高用量の合成カルシトリオールによる閉経後骨粗鬆症の治療。ランダム化対照試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: GallagherJ C, GoldgarD

原題: Treatment of postmenopausal osteoporosis with high doses of synthetic calcitriol. A randomized controlled study.

論文詳細 
原文の要約 :
OBJECTIVE: To study the efficacy of synthetic 1,25 dihydroxyvitamin D3 (calcitriol) in the treatment of osteoporosis. DESIGN: Two-year, double-blind, randomized clinical trial. SETTING: University medical center. PATIENTS: Fifty postmenopausal women with vertebral fractures recruited by referral....掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.7326/0003-4819-113-9-649

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

高用量合成カルシトリオールによる閉経後骨粗鬆症の治療:無作為化比較試験

骨粗鬆症という広大な砂漠において、研究者たちは新たな治療法のオアシスを求めて、合成1,25-ジヒドロキシビタミンD3(カルシトリオール)という薬剤に目を向けました。本研究は、骨粗鬆症の治療におけるカルシトリオールの有効性を調査するために、椎体骨折のある閉経後女性50人を対象とした、2年間の二重盲検無作為化臨床試験を行いました。試験開始時には、カルシウム摂取量を1日25 mmol(1000 mg)に調整しました。その後、患者をカルシトリオール投与群またはプラセボ投与群に無作為に割り付けました。試験中は、カルシウム摂取量を1日15 mmol(600 mg)に減らし、カルシトリオールの用量は、血清カルシウムが2.74 mmol/L(11.0 mg/dL)以下または尿カルシウムが1日9.96 mmol(400 mg)以下になるように調整しました。2年後、カルシトリオール投与群の平均用量は1日0.62 µgでした。カルシトリオール療法群では、脊柱の骨密度が1.94%増加し、プラセボ群では3.92%減少しました(P=0.001)。カルシトリオール療法群では、全身カルシウムが0.21%増加し、プラセボ群では1.85%減少しました(P=0.004)。プラセボ投与群では、脊柱密度(P=0.0007)と全身カルシウム(P=0.0004)の有意な減少が見られました。両群間で、椎体骨折率に差はありませんでした。2年後、両群間で腎機能検査に統計学的な差は見られませんでした。

カルシトリオールは、骨粗鬆症の砂漠に新たなオアシスをもたらすか?

骨粗鬆症は、骨の強度が低下し、骨折のリスクが高くなる病気です。この研究は、カルシトリオールが、骨粗鬆症の治療に有効であることを示唆しています。カルシトリオールは、骨の形成を促進し、骨の強度を高める効果が期待できます。

健康への影響と生活への応用

カルシトリオールは、骨粗鬆症の治療薬として期待されていますが、副作用のリスクも伴います。カルシトリオールを服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従ってください。また、カルシトリオールは、腎臓で活性化されるため、腎臓の機能が低下している場合は、服用を控える必要があります。

ラクダ博士の結論

カルシトリオールは、骨粗鬆症の治療薬として期待されていますが、副作用のリスクも伴います。カルシトリオールを服用する際には、必ず医師に相談し、指示に従ってください。

日付 :
  1. 登録日 1990-11-15
  2. 改訂日 2019-06-19
詳細情報 :

Pubmed ID

2221645

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.7326/0003-4819-113-9-649

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