肝機能不全患者におけるカスホファンギンの単回投与と複数回投与:安全性と投与量に関する推奨事項への影響これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BiSheng, DeutschPaul J, DilzerStacy, HesneyMichael, LasseterKenneth C, LiSusan, MigoyaElizabeth, MistryGoutam C, StoneJulie A, WinchellGregory

原題: Single- and multiple-dose administration of caspofungin in patients with hepatic insufficiency: implications for safety and dosing recommendations.

論文詳細 
原文の要約 :
This report investigated safety and dosing recommendations of intravenous caspofungin in hepatic insufficiency. In the single-dose study, 8 patients each with mild and moderate hepatic insufficiency received 70 mg of caspofungin. In the multiple-dose study, 8 patients with mild hepatic insufficiency...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1177/0091270007303764

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

肝機能不全患者におけるカスポファンギンの単回投与と複数回投与:安全性と投与量の推奨に関する考察

この報告では、肝機能不全患者におけるカスポファンギンの静脈内投与の安全性と投与量の推奨について調査しました。単回投与研究では、軽度および中等度の肝機能不全の患者各8人に、70mgのカスポファンギンを投与しました。複数回投与研究では、軽度肝機能不全の患者8人と健康な一致対照群13人に、1日目に70mgを投与し、2日目から14日目まで毎日50mgを投与しました。中等度肝機能不全の患者8人には、1日目に70mgを投与し、2日目から14日目まで毎日35mgを投与しました。カスポファンギンは一般的に忍容性が良好であり、重篤または非重篤な有害事象による中止はありませんでした。軽度肝機能不全/過去の対照群における最後の定量可能な時点から無限大までの時間における濃度時間曲線下面積(AUC(0-infinity))の幾何平均比(GMR)(90%信頼区間[CI])は、単回投与研究では1.55(1.32-1.86)であり、軽度肝機能不全/同時対照群では、複数回投与後の14日目の0~24時間における濃度時間曲線下面積(AUC(0-24h))では1.21(1.04-1.39)でした。中等度肝機能不全/過去の対照群におけるAUC(0-infinity)のGMR(90%信頼区間[CI])は、70mg投与後1.76(1.51-2.06)であり、中等度肝機能不全/同時対照群におけるAUC(0-24h)のGMR(90%信頼区間[CI])は、35mg毎日投与後の14日目に1.07(0.90-1.28)でした。軽度肝機能不全の患者では、投与量の調整は推奨されません。中等度肝機能不全の患者では、70mgの負荷量投与後、35mg毎日投与に減量することが推奨されます。

肝機能不全患者におけるカスポファンギンの安全性

この研究では、肝機能不全患者におけるカスポファンギンの安全性と投与量の推奨について調査しました。軽度肝機能不全の患者では、投与量の調整は不要ですが、中等度肝機能不全の患者では、投与量を減らす必要があります。

健康への影響と生活への応用

カスポファンギンは、真菌感染症の治療に有効な薬剤です。しかし、肝機能不全の患者では、カスポファンギンが体内で分解されにくくなるため、副作用のリスクが高くなります。医師とよく相談して、最適な投与量を選択することが重要です。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、砂漠を旅する際に、様々な植物を食べてきました。その中で、ラクダ博士は、それぞれの植物が、それぞれの環境に適応して生きていることを学びました。同様に、カスポファンギンの投与量も、患者の状態に合わせて調整する必要があります。医師とよく相談して、最適な投与量を選択することが大切です。

日付 :
  1. 登録日 2007-09-28
  2. 改訂日 2018-12-01
詳細情報 :

Pubmed ID

17660480

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1177/0091270007303764

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