロウイルス療法で治療された、ヒト免疫不全ウイルス1型感染の中国人患者の評価これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

2年間の高活性抗レトロウイルス療法を受けたヒト免疫不全ウイルス1型感染中国患者の評価

本研究の目的は、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）1感染中国患者を対象に、日常診療においてジドブジンとスタブジンを併用したネビラピンによる長期的な有効性と安全性を評価することです。

研究者たちは、2003年4月から2005年5月まで、中国湖南省長沙市のの中南大学第二湘雅病院の感染症科で、HIV1感染患者27人を対象に、ジドブジン、スタブジン、ネビラピンを投与しました。年齢、性別、副作用、ウイルス量、ナイーブT細胞とメモリーT細胞、CD4(+)細胞とCD8(+)細胞数を、ベースライン、3か月、6か月、12か月、18か月、24か月で収集し、分析しました。ウイルス抑制（3か月、6か月、12か月、18か月、24か月でHIV RNA濃度が50コピー/mL未満）を主要アウトカム指標としました。27人の患者のうち、17人は男性で、平均年齢は33.5歳でした。ベースラインのウイルス量の平均は5.15 logコピー/mL、CD4(+)細胞数の平均は185細胞/dLでした。27人の患者のうち、3人は研究薬の服用を中止しました。副作用のため、ジドブジン（ddI）、スタブジン（d4T）、ネビラピン（NVP）からジドブジン、ラミブジン、NVPに変更しました。ddI、d4T、NVPを24か月間服用し終えた24人の患者は、ジドブジン、ラミブジン、NVPに変更しました。ddI、d4T、NVPによる24か月間の治療後、12か月で17人（70.8%）、18か月で14人（58.3%）、24か月で13人（56.6%）の患者がウイルス抑制を達成しました。CD4 T細胞数は、治療開始後12か月で114細胞/μL（平均299細胞/μL）、24か月で132細胞/μL（平均317細胞/μL）増加しました。ナイーブT細胞とメモリーT細胞も増加しましたが、増加速度は遅かったです。活性化（CD38(+)）CD8(+) T細胞はベースラインで上昇していました（67.7%）が、24か月で減少しました（49.7%）が、正常レベルには戻りませんでした。これらの結果から、ddIとd4Tを併用したNVP療法は、HIV感染患者において血漿ウイルス量を長期的に抑制し、CD4細胞数を有意に改善し、HIV-1感染患者が耐容性を持つことが結論付けられました。

HIV感染症と日常生活

HIV感染症は、適切な治療を受ければ、通常の生活を送ることができます。しかし、HIV感染症は、治療を中断すると、ウイルスが再び増殖し、重症化する可能性があります。HIV感染症の治療は、患者さんの状態や病状によって異なります。医師と相談しながら、最適な治療法を選択することが大切です。

ラクダ博士の結論

HIV感染症は、砂漠のように広大な知識の中で、まだ克服されていない課題です。しかし、研究者たちは、HIV感染症の治療法を開発するために、砂漠のように広大な知識を駆使して、研究を進めています。ラクダ博士は、研究者たちの努力によって、HIV感染症の治療法が開発され、多くの患者たちが救われることを願っています。