[単離ウサギ血管のαアドレナリン受容体に対する、ドキサゾシンエナンチオマーの影響]これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

ドキサゾシンエナンチオマーのウサギ分離血管のアルファアドレナリン受容体への影響

ドキサゾシンは高選択的アルファ1アドレナリン受容体拮抗薬であり、良性前立腺肥大症（BPH）の患者に対する第一選択治療とされていますが、心臓血管系にいくつかの副作用も生じます。本研究では、ウサギ分離動脈輪の電気的刺激とノルアドレナリン（NA）に対する等尺性血管収縮反応を観察することで、R-ドキサゾシン（R-DOX）とS-ドキサゾシン（S-DOX）がウサギ分離耳動脈、腸間膜動脈、肺動脈におけるアルファ1アドレナリン受容体調節血管収縮反応に及ぼす影響、およびより高濃度のS-DOXとR-DOXがウサギ分離伏在動脈におけるシナプス前アルファ2アドレナリン受容体調節プリン作動性血管収縮に及ぼす影響を調べました。

ドキサゾシンエナンチオマーの効果

R-DOXとS-DOXは、ウサギ分離耳動脈、腸間膜動脈、肺動脈におけるNA誘発血管収縮を競合的に阻害することが明らかになりました。ウサギ分離耳動脈、腸間膜動脈、肺動脈におけるNAに対するR-DOXとS-DOXのpA2値は、それぞれ7.91±0.03と7.53±0.05、7.80±0.05と7.29±0.07、8.32±0.06と7.97±0.07でした。3つの動脈製剤におけるR-DOXのpA2値は、S-DOXのpA2値よりも有意に高かった（P < 0.01）。R-DOXとS-DOXは、0.1〜10マイクロモル×L（-1）の濃度では、ウサギ分離伏在動脈における電気的刺激誘発血管収縮に影響を与えませんでした。ウサギ分離伏在動脈におけるR-DOXとS-DOXは、100マイクロモル×L（-1）の濃度で、外因性NAに対する血管反応を完全に阻害しましたが、外因性アデノシン三リン酸（1ミリモル×L（-1））に対する血管反応には影響を与えませんでした。

ドキサゾシンエナンチオマーの血管への影響

R-DOXとS-DOXは、ウサギの耳動脈、腸間膜動脈、肺動脈におけるNA誘発血管収縮を競合的に阻害し、S-DOXのpA2値はR-DOXのpA2値よりも有意に低いことが示唆されました。R-DOXとS-DOXの高濃度（10マイクロモル×L（-1））は、ウサギ伏在動脈の交感神経終末におけるシナプス前アルファ2アドレナリン受容体に影響を与えません。

ラクダ博士の結論

ドキサゾシンは、砂漠のオアシスのように、BPH患者のための貴重な薬です。しかし、副作用の可能性も考慮し、適切な管理が必要です。この研究は、ドキサゾシンエナンチオマーの血管への影響を詳細に調べ、今後の研究開発に役立つ重要な知見を提供しています。