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後天性重症無形成血症における、第一選択としての一致した関連ドナー造血幹細胞移植と免疫抑制療法の比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BartelCarmen, GrouvenUlrich, KrögerNicolaus, LangeStefan, PeinemannFrank, PittlerMax H

原題: First-line matched related donor hematopoietic stem cell transplantation compared to immunosuppressive therapy in acquired severe aplastic anemia.

比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。

概要

後天性重症無形成貧血（SAA）は、免疫系が造血幹細胞を攻撃する稀な病気です。適合したドナーがいれば、幹細胞移植が好ましい治療法です。免疫抑制療法は、代替治療法です。本研究では、これらの2つの治療法の転帰を、対照試験で比較しました。
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原文の要約 :
Acquired severe aplastic anemia (SAA) is a rare and progressive disease characterized by an immune-mediated functional impairment of hematopoietic stem cells. Transplantation of these cells is a first-line treatment option if HLA-matched related donors are available. First-line immunosuppressive the...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3081818/

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2011-08-23
  2. 改訂日 2021-10-20
詳細情報 :

Pubmed ID

21541024

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC3081818

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