ヒト妊娠中の抗レトロウイルス療法によって誘発される遺伝毒性の調査のための実験モデルの関連性これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: OliveroOfelia A

原題: Relevance of experimental models for investigation of genotoxicity induced by antiretroviral therapy during human pregnancy.

論文詳細 
原文の要約 :
The current incidence of human immunodeficiency virus (HIV-1)/AIDS affects around 7000 pregnant women in the United States. When given during pregnancy, the nucleoside analog 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) significantly reduces maternal-fetal transmission. It has been previously shown that AZT is ...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18295533

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

妊娠中の抗レトロウイルス療法による遺伝毒性:実験モデルの重要性

現在のヒト免疫不全ウイルス (HIV-1)/AIDS の発生率は、米国で約7000人の妊婦に影響を与えています。妊娠中に投与されると、ヌクレオシドアナログである3'-アジド-3'-デオキシチミジン (AZT) は、母子間の感染を大幅に減少させます。以前、AZTがDNAに組み込まれ、HPRT遺伝子とTK遺伝子に変異を引き起こすことが示されています。また、細胞周期遺伝子の発現を変化させ、S期停止、マイクロヌクレウス、染色体異常、姉妹染色体交換、テロメア摩耗、および培養細胞におけるその他の遺伝毒性効果を誘発します。これらのイベントの予測される結果は、ゲノム不安定性であり、クラストジェネシスと共に、AZTの癌発生能に寄与する可能性があります。この寄稿では、妊娠中のヒトにおける抗レトロウイルス療法によって誘発される遺伝毒性の複数効果を理解するために、遺伝毒性のさまざまな側面を調査します。このミニレビューでは、妊娠中のヒトにおける抗レトロウイルス療法によって誘発される遺伝毒性を解明するために使用されるいくつかの実験モデルについて説明します。AZT特異的ラジオイムノアッセイ、無傷の染色体を持つマイクロヌクレウス、テロメアDNA摩耗などの暴露のバイオマーカーを検出するためのさまざまな方法の使用は、in vitro モデルが暴露とリスクを解明する役割を強調しています。in vitro モデルの関連性は、胎盤通過発癌の役割を説明するヌクレオシドアナログの導入と、胎盤通過灌流モデルと胎盤通過発癌げっ歯類モデルの説明に続いています。より直接的な臨床的応用では、AZT-DNA組み込みを暴露のバイオマーカーとして、Erythrocebus patas サルのin vivo実験およびヒトで実施された実験では、子宮内で暴露された乳児における潜在的な癌のリスクを明らかにする可能性があります。この寄稿の2つの重要な側面は、このミニレビューで説明されているモデルのいくつかを、抗レトロウイルスに暴露された集団における診断ツールとして適用する可能性と、これらのモデルを使用して遺伝毒性の性質を理解し、抗レトロウイルス療法の望ましくない副作用を最小限に抑えることです。

AZT:妊娠中の遺伝毒性と胎盤通過発癌

この研究は、妊娠中に投与される抗レトロウイルス薬であるAZTが、遺伝毒性と胎盤通過発癌を引き起こす可能性があることを示しています。AZTは、DNAに組み込まれることで、様々な遺伝子変異や細胞周期異常を引き起こす可能性があります。これらの変化は、胎児の健康に悪影響を及ぼす可能性があります。

ラクダ博士の結論

妊娠中の抗レトロウイルス療法は、砂漠の旅のように、母子にとって重要な選択肢となりますが、同時に注意が必要な側面もあります。この研究は、AZTの遺伝毒性と胎盤通過発癌の可能性について警告を発し、更なる研究の必要性を訴えています。ラクダ博士も、砂漠の旅の途中で出会う様々な困難を乗り越えるために、更なる研究を続け、安全な治療方法の開発を目指しています。

日付 :
  1. 登録日 2008-07-31
  2. 改訂日 2021-10-20
詳細情報 :

Pubmed ID

18295533

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

NIHMS53757

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