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原発性高コレステロール血症患者における1日1回プラバスタチン：用量反応試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BerksonD M, ColferH T, CressmanM D, FarmerJ A, FarnhamD J, JonesP H, McKenneyJ M, ProctorJ D, WolfsonP M, WrightJ T

原題: Once-daily pravastatin in patients with primary hypercholesterolemia: a dose-response study.

臨床試験（治験）臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
多施設共同研究複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

概要

プラバスタチンは、HMG-CoAレダクターゼの新しい阻害剤であり、原発性高コレステロール血症の患者において、用量依存的にLDLコレステロールを効果的に低下させました。この薬物はよく忍容性があり、治療関連の副作用はありませんでした。
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原文の要約 :
This multicenter, double-blind, placebo-controlled study was conducted to evaluate dose-response effects and safety of once-daily administration of pravastatin, a new inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase. Pravastatin 5, 10, 20, 40 mg or placebo was administered at b...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1002/clc.4960140211

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 1991-07-12
  2. 改訂日 2019-05-10
詳細情報 :

Pubmed ID

1904333

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1002/clc.4960140211

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言語

英語

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