分節型白斑:0.1%タクロリムス軟膏 vs 0.05%フルチカゾンプロピオン酸塩クリームの有効性と安全性を評価するためのランダム化比較試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: KathuriaSushruta, KhaitanBinod K, RamamM, SharmaVinod K

原題: Segmental vitiligo: a randomized controlled trial to evaluate efficacy and safety of 0.1% tacrolimus ointment vs 0.05% fluticasone propionate cream.

論文詳細 
原文の要約 :
BACKGROUND: Segmental vitiligo is a small subset of vitiligo which responds very well to surgical therapy, but the role of medical treatment is not very well defined. AIM: To compare the efficacy and safety of 0.1% tacrolimus ointment versus 0.05% fluticasone propionate cream in patients of segment...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.4103/0378-6323.90949

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

分節型白斑:0.1%タクロリムス軟膏と0.05%フルチカゾン・プロピオネートクリームの有効性と安全性を評価する無作為化比較試験

背景:分節型白斑は、白斑の小さなサブセットであり、手術療法に非常に良く反応しますが、薬物療法の役割は明確ではありません。目的:分節型白斑患者における0.1%タクロリムス軟膏と0.05%フルチカゾン・プロピオネートクリームの有効性と安全性を比較すること。方法:分節型白斑の60人の連続患者を対象に、第三次医療施設で無作為化比較試験を実施しました。2005年5月から2007年1月まで、分節型白斑のみ、または分節型白斑と局所型白斑を併発し、治療を受けていない、または過去1か月以内に局所治療、または過去2か月以内に全身治療を受けていない患者を、2群にブロック無作為化しました。5歳未満の子供、妊娠中および授乳中の女性、いずれかの薬物に対して既知の過敏症がある患者、および白斑の関連する複数の病変がある患者は除外されました。群A(n = 29)の患者は0.1%タクロリムス軟膏を1日2回、群B(n = 31)の患者は0.05%フルチカゾン・プロピオネートクリームを1日1回、6か月間治療しました。反応と副作用は、臨床的に、そして写真比較によって記録されました。結果:タクロリムスで治療した19人の患者とフルチカゾンで治療した21人の患者が治療を完了し、6か月後の再色素沈着の中央値はそれぞれ15%と5%でした(P = 0.38)。適用部位に限定された一過性の副作用が観察されました。結論:タクロリムスとフルチカゾン・プロピオネートのいずれも、分節型白斑において、変動はありますが、全体的には満足のいく再色素沈着を誘導しません。

白斑の治療薬の比較

白斑は、皮膚の色素が失われて白く変化する病気です。本研究では、白斑の治療薬として、タクロリムスとフルチカゾン・プロピオネートの有効性を比較しています。これは、砂漠の旅で、異なる種類のラクダの性能を比較し、どちらが砂漠の環境に適しているのかを検証するようなものです。

白斑の治療法の選択

白斑の治療には、様々な方法がありますが、効果は個人によって異なります。自分に合った治療法を選択することが重要です。砂漠の旅で、自分に合ったラクダを選ぶように、白斑の治療法も、医師と相談して、最適な方法を選択しましょう。

ラクダ博士の結論

白斑は、見た目だけでなく、精神的なストレスも与える病気です。本研究のように、様々な治療法を比較し、より効果的な治療法を開発していくことが重要です。ラクダ博士は、この研究が、白斑に悩む人々に、希望の光を与えてくれることを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2016-04-22
  2. 改訂日 2021-05-03
詳細情報 :

Pubmed ID

22199063

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.4103/0378-6323.90949

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