メラトニンとSB-73を用いたヘルペスウイルス感染症の症状の退行:アシクロビルとの比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: NunesOdilon da Silva, PereiraRicardo de Souza

原題: Regression of herpes viral infection symptoms using melatonin and SB-73: comparison with Acyclovir.

論文詳細 
原文の要約 :
Infection with Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) typically causes lesions of the mouth, face, skin, esophagus, or brain. Herpes simplex virus type 2 (HSV-2) usually causes infections of the genitals, rectum, skin, hands, or meninges. The herpes viruses are a major cause of blindness from keratitis...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1111/j.1600-079X.2007.00538.x

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

メラトニンとSB-73を用いたヘルペスウイルス感染症の症状の改善:アシクロビルとの比較

ヘルペス単純ウイルス1型(HSV-1)に感染すると、通常、口、顔、皮膚、食道、または脳に病変が発生します。ヘルペス単純ウイルス2型(HSV-2)は、通常、性器、直腸、皮膚、手、または髄膜に感染を引き起こします。ヘルペスウイルスは、角膜炎による失明の主な原因です。ヘルペスの治療に通常用いられる薬剤は、ビダラビン、アシクロビル、ペンシクロビル、ガンシクロビルなどですが、これらの薬剤は、いくつかの合併症を引き起こす可能性があります。この研究では、2.5 mgのメラトニンと100 mgのSB-73を含む製剤が、ヘルペスの患者に役立つかどうかを調査し、その製剤を200 mgのアシクロビルと比較しました。SB-73は、アスペルギルス属から抽出されたマグネシウム、リン酸、脂肪酸の混合物で、抗ヘルペスウイルス特性を持っています。この研究では、2.5 mgのメラトニンと100 mgのSB-73を含む製剤(群A)を投与した70人と、200 mgのアシクロビル(群B)を投与した75人を対象とした、単盲検ランダム化試験を実施しました。群Aの67人(95.7%)が、治療開始後7日で症状が完全に消失したと報告しました。対照的に、アシクロビルの群Bでは、64人(85.3%)が同じ期間に症状の消失を報告しました。2群間に統計学的に有意な差が見られました(P < 0.05)。

メラトニンとSB-73の組み合わせは、ヘルペスウイルス感染症の治療に効果的である可能性がある

この研究は、メラトニンとSB-73の組み合わせが、ヘルペスウイルス感染症の治療に効果的である可能性を示唆しています。これは、砂漠の旅路で、思わぬ砂嵐に遭遇したときに、ラクダが砂嵐から身を守るために、体毛を逆立てたり、頭を下げたりするようなものです。メラトニンとSB-73の組み合わせは、ヘルペスウイルスに対して、相乗効果を発揮する可能性があります。しかし、メラトニンとSB-73の組み合わせが、実際に臨床で安全かつ効果的に使用できるようになるためには、さらなる研究が必要です。砂漠の旅路は、常に危険と隣り合わせです。ヘルペスウイルス感染症の治療には、医師の指導のもとで行う必要があります。

ヘルペスウイルス感染症の治療は、専門医に相談することが重要

ヘルペスウイルス感染症は、様々な症状を引き起こす可能性があります。ヘルペスウイルス感染症の症状に悩んでいる方は、専門医に相談し、適切な治療法を選択することが重要です。ラクダ博士は、ヘルペスウイルス感染症に悩む人たちが、砂漠の旅路を安心して歩めるようにと願っています。

ラクダ博士の結論

この研究は、メラトニンとSB-73の組み合わせが、ヘルペスウイルス感染症の治療に効果的な可能性を示唆しています。しかし、メラトニンとSB-73の組み合わせが、実際に臨床で安全かつ効果的に使用できるようになるためには、さらなる研究が必要です。ラクダ博士は、ヘルペスウイルス感染症に悩む人たちが、砂漠の旅路を安心して歩めるようになることを心から願っています。

日付 :
  1. 登録日 2008-07-15
  2. 改訂日 2013-11-21
詳細情報 :

Pubmed ID

18410585

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1111/j.1600-079X.2007.00538.x

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