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高用量の合成カルシトリオールによる閉経後骨粗鬆症の治療。ランダム化対照試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: GallagherJ C, GoldgarD
原題: Treatment of postmenopausal osteoporosis with high doses of synthetic calcitriol. A randomized controlled study.
原文の要約 :
OBJECTIVE: To study the efficacy of synthetic 1,25 dihydroxyvitamin D3 (calcitriol) in the treatment of osteoporosis. DESIGN: Two-year, double-blind, randomized clinical trial. SETTING: University medical center. PATIENTS: Fifty postmenopausal women with vertebral fractures recruited by referral....掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.7326/0003-4819-113-9-649
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
高用量合成カルシトリオールによる閉経後骨粗鬆症の治療:無作為化比較試験
骨粗鬆症という広大な砂漠において、研究者たちは新たな治療法のオアシスを求めて、合成1,25-ジヒドロキシビタミンD3(カルシトリオール)という薬剤に目を向けました。本研究は、骨粗鬆症の治療におけるカルシトリオールの有効性を調査するために、椎体骨折のある閉経後女性50人を対象とした、2年間の二重盲検無作為化臨床試験を行いました。試験開始時には、カルシウム摂取量を1日25 mmol(1000 mg)に調整しました。その後、患者をカルシトリオール投与群またはプラセボ投与群に無作為に割り付けました。試験中は、カルシウム摂取量を1日15 mmol(600 mg)に減らし、カルシトリオールの用量は、血清カルシウムが2.74 mmol/L(11.0 mg/dL)以下または尿カルシウムが1日9.96 mmol(400 mg)以下になるように調整しました。2年後、カルシトリオール投与群の平均用量は1日0.62 µgでした。カルシトリオール療法群では、脊柱の骨密度が1.94%増加し、プラセボ群では3.92%減少しました(P=0.001)。カルシトリオール療法群では、全身カルシウムが0.21%増加し、プラセボ群では1.85%減少しました(P=0.004)。プラセボ投与群では、脊柱密度(P=0.0007)と全身カルシウム(P=0.0004)の有意な減少が見られました。両群間で、椎体骨折率に差はありませんでした。2年後、両群間で腎機能検査に統計学的な差は見られませんでした。
カルシトリオールは、骨粗鬆症の砂漠に新たなオアシスをもたらすか?
骨粗鬆症は、骨の強度が低下し、骨折のリスクが高くなる病気です。この研究は、カルシトリオールが、骨粗鬆症の治療に有効であることを示唆しています。カルシトリオールは、骨の形成を促進し、骨の強度を高める効果が期待できます。
健康への影響と生活への応用
カルシトリオールは、骨粗鬆症の治療薬として期待されていますが、副作用のリスクも伴います。カルシトリオールを服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従ってください。また、カルシトリオールは、腎臓で活性化されるため、腎臓の機能が低下している場合は、服用を控える必要があります。
ラクダ博士の結論
カルシトリオールは、骨粗鬆症の治療薬として期待されていますが、副作用のリスクも伴います。カルシトリオールを服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従ってください。
日付 :
- 登録日 1990-11-15
- 改訂日 2019-06-19
詳細情報 :
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