インビトロにおける、オメプラゾールとラベプラゾールのチクロピジン代謝への影響の比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ItohFumio, KinoshitaYuichi, KobayashiShinichi, KumaiToshio, MatsumotoNaoki, OhbaKeiichiro, SuzukiSatoshi, TakebaYuko, WatanabeMinoru, YoshidaYutoku

原題: Comparison of the effects of omeprazole and rabeprazole on ticlopidine metabolism in vitro.

論文詳細 
原文の要約 :
The thienopyridine derivative ticlopidine (TCL) is an inhibitor of adenosine diphosphate-induced platelet aggregation. Combination therapy with a thienopyridine derivative and aspirin is standard after coronary stenting, although more hemorrhagic complications occur with the combination therapy than...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1254/jphs.11048fp

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

オメプラゾールとラベプラゾールがチクロピジン代謝に及ぼす影響の比較: インビトロ研究

チエノピリジン誘導体チクロピジン(TCL)は、アデノシン二リン酸誘導血小板凝集阻害薬です。チエノピリジン誘導体とアスピリンの併用療法は、冠動脈ステント留置術後には標準的ですが、アスピリン単独療法と比べて出血性合併症が多く発生します。このような場合、上部消化管出血の予防または治療には、プロトンポンプ阻害薬(PPI)が必要となります。本研究では、ヒト肝臓ミクロソームを用いて、PPI(オメプラゾール(OPZ)とラベプラゾール(RPZ))がTCL代謝に及ぼす影響を調べました。様々なヒト肝臓ブロックから調製したヒト肝臓ミクロソームプールと、12個の個別のヒト肝臓ミクロソームを用いて、TCL代謝活性に対する各PPIのK(i)値を算出し、各PPIがTCL代謝に及ぼす阻害効果を比較しました。OPZとRPZのK(i)値は、それぞれ1.4 µMと12.7 µMでした。OPZの阻害効果(78.6 ± 0.05%)は、RPZの阻害効果(24.2 ± 0.05%)よりも有意に大きかった(P < 0.001)。興味深いことに、OPZの阻害効果とCYP2C19活性の間には負の相関関係が認められました(r = -0.909、P < 0.001)。これらの結果は、OPZの阻害効果が、インビトロではRPZよりも強力であることを示唆しています。結論として、TCL、アスピリン、PPIを併用して投与する場合には、RPZの方が適していると考えられます。

オメプラゾールはチクロピジンの代謝を阻害する

この研究は、オメプラゾールがチクロピジンの代謝を阻害する可能性があることを示唆しています。チクロピジンは、血液をサラサラにする効果を持つ薬剤ですが、オメプラゾールとの併用により、チクロピジンの効果が弱まる可能性があります。そのため、チクロピジンとオメプラゾールを併用する際には、医師に相談することが重要です。

薬剤の相互作用に注意

薬剤には、それぞれ異なる作用機序があり、他の薬剤との相互作用が起こる可能性があります。そのため、複数の薬剤を服用する際には、医師に相談し、薬剤の相互作用について注意が必要です。ラクダ博士も、この研究のように、常に最新の医学情報を収集し、患者さんの健康に役立つ情報を発信していきたいと思います。

ラクダ博士の結論

この研究は、薬剤の相互作用について重要な知見を与えてくれました。ラクダ博士も、この研究のように、常に最新の医学情報を収集し、患者さんの健康に役立つ情報を発信していきたいと思います。

日付 :
  1. 登録日 2012-01-03
  2. 改訂日 2019-09-11
詳細情報 :

Pubmed ID

21821971

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1254/jphs.11048fp

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