ボツリヌス毒素B型は、球麻痺性筋萎縮性側索硬化症における唾液過多と生活の質を改善するこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CoelhoMiguel, CostaJoão, EvangelistaTeresinha, FerreiraJoaquim, RochaMaria Luz, de CarvalhoMamede

原題: Botulinum toxin type-B improves sialorrhea and quality of life in bulbaronset amyotrophic lateral sclerosis.

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: Sialorrhea is a disabling problem in bulbaronset amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Botulinum toxin (BTX) type A and B have been proposed as alternatives to traditional treatments. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of BTX type B in the treatment of sialorrhea in patients...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1007/s00415-008-0738-5

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

ボツリヌス毒素B型は球麻痺型筋萎縮性側索硬化症における唾液過多と生活の質を改善する

球麻痺型筋萎縮性側索硬化症(ALS)では、唾液過多が身体の不自由さを招く問題となります。ボツリヌス毒素(BTX)A型とB型は、従来の治療法の代替手段として提案されています。本研究では、球麻痺型ALS患者における唾液過多の治療におけるBTX B型の有効性と安全性を評価しました。BTX B型を解剖学的標識を用いて、耳下腺(1000 U)と顎下腺(250 U)に投与する、オープンラベルの前向き研究を実施しました。主要なアウトカムは、治療後1か月における唾液過多の重症度と障害の視覚アナログスケール(VAS)で50%以上改善した患者の割合でした。その他のアウトカムには、主観的な評価(よだれと日常生活の質のアンケート)と客観的な評価(綿球の重量と使用した紙ハンカチの数)が含まれていました。安全性評価には、脳幹症状に関するアンケートが含まれていました。16人のALS患者が参加しました。1か月後、唾液過多の重症度と障害のVASで平均70%の減少が見られ、奏効率は75%でした。15人(94%)の患者が、よだれが減少したことにより、ある程度の利益を感じたと報告しました。客観的な測定では、唾液産生量と使用したハンカチの数が60%以上減少しました。効果の発現は3日以内に起こりました。ほとんどの患者が、生活の質の向上を報告しました。最も頻繁な副作用は、粘っこい唾液、局所的な痛み、咀嚼力の低下、呼吸器感染症でした。血圧や心拍数に変化はありませんでした。3か月後、すべてのアウトカムにおいて、依然としてプラスの効果が見られました。1人を除くすべての患者が、治療を繰り返す意思を示しました。結論として、解剖学的標識によるBTX B型の注射は、球麻痺型ALSの唾液過多の治療に効果的かつ安全であるようです。

BTX B型は球麻痺型ALSの唾液過多の新たな治療法となるか

BTX B型は、球麻痺型ALS患者の唾液過多の症状を軽減し、生活の質を向上させる効果が期待されます。これは、BTX B型が唾液腺の活動を抑制することで、唾液過多の症状を改善すると考えられています。

ALSの理解と治療

ALSは、運動ニューロンと呼ばれる神経細胞が徐々に死んでいく病気です。ALSは、進行性の病気であり、最終的には呼吸困難や嚥下困難などの症状が現れます。ALSの治療法は、現在では確立されていません。しかし、BTX B型などの新たな治療法の開発が進められています。ALSは、砂漠の蜃気楼のように、希望が見えにくい病気です。しかし、研究が進められ、新たな治療法の開発が進んでいます。研究チームの努力によって、ALSの克服に向けて光明が見えてきました。今後、さらなる研究の進展が期待されます。

ラクダ博士の結論

ALSは、砂漠のように厳しい病ですが、研究の進展によって、新たな治療法が開発されつつあります。ALSで苦しんでいる方は、諦めずに医師に相談し、適切な治療を受けてください。

日付 :
  1. 登録日 2008-07-01
  2. 改訂日 2021-10-20
詳細情報 :

Pubmed ID

18283399

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1007/s00415-008-0738-5

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