アルフゾシン塩酸塩のハイドロゲルベースのプロトタイプ経皮パッチシステムのインビトロおよびインビボ評価これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: GuptaSumit, MurthyS Narasimha, NairAnroop B, RepkaMichael A, VakaSiva Ram Kiran

原題: In vitro and in vivo evaluation of a hydrogel-based prototype transdermal patch system of alfuzosin hydrochloride.

論文詳細 
原文の要約 :
The first-line therapy for moderate to severe benign prostatic hyperplasia is the oral therapy by alfuzosin hydrochloride. Unfortunately, the oral therapy of alfuzosin is associated with several route-specific systemic side-effects. The current study was aimed to develop a prototype transdermal patc...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.3109/10837450.2010.522585

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

アルフゾシン塩酸塩のハイドロゲルベースのプロトタイプ経皮パッチシステムのin vitroおよびin vivo評価

中等度から重度の良性前立腺肥大症の第一選択療法は、アルフゾシン塩酸塩による経口療法です。残念ながら、アルフゾシン経口療法は、経路特有のいくつかの全身性副作用を伴います。本研究の目的は、ハイドロゲルポリマーを用いてアルフゾシン用のプロトタイプ経皮パッチシステムを開発し、全身療法のために皮膚からの薬物送達を最適化することでした。アルフゾシンがラットの全層皮膚を介して送達される際の、さまざまな化学的促進剤(ポリエチレングリコール(PEG 400)、ミリスチン酸イソプロピル、プロピレングリコール、メントール、L-メチオニン; 5%w / v)とイオン導入(0.3 mA / cm(2))の展望をin vitroで評価しました。in vivoイオン導入研究は、選択されたパッチシステム(PEG 400)を用いて、Sprague-Dawleyラットで6時間行いました。受動的透過研究は、化学物質の組み込みがアルフゾシンの皮膚透過性に中等度の影響(約4〜7倍)を与え、ラグタイムを短縮することを示しました。化学的促進剤との組み合わせによるイオン導入のアプローチは、薬物輸送を大幅に増強しました(約43〜72倍)。in vivo薬物動態パラメータは、イオン導入(PEG 400を配合した経皮パッチ)がC(max)(約3倍)とAUC(0-α)(約4倍)を有意に強化することを明らかにしました。これは、コントロールと比較したものです。本研究は、PEG 400を配合した新たに開発されたアガロースベースのプロトタイプパッチを用いたイオン導入(0.3 mA / cm(2))が、経皮ルートによるアルフゾシンの送達に成功するために使用できることを結論付けています。

経皮吸収による薬物送達

経皮吸収による薬物送達技術は、従来の経口投与と比べて、副作用を軽減し、薬効を高める可能性を秘めています。まるで砂漠の植物が、根を深く張り巡らせて水分を吸収するように、経皮吸収は、皮膚を介して薬物を体内に送り込む技術です。本研究は、アルフゾシン経皮パッチの開発に向けた重要な一歩となるでしょう。

アルフゾシン経皮パッチの利点

アルフゾシン経皮パッチは、従来の経口投与と比べて、副作用を軽減し、薬効を高める可能性があります。砂漠の旅では、ラクダの背中に乗るように、快適な方法で目的地へたどり着くことが大切です。アルフゾシン経皮パッチは、患者にとってより快適な治療法となる可能性があります。

ラクダ博士の結論

アルフゾシン経皮パッチは、従来の経口投与と比べて、副作用を軽減し、薬効を高める可能性を秘めています。砂漠の旅では、ラクダの背中に乗るように、快適な方法で目的地へたどり着くことが大切です。アルフゾシン経皮パッチは、患者にとってより快適な治療法となる可能性があります。

日付 :
  1. 登録日 2012-06-19
  2. 改訂日 2019-12-10
詳細情報 :

Pubmed ID

20958130

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.3109/10837450.2010.522585

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