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クロラゼパート：不安における、1回夜間投与とジアゼパム1日3回投与の二重盲検クロスオーバー比較.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CurryS H, DeanB C, MagnusR V

原題: Clorazepate: double blind crossover comparison of a single nightly dose with diazepam thrice daily in anxiety.

臨床試験（治験）臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
対照臨床試験介入を受けるグループとプラセボまたは標準治療を受けるグループとを比較することで、治療法の効果を評価する臨床試験です。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

概要

不安症の40人の患者を対象に、クロラゼパートとジアゼパムを比較した。クロラゼパートはジアゼパムと全体で同等の効果があり、目標症状に対してはわずかに優れており、副作用は少なかった。副作用は血漿ジアゼパムレベルと相関し、不安解消効果は血漿ノルジアゼパムレベルと相関した。
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原文の要約 :
In a double blind cross-over study in 40 patients with mild to moderate anxiety, clorazepate 15 mg at bedtime was as effective as diazepam on global rating and slightly superior on target symptom assessment. There was a significantly higher incidence and frequency of side effects during diazepam tre...掲載元で要旨全文を確認する
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ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
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引用元：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20284

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

クロラゼパート：不安症における一晩の単回投与とジアゼパムの1日3回投与の二重盲検クロスオーバー比較

軽度から中等度の不安症を呈する40人の患者を対象とした二重盲検クロスオーバー研究では、就寝時にクロラゼパート15mgを投与すると、ジアゼパムと比較して、全体的な評価において同等の効果が認められ、標的症状の評価においてはわずかに優れていました。ジアゼパム投与中では、副作用の発生率と頻度が有意に高くなりました。血漿ジアゼパムに関連する副作用の発生と、血漿ノルジアゼパムに関連する不安解消効果が見られました。これらの結果は、単回投与レジメンの利便性と精神運動能力との関連で議論されています。

不安症の治療におけるクロラゼパートとジアゼパム

この研究では、クロラゼパートは、ジアゼパムと同等の効果を示し、副作用の発生率が低かったことが示唆されました。クロラゼパートは、不安症の治療に有効な可能性がありますが、その効果を確実なものにするためには、さらなる研究が必要です。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、不安症は、人々の日常生活に大きな影響を与える可能性があることを認識しています。クロラゼパートは、不安症の治療に有効な可能性がありますが、副作用のリスクも伴うことを認識しておく必要があります。ラクダ博士は、皆様が安全に不安症治療薬を利用できるよう、情報を発信し続けます。

日付 :
  1. 登録日 1977-11-30
  2. 改訂日 2013-11-21
詳細情報 :

Pubmed ID

20284

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

20284

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言語

英語

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